輝瑞大藥廠股份有限公司
| 輝瑞大藥廠股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 37199708 |
| 登記地址 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里松仁路 |
| 電話手機 | 07-535-7979 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1962-01-06 |
| 變更日期 | 2023-05-10 |
| 資本額總額 | 633,805,000元 |
| 實收資本額 | 368,293,000元 |
| 負責人或代表人 | 葉素秋 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PFIZER LIMITED |
輝瑞大藥廠股份有限公司的簡介
輝瑞大藥廠股份有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是PFIZER LIMITED，營業登記地址:臺北市信義區西村里松仁路100號42、43樓，輝瑞大藥廠股份有限公司的統一編號:37199708，輝瑞大藥廠股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:633,805,000元，成立時間於1963-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
三溫暖業 ■ 攝影業 ■ 仲介服務業 ■ 裁縫服務業 ■ 美容美髮服務業 ■ 喜慶綜合服務業 ■ 瘦身美容業 ■ 一般浴室業 ■ 殯葬設施經營業 ■ 殯葬禮儀服務業 ■ 刻印業 ■ 鎖匙業 ■ 寵物美容服務業 ■ 未分類其他服務業 ■ 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
輝瑞大藥廠股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200212,動物用西藥製造,200211,人用西藥製造
輝瑞大藥廠股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,生產及銷售醫療藥品、動物用藥品及動物用飼料添加劑（以經濟部投資審議委員,會核准者為限）。,2,進口銷售其國外之母公司或其關係企業之產品。,3,在國內採購原材料、半成品及產品供應其國外母公司或關係企業。,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務。
輝瑞大藥廠 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
輝瑞大藥廠股份有限公司地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818 |
輝瑞大藥廠股份有限公司地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280 |
輝瑞大藥廠股份有限公司地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979 |
輝瑞大藥廠股份有限公司地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979 |
輝瑞大藥廠股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 輝瑞大藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 37199708 |
| 原始登記日期 | 19760421 |
| 核發日期 | 20230511 |
| 廠商中文名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PFIZER LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 英文營業地址 | 43 F., No. 100, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110016, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O秋 |
| 電話號碼 | 02-55752000 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 37199708 |
| 原始登記日期: 19760421 |
| 核發日期: 20230511 |
| 廠商中文名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PFIZER LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 英文營業地址: 43 F., No. 100, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110016, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 葉O秋 |
| 電話號碼: 02-55752000 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 輝瑞大藥廠股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 37199708 |
| 公司名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳瑞萍 |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. |
| 持有股份數 | 179129 |
| 統一編號: 37199708 |
| 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳瑞萍 |
| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. |
| 持有股份數: 179129 |
[2] 輝瑞大藥廠股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 37199708 |
| 公司名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 胡琮琇 |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. |
| 持有股份數 | 179129 |
| 統一編號: 37199708 |
| 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 胡琮琇 |
| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. |
| 持有股份數: 179129 |
[3] 輝瑞大藥廠股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 37199708 |
| 公司名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蔣大中 |
| 所代表法人 | 美商法瑪西亞普強股份有限公司 |
| 持有股份數 | 168006 |
| 統一編號: 37199708 |
| 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蔣大中 |
| 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 |
| 持有股份數: 168006 |
[4] 輝瑞大藥廠股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 37199708 |
| 公司名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 葉素秋 |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. |
| 持有股份數 | 179129 |
| 統一編號: 37199708 |
| 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 葉素秋 |
| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. |
| 持有股份數: 179129 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 輝瑞大藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 37199708 |
| 業者地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-137199708-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 37199708 |
| 業者地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2001/07/11 |
| 發證日期 | 1996/07/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600792202 |
| 中文品名 | 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2001/07/11 |
| 發證日期: 1996/07/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600792202 |
| 中文品名: 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990811 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20010711 |
| 發證日期 | 19960711 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600792202 |
| 中文品名 | 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990811 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20010711 |
| 發證日期: 19960711 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600792202 |
| 中文品名: 愛必吉人工髖關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/12/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2003/04/16 |
| 發證日期 | 1998/04/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600863800 |
| 中文品名 | 人工替換物組合系統 |
| 英文品名 | MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/12/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2003/04/16 |
| 發證日期: 1998/04/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600863800 |
| 中文品名: 人工替換物組合系統 |
| 英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991206 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20030416 |
| 發證日期 | 19980416 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600863800 |
| 中文品名 | 人工替換物組合系統 |
| 英文品名 | MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991206 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20030416 |
| 發證日期: 19980416 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600863800 |
| 中文品名: 人工替換物組合系統 |
| 英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/08 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2003/07/17 |
| 發證日期 | 1998/07/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600876606 |
| 中文品名 | 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
| 英文品名 | KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/08 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 2003/07/17 |
| 發證日期: 1998/07/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600876606 |
| 中文品名: 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
| 英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990908 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 20030717 |
| 發證日期 | 19980717 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600876606 |
| 中文品名 | 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
| 英文品名 | KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990908 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 20030717 |
| 發證日期: 19980717 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600876606 |
| 中文品名: 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
| 英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2001/08/03 |
| 發證日期 | 1996/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600798105 |
| 中文品名 | 辛普勒Ｐ骨水泥 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
| 效能 | 使人工關節等能與骨頭緊密結合 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0328 人工骨泥 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 粉劑４０Ｇ 液體２０ＭＬ使用時混合 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2001/08/03 |
| 發證日期: 1996/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600798105 |
| 中文品名: 辛普勒Ｐ骨水泥 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
| 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0328 人工骨泥 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ 液體２０ＭＬ使用時混合 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990721 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20010803 |
| 發證日期 | 19960803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600798105 |
| 中文品名 | 辛普勒Ｐ骨水泥 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0328 人工骨泥 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 粉劑４０Ｇ 液體２０ＭＬ使用時混合 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990721 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20010803 |
| 發證日期: 19960803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600798105 |
| 中文品名: 辛普勒Ｐ骨水泥 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0328 人工骨泥 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ 液體２０ＭＬ使用時混合 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/07/10 |
| 發證日期 | 1997/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600830101 |
| 中文品名 | 肱骨骨鎖定釘 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/07/10 |
| 發證日期: 1997/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600830101 |
| 中文品名: 肱骨骨鎖定釘 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990705 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20020710 |
| 發證日期 | 19970710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600830101 |
| 中文品名 | 肱骨骨鎖定釘 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990705 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20020710 |
| 發證日期: 19970710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600830101 |
| 中文品名: 肱骨骨鎖定釘 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007945號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 2001/08/02 |
| 發證日期 | 1996/08/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600794501 |
| 中文品名 | 人工股骨 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單機定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 2001/08/02 |
| 發證日期: 1996/08/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600794501 |
| 中文品名: 人工股骨 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007945號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990705 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 20010802 |
| 發證日期 | 19960802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600794501 |
| 中文品名 | 人工股骨 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單機定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990705 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 20010802 |
| 發證日期: 19960802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600794501 |
| 中文品名: 人工股骨 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1995/12/21 |
| 發證日期 | 1989/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600577505 |
| 中文品名 | 人工膝關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1995/12/21 |
| 發證日期: 1989/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600577505 |
| 中文品名: 人工膝關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070720 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19951221 |
| 發證日期 | 19891221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600577505 |
| 中文品名 | 人工膝關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070720 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19951221 |
| 發證日期: 19891221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600577505 |
| 中文品名: 人工膝關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1993/03/14 |
| 發證日期 | 1988/03/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600507809 |
| 中文品名 | 骨髓內固定釘 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1993/03/14 |
| 發證日期: 1988/03/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600507809 |
| 中文品名: 骨髓內固定釘 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070720 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19930314 |
| 發證日期 | 19880314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600507809 |
| 中文品名 | 骨髓內固定釘 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070720 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19930314 |
| 發證日期: 19880314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600507809 |
| 中文品名: 骨髓內固定釘 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
| 製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/04/22 |
| 發證日期 | 1997/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600823705 |
| 中文品名 | 人工肘關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/04/22 |
| 發證日期: 1997/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600823705 |
| 中文品名: 人工肘關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990811 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20020422 |
| 發證日期 | 19970422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600823705 |
| 中文品名 | 人工肘關節 |
| 英文品名 | "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990811 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20020422 |
| 發證日期: 19970422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600823705 |
| 中文品名: 人工肘關節 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008485號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2002/12/20 |
| 發證日期 | 1997/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0600848506 |
| 中文品名 | 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
| 英文品名 | EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2002/12/20 |
| 發證日期: 1997/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0600848506 |
| 中文品名: 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
| 英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008485號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19990705 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 20021220 |
| 發證日期 | 19971220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0600848506 |
| 中文品名 | 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
| 英文品名 | EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990705 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 20021220 |
| 發證日期: 19971220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0600848506 |
| 中文品名: 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
| 英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: BENOIST GIRARD |
| 製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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輝瑞大藥廠股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/04 |
| 發證日期 | 2024/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202247306 |
| 中文品名 | 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
| 英文品名 | CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
| 適應症 | 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
| 製造廠廠址 | TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
| 製造廠公司地址 | 刪除製造廠公司地址「(O) 59 Kirby Street, Rydalmere, New South Wales 2116 Australia.」。 |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;製造、包裝 |
| 異動日期 | 2024/04/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/04 |
| 發證日期: 2024/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202247306 |
| 中文品名: 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
| 英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
| 製造廠廠址: TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
| 製造廠公司地址: 刪除製造廠公司地址「(O) 59 Kirby Street, Rydalmere, New South Wales 2116 Australia.」。 |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;製造、包裝 |
| 異動日期: 2024/04/03 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023037號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/08/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/10/27 |
| 發證日期 | 2000/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202303704 |
| 中文品名 | 希樂葆膠囊１００毫克 |
| 英文品名 | CELEBREX CAPSULE 100MG |
| 適應症 | 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CELECOXIB |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT) |
| 製造廠廠址 | 99 CALLE JARDINES, CAGUAS, PUERTO RICO, 00725 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2016/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/08/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/10/27 |
| 發證日期: 2000/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202303704 |
| 中文品名: 希樂葆膠囊１００毫克 |
| 英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG |
| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CELECOXIB |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT) |
| 製造廠廠址: 99 CALLE JARDINES, CAGUAS, PUERTO RICO, 00725 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2016/01/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/21 |
| 發證日期 | 2017/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201937601 |
| 中文品名 | 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
| 英文品名 | FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後，用於再發之預防。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DALTEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
| 製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/08/09 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/21 |
| 發證日期: 2017/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201937601 |
| 中文品名: 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
| 英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後，用於再發之預防。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 注射針筒 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
| 製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/08/09 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2000/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202282205 |
| 中文品名 | 鎮頑癲膠囊400毫克 |
| 英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 400MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
| 製造廠國別 | PUERTO RICO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/15 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719863755564, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2000/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202282205 |
| 中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克 |
| 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG |
| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GABAPENTIN |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
| 製造廠國別: PUERTO RICO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/15 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755564, |
[5] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1983/11/24 |
| 發證日期 | 1978/11/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200608403 |
| 中文品名 | 咳不來磷酸鹽原料 |
| 英文品名 | PIREXYL PHOSPHATE BULK |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENPROPERINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PHARMACIA AS. |
| 製造廠廠址 | HERREDSVEJEN, 2, DK-3400 HILLEROD |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1983/11/24 |
| 發證日期: 1978/11/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200608403 |
| 中文品名: 咳不來磷酸鹽原料 |
| 英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PHARMACIA AS. |
| 製造廠廠址: HERREDSVEJEN, 2, DK-3400 HILLEROD |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 1986/02/22 |
| 發證日期 | 1975/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100651309 |
| 中文品名 | 都愛淨口服錠 |
| 英文品名 | DIASTATIN FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 1986/02/22 |
| 發證日期: 1975/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100651309 |
| 中文品名: 都愛淨口服錠 |
| 英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS |
| 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2009/12/16 |
| 發證日期 | 1994/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202071201 |
| 中文品名 | 麗歐迅膠囊３００公絲 |
| 英文品名 | CLEOCIN CAPSULES 300MG |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLINDAMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIEZONE 4 2300 TURNHOUT BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2009/12/16 |
| 發證日期: 1994/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202071201 |
| 中文品名: 麗歐迅膠囊３００公絲 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG |
| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIEZONE 4 2300 TURNHOUT BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/15 |
| 註銷理由 | 工廠歇業;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/03/12 |
| 發證日期 | 1987/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102948709 |
| 中文品名 | 法拉維－喜錠 |
| 英文品名 | FLAVETTES TABLETS 500MG |
| 適應症 | 維生素Ｃ缺乏症之預防與治療 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 派德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路３－１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/15 |
| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 |
| 有效日期: 2004/03/12 |
| 發證日期: 1987/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102948709 |
| 中文品名: 法拉維－喜錠 |
| 英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG |
| 適應症: 維生素Ｃ缺乏症之預防與治療 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 派德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路３－１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/12/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/06/26 |
| 發證日期 | 2019/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202187903 |
| 中文品名 | 壓得疏靜脈輸注劑 |
| 英文品名 | SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" |
| 適應症 | 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROPRUSSIDE SODIUM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/12/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/06/26 |
| 發證日期: 2019/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202187903 |
| 中文品名: 壓得疏靜脈輸注劑 |
| 英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" |
| 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2021/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2028/11/23 |
| 發證日期 | 2018/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202754408 |
| 中文品名 | 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
| 英文品名 | Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
| 適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
| 製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | 請參照仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/03 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2028/11/23 |
| 發證日期: 2018/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202754408 |
| 中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
| 英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
| 製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 用法用量: 請參照仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 1999/06/20 |
| 發證日期 | 1975/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100670607 |
| 中文品名 | 脈寧平錠１公絲 |
| 英文品名 | MINIPRESS TABLETS 1MG |
| 適應症 | 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAZOSIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 1999/06/20 |
| 發證日期: 1975/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100670607 |
| 中文品名: 脈寧平錠１公絲 |
| 英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG |
| 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016361號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/03/01 |
| 發證日期 | 1988/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201636109 |
| 中文品名 | 優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克 |
| 英文品名 | UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、？？陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ、ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ ＤＩＦＦＩＣＩＬＥ）引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER LTD. |
| 製造廠廠址 | RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/03/01 |
| 發證日期: 1988/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201636109 |
| 中文品名: 優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克 |
| 英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM |
| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、？？陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ、ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ ＤＩＦＦＩＣＩＬＥ）引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER LTD. |
| 製造廠廠址: RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/05/20 |
| 發證日期 | 1997/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 贊安諾持續性藥效錠１毫克 |
| 英文品名 | XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG |
| 適應症 | 焦慮狀態、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝及分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2018/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/05/20 |
| 發證日期: 1997/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 贊安諾持續性藥效錠１毫克 |
| 英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG |
| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 包裝及分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2018/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/08/10 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201597704 |
| 中文品名 | 美克芬那梅 |
| 英文品名 | SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE |
| 適應症 | 鎮痛、消炎劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER INC. |
| 製造廠廠址 | PFIZER INC. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/08/10 |
| 發證日期: 1987/08/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201597704 |
| 中文品名: 美克芬那梅 |
| 英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE |
| 適應症: 鎮痛、消炎劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER INC. |
| 製造廠廠址: PFIZER INC. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/23 |
| 發證日期 | 2019/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202770506 |
| 中文品名 | 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
| 英文品名 | Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion |
| 適應症 | 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI)．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis)．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | ACS DOBFAR S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/05/13 |
| 用法用量 | 詳細內容請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/23 |
| 發證日期: 2019/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202770506 |
| 中文品名: 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
| 英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion |
| 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI)．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis)．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/05/13 |
| 用法用量: 詳細內容請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/12 |
| 發證日期 | 2013/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621905 |
| 中文品名 | 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
| 英文品名 | XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
| 適應症 | １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。２、乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。３、僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。４、潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。５、多關節型兒童特發性關節炎：適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tofacitinib citrate |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/12 |
| 發證日期: 2013/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202621905 |
| 中文品名: 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
| 英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。２、乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。３、僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。４、潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。５、多關節型兒童特發性關節炎：適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tofacitinib citrate |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 原料藥製造廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031964號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 1999/12/05 |
| 發證日期 | 1989/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103196409 |
| 中文品名 | 可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛） |
| 英文品名 | DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 1999/12/05 |
| 發證日期: 1989/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103196409 |
| 中文品名: 可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛） |
| 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018587號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/04/25 |
| 發證日期 | 1991/04/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201858706 |
| 中文品名 | 匹洛卡（注射劑用） |
| 英文品名 | PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK |
| 適應症 | 抗炎劑（關節炎） |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION |
| 製造廠廠址 | RINGASKIDDY, CORK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/04/25 |
| 發證日期: 1991/04/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201858706 |
| 中文品名: 匹洛卡（注射劑用） |
| 英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK |
| 適應症: 抗炎劑（關節炎） |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION |
| 製造廠廠址: RINGASKIDDY, CORK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/11/18 |
| 註銷理由 | 移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/10/01 |
| 發證日期 | 1974/10/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200123703 |
| 中文品名 | 鹽酸美克利定 |
| 英文品名 | MECLIZINE HCL "PFIZER" |
| 適應症 | 抗組織胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER CORPORATION |
| 製造廠廠址 | BRUSSELS, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/11/18 |
| 註銷理由: 移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/10/01 |
| 發證日期: 1974/10/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200123703 |
| 中文品名: 鹽酸美克利定 |
| 英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" |
| 適應症: 抗組織胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER CORPORATION |
| 製造廠廠址: BRUSSELS, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000628號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/15 |
| 註銷理由 | 工廠歇業;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1969/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200062800 |
| 中文品名 | 魄力得液 |
| 英文品名 | PALADAC LIQUID |
| 適應症 | 預防本劑所含維生素之缺乏症 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;PANTOTHENIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 派德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路３－１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000628號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/15 |
| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1969/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200062800 |
| 中文品名: 魄力得液 |
| 英文品名: PALADAC LIQUID |
| 適應症: 預防本劑所含維生素之缺乏症 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;PANTOTHENIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 派德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路３－１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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輝瑞大藥廠股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/04 |
| 發證日期 | 2024/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202247306 |
| 中文品名 | 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
| 英文品名 | CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
| 適應症 | 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
| 製造廠廠址 | TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
| 製造廠公司地址 | 刪除製造廠公司地址「(O) 59 Kirby Street, Rydalmere, New South Wales 2116 Australia.」。 |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/04/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/04 |
| 發證日期: 2024/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202247306 |
| 中文品名: 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
| 英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
| 製造廠廠址: TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
| 製造廠公司地址: 刪除製造廠公司地址「(O) 59 Kirby Street, Rydalmere, New South Wales 2116 Australia.」。 |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: 製造、包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/04/03 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/21 |
| 發證日期 | 2017/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201937601 |
| 中文品名 | 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
| 英文品名 | FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後，用於再發之預防。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DALTEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
| 製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/08/09 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/21 |
| 發證日期: 2017/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201937601 |
| 中文品名: 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
| 英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後，用於再發之預防。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 注射針筒 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
| 製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/08/09 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/23 |
| 發證日期 | 2018/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202754408 |
| 中文品名 | 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
| 英文品名 | Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
| 適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
| 製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請參照仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/23 |
| 發證日期: 2018/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202754408 |
| 中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
| 英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
| 製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請參照仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[4] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/23 |
| 發證日期 | 2019/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202770506 |
| 中文品名 | 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
| 英文品名 | Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion |
| 適應症 | 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI)．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis)．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | ACS DOBFAR S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/05/13 |
| 用法用量 | 詳細內容請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/23 |
| 發證日期: 2019/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202770506 |
| 中文品名: 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
| 英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion |
| 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI)．複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ，包括腎盂腎炎(pyelonephritis)．院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/05/13 |
| 用法用量: 詳細內容請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/12 |
| 發證日期 | 2013/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621905 |
| 中文品名 | 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
| 英文品名 | XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
| 適應症 | １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。２、乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。３、僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。４、潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。５、多關節型兒童特發性關節炎：適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tofacitinib citrate |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/12 |
| 發證日期: 2013/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202621905 |
| 中文品名: 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
| 英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。２、乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。３、僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。４、潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。５、多關節型兒童特發性關節炎：適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tofacitinib citrate |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 原料藥製造廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/08 |
| 發證日期 | 2024/10/08 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000126701 |
| 中文品名 | 艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗 |
| 英文品名 | Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection |
| 適應症 | •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接種，以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。 |
| 劑型 | 注射用凍晶粉末與注射用液劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | ONE BURTT ROAD, ANDOVER, MA 01810, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠(置入仿單);;成品及溶劑二級包裝廠;;成品及溶劑二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/10/17 |
| 用法用量 | 詳細內容請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001267號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/08 |
| 發證日期: 2024/10/08 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000126701 |
| 中文品名: 艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗 |
| 英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection |
| 適應症: •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接種，以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。 |
| 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: ONE BURTT ROAD, ANDOVER, MA 01810, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠;;二級包裝廠(置入仿單);;成品及溶劑二級包裝廠;;成品及溶劑二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/10/17 |
| 用法用量: 詳細內容請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001099號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/23 |
| 發證日期 | 2019/04/23 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000109903 |
| 中文品名 | 奈維血添注射/輸注液 |
| 英文品名 | Nivestim solution for injection/infusion |
| 適應症 | 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 預充填注射針筒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FILGRASTIM;;FILGRASTIM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA ZAGREB D.O.O. |
| 製造廠廠址 | Prudnicka cesta 60, 10291, Prigorje Brdovecko, Croatia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HR |
| 製程 | 二級包裝廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024/05/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/23 |
| 發證日期: 2019/04/23 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000109903 |
| 中文品名: 奈維血添注射/輸注液 |
| 英文品名: Nivestim solution for injection/infusion |
| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 預充填注射針筒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. |
| 製造廠廠址: Prudnicka cesta 60, 10291, Prigorje Brdovecko, Croatia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HR |
| 製程: 二級包裝廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期: 2024/05/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023633號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/22 |
| 發證日期 | 2003/01/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202363307 |
| 中文品名 | 裴米索注射液３毫克/毫升 |
| 英文品名 | PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML |
| 適應症 | 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DISODIUM PAMIDRONATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD |
| 製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023633號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/22 |
| 發證日期: 2003/01/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202363307 |
| 中文品名: 裴米索注射液３毫克/毫升 |
| 英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML |
| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD |
| 製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2023/03/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/29 |
| 發證日期 | 2019/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202170101 |
| 中文品名 | 卡伯拉丁注射液 |
| 英文品名 | CARBOPLATIN INJECTION "DBL" |
| 適應症 | 卵巢癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOPLATIN |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,;;盒裝::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/29 |
| 發證日期: 2019/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202170101 |
| 中文品名: 卡伯拉丁注射液 |
| 英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" |
| 適應症: 卵巢癌。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOPLATIN |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,;;盒裝::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511, |
[10] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012873號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/01 |
| 發證日期 | 2019/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201287303 |
| 中文品名 | 滅糖尿錠5毫克 |
| 英文品名 | MINIDIAB TABLETS 5MG |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIPIZIDE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012873號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/01 |
| 發證日期: 2019/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201287303 |
| 中文品名: 滅糖尿錠5毫克 |
| 英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLIPIZIDE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/01 |
| 發證日期 | 2014/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201774200 |
| 中文品名 | 泛可黴素靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,10304094332014,;;盒裝::,,,,10304094332014, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017742號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/01 |
| 發證日期: 2014/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201774200 |
| 中文品名: 泛可黴素靜脈注射劑500毫克 |
| 英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP |
| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,10304094332014,;;盒裝::,,,,10304094332014, |
[12] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/11 |
| 發證日期 | 2009/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201597908 |
| 中文品名 | 開心吉溶液劑 |
| 英文品名 | PLEGISOL |
| 適應症 | 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 |
| 劑型 | 體腔用液劑 |
| 包裝 | 塑膠袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | ICU Medical Inc. |
| 製造廠廠址 | 3900 Howard Lane, Austin, Texas 78728, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/11 |
| 發證日期: 2009/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201597908 |
| 中文品名: 開心吉溶液劑 |
| 英文品名: PLEGISOL |
| 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 |
| 劑型: 體腔用液劑 |
| 包裝: 塑膠袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: ICU Medical Inc. |
| 製造廠廠址: 3900 Howard Lane, Austin, Texas 78728, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021880號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/08 |
| 發證日期 | 2018/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202188001 |
| 中文品名 | 敏伯斯登注射液1毫克/1毫升 |
| 英文品名 | VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" |
| 適應症 | 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINBLASTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021880號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/08 |
| 發證日期: 2018/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202188001 |
| 中文品名: 敏伯斯登注射液1毫克/1毫升 |
| 英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" |
| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2023/08/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020249號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/04 |
| 發證日期 | 2018/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202024904 |
| 中文品名 | 麗歐迅外用凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEOCIN T GEL 1% |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
| 製造廠廠址 | 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022/07/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020249號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/04 |
| 發證日期: 2018/12/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202024904 |
| 中文品名: 麗歐迅外用凝膠１％ |
| 英文品名: CLEOCIN T GEL 1% |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
| 製造廠廠址: 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2022/07/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/15 |
| 發證日期 | 1984/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102767602 |
| 中文品名 | 洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂） |
| 英文品名 | LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) |
| 適應症 | 高脂血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027676號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/15 |
| 發證日期: 1984/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102767602 |
| 中文品名: 洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂） |
| 英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) |
| 適應症: 高脂血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEMFIBROZIL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/30 |
| 發證日期 | 2003/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202364705 |
| 中文品名 | 黴飛膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染、四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VORICONAZOLE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Localita Marino Del Tronto, 63100, Ascoli Piceno, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/30 |
| 發證日期: 2003/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202364705 |
| 中文品名: 黴飛膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG |
| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染、四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VORICONAZOLE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: Localita Marino Del Tronto, 63100, Ascoli Piceno, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/08/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/15 |
| 發證日期 | 2019/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008579 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201305908 |
| 中文品名 | 唐黴素注射劑 |
| 英文品名 | DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION |
| 適應症 | 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAUNORUBICIN HCL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | LATINA PHARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 -04013 SERMONETA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/15 |
| 發證日期: 2019/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008579 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201305908 |
| 中文品名: 唐黴素注射劑 |
| 英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION |
| 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 -04013 SERMONETA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/11 |
| 發證日期 | 2014/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201714001 |
| 中文品名 | 脂倍坦膠囊 |
| 英文品名 | OLBETAM 250MG CAPSULES |
| 適應症 | 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量（第ＩＶ型高脂蛋白血症）、高膽固醇（第ＩＩａ型高脂蛋白血症）及三酸甘油脂和膽固醇同時升高（第ＩＩｂ、ＩＩＩ、Ｖ型高脂蛋白血症） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACIPIMOX |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017140號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/11 |
| 發證日期: 2014/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201714001 |
| 中文品名: 脂倍坦膠囊 |
| 英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES |
| 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量（第ＩＶ型高脂蛋白血症）、高膽固醇（第ＩＩａ型高脂蛋白血症）及三酸甘油脂和膽固醇同時升高（第ＩＩｂ、ＩＩＩ、Ｖ型高脂蛋白血症） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACIPIMOX |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/22 |
| 發證日期 | 2018/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202014403 |
| 中文品名 | 優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克 |
| 英文品名 | UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ， ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ ＤＩＦＦＩＣＩＬＥ），ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ 引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HAUPT PHARMA LATINA S.R.L |
| 製造廠廠址 | S.S. 156KM. 47,600 04100 BORGO SAN MICHELE (LATINA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/22 |
| 發證日期: 2018/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202014403 |
| 中文品名: 優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克 |
| 英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G |
| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ， ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ ＤＩＦＦＩＣＩＬＥ），ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ 引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HAUPT PHARMA LATINA S.R.L |
| 製造廠廠址: S.S. 156KM. 47,600 04100 BORGO SAN MICHELE (LATINA) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/09 |
| 發證日期 | 2019/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202765300 |
| 中文品名 | 玻壽凍晶注射劑3.5毫克 |
| 英文品名 | Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg |
| 適應症 | 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BORTEZOMIB |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | GLAND PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/09 |
| 發證日期: 2019/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202765300 |
| 中文品名: 玻壽凍晶注射劑3.5毫克 |
| 英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg |
| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BORTEZOMIB |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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輝瑞大藥廠股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-14 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 561293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-10 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 561293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-10 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 561293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-07 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 561293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-22 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 368293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-16 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 368293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-27 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 1014293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-01 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 368293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-03 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 368293000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-30 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 368293000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-04 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 368293000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-15 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 633805000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-16 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 633805000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-10 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 633805000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-14 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 561293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-10 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 561293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-10 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 561293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-07 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 561293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-22 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 368293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-16 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 368293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 1014293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 368293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-03 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 368293000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-30 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 368293000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-04 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 資本額: 368293000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-15 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 資本額: 633805000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-16 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 資本額: 633805000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 資本額: 633805000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
同姓名董監事 葉素秋 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 葉素秋)葉素秋 | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410 |
葉素秋 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 承品開發通訊股份有限公司 | 統一編號: 42741955 |
葉素秋職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410 |
葉素秋職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 承品開發通訊股份有限公司 | 統一編號: 42741955 |
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統編 37199708 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 37199708)輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
梯尼達諾 | 英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑 | 英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
肝待斯克膠囊 | 英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE HOG;;CHOLINE BITARTRATE;;METHIONINE DL- | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯靜脈注射劑 | 英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
輝瑞大藥廠股份有限公司統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
梯尼達諾英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
肝待斯克膠囊英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE HOG;;CHOLINE BITARTRATE;;METHIONINE DL- | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯靜脈注射劑英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 輝瑞大藥廠 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 輝瑞大藥廠)(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明 | 發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集 |
有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明 | 發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 | 發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品 | 發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位 於 2011 年 3 月 7 日 發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號... @ 本署新聞公告資料集 |
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品 | 發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基... @ 本署新聞公告資料集 |
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集 |
有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位 於 2011 年 3 月 7 日 發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號... @ 本署新聞公告資料集 |
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基... @ 本署新聞公告資料集 |
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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地址 臺北市信義區松仁路100號42 43樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市信義區松仁路100號42 43樓)美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商輝瑞健康生醫股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 43031600 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
增若托平注射筆 | 英文品名: GENOTROPIN PEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014100號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Genotropin Pen 5。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輝瑞生技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
輝瑞生醫股份有限公司 | 電話: 02-55752121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
美商輝瑞健康生醫股份有限公司台灣分公司 | 電話: 02-5575-2000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 電話: 55752000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商輝瑞健康生醫股份有限公司台灣分公司統一編號: 43031600 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
增若托平注射筆英文品名: GENOTROPIN PEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014100號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Genotropin Pen 5。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輝瑞生技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
輝瑞生醫股份有限公司電話: 02-55752121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
美商輝瑞健康生醫股份有限公司台灣分公司電話: 02-5575-2000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司電話: 55752000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 葉素秋 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 葉素秋)藝展風華—土城藝術文化促進會會員聯展 | (中華民國)陳啟川;(中華民國)邱顯原;(中華民國)廖春美;(中華民國)邱素文;(中華民國)張菱讌;(中華民國)賴正惟;(中華民國)樊定中;(中華民國)賴美蓉;(中華民國)黃武炎;(中華民國)鄭連清;... | 活動起始日期: 2024/05/03 | 活動結束日期: 2024/06/18 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
藝展風華—土城藝術文化促進會會員聯展 | (中華民國)陳啟川;(中華民國)邱顯原;(中華民國)廖春美;(中華民國)邱素文;(中華民國)張菱讌;(中華民國)賴正惟;(中華民國)樊定中;(中華民國)賴美蓉;(中華民國)黃武炎;(中華民國)鄭連清;... | 活動起始日期: 2024/05/03 | 活動結束日期: 2024/06/18 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
斷崖瀑布 | 作者: 葉素秋 | 關鍵字: 太魯閣 峽谷 斷崖 瀑布 | 描述: 太魯閣峽谷 @ 台灣采風翦影 |
春之梯田 | 作者: 葉素秋 | 關鍵字: 春之梯田 | 描述: 新北市三芝北新庄 @ 台灣采風翦影 |
葉素秋 | 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410 @ 董監事資料集 |
葉素秋 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 承品開發通訊股份有限公司 | 統一編號: 42741955 @ 董監事資料集 |
葉素秋 | 展演項目主題: 皮雕創作 | 縣市: 臺南市 | 藝文活動類別: 創意工藝 @ 街頭藝人資訊 |
藝展風華—土城藝術文化促進會會員聯展(中華民國)陳啟川;(中華民國)邱顯原;(中華民國)廖春美;(中華民國)邱素文;(中華民國)張菱讌;(中華民國)賴正惟;(中華民國)樊定中;(中華民國)賴美蓉;(中華民國)黃武炎;(中華民國)鄭連清;... | 活動起始日期: 2024/05/03 | 活動結束日期: 2024/06/18 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
藝展風華—土城藝術文化促進會會員聯展(中華民國)陳啟川;(中華民國)邱顯原;(中華民國)廖春美;(中華民國)邱素文;(中華民國)張菱讌;(中華民國)賴正惟;(中華民國)樊定中;(中華民國)賴美蓉;(中華民國)黃武炎;(中華民國)鄭連清;... | 活動起始日期: 2024/05/03 | 活動結束日期: 2024/06/18 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
斷崖瀑布作者: 葉素秋 | 關鍵字: 太魯閣 峽谷 斷崖 瀑布 | 描述: 太魯閣峽谷 @ 台灣采風翦影 |
春之梯田作者: 葉素秋 | 關鍵字: 春之梯田 | 描述: 新北市三芝北新庄 @ 台灣采風翦影 |
葉素秋職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410 @ 董監事資料集 |
葉素秋職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 承品開發通訊股份有限公司 | 統一編號: 42741955 @ 董監事資料集 |
葉素秋展演項目主題: 皮雕創作 | 縣市: 臺南市 | 藝文活動類別: 創意工藝 @ 街頭藝人資訊 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司的地圖
輝瑞大藥廠股份有限公司的地址位於
臺北市信義區西村里松仁路100號42、43樓輝瑞大藥廠股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 樂多多世界股份有限公司明水然樂遠百信義營業所 統一編號: 88396082 | 臺北市信義區西村里松仁路５８號１４樓 | ||
| 美商國際聯合科技股份有限公司 統一編號: 89394914 | Nelson John | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號22樓 |
| 台灣愛普生科技股份有限公司 統一編號: 89396194 | 深石明宏 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號15樓 |
| 愷豐股份有限公司 統一編號: 90016952 | 詹偉立 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路32號12樓之1 |
| 達勝實業有限公司 統一編號: 90040117 | 陳琮達 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號34樓 |
| 子樂國際酒店股份有限公司 統一編號: 90055976 | 詹偉立 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路32號12樓之1 |
| 子樂酒店股份有限公司 統一編號: 90056145 | 詹偉立 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路32號12樓之1 |
| 子樂國際酒店投資股份有限公司 統一編號: 90056567 | 詹偉立 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路32號12樓之1 |
| 凱必多亞洲有限公司 統一編號: 90101704 | Austin Charles Gill | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號22樓 |
| 英商唯科達股份有限公司 統一編號: 90202766 | Raj Misra | 核准登記 | 臺北市信義區松仁路100號36樓之1 |
| 樂多多世界股份有限公司明水然樂遠百信義營業所 統一編號: 88396082 |
| 美商國際聯合科技股份有限公司 統一編號: 89394914 | 負責人: Nelson John | 狀態: 核准設立 |
| 台灣愛普生科技股份有限公司 統一編號: 89396194 | 負責人: 深石明宏 | 狀態: 核准設立 |
| 愷豐股份有限公司 統一編號: 90016952 | 負責人: 詹偉立 | 狀態: 核准設立 |
| 達勝實業有限公司 統一編號: 90040117 | 負責人: 陳琮達 | 狀態: 核准設立 |
| 子樂國際酒店股份有限公司 統一編號: 90055976 | 負責人: 詹偉立 | 狀態: 核准設立 |
| 子樂酒店股份有限公司 統一編號: 90056145 | 負責人: 詹偉立 | 狀態: 核准設立 |
| 子樂國際酒店投資股份有限公司 統一編號: 90056567 | 負責人: 詹偉立 | 狀態: 核准設立 |
| 凱必多亞洲有限公司 統一編號: 90101704 | 負責人: Austin Charles Gill | 狀態: 核准設立 |
| 英商唯科達股份有限公司 統一編號: 90202766 | 負責人: Raj Misra | 狀態: 核准登記 |
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