扶陞貿易有限公司
| 扶陞貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 36541711 |
| 登記地址 | 臺北市士林區大南路419號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 士林區 後港里 大南路 |
| 電話手機 | 0800-761-761 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1978-11-29 |
| 變更日期 | 2023-06-21 |
| 資本額總額 | 28,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蘇柏夫 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | HOCK SHENG TRADING CO., LTD. |
扶陞貿易有限公司的簡介
扶陞貿易有限公司位於臺北市士林區，別名或英文名稱是HOCK SHENG TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市士林區後港里大南路419號8樓，扶陞貿易有限公司的統一編號:36541711，扶陞貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:28,000,000元，成立時間於1978-12-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
扶陞貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,472913,菸酒零售
扶陞貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F113010,機械批發業,F113100,污染防治設備批發業,F213080,機械器具零售業,F213100,污染防治設備零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102040,飲料批發業,F208050,乙類成藥零售業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
扶陞貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
扶陞貿易有限公司地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761 |
扶陞貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 扶陞貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 36541711 |
| 原始登記日期 | 19621001 |
| 核發日期 | 20230622 |
| 廠商中文名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HOCK SHENG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區大南路419號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蘇O夫 |
| 電話號碼 | 02-25007935 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 36541711 |
| 原始登記日期: 19621001 |
| 核發日期: 20230622 |
| 廠商中文名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: HOCK SHENG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蘇O夫 |
| 電話號碼: 02-25007935 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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扶陞貿易有限公司之董監事資料集
[1] 扶陞貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 36541711 |
| 公司名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蘇柏夫 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 28000000 |
| 統一編號: 36541711 |
| 公司名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蘇柏夫 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 28000000 |
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扶陞貿易有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 扶陞貿易有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 36541711 |
| 業者地址 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-136541711-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 36541711 |
| 業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 扶陞貿易有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 36541711 |
| 業者地址 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-136541711-00001-7 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 36541711 |
| 業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7 |
| 登錄項目: 販售場所 |
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扶陞貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/08/23 |
| 發證日期 | 1979/08/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600126705 |
| 中文品名 | 自動血壓計 |
| 英文品名 | "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ， ＢＰ－２０３Ｒ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | NIPPON COLIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/11/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/08/23 |
| 發證日期: 1979/08/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600126705 |
| 中文品名: 自動血壓計 |
| 英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ， ＢＰ－２０３Ｒ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: NIPPON COLIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861120 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860823 |
| 發證日期 | 19790823 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600126705 |
| 中文品名 | 自動血壓計 |
| 英文品名 | "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ， ＢＰ－２０３Ｒ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | NIPPON COLIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19861120 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860823 |
| 發證日期: 19790823 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600126705 |
| 中文品名: 自動血壓計 |
| 英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ， ＢＰ－２０３Ｒ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: NIPPON COLIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/12/23 |
| 發證日期 | 1985/12/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600404502 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ ７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００ ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/12/23 |
| 發證日期: 1985/12/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600404502 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ ７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００ ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19991223 |
| 發證日期 | 19851223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600404502 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ ７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００ ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19991223 |
| 發證日期: 19851223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600404502 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ ７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００ ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/05/02 |
| 發證日期 | 1996/05/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600783507 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2001/05/02 |
| 發證日期: 1996/05/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600783507 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20010502 |
| 發證日期 | 19960502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600783507 |
| 中文品名 | 人工陰莖 |
| 英文品名 | "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20010502 |
| 發證日期: 19960502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600783507 |
| 中文品名: 人工陰莖 |
| 英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ ６５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006708號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/12/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/07/24 |
| 發證日期 | 1992/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600670808 |
| 中文品名 | 內尿道植體 |
| 英文品名 | "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/12/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/07/24 |
| 發證日期: 1992/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600670808 |
| 中文品名: 內尿道植體 |
| 英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址: CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006708號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19970724 |
| 發證日期 | 19920724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600670808 |
| 中文品名 | 內尿道植體 |
| 英文品名 | "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991201 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19970724 |
| 發證日期: 19920724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600670808 |
| 中文品名: 內尿道植體 |
| 英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址: CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/12/23 |
| 發證日期 | 1985/12/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600404400 |
| 中文品名 | 人工泌尿括約肌 |
| 英文品名 | "AMS" URINARY PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0323 人工肌肉 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ ８００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/12/23 |
| 發證日期: 1985/12/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600404400 |
| 中文品名: 人工泌尿括約肌 |
| 英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0323 人工肌肉 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ ８００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19991223 |
| 發證日期 | 19851223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600404400 |
| 中文品名 | 人工泌尿括約肌 |
| 英文品名 | "AMS" URINARY PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0323 人工肌肉 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ ８００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19991223 |
| 發證日期: 19851223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600404400 |
| 中文品名: 人工泌尿括約肌 |
| 英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0323 人工肌肉 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ ８００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/09 |
| 發證日期 | 2009/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400789608 |
| 中文品名 | “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SOFTMER |
| 製造廠廠址 | 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/09 |
| 發證日期: 2009/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400789608 |
| 中文品名: “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SOFTMER |
| 製造廠廠址: 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140709 |
| 發證日期 | 20090709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400789608 |
| 中文品名 | “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SOFTMER |
| 製造廠廠址 | 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140709 |
| 發證日期: 20090709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400789608 |
| 中文品名: “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SOFTMER |
| 製造廠廠址: 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007962號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/08/15 |
| 發證日期 | 1996/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600796201 |
| 中文品名 | 艾梅斯內尿道植體 |
| 英文品名 | "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SCHNEIDER (EUROPE) GMBH |
| 製造廠廠址 | ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2001/08/15 |
| 發證日期: 1996/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600796201 |
| 中文品名: 艾梅斯內尿道植體 |
| 英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SCHNEIDER (EUROPE) GMBH |
| 製造廠廠址: ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007962號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20010815 |
| 發證日期 | 19960815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600796201 |
| 中文品名 | 艾梅斯內尿道植體 |
| 英文品名 | "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SCHNEIDER (EUROPE) GMBH |
| 製造廠廠址 | ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20010815 |
| 發證日期: 19960815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600796201 |
| 中文品名: 艾梅斯內尿道植體 |
| 英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SCHNEIDER (EUROPE) GMBH |
| 製造廠廠址: ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006089號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/12/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/10/12 |
| 發證日期 | 1990/10/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600608906 |
| 中文品名 | 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器 |
| 英文品名 | "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/12/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/10/12 |
| 發證日期: 1990/10/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600608906 |
| 中文品名: 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器 |
| 英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006089號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19951012 |
| 發證日期 | 19901012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600608906 |
| 中文品名 | 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器 |
| 英文品名 | "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991201 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19951012 |
| 發證日期: 19901012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600608906 |
| 中文品名: 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器 |
| 英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/12/22 |
| 發證日期 | 1994/12/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600739709 |
| 中文品名 | 針狀切除攝護腺治療儀 |
| 英文品名 | "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM |
| 效能 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | VIDAMED INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/12/22 |
| 發證日期: 1994/12/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600739709 |
| 中文品名: 針狀切除攝護腺治療儀 |
| 英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM |
| 效能: 詳如仿單標籤核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: VIDAMED INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19991222 |
| 發證日期 | 19941222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600739709 |
| 中文品名 | 針狀切除攝護腺治療儀 |
| 英文品名 | "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | VIDAMED INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址 | WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19991222 |
| 發證日期: 19941222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600739709 |
| 中文品名: 針狀切除攝護腺治療儀 |
| 英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: VIDAMED INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008239號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/27 |
| 發證日期 | 2009/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400823903 |
| 中文品名 | “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | BIONORICA SE |
| 製造廠廠址 | KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/27 |
| 發證日期: 2009/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400823903 |
| 中文品名: “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌） |
| 英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: BIONORICA SE |
| 製造廠廠址: KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 扶陞貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008239號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141027 |
| 發證日期 | 20091027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400823903 |
| 中文品名 | “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | BIONORICA SE |
| 製造廠廠址 | KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141027 |
| 發證日期: 20091027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400823903 |
| 中文品名: “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌） |
| 英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: BIONORICA SE |
| 製造廠廠址: KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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扶陞貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008383號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/04/18 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200838300 |
| 中文品名 | 可卡補注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | COCARBOSE INJECTION 50MG |
| 適應症 | 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008383號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/04/18 |
| 發證日期: 1981/04/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200838300 |
| 中文品名: 可卡補注射劑５０公絲 |
| 英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG |
| 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/08/11 |
| 發證日期 | 1975/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000973 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200361101 |
| 中文品名 | 滅腫解糖衣錠 |
| 英文品名 | VENOPLANT DRAGEES |
| 適應症 | 抗炎消腫 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003611號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1998/08/11 |
| 發證日期: 1975/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000973 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200361101 |
| 中文品名: 滅腫解糖衣錠 |
| 英文品名: VENOPLANT DRAGEES |
| 適應症: 抗炎消腫 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/07/10 |
| 發證日期 | 1982/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030600 |
| 中文品名 | 喜得樂膠囊 |
| 英文品名 | SILIREX CAPSULES |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ ７０ＭＧ |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/03/11 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1998/07/10 |
| 發證日期: 1982/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201030600 |
| 中文品名: 喜得樂膠囊 |
| 英文品名: SILIREX CAPSULES |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ ７０ＭＧ |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/08/25 |
| 發證日期 | 1988/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201681700 |
| 中文品名 | 潰靖錠４００公絲 |
| 英文品名 | ULCESTOP TABLETS 400MG |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
| 製造廠廠址 | VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/08/25 |
| 發證日期: 1988/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201681700 |
| 中文品名: 潰靖錠４００公絲 |
| 英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
| 製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007353號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/17 |
| 發證日期 | 1980/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200735309 |
| 中文品名 | 應倍舒坦散０．１％ |
| 英文品名 | INBESTAN POWDER (0.1%) |
| 適應症 | 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/17 |
| 發證日期: 1980/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200735309 |
| 中文品名: 應倍舒坦散０．１％ |
| 英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) |
| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/06/19 |
| 發證日期 | 1975/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200357102 |
| 中文品名 | 鹽酸組織氨酸注射液 |
| 英文品名 | HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/06/19 |
| 發證日期: 1975/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200357102 |
| 中文品名: 鹽酸組織氨酸注射液 |
| 英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE HCL |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/19 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/07/23 |
| 發證日期 | 1970/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016095 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300572807 |
| 中文品名 | 膿酵錠 |
| 英文品名 | LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" |
| 適應症 | 手術後出血、慢性副鼻腔炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/19 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/07/23 |
| 發證日期: 1970/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016095 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300572807 |
| 中文品名: 膿酵錠 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" |
| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012964號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/21 |
| 發證日期 | 1984/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009608 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201296406 |
| 中文品名 | 捷速酵腸溶糖衣錠５公絲 |
| 英文品名 | JEOASE TABLETS |
| 適應症 | 手術後及外傷後腫脹的緩解 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SEAPROSE S |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012964號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/12/21 |
| 發證日期: 1984/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009608 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201296406 |
| 中文品名: 捷速酵腸溶糖衣錠５公絲 |
| 英文品名: JEOASE TABLETS |
| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SEAPROSE S |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200733405 |
| 中文品名 | 利達極旺注射劑１００公絲 |
| 英文品名 | RESITHIONE INJECTION 100MG |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE L- |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200733405 |
| 中文品名: 利達極旺注射劑１００公絲 |
| 英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE L- |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/31 |
| 發證日期 | 1980/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200705300 |
| 中文品名 | 愛賜血平錠１０公絲 |
| 英文品名 | ASOZART TABLETS 10MG |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/31 |
| 發證日期: 1980/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200705300 |
| 中文品名: 愛賜血平錠１０公絲 |
| 英文品名: ASOZART TABLETS 10MG |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/07/23 |
| 發證日期 | 1985/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005728 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201380007 |
| 中文品名 | 膿酵錠 |
| 英文品名 | LYSOZYME CHLORIDE TABLETS |
| 適應症 | 手術後出血、慢性副鼻腔炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/07/23 |
| 發證日期: 1985/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005728 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201380007 |
| 中文品名: 膿酵錠 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS |
| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/08 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1985/12/18 |
| 發證日期 | 1980/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200798102 |
| 中文品名 | 賽多克朗注射液１２５公絲 |
| 英文品名 | CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" |
| 適應症 | 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYTOCHROM C |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES DEBAT |
| 製造廠廠址 | 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/08 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 1985/12/18 |
| 發證日期: 1980/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200798102 |
| 中文品名: 賽多克朗注射液１２５公絲 |
| 英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" |
| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYTOCHROM C |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT |
| 製造廠廠址: 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020107號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/22 |
| 發證日期 | 1993/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202010700 |
| 中文品名 | 必止痰２００顆粒 |
| 英文品名 | MUCITERAN 200 |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/22 |
| 發證日期: 1993/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202010700 |
| 中文品名: 必止痰２００顆粒 |
| 英文品名: MUCITERAN 200 |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/24 |
| 發證日期 | 1984/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201295202 |
| 中文品名 | 速復黴素注射劑 |
| 英文品名 | CEFAMID INJECTION |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
| 製造廠廠址 | VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/24 |
| 發證日期: 1984/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201295202 |
| 中文品名: 速復黴素注射劑 |
| 英文品名: CEFAMID INJECTION |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
| 製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/11/06 |
| 發證日期 | 1980/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200780008 |
| 中文品名 | 嘉胃寶注射液 |
| 英文品名 | GASTROMET INJECTION |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIALE CERTOSA, 210-MILANO 20156 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/31 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/11/06 |
| 發證日期: 1980/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200780008 |
| 中文品名: 嘉胃寶注射液 |
| 英文品名: GASTROMET INJECTION |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIALE CERTOSA, 210-MILANO 20156 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/02/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/11/25 |
| 發證日期 | 1982/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201066308 |
| 中文品名 | 德利可淨錠 |
| 英文品名 | TRICHOGIN TABLETS |
| 適應症 | 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/02/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/11/25 |
| 發證日期: 1982/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201066308 |
| 中文品名: 德利可淨錠 |
| 英文品名: TRICHOGIN TABLETS |
| 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/11/13 |
| 發證日期 | 1980/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200783909 |
| 中文品名 | 都康明糖衣錠 |
| 英文品名 | HYDOCOMIN TABLETS |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/11/13 |
| 發證日期: 1980/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200783909 |
| 中文品名: 都康明糖衣錠 |
| 英文品名: HYDOCOMIN TABLETS |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/12/21 |
| 發證日期 | 1981/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200960800 |
| 中文品名 | 捷速酵腸溶糖衣錠 |
| 英文品名 | JEOASE TABLETS |
| 適應症 | 手術後及外傷後腫脹的緩解 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SEAPROSE S |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009608號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/12/21 |
| 發證日期: 1981/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200960800 |
| 中文品名: 捷速酵腸溶糖衣錠 |
| 英文品名: JEOASE TABLETS |
| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SEAPROSE S |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/03/07 |
| 發證日期 | 1980/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200697703 |
| 中文品名 | 固樂它得注射液 |
| 英文品名 | CRATAEGUTT AMPULLEN |
| 適應症 | 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/03/07 |
| 發證日期: 1980/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200697703 |
| 中文品名: 固樂它得注射液 |
| 英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN |
| 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 扶陞貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/09 |
| 發證日期 | 1980/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200734701 |
| 中文品名 | 亞得順錠２５公絲 |
| 英文品名 | ALEXAN 25 TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/09 |
| 發證日期: 1980/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200734701 |
| 中文品名: 亞得順錠２５公絲 |
| 英文品名: ALEXAN 25 TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 35, HIGASHI SOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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扶陞貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 扶陞貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第037561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/05 |
| 發證日期 | 1997/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103756104 |
| 中文品名 | 循利寧滴劑 |
| 英文品名 | VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN ) |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 18歲以上一次服用20滴(約1毫升)，於飯前或飯後服用，每日早、中、晚各一次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/05 |
| 發證日期: 1997/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103756104 |
| 中文品名: 循利寧滴劑 |
| 英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN ) |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 18歲以上一次服用20滴(約1毫升)，於飯前或飯後服用，每日早、中、晚各一次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 扶陞貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/15 |
| 發證日期 | 2018/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201645100 |
| 中文品名 | 百腦康膜衣錠 |
| 英文品名 | CERENIN FILM-COATED TABLETS |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/15 |
| 發證日期: 2018/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201645100 |
| 中文品名: 百腦康膜衣錠 |
| 英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 扶陞貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016459號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/15 |
| 發證日期 | 2013/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201645900 |
| 中文品名 | 百腦康滴劑 |
| 英文品名 | CERENIN DROPS |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016459號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/15 |
| 發證日期: 2013/01/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201645900 |
| 中文品名: 百腦康滴劑 |
| 英文品名: CERENIN DROPS |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 扶陞貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022472號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/04 |
| 發證日期 | 1999/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202247204 |
| 中文品名 | 坐立安持續性藥效錠 |
| 英文品名 | VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET |
| 適應症 | 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HORSE-CHESTNUT EXTRACT |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022472號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/04 |
| 發證日期: 1999/05/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202247204 |
| 中文品名: 坐立安持續性藥效錠 |
| 英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET |
| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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扶陞貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-07 | 扶陞貿易有限公司 | 蘇柏夫 | 28000000 | 臺北市中山區松江路101號6樓之1 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-01 | 扶陞貿易有限公司 | 蘇柏夫 | 28000000 | 臺北市中山區松江路101號6樓之1 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-21 | 扶陞貿易有限公司 | 蘇柏夫 | 28000000 | 臺北市士林區大南路419號8樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-07 | 公司名稱: 扶陞貿易有限公司 | 代表人: 蘇柏夫 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路101號6樓之1 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-01 | 公司名稱: 扶陞貿易有限公司 | 代表人: 蘇柏夫 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路101號6樓之1 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-21 | 公司名稱: 扶陞貿易有限公司 | 代表人: 蘇柏夫 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市士林區大南路419號8樓 |
同姓名董監事 蘇柏夫 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 蘇柏夫)蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰暄實業有限公司 | 統一編號: 13127945 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 新生堂國際有限公司 | 統一編號: 22181080 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 好司珈有限公司 | 統一編號: 53121067 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 福生資產管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 55829382 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 中豪國際有限公司 | 統一編號: 80171595 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 植卜力生物科技股份有限公司 | 統一編號: 85081159 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86393861 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰暄實業有限公司 | 統一編號: 13127945 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 新生堂國際有限公司 | 統一編號: 22181080 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 好司珈有限公司 | 統一編號: 53121067 |
蘇柏夫職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 福生資產管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 55829382 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 中豪國際有限公司 | 統一編號: 80171595 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 植卜力生物科技股份有限公司 | 統一編號: 85081159 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86393861 |
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統編 36541711 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 36541711)泰保寧注射液 | 英文品名: TEBONIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
博得健注射液 | 英文品名: BLUTOGEN GL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
思刻寧２５０公絲注射液 | 英文品名: CITOLINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
思刻寧１００公絲注射液 | 英文品名: CITOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
百腦康膜衣錠 | 英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
泰保寧注射液英文品名: TEBONIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
博得健注射液英文品名: BLUTOGEN GL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
思刻寧２５０公絲注射液英文品名: CITOLINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
思刻寧１００公絲注射液英文品名: CITOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
百腦康膜衣錠英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 扶陞貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 扶陞貿易)淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
纖綠素 | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
循利寧 | 文號: 102,智易,1 | 著名商標所有人（含國籍）: 扶陞貿易有限公司 | 案件性質: 違反商標法 | 法條: 商標法第95條第3款 | 商品或服務: 藥品 | 日期: 20140711 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
纖綠素查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
循利寧文號: 102,智易,1 | 著名商標所有人（含國籍）: 扶陞貿易有限公司 | 案件性質: 違反商標法 | 法條: 商標法第95條第3款 | 商品或服務: 藥品 | 日期: 20140711 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
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地址 臺北市士林區大南路419號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市士林區大南路419號8樓)宴帝食品有限公司 | 統一編號: 54850794 | 電話號碼: 02-29953118 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
億凡紡織有限公司 | 統一編號: 12717113 | 電話號碼: 02-2252-8015 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎胤科技有限公司 | 統一編號: 84582944 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上銓實業有限公司 | 統一編號: 86503403 | 電話號碼: 02-28838101 | 臺北市士林區大南路419號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聚英電機股份有限公司 | 統一編號: 36530159 | 電話號碼: 02-28831226 | 臺北市士林區大南路419號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
環揚企業社 | 統一編號: 42559816 | 電話號碼: 0982735381 | 臺北市士林區大南路419號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永鑫顧問有限公司 | 統一編號: 52668757 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宴帝食品有限公司統一編號: 54850794 | 電話號碼: 02-29953118 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
億凡紡織有限公司統一編號: 12717113 | 電話號碼: 02-2252-8015 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎胤科技有限公司統一編號: 84582944 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上銓實業有限公司統一編號: 86503403 | 電話號碼: 02-28838101 | 臺北市士林區大南路419號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聚英電機股份有限公司統一編號: 36530159 | 電話號碼: 02-28831226 | 臺北市士林區大南路419號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
環揚企業社統一編號: 42559816 | 電話號碼: 0982735381 | 臺北市士林區大南路419號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永鑫顧問有限公司統一編號: 52668757 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 蘇柏夫 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 蘇柏夫)蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰暄實業有限公司 | 統一編號: 13127945 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 新生堂國際有限公司 | 統一編號: 22181080 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 好司珈有限公司 | 統一編號: 53121067 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 福生資產管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 55829382 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 中豪國際有限公司 | 統一編號: 80171595 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 植卜力生物科技股份有限公司 | 統一編號: 85081159 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 翰暄實業有限公司 | 統一編號: 13127945 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 新生堂國際有限公司 | 統一編號: 22181080 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 好司珈有限公司 | 統一編號: 53121067 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 福生資產管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 55829382 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 中豪國際有限公司 | 統一編號: 80171595 @ 董監事資料集 |
蘇柏夫職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: 台灣優杏生物科技股份有限公司 | 植卜力生物科技股份有限公司 | 統一編號: 85081159 @ 董監事資料集 |
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扶陞貿易有限公司的地圖
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臺北市士林區後港里大南路419號8樓扶陞貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 振芳文具行 統一編號: 31292592 | 林首元 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117667) | 臺北市士林區大南路304號1樓 |
| 勝允實業有限公司 統一編號: 31324118 | 陳靜 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-25) | 臺北市士林區大南路417號8樓 |
| 同慶鋁門窗實業社 統一編號: 31854517 | 潘扶投 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市士林區大南路434號 |
| 彩藝油漆工程行 統一編號: 31875061 | 余正治 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市士林區大南路428巷32號2樓 |
| 安大自助洗衣 統一編號: 31892385 | 林碧桃 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市士林區大南路330號1樓 |
| 福港美式早餐屋 統一編號: 31897298 | 臺北市士林區後港里大南路２６８號 | ||
| 大富機車行 統一編號: 31945236 | 臺北市士林區後港里大南路２３２號 | ||
| 扶陞貿易有限公司 統一編號: 36541711 | 蘇柏夫 | 核准設立 | 臺北市士林區大南路419號8樓 |
| 揚名豆花店 統一編號: 38456818 | 蔡榮富 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094116446) | 臺北市士林區大南路308號1樓 |
| 金凱欣彩券行 統一編號: 38461734 | 周麗嬰 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 臺北市士林區大南路248號1樓 |
| 振芳文具行 統一編號: 31292592 | 負責人: 林首元 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117667) |
| 勝允實業有限公司 統一編號: 31324118 | 負責人: 陳靜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-25) |
| 同慶鋁門窗實業社 統一編號: 31854517 | 負責人: 潘扶投 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 彩藝油漆工程行 統一編號: 31875061 | 負責人: 余正治 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 安大自助洗衣 統一編號: 31892385 | 負責人: 林碧桃 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 福港美式早餐屋 統一編號: 31897298 |
| 大富機車行 統一編號: 31945236 |
| 扶陞貿易有限公司 統一編號: 36541711 | 負責人: 蘇柏夫 | 狀態: 核准設立 |
| 揚名豆花店 統一編號: 38456818 | 負責人: 蔡榮富 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094116446) |
| 金凱欣彩券行 統一編號: 38461734 | 負責人: 周麗嬰 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
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