元聖企業股份有限公司
| 元聖企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 36536597 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 民權西路 |
| 電話手機 | 02-25981091 |
| 聯絡傳真 | 02-25927310 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1978-08-30 |
| 變更日期 | 2024-08-20 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 邱偉倫 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
元聖企業股份有限公司的簡介
元聖企業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區民權西路27號5樓之1，元聖企業股份有限公司的統一編號:36536597，元聖企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1978-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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元聖企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
469925,基本金屬批發,475112,西藥零售,475114,動物藥品零售
元聖企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
食品手工藝品包裝材料塑膠製品大小五金機械建築材料家庭電氣製品經銷買賣業務,中藥、西藥醫療器材料經銷買賣業務,動物用藥之買賣業務,食品添加物之買賣業務,化粧品及其原料之買賣業務,前各項有關產品之進出口貿易
元聖企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
元聖企業有限公司地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953 |
元聖企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 元聖企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 36536597 |
| 原始登記日期 | 19920610 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AKTIVE ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O倫 |
| 電話號碼 | 02-25981091 |
| 傳真號碼 | 02-25927310 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 36536597 |
| 原始登記日期: 19920610 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: AKTIVE ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邱O倫 |
| 電話號碼: 02-25981091 |
| 傳真號碼: 02-25927310 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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元聖企業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 元聖企業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 36536597 |
| 公司名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 邱偉倫 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 400000 |
| 統一編號: 36536597 |
| 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 邱偉倫 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 400000 |
[2] 元聖企業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 36536597 |
| 公司名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳勤英 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200000 |
| 統一編號: 36536597 |
| 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳勤英 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200000 |
[3] 元聖企業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 36536597 |
| 公司名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 邱聖貴 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200000 |
| 統一編號: 36536597 |
| 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 邱聖貴 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200000 |
[4] 元聖企業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 36536597 |
| 公司名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 邱品貴 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200000 |
| 統一編號: 36536597 |
| 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 邱品貴 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200000 |
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元聖企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 元聖企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 36536597 |
| 業者地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-136536597-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 36536597 |
| 業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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元聖企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/03/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/15 |
| 發證日期 | 2009/07/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400791206 |
| 中文品名 | “地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | EARTH CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/03/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/15 |
| 發證日期: 2009/07/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400791206 |
| 中文品名: “地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: EARTH CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160311 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140715 |
| 發證日期 | 20090715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400791206 |
| 中文品名 | “地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | EARTH CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160314 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160311 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140715 |
| 發證日期: 20090715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400791206 |
| 中文品名: “地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: EARTH CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160314 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/09/08 |
| 發證日期 | 2009/09/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400805302 |
| 中文品名 | “醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS INIBSA, S.A. |
| 製造廠廠址 | CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/09/08 |
| 發證日期: 2009/09/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400805302 |
| 中文品名: “醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS INIBSA, S.A. |
| 製造廠廠址: CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170421 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190908 |
| 發證日期 | 20090908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400805302 |
| 中文品名 | “醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS INIBSA, S.A. |
| 製造廠廠址 | CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170421 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20190908 |
| 發證日期: 20090908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400805302 |
| 中文品名: “醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS INIBSA, S.A. |
| 製造廠廠址: CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/06/21 |
| 發證日期 | 2012/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401185601 |
| 中文品名 | “吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | GUNA S.p.a |
| 製造廠廠址 | Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/06/21 |
| 發證日期: 2012/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401185601 |
| 中文品名: “吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: GUNA S.p.a |
| 製造廠廠址: Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170421 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20170621 |
| 發證日期 | 20120621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401185601 |
| 中文品名 | “吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | GUNA S.p.a |
| 製造廠廠址 | Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170421 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20170621 |
| 發證日期: 20120621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401185601 |
| 中文品名: “吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: GUNA S.p.a |
| 製造廠廠址: Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/10/20 |
| 發證日期 | 2009/10/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400822900 |
| 中文品名 | "美達"克微準-噴鼻器(滅菌) |
| 英文品名 | "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3705 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/10/20 |
| 發證日期: 2009/10/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400822900 |
| 中文品名: "美達"克微準-噴鼻器(滅菌) |
| 英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD3705 |
[8] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180817 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20191020 |
| 發證日期 | 20091020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400822900 |
| 中文品名 | "美達"克微準-噴鼻器(滅菌) |
| 英文品名 | "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20180820 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3705 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180817 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20191020 |
| 發證日期: 20091020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400822900 |
| 中文品名: "美達"克微準-噴鼻器(滅菌) |
| 英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20180820 |
| 製造許可登錄編號: QSD3705 |
[9] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/09/15 |
| 發證日期 | 2014/09/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401450006 |
| 中文品名 | 安口淨乳膏劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | Herpatch Serum (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | SYLPHAR NV |
| 製造廠廠址 | XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/09/15 |
| 發證日期: 2014/09/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401450006 |
| 中文品名: 安口淨乳膏劑 (未滅菌) |
| 英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: SYLPHAR NV |
| 製造廠廠址: XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 元聖企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170421 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190915 |
| 發證日期 | 20140915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401450006 |
| 中文品名 | 安口淨乳膏劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | Herpatch Serum (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | SYLPHAR NV |
| 製造廠廠址 | XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170421 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20190915 |
| 發證日期: 20140915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401450006 |
| 中文品名: 安口淨乳膏劑 (未滅菌) |
| 英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: SYLPHAR NV |
| 製造廠廠址: XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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元聖企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/13 |
| 發證日期 | 1982/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200966002 |
| 中文品名 | 高波立靜注射液 |
| 英文品名 | CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLRPROMAZINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
| 製造廠廠址 | BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/13 |
| 發證日期: 1982/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200966002 |
| 中文品名: 高波立靜注射液 |
| 英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
| 製造廠廠址: BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026177號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/23 |
| 發證日期 | 2013/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202617702 |
| 中文品名 | 施諾通鼻噴溶液劑0.1% |
| 英文品名 | SNUP STADA 0.1% Spray |
| 適應症 | 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/23 |
| 發證日期: 2013/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202617702 |
| 中文品名: 施諾通鼻噴溶液劑0.1% |
| 英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray |
| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009010號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/29 |
| 發證日期 | 1981/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200901002 |
| 中文品名 | 吉眼軟膠囊 |
| 英文品名 | AMLANTE CAPSULES |
| 適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/29 |
| 發證日期: 1981/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200901002 |
| 中文品名: 吉眼軟膠囊 |
| 英文品名: AMLANTE CAPSULES |
| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/07/29 |
| 發證日期 | 1981/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200900904 |
| 中文品名 | 丸可新陰道用軟膠囊 |
| 英文品名 | VAGACIDE CAPSULES |
| 適應症 | 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 |
| 劑型 | 陰道用軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/07/29 |
| 發證日期: 1981/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200900904 |
| 中文品名: 丸可新陰道用軟膠囊 |
| 英文品名: VAGACIDE CAPSULES |
| 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 |
| 劑型: 陰道用軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010235號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/11 |
| 發證日期 | 1982/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201023500 |
| 中文品名 | 益樂肝軟膠囊 |
| 英文品名 | DILATIN CAPSULES |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/11 |
| 發證日期: 1982/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201023500 |
| 中文品名: 益樂肝軟膠囊 |
| 英文品名: DILATIN CAPSULES |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/01/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016063號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/07/22 |
| 發證日期 | 1999/07/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011613 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606301 |
| 中文品名 | 泰福治膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | TEFSIEL.C |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/07/22 |
| 發證日期: 1999/07/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011613 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201606301 |
| 中文品名: 泰福治膠囊２００公絲 |
| 英文品名: TEFSIEL.C |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019236號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/22 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2004/02/21 |
| 發證日期 | 1992/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010903 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201923608 |
| 中文品名 | 滿立新軟膠囊 |
| 英文品名 | VITAMIN E CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/22 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2004/02/21 |
| 發證日期: 1992/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010903 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201923608 |
| 中文品名: 滿立新軟膠囊 |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/03 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2005/02/05 |
| 發證日期 | 1986/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201481400 |
| 中文品名 | 服祿寧錠 |
| 英文品名 | HISTALIZINE TABLETS |
| 適應症 | 皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/03 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2005/02/05 |
| 發證日期: 1986/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201481400 |
| 中文品名: 服祿寧錠 |
| 英文品名: HISTALIZINE TABLETS |
| 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/12/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/03/13 |
| 發證日期 | 2012/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202564906 |
| 中文品名 | 脈特舒錠2.5毫克 |
| 英文品名 | Metoz 2.5 Tablets |
| 適應症 | 利尿、高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOLAZONE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | TIVIM INDUSTRIAL ESTATE, KARASWADA, MAPUSA, GOA-403 526, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/12/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/03/13 |
| 發證日期: 2012/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202564906 |
| 中文品名: 脈特舒錠2.5毫克 |
| 英文品名: Metoz 2.5 Tablets |
| 適應症: 利尿、高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOLAZONE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: TIVIM INDUSTRIAL ESTATE, KARASWADA, MAPUSA, GOA-403 526, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/20 |
| 發證日期 | 1981/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200891402 |
| 中文品名 | 益培體軟膠囊 |
| 英文品名 | GENTOBAN E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/20 |
| 發證日期: 1981/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200891402 |
| 中文品名: 益培體軟膠囊 |
| 英文品名: GENTOBAN E CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1982/02/06 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/10/13 |
| 發證日期 | 1980/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200778308 |
| 中文品名 | 佑身安軟膠囊１０００國際單位 |
| 英文品名 | VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1982/02/06 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/10/13 |
| 發證日期: 1980/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200778308 |
| 中文品名: 佑身安軟膠囊１０００國際單位 |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008789號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1981/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200878902 |
| 中文品名 | 保肝健膠囊 |
| 英文品名 | SILIGEN CAPSULE |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN |
| 製造廠廠址 | D-3062 BUCKEBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/06/30 |
| 發證日期: 1981/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200878902 |
| 中文品名: 保肝健膠囊 |
| 英文品名: SILIGEN CAPSULE |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN |
| 製造廠廠址: D-3062 BUCKEBURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025236號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/05/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/07/30 |
| 發證日期 | 2010/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202523607 |
| 中文品名 | 愛蓓菈膜衣錠 |
| 英文品名 | Estelle-35 ED Film Coated Tablets |
| 適應症 | 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址 | CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/05/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/07/30 |
| 發證日期: 2010/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202523607 |
| 中文品名: 愛蓓菈膜衣錠 |
| 英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets |
| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址: CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/05/11 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部成輸字第001002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 2015/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 19000005 |
| 通關簽審文件編號 | DHA06900100208 |
| 中文品名 | 安炎寧口內炎漱劑 |
| 英文品名 | Perioxidin Mouthwash |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LACER, S.A. |
| 製造廠廠址 | C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/23 |
| 發證日期: 2015/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 19000005 |
| 通關簽審文件編號: DHA06900100208 |
| 中文品名: 安炎寧口內炎漱劑 |
| 英文品名: Perioxidin Mouthwash |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LACER, S.A. |
| 製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/17 |
| 發證日期 | 1982/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200990200 |
| 中文品名 | 百樂安軟膠囊 |
| 英文品名 | POLETON CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | PHARMAGEL S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIALE EUROPA N.3 LODI, MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/17 |
| 發證日期: 1982/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200990200 |
| 中文品名: 百樂安軟膠囊 |
| 英文品名: POLETON CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIALE EUROPA N.3 LODI, MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/10/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/04/07 |
| 發證日期 | 2016/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202678206 |
| 中文品名 | 力肝康軟膠囊 |
| 英文品名 | Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | Multipack Services Ltd. |
| 製造廠廠址 | 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/10/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/04/07 |
| 發證日期: 2016/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202678206 |
| 中文品名: 力肝康軟膠囊 |
| 英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: Multipack Services Ltd. |
| 製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/03/13 |
| 發證日期 | 2012/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202565004 |
| 中文品名 | 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 |
| 英文品名 | Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/03/13 |
| 發證日期: 2012/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202565004 |
| 中文品名: 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 |
| 英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/25 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/07/30 |
| 發證日期 | 1985/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201397108 |
| 中文品名 | 鎮吾靜眠膠囊 |
| 英文品名 | STAMACLIT CAPSULE 50 |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/07/30 |
| 發證日期: 1985/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201397108 |
| 中文品名: 鎮吾靜眠膠囊 |
| 英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/24 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200763200 |
| 中文品名 | 倍安妥注射液 |
| 英文品名 | BIOPAT INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | URIDINE;;ARGININE ASPARATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENINE HCL;;LIDOCAINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYTIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;CITRULLINE;;HYDROXOCOBALAMIN;;INOSINE;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | ABELLO S.A. |
| 製造廠廠址 | MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/24 |
| 發證日期: 1980/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200763200 |
| 中文品名: 倍安妥注射液 |
| 英文品名: BIOPAT INJECTION |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: URIDINE;;ARGININE ASPARATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENINE HCL;;LIDOCAINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYTIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;CITRULLINE;;HYDROXOCOBALAMIN;;INOSINE;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: ABELLO S.A. |
| 製造廠廠址: MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 元聖企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007784號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/30 |
| 發證日期 | 1980/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200778400 |
| 中文品名 | 佑身安軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名 | VITAMIN E CAPSULES 100I.U. |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/30 |
| 發證日期: 1980/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200778400 |
| 中文品名: 佑身安軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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元聖企業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026177號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/23 |
| 發證日期 | 2013/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202617702 |
| 中文品名 | 施諾通鼻噴溶液劑0.1% |
| 英文品名 | SNUP STADA 0.1% Spray |
| 適應症 | 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/23 |
| 發證日期: 2013/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202617702 |
| 中文品名: 施諾通鼻噴溶液劑0.1% |
| 英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray |
| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部成輸字第001002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 2015/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 19000005 |
| 通關簽審文件編號 | DHA06900100208 |
| 中文品名 | 安炎寧口內炎漱劑 |
| 英文品名 | Perioxidin Mouthwash |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LACER, S.A. |
| 製造廠廠址 | C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/23 |
| 發證日期: 2015/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 19000005 |
| 通關簽審文件編號: DHA06900100208 |
| 中文品名: 安炎寧口內炎漱劑 |
| 英文品名: Perioxidin Mouthwash |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LACER, S.A. |
| 製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025584號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/09 |
| 發證日期 | 2011/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202558404 |
| 中文品名 | 利口寧藥用牙膏 |
| 英文品名 | Perioxidin Toothpaste |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型 | 牙膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LACER, S.A. |
| 製造廠廠址 | C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025584號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/09 |
| 發證日期: 2011/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202558404 |
| 中文品名: 利口寧藥用牙膏 |
| 英文品名: Perioxidin Toothpaste |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型: 牙膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LACER, S.A. |
| 製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026211號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/10 |
| 發證日期 | 2013/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621102 |
| 中文品名 | 德吉鎮痛乳膏 |
| 英文品名 | Dolgit Cream |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | DOLORGIET GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-STRAβE 1 53757 SANKT AUGUSTIN / BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/10 |
| 發證日期: 2013/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202621102 |
| 中文品名: 德吉鎮痛乳膏 |
| 英文品名: Dolgit Cream |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STRAβE 1 53757 SANKT AUGUSTIN / BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/05 |
| 發證日期 | 2014/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202644807 |
| 中文品名 | 醫痛寧膜衣錠 |
| 英文品名 | Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | FROSST IBERICA S.A. |
| 製造廠廠址 | VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026448號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/05 |
| 發證日期: 2014/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202644807 |
| 中文品名: 醫痛寧膜衣錠 |
| 英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A. |
| 製造廠廠址: VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026425號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/08 |
| 發證日期 | 2014/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202642508 |
| 中文品名 | 利百能鎮痛膜衣錠 |
| 英文品名 | Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | FROSST IBERICA S.A. |
| 製造廠廠址 | VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 成人一次1 錠，一日 3 次服用，每日最高劑量為 1200 mg |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026425號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/08 |
| 發證日期: 2014/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202642508 |
| 中文品名: 利百能鎮痛膜衣錠 |
| 英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A. |
| 製造廠廠址: VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 成人一次1 錠，一日 3 次服用，每日最高劑量為 1200 mg |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/06 |
| 發證日期 | 2019/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202610707 |
| 中文品名 | 醫普達凝膠 |
| 英文品名 | Ibutop Gel |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | DOLORGIET GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-STRABE 1 53757 SANKT AUGUSTIN/BONN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026107號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/06 |
| 發證日期: 2019/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202610707 |
| 中文品名: 醫普達凝膠 |
| 英文品名: Ibutop Gel |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG. |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STRABE 1 53757 SANKT AUGUSTIN/BONN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/30 |
| 發證日期 | 2013/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202615202 |
| 中文品名 | 樂利口抗炎凝膠 |
| 英文品名 | Perioxidin Bioadhesive Gel |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型 | 牙科用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LACER, S.A. |
| 製造廠廠址 | C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/30 |
| 發證日期: 2013/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202615202 |
| 中文品名: 樂利口抗炎凝膠 |
| 英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 |
| 劑型: 牙科用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LACER, S.A. |
| 製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/06 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 元聖企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/20 |
| 發證日期 | 2014/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202642801 |
| 中文品名 | 痛舒寧膜衣錠 |
| 英文品名 | IbuKern 600mg film-coated tablets |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | KERN PHARMA, S.L. |
| 製造廠廠址 | POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, VENUS 72, 08228 TERRASSA (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026428號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/20 |
| 發證日期: 2014/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202642801 |
| 中文品名: 痛舒寧膜衣錠 |
| 英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. |
| 製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, VENUS 72, 08228 TERRASSA (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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元聖企業股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 元聖企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第010630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/06/29 |
| 發證日期 | 2004/06/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801063002 |
| 中文品名 | 雅芙薇美白清透乳液 |
| 英文品名 | XAVEA-C |
| 用途 | 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS CENTR UM S.A. |
| 製造廠廠址 | SAGITARIO, 12-ALICANTE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第010630號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/06/29 |
| 發證日期: 2004/06/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801063002 |
| 中文品名: 雅芙薇美白清透乳液 |
| 英文品名: XAVEA-C |
| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A. |
| 製造廠廠址: SAGITARIO, 12-ALICANTE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/02/24 |
[2] 元聖企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第011061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/09/21 |
| 發證日期 | 2004/09/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801106107 |
| 中文品名 | 碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜 |
| 英文品名 | CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) |
| 用途 | 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE;;RETINYL PALMITATE;;SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | CECEDILLE SAS |
| 製造廠廠址 | 101, RUE SAINT-DOMINIQUE, 75007 PAIRS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第011061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/09/21 |
| 發證日期: 2004/09/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801106107 |
| 中文品名: 碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜 |
| 英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) |
| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;RETINYL PALMITATE;;SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: CECEDILLE SAS |
| 製造廠廠址: 101, RUE SAINT-DOMINIQUE, 75007 PAIRS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/02/24 |
[3] 元聖企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第010442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/05/24 |
| 發證日期 | 2004/05/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801044201 |
| 中文品名 | 袪痘能藥用凝膠 |
| 英文品名 | CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT |
| 用途 | 抑菌、軟化角質、預防面皰。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 36536597 |
| 製造商名稱 | AMERISOURCE PHARMACE INC. |
| 製造廠廠址 | 8306 WILSHIRE BLVD SUITE #774 BEVERY HILLS, CA 90211 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第010442號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/05/24 |
| 發證日期: 2004/05/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801044201 |
| 中文品名: 袪痘能藥用凝膠 |
| 英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT |
| 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 36536597 |
| 製造商名稱: AMERISOURCE PHARMACE INC. |
| 製造廠廠址: 8306 WILSHIRE BLVD SUITE #774 BEVERY HILLS, CA 90211 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/11 |
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元聖企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-03 | 元聖企業股份有限公司 | 邱偉倫 | 20000000 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-10 | 元聖企業股份有限公司 | 邱偉倫 | 20000000 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-20 | 元聖企業股份有限公司 | 邱偉倫 | 10000000 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-03 | 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 | 代表人: 邱偉倫 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-10 | 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 | 代表人: 邱偉倫 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-20 | 公司名稱: 元聖企業股份有限公司 | 代表人: 邱偉倫 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
同姓名董監事 邱偉倫 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 邱偉倫)邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 贊泰建設股份有限公司 | 統一編號: 12388230 |
邱偉倫 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 瑋士實業股份有限公司 | 統一編號: 12519612 |
邱偉倫 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永勝寶石有限公司 | 統一編號: 24300251 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 瑞福珠寶有限公司 | 統一編號: 24784256 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 擎曜科技股份有限公司 | 統一編號: 25148162 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 碩禾企業有限公司 | 統一編號: 42822801 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 水長流生態農業有限公司 | 統一編號: 57642807 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 育嘉投資有限公司 | 統一編號: 83050841 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 守護者公證有限公司 | 統一編號: 83193186 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 贊泰建設股份有限公司 | 統一編號: 12388230 |
邱偉倫職稱: 董事長 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 瑋士實業股份有限公司 | 統一編號: 12519612 |
邱偉倫職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永勝寶石有限公司 | 統一編號: 24300251 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 瑞福珠寶有限公司 | 統一編號: 24784256 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 擎曜科技股份有限公司 | 統一編號: 25148162 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 碩禾企業有限公司 | 統一編號: 42822801 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 水長流生態農業有限公司 | 統一編號: 57642807 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 育嘉投資有限公司 | 統一編號: 83050841 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 守護者公證有限公司 | 統一編號: 83193186 |
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統編 36536597 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 36536597)德吉鎮痛乳膏 | 英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞服康軟膠囊 | 英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
益培體軟膠囊 | 英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛格高軟膠囊 | 英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
德吉鎮痛乳膏英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞服康軟膠囊英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
益培體軟膠囊英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛格高軟膠囊英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 元聖企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 元聖企業)益胃元懸液 | 英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES @ 全部藥品許可證資料集 |
益胃元顆粒 | 英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
ROCGEL SUSPENSION | 藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION | 藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION | 藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION | 藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION | 藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
益胃元懸液英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES @ 全部藥品許可證資料集 |
益胃元顆粒英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
ROCGEL SUSPENSION藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ROCGEL SUSPENSION藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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地址 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權西路27號5樓之1)臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105896 | 電話: 02-25960606 | 地址: 臺北市中山區民權西路27號4樓之1 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
宜德醫材股份有限公司 | 統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌） | 英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賓格席斯”鼻咽鏡 | 英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 | 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理音”耳咽管功能檢測設備 | 英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泉鑫”維特魯威抽脂系統 | 英文品名: “GOLDENSPRING” Vitruvian Ultimate Aspirator and Infiltration Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037024號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B89025、B89055 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所OID: 2.16.886.110.90003.105896 | 電話: 02-25960606 | 地址: 臺北市中山區民權西路27號4樓之1 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人民權聯合事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
宜德醫材股份有限公司統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌）英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賓格席斯”鼻咽鏡英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理音”耳咽管功能檢測設備英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泉鑫”維特魯威抽脂系統英文品名: “GOLDENSPRING” Vitruvian Ultimate Aspirator and Infiltration Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037024號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B89025、B89055 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 邱偉倫 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 邱偉倫)林文偉、林佩潔、羅御仁、陳秀華、胡雅庭、邱偉倫、陳正容、陳秀眞、陳冠倫、陳佳琳、陳清輝、陳秀蓮、游寶秀等13人-111樹建字第00230號新建工程 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市樹林區味王段六○四之六、六○四之七、六○四之八地號等三筆 | 營利事業統一編號: 00000000 | 管制編號: F07B7038 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
葛瑞絲貓厝 | 特定寵物種類: 貓 | 營業項目: ABC | 許可證有效日期: 2024/5/2 上午 12:00:00 | 臺南市北區開南街275巷7弄34號 @ 合法特定寵物業名單 |
葛瑞絲貓舍 | 特定寵物種類: 貓 | 營業項目: ABC | 許可證有效日期: 2026/7/2 上午 12:00:00 | 臺南市南區中華南路二段69號 @ 合法特定寵物業名單 |
大發不動產管理顧問有限公司 | 負責人姓名: 邱偉倫 | 統一編號: 89126663 | 所在地: 臺中市西屯區何明里太原路1段49號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
大發不動產管理顧問有限公司 | 統一編號: 89126663 | 住址: 臺中市西屯區太原路一段49號1樓 | 登記日期: 1120824 | 經營租賃住宅代管業務: Y | 經營租賃住宅包租業務: Y | 負責人姓名: 邱偉倫 @ 租賃住宅服務業登記資料 |
邱偉倫 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 贊泰建設股份有限公司 | 統一編號: 12388230 @ 董監事資料集 |
邱偉倫 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 瑋士實業股份有限公司 | 統一編號: 12519612 @ 董監事資料集 |
邱偉倫 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304 @ 董監事資料集 |
林文偉、林佩潔、羅御仁、陳秀華、胡雅庭、邱偉倫、陳正容、陳秀眞、陳冠倫、陳佳琳、陳清輝、陳秀蓮、游寶秀等13人-111樹建字第00230號新建工程所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市樹林區味王段六○四之六、六○四之七、六○四之八地號等三筆 | 營利事業統一編號: 00000000 | 管制編號: F07B7038 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
葛瑞絲貓厝特定寵物種類: 貓 | 營業項目: ABC | 許可證有效日期: 2024/5/2 上午 12:00:00 | 臺南市北區開南街275巷7弄34號 @ 合法特定寵物業名單 |
葛瑞絲貓舍特定寵物種類: 貓 | 營業項目: ABC | 許可證有效日期: 2026/7/2 上午 12:00:00 | 臺南市南區中華南路二段69號 @ 合法特定寵物業名單 |
大發不動產管理顧問有限公司負責人姓名: 邱偉倫 | 統一編號: 89126663 | 所在地: 臺中市西屯區何明里太原路1段49號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
大發不動產管理顧問有限公司統一編號: 89126663 | 住址: 臺中市西屯區太原路一段49號1樓 | 登記日期: 1120824 | 經營租賃住宅代管業務: Y | 經營租賃住宅包租業務: Y | 負責人姓名: 邱偉倫 @ 租賃住宅服務業登記資料 |
邱偉倫職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 贊泰建設股份有限公司 | 統一編號: 12388230 @ 董監事資料集 |
邱偉倫職稱: 董事長 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 瑋士實業股份有限公司 | 統一編號: 12519612 @ 董監事資料集 |
邱偉倫職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304 @ 董監事資料集 |
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元聖企業股份有限公司的地圖
元聖企業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區民權西路27號5樓之1開啟Google地圖視窗元聖企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 百鴻娛樂有限公司 統一編號: 53337806 | 黃琳珈 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號7樓 |
| 國進建設股份有限公司 統一編號: 53347163 | 解散 (核准解散日期: 2013-12-16) | 臺北市中山區民權西路27號2樓之2 | |
| 美加御泉開發有限公司 統一編號: 53353431 | 解散 (核准解散日期: 2015-08-06) | 臺北市中山區民權西路9巷7號 | |
| 大緻有限公司 統一編號: 53357540 | 吳祚大 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號5樓之7 |
| 全家生醫有限公司 統一編號: 53413070 | 王美惠 | 解散 | 臺北市中山區民權西路20號3樓之3 |
| 創建國際行銷顧問有限公司 統一編號: 53418960 | 胡忠儀 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-23) | 臺北市中山區民權西路11號6樓之2 |
| 愛玩家文化有限公司 統一編號: 53525146 | 黃美華 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路27號3樓 |
| 懋霖醫療儀器有限公司 統一編號: 53528782 | 林宇軒 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 |
| 漢宏科技股份有限公司 統一編號: 53530056 | 陳思明 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-23) | 臺北市中山區民權西路34之5號 |
| 富鑫電子有限公司 統一編號: 53530513 | 解散 (核准解散日期: 2013-04-03) | 臺北市中山區民權西路19號5樓 |
| 百鴻娛樂有限公司 統一編號: 53337806 | 負責人: 黃琳珈 | 狀態: 核准設立 |
| 國進建設股份有限公司 統一編號: 53347163 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2013-12-16) |
| 美加御泉開發有限公司 統一編號: 53353431 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-08-06) |
| 大緻有限公司 統一編號: 53357540 | 負責人: 吳祚大 | 狀態: 核准設立 |
| 全家生醫有限公司 統一編號: 53413070 | 負責人: 王美惠 | 狀態: 解散 |
| 創建國際行銷顧問有限公司 統一編號: 53418960 | 負責人: 胡忠儀 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-01-23) |
| 愛玩家文化有限公司 統一編號: 53525146 | 負責人: 黃美華 | 狀態: 核准設立 |
| 懋霖醫療儀器有限公司 統一編號: 53528782 | 負責人: 林宇軒 | 狀態: 核准設立 |
| 漢宏科技股份有限公司 統一編號: 53530056 | 負責人: 陳思明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-04-23) |
| 富鑫電子有限公司 統一編號: 53530513 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2013-04-03) |
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