重新傷殘用具製造廠有限公司
重新傷殘用具製造廠有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 35304303 |
登記地址 | 新北市新莊區中正路229號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 新莊區 興漢里 中正路 |
電話手機 | 02-2992-7897 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1967-01-18 |
變更日期 | 2019-08-15 |
資本額總額 | 6,000,000元 |
負責人或代表人 | 周張月妹 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO |
重新傷殘用具製造廠有限公司的簡介
重新傷殘用具製造廠有限公司位於新北市新莊區,別名或英文名稱是CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO,營業登記地址:新北市新莊區興漢里中正路227、229號,重新傷殘用具製造廠有限公司的統一編號:35304303,重新傷殘用具製造廠有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:6,000,000元,成立時間於1967-05-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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重新傷殘用具製造廠有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
332900,其他醫療器材及用品製造
重新傷殘用具製造廠有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,傷殘用具之製造及銷售。,2,前項產品及原料之進出口業務。,3,前項業務有關事項之投資及經營。
重新傷殘用具製造廠 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
重新傷殘用具製造廠有限公司地址: 新北市新莊區中正路229號 | 電話: 02-2992-7897 |
重新傷殘用具製造廠有限公司地址: 台南市北區勝利路254號 | 電話: 06-238-3860 |
重新傷殘用具製造廠有限公司地址: 高雄市三民區民族一路548號 | 電話: 07-395-1419 |
重新傷殘用具製造廠有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 重新傷殘用具製造廠有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 35304303 |
原始登記日期 | 19790207 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
廠商英文名稱 | CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO |
中文營業地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
英文營業地址 | No. 229, Zhongzheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24243, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 周O月妹 |
電話號碼 | 02-2992-7897 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 35304303 |
原始登記日期: 19790207 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
廠商英文名稱: CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO |
中文營業地址: 新北市新莊區中正路229號 |
英文營業地址: No. 229, Zhongzheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24243, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 周O月妹 |
電話號碼: 02-2992-7897 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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重新傷殘用具製造廠有限公司之董監事資料集
[1] 重新傷殘用具製造廠有限公司董監事資料集統一編號 | 35304303 |
公司名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 周張月妹 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 3600000 |
統一編號: 35304303 |
公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 周張月妹 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 3600000 |
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重新傷殘用具製造廠有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 重新傷殘用具製造廠有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
公司統一編號 | 35304303 |
業者地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
食品業者登錄字號 | F-135304303-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
公司統一編號: 35304303 |
業者地址: 新北市新莊區中正路229號 |
食品業者登錄字號: F-135304303-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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重新傷殘用具製造廠有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000779號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY08300077901 |
中文品名 | 重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) |
英文品名 | Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) |
效能 | 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的,與其他適當物件組合成一完整的修補裝置。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3420 體外肢體義肢用組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000779號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY08300077901 |
中文品名: 重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) |
英文品名: Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) |
效能: 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的,與其他適當物件組合成一完整的修補裝置。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3420 體外肢體義肢用組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001880號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/11/11 |
發證日期 | 2005/11/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400188002 |
中文品名 | 天神肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | TOWNSEND DESIGNS |
製造廠廠址 | 4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001880號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/11/11 |
發證日期: 2005/11/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400188002 |
中文品名: 天神肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: TOWNSEND DESIGNS |
製造廠廠址: 4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001880號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201111 |
發證日期 | 20051111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400188002 |
中文品名 | 天神肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | TOWNSEND DESIGNS |
製造廠廠址 | 4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150622 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001880號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201111 |
發證日期: 20051111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400188002 |
中文品名: 天神肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: TOWNSEND DESIGNS |
製造廠廠址: 4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20150622 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY08300065904 |
中文品名 | "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY08300065904 |
中文品名: "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能: 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017497號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/02/01 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2022/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08401749700 |
中文品名 | "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址 | 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017497號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/02/01 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2022/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08401749700 |
中文品名: "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址: 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2017/02/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000545號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/10/30 |
發證日期 | 2005/10/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300054505 |
中文品名 | 重新機械式輪椅 (未滅菌) |
英文品名 | CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
效能 | 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動器材,可供受限於坐姿的患者行動時使用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3850 機械式輪椅 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000545號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/10/30 |
發證日期: 2005/10/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300054505 |
中文品名: 重新機械式輪椅 (未滅菌) |
英文品名: CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
效能: 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動器材,可供受限於坐姿的患者行動時使用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3850 機械式輪椅 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000545號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201030 |
發證日期 | 20051030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300054505 |
中文品名 | 重新機械式輪椅 (未滅菌) |
英文品名 | CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
效能 | 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動器材,可供受限於坐姿的患者行動時使用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3850 機械式輪椅 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200710 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000545號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201030 |
發證日期: 20051030 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300054505 |
中文品名: 重新機械式輪椅 (未滅菌) |
英文品名: CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
效能: 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動器材,可供受限於坐姿的患者行動時使用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3850 機械式輪椅 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200710 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017497號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2022/02/16 |
發證日期 | 2017/02/16 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401749706 |
中文品名 | "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址 | 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017497號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2022/02/16 |
發證日期: 2017/02/16 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401749706 |
中文品名: "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址: 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2017/02/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017497號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20220216 |
發證日期 | 20170216 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401749706 |
中文品名 | "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址 | 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017497號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20220216 |
發證日期: 20170216 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401749706 |
中文品名: "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址: 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20170217 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000768號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY08300076809 |
中文品名 | 重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療目的用來固定足部的器材。它使用於有脛骨扭轉(下肢過度旋轉)或畸形足幼兒患者。體外肢體裝具用組件是基於患者之特別需要,整具(背架)併用以增強整直功能之醫用器材。效能變更:限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000768號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY08300076809 |
中文品名: 重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療目的用來固定足部的器材。它使用於有脛骨扭轉(下肢過度旋轉)或畸形足幼兒患者。體外肢體裝具用組件是基於患者之特別需要,整具(背架)併用以增強整直功能之醫用器材。效能變更:限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001878號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/11/11 |
發證日期 | 2005/11/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400187802 |
中文品名 | 背架 (未滅菌) |
英文品名 | Brace (Non-Sterile) |
效能 | 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | C0039, CS0039, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | CAMP HEALTHCARE |
製造廠廠址 | P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001878號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/11/11 |
發證日期: 2005/11/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400187802 |
中文品名: 背架 (未滅菌) |
英文品名: Brace (Non-Sterile) |
效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: C0039, CS0039, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: CAMP HEALTHCARE |
製造廠廠址: P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001878號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121127 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101111 |
發證日期 | 20051111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400187802 |
中文品名 | 背架 (未滅菌) |
英文品名 | Brace (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | C0039, CS0039, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | CAMP HEALTHCARE |
製造廠廠址 | P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121127 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001878號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121127 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101111 |
發證日期: 20051111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400187802 |
中文品名: 背架 (未滅菌) |
英文品名: Brace (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: C0039, CS0039, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: CAMP HEALTHCARE |
製造廠廠址: P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121127 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000659號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2025/11/09 |
發證日期 | 2005/11/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300065907 |
中文品名 | "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000659號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2025/11/09 |
發證日期: 2005/11/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300065907 |
中文品名: "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能: 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000659號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20251109 |
發證日期 | 20051109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300065907 |
中文品名 | "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200922 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000659號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20251109 |
發證日期: 20051109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300065907 |
中文品名: "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200922 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2025/11/30 |
發證日期 | 2005/11/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300076802 |
中文品名 | 重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療目的用來固定足部的器材。它使用於有脛骨扭轉(下肢過度旋轉)或畸形足幼兒患者。體外肢體裝具用組件是基於患者之特別需要,整具(背架)併用以增強整直功能之醫用器材。效能變更:限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2025/11/30 |
發證日期: 2005/11/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300076802 |
中文品名: 重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療目的用來固定足部的器材。它使用於有脛骨扭轉(下肢過度旋轉)或畸形足幼兒患者。體外肢體裝具用組件是基於患者之特別需要,整具(背架)併用以增強整直功能之醫用器材。效能變更:限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20251130 |
發證日期 | 20051130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300076802 |
中文品名 | 重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200911 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20251130 |
發證日期: 20051130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300076802 |
中文品名: 重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200911 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000658號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/09 |
發證日期 | 2005/11/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300065805 |
中文品名 | “重新”機械式助行器(未滅菌) |
英文品名 | “CHUNG-HSIN” Mechanical walker(Non-Sterile) |
效能 | 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材,可提供於行走時之中度重量支撐。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3825 機械式助行器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000658號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/09 |
發證日期: 2005/11/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300065805 |
中文品名: “重新”機械式助行器(未滅菌) |
英文品名: “CHUNG-HSIN” Mechanical walker(Non-Sterile) |
效能: 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材,可提供於行走時之中度重量支撐。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3825 機械式助行器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000658號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251109 |
發證日期 | 20051109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300065805 |
中文品名 | “重新”機械式助行器(未滅菌) |
英文品名 | “CHUNG-HSIN” Mechanical walker(Non-Sterile) |
效能 | 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材,可提供於行走時之中度重量支撐。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3825 機械式助行器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200915 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000658號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251109 |
發證日期: 20051109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300065805 |
中文品名: “重新”機械式助行器(未滅菌) |
英文品名: “CHUNG-HSIN” Mechanical walker(Non-Sterile) |
效能: 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材,可提供於行走時之中度重量支撐。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3825 機械式助行器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200915 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/19 |
發證日期 | 2011/04/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003432號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/19 |
發證日期: 2011/04/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 重新傷殘用具製造廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260419 |
發證日期 | 20110419 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號 | 35304303 |
製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201215 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003432號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260419 |
發證日期: 20110419 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號: 35304303 |
製造商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201215 |
製造許可登錄編號: (空) |
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重新傷殘用具製造廠有限公司之登記工廠名錄
[1] 重新傷殘用具製造廠有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
工廠登記編號 | 99611755 |
工廠設立許可案號 | 05810000011279 |
工廠地址 | 新北市新莊區興漢里中正路227號 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區興漢里 |
工廠負責人姓名 | 周張月妹 |
統一編號 | 35304303 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0590430 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
工廠登記編號: 99611755 |
工廠設立許可案號: 05810000011279 |
工廠地址: 新北市新莊區興漢里中正路227號 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區興漢里 |
工廠負責人姓名: 周張月妹 |
統一編號: 35304303 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: 0580101 |
工廠登記核准日期: 0590430 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
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重新傷殘用具製造廠有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-21 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 周張月妹 | 6000000 | 新北市新莊區興漢里中正路229號 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-25 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 周張月妹 | 6000000 | 新北市新莊區中正路229號 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-15 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 周張月妹 | 6000000 | 新北市新莊區中正路229號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-21 | 公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 代表人: 周張月妹 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市新莊區興漢里中正路229號 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 代表人: 周張月妹 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市新莊區中正路229號 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-15 | 公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 代表人: 周張月妹 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 新北市新莊區中正路229號 |
同姓名董監事 周張月妹 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 周張月妹)周張月妹 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 重興傷殘復健器材有限公司 | 統一編號: 23246174 |
周張月妹職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 重興傷殘復健器材有限公司 | 統一編號: 23246174 |
[ 搜尋 周張月妹 | 董監事資料集 開放資料... ]
名稱 重新傷殘用具製造廠 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 重新傷殘用具製造廠)重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000779號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的,與其他適當物件組合成一完整的修補裝置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
重新體外肢體義肢用組件(未滅菌)英文品名: Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000779號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的,與其他適當物件組合成一完整的修補裝置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 周張月妹 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 周張月妹)重新傷殘用具製造廠有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區興漢里中正路227號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
周張月妹 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 重興傷殘復健器材有限公司 | 統一編號: 23246174 @ 董監事資料集 |
重新傷殘用具製造廠有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區興漢里中正路227號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
周張月妹職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 重興傷殘復健器材有限公司 | 統一編號: 23246174 @ 董監事資料集 |
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重新傷殘用具製造廠有限公司的地圖
重新傷殘用具製造廠有限公司的地址位於
新北市新莊區興漢里中正路227、229號重新傷殘用具製造廠有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
程奕實業有限公司 統一編號: 53728212 | 諶忠裕 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-16) | 新北市新莊區中正路223巷6之1號4樓 |
承瑞企業有限公司 統一編號: 54041274 | 林修孝 | 核准設立 | 新北市新莊區興漢里中正路164號6樓 |
勤力工程有限公司 統一編號: 54177855 | 黃元達 | 核准設立 | 新北市新莊區中正路223巷1之12號5樓 |
義誠興業有限公司 統一編號: 54282287 | 郭麗娜 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-21) | 新北市新莊區中正路223巷18號 |
統一生活事業股份有限公司新北市第九十三分公司 統一編號: 54351805 | 林憲杰 | 核准設立 | 新北市新莊區中正路164號1樓 |
京時國際有限公司 統一編號: 69321962 | 劉燕樺 | 解散 (核准解散日期: 2019-02-26) | 新北市新莊區中正路164號6樓 |
德霖實業社 統一編號: 72648920 | 郭德淵 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118230) | 新北市新莊區中正路223巷2弄3之2號 |
敦品小火鍋店 統一編號: 72677683 | 陳丁賢 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088114009) | 新北市新莊區興漢里中正路231號(1樓) |
曜生產後護理之家 統一編號: 72750683 | 新北市新莊區興漢里中正路243號4至7樓 | ||
搖滾空間音樂工作室 統一編號: 80013093 | 陳秀吟 | 核准設立 - 獨資 | 新北市新莊區中正路233號(2樓、3樓) |
程奕實業有限公司 統一編號: 53728212 | 負責人: 諶忠裕 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-08-16) |
承瑞企業有限公司 統一編號: 54041274 | 負責人: 林修孝 | 狀態: 核准設立 |
勤力工程有限公司 統一編號: 54177855 | 負責人: 黃元達 | 狀態: 核准設立 |
義誠興業有限公司 統一編號: 54282287 | 負責人: 郭麗娜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-11-21) |
統一生活事業股份有限公司新北市第九十三分公司 統一編號: 54351805 | 負責人: 林憲杰 | 狀態: 核准設立 |
京時國際有限公司 統一編號: 69321962 | 負責人: 劉燕樺 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-02-26) |
德霖實業社 統一編號: 72648920 | 負責人: 郭德淵 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118230) |
敦品小火鍋店 統一編號: 72677683 | 負責人: 陳丁賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088114009) |
曜生產後護理之家 統一編號: 72750683 |
搖滾空間音樂工作室 統一編號: 80013093 | 負責人: 陳秀吟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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