聯邦化學製藥股份有限公司
| 聯邦化學製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 33744404 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 瑞光路 |
| 電話手機 | 02-22833001 |
| 聯絡傳真 | 02-22817044 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1970-12-01 |
| 變更日期 | 2023-08-09 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 實收資本額 | 30,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 盛保熙 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
聯邦化學製藥股份有限公司的簡介
聯邦化學製藥股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里瑞光路26巷36弄2號5樓，聯邦化學製藥股份有限公司的統一編號:33744404，聯邦化學製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1974-12-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
聯邦化學製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
聯邦化學製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F107070,動物用藥品批發業,F108021,西藥批發業,F113060,度量衡器批發業,F108031,醫療器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207070,動物用藥零售業,F401010,國際貿易業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
聯邦化學製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
聯邦化學製藥股份有限公司地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001 |
聯邦化學製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 聯邦化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 33744404 |
| 原始登記日期 | 19780421 |
| 核發日期 | 20221231 |
| 廠商中文名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盛O熙 |
| 電話號碼 | 02-22833001 |
| 傳真號碼 | 02-22817044 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 33744404 |
| 原始登記日期: 19780421 |
| 核發日期: 20221231 |
| 廠商中文名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 盛O熙 |
| 電話號碼: 02-22833001 |
| 傳真號碼: 02-22817044 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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聯邦化學製藥股份有限公司之董監事資料集
[1] 聯邦化學製藥股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 33744404 |
| 公司名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 盛保熙 |
| 所代表法人 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 持有股份數 | 1500000 |
| 統一編號: 33744404 |
| 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 盛保熙 |
| 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 持有股份數: 1500000 |
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聯邦化學製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 聯邦化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 33744404 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-133744404-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 33744404 |
| 業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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聯邦化學製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 聯邦化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/24 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/11/14 |
| 發證日期 | 1984/02/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 03001980 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500019408 |
| 中文品名 | 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布 |
| 英文品名 | "UNION" T.K. BAND |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN ML |
| 醫器規格 | ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２ ＩＮ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/24 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/11/14 |
| 發證日期: 1984/02/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 03001980 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500019408 |
| 中文品名: 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布 |
| 英文品名: "UNION" T.K. BAND |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: MERBROMIN ML |
| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２ ＩＮ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 聯邦化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19871124 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19871114 |
| 發證日期 | 19840207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 03001980 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500019408 |
| 中文品名 | 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布 |
| 英文品名 | "UNION" T.K. BAND |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN |
| 醫器規格 | ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２ ＩＮ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19871124 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19871114 |
| 發證日期: 19840207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 03001980 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500019408 |
| 中文品名: 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布 |
| 英文品名: "UNION" T.K. BAND |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: MERBROMIN |
| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２ ＩＮ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 聯邦化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/24 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/11/14 |
| 發證日期 | 1984/02/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 03001981 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500019306 |
| 中文品名 | 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布 |
| 英文品名 | "UNION" T.K. BAND |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML |
| 醫器規格 | ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/24 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/11/14 |
| 發證日期: 1984/02/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 03001981 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500019306 |
| 中文品名: 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布 |
| 英文品名: "UNION" T.K. BAND |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML |
| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 聯邦化學製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19871124 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19871114 |
| 發證日期 | 19840207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 03001981 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500019306 |
| 中文品名 | 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布 |
| 英文品名 | "UNION" T.K. BAND |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格 | ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19871124 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19871114 |
| 發證日期: 19840207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 03001981 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500019306 |
| 中文品名: 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布 |
| 英文品名: "UNION" T.K. BAND |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路５９巷２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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聯邦化學製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第028151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1985/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023907 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102815100 |
| 中文品名 | 安黴素注射液２５０公絲 |
| 英文品名 | UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1985/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023907 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102815100 |
| 中文品名: 安黴素注射液２５０公絲 |
| 英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" |
| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010184號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101018405 |
| 中文品名 | "聯邦"力確新黴素眼藥膏 |
| 英文品名 | DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 |
| 劑型 | 眼用軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101018405 |
| 中文品名: "聯邦"力確新黴素眼藥膏 |
| 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 |
| 劑型: 眼用軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/09/29 |
| 發證日期 | 1996/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031834 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103994608 |
| 中文品名 | “聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪） |
| 英文品名 | UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" |
| 適應症 | 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/09/29 |
| 發證日期: 1996/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031834 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103994608 |
| 中文品名: “聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪） |
| 英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" |
| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/20 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2006/12/02 |
| 發證日期 | 1991/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103461104 |
| 中文品名 | 克煩錠１０公絲（布匹隆） |
| 英文品名 | RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/10/20 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2006/12/02 |
| 發證日期: 1991/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103461104 |
| 中文品名: 克煩錠１０公絲（布匹隆） |
| 英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2012/07/15 |
| 發證日期 | 1992/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103546600 |
| 中文品名 | 速得寧液 |
| 英文品名 | SUTELIN SOLUTION "UNION" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路69號6樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2012/07/15 |
| 發證日期: 1992/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103546600 |
| 中文品名: 速得寧液 |
| 英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/06 |
| 發證日期 | 2000/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104384007 |
| 中文品名 | "聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" |
| 適應症 | 因內耳疾患引起之眩暈。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/06 |
| 發證日期: 2000/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104384007 |
| 中文品名: "聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" |
| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102318502 |
| 中文品名 | "聯邦"泛聯黴素軟膏 |
| 英文品名 | TETRADERM CREAM "Union" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 一天2次，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102318502 |
| 中文品名: "聯邦"泛聯黴素軟膏 |
| 英文品名: TETRADERM CREAM "Union" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 一天2次，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/02 |
| 發證日期 | 1991/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103461002 |
| 中文品名 | "聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆） |
| 英文品名 | RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/02 |
| 發證日期: 1991/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103461002 |
| 中文品名: "聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆） |
| 英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/11/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100766001 |
| 中文品名 | 葉綠素糖衣錠 |
| 英文品名 | CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 口臭 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/11/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100766001 |
| 中文品名: 葉綠素糖衣錠 |
| 英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS |
| 適應症: 口臭 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/11/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027492號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1983/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021211 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102749205 |
| 中文品名 | "聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克 |
| 英文品名 | KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" |
| 適應症 | 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1983/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021211 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102749205 |
| 中文品名: "聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克 |
| 英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" |
| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/28 |
| 發證日期 | 1987/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102972805 |
| 中文品名 | "聯邦"優達注射劑 |
| 英文品名 | UNITAX INJECTION "UNION" |
| 適應症 | 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/28 |
| 發證日期: 1987/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102972805 |
| 中文品名: "聯邦"優達注射劑 |
| 英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" |
| 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037394號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/30 |
| 發證日期 | 1994/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103739401 |
| 中文品名 | "聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈） |
| 英文品名 | CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" |
| 適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/03/30 |
| 發證日期: 1994/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103739401 |
| 中文品名: "聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈） |
| 英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" |
| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010767號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101076703 |
| 中文品名 | "聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮 |
| 英文品名 | LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." |
| 適應症 | 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101076703 |
| 中文品名: "聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮 |
| 英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." |
| 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023235號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/09 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102323504 |
| 中文品名 | 喜潰治錠（希每得定） |
| 英文品名 | CIMETIDINE TABLETS "C.Y." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/07/09 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102323504 |
| 中文品名: 喜潰治錠（希每得定） |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006353號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1975/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100635300 |
| 中文品名 | "聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1975/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100635300 |
| 中文品名: "聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105665000 |
| 中文品名 | "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克 |
| 英文品名 | Cyserine capsules 250mg "Union" |
| 適應症 | 肺結核。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOSERINE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒，之後視情況增量，但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105665000 |
| 中文品名: "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克 |
| 英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" |
| 適應症: 肺結核。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOSERINE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/30 |
| 用法用量: 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒，之後視情況增量，但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/10 |
| 發證日期 | 1996/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01037316 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103992704 |
| 中文品名 | 艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲） |
| 英文品名 | ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/10 |
| 發證日期: 1996/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01037316 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103992704 |
| 中文品名: 艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲） |
| 英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/17 |
| 發證日期 | 2013/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105807801 |
| 中文品名 | 脂必妥膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路69號6樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::0799666672385, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/17 |
| 發證日期: 2013/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105807801 |
| 中文品名: 脂必妥膜衣錠2毫克 |
| 英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::0799666672385, |
[19] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102425301 |
| 中文品名 | 祛黴速乳膏 |
| 英文品名 | CHUMEISU Cream |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/12 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102425301 |
| 中文品名: 祛黴速乳膏 |
| 英文品名: CHUMEISU Cream |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/12 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 聯邦化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/24 |
| 發證日期 | 1998/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01036243 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103624301 |
| 中文品名 | "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 ) |
| 英文品名 | Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) |
| 適應症 | 末梢血行障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/24 |
| 發證日期: 1998/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01036243 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103624301 |
| 中文品名: "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 ) |
| 英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) |
| 適應症: 末梢血行障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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聯邦化學製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1985/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023907 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102815100 |
| 中文品名 | 安黴素注射液２５０公絲 |
| 英文品名 | UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1985/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023907 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102815100 |
| 中文品名: 安黴素注射液２５０公絲 |
| 英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" |
| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[2] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010184號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101018405 |
| 中文品名 | "聯邦"力確新黴素眼藥膏 |
| 英文品名 | DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 |
| 劑型 | 眼用軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101018405 |
| 中文品名: "聯邦"力確新黴素眼藥膏 |
| 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 |
| 劑型: 眼用軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
[3] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/09/29 |
| 發證日期 | 1996/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031834 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103994608 |
| 中文品名 | “聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪） |
| 英文品名 | UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" |
| 適應症 | 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/09/29 |
| 發證日期: 1996/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031834 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103994608 |
| 中文品名: “聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪） |
| 英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" |
| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/06 |
| 發證日期 | 2000/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104384007 |
| 中文品名 | "聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" |
| 適應症 | 因內耳疾患引起之眩暈。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/06 |
| 發證日期: 2000/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104384007 |
| 中文品名: "聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" |
| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102318502 |
| 中文品名 | "聯邦"泛聯黴素軟膏 |
| 英文品名 | TETRADERM CREAM "Union" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 一天2次，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102318502 |
| 中文品名: "聯邦"泛聯黴素軟膏 |
| 英文品名: TETRADERM CREAM "Union" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 一天2次，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/02 |
| 發證日期 | 1991/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103461002 |
| 中文品名 | "聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆） |
| 英文品名 | RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/02 |
| 發證日期: 1991/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103461002 |
| 中文品名: "聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆） |
| 英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027492號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1983/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021211 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102749205 |
| 中文品名 | "聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克 |
| 英文品名 | KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" |
| 適應症 | 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1983/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021211 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102749205 |
| 中文品名: "聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克 |
| 英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" |
| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/28 |
| 發證日期 | 1987/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102972805 |
| 中文品名 | "聯邦"優達注射劑 |
| 英文品名 | UNITAX INJECTION "UNION" |
| 適應症 | 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/28 |
| 發證日期: 1987/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102972805 |
| 中文品名: "聯邦"優達注射劑 |
| 英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" |
| 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝 |
[9] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037394號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/03/30 |
| 發證日期 | 1994/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103739401 |
| 中文品名 | "聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈） |
| 英文品名 | CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" |
| 適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/03/30 |
| 發證日期: 1994/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103739401 |
| 中文品名: "聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈） |
| 英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" |
| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
[10] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101076703 |
| 中文品名 | "聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮 |
| 英文品名 | LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." |
| 適應症 | 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101076703 |
| 中文品名: "聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮 |
| 英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." |
| 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,, |
[11] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1975/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100635300 |
| 中文品名 | "聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1975/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100635300 |
| 中文品名: "聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,, |
[12] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105665000 |
| 中文品名 | "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克 |
| 英文品名 | Cyserine capsules 250mg "Union" |
| 適應症 | 肺結核。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOSERINE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒，之後視情況增量，但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105665000 |
| 中文品名: "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克 |
| 英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" |
| 適應症: 肺結核。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOSERINE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/30 |
| 用法用量: 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒，之後視情況增量，但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/10 |
| 發證日期 | 1996/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01037316 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103992704 |
| 中文品名 | 艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲） |
| 英文品名 | ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/10 |
| 發證日期: 1996/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01037316 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103992704 |
| 中文品名: 艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲） |
| 英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102425301 |
| 中文品名 | 祛黴速乳膏 |
| 英文品名 | CHUMEISU Cream |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/12 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102425301 |
| 中文品名: 祛黴速乳膏 |
| 英文品名: CHUMEISU Cream |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/12 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/24 |
| 發證日期 | 1998/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01036243 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103624301 |
| 中文品名 | "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 ) |
| 英文品名 | Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) |
| 適應症 | 末梢血行障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/24 |
| 發證日期: 1998/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01036243 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103624301 |
| 中文品名: "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 ) |
| 英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) |
| 適應症: 末梢血行障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059288號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/19 |
| 發證日期 | 2016/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01047618 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105928801 |
| 中文品名 | "聯邦"複方樂舒坦眼藥水 |
| 英文品名 | Laticom Eye Drops "Union" |
| 適應症 | 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/19 |
| 發證日期: 2016/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01047618 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105928801 |
| 中文品名: "聯邦"複方樂舒坦眼藥水 |
| 英文品名: Laticom Eye Drops "Union" |
| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/10/03 |
| 發證日期 | 1989/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103184004 |
| 中文品名 | "聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽) |
| 英文品名 | FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" |
| 適應症 | 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/10/03 |
| 發證日期: 1989/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103184004 |
| 中文品名: "聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽) |
| 英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" |
| 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[18] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040040號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1996/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104004002 |
| 中文品名 | "聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康） |
| 英文品名 | WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" |
| 適應症 | 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE EMULSION |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | 一天3至4次，飯後及睡前或需要時服用。成人每次2ML，3歲以上(含)適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040040號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/31 |
| 發證日期: 1996/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104004002 |
| 中文品名: "聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康） |
| 英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" |
| 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: 一天3至4次，飯後及睡前或需要時服用。成人每次2ML，3歲以上(含)適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041798號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/23 |
| 發證日期 | 1997/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104179801 |
| 中文品名 | 〝聯邦〞明自康膠囊 |
| 英文品名 | MINTICON CAPSULES "UNION" |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/25 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041798號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/23 |
| 發證日期: 1997/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104179801 |
| 中文品名: 〝聯邦〞明自康膠囊 |
| 英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" |
| 適應症: 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/25 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 聯邦化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1991/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01015464 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103394005 |
| 中文品名 | "聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1991/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01015464 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103394005 |
| 中文品名: "聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲 |
| 英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿 |
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聯邦化學製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-27 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 曾義龍 | 168000000 | 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-11 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 曾義龍 | 168000000 | 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-17 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 168000000 | 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-07 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 168000000 | 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-10 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 168000000 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單2015-06-04 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 38000000 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-06 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 100000000 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-22 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 30000000 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-12 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 30000000 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-03 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 30000000 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-30 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 15000000 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-09 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 15000000 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 曾義龍 | 資本額: 168000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-11 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 曾義龍 | 資本額: 168000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-17 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 168000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-07 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 168000000 | 公司所在地: 新北市蘆洲區正和街19號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-10 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 168000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-04 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 38000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-06 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-22 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-12 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-03 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-09 | 公司名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
同姓名董監事 盛保熙 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 盛保熙)盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1044999 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 499999 | 所代表法人: | 盛蕾國際股份有限公司 | 統一編號: 96798721 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 72707800 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 90702609 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: 保雷國際有限公司 | 保雷管顧股份有限公司 | 統一編號: 96822757 |
盛保熙 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5225000 | 所代表法人: | 保雷國際有限公司 | 統一編號: 24499318 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 165000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 益邦製藥股份有限公司 | 統一編號: 28112462 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5392672 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 1044999 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 499999 | 所代表法人: | 盛蕾國際股份有限公司 | 統一編號: 96798721 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 72707800 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 90702609 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: 保雷國際有限公司 | 保雷管顧股份有限公司 | 統一編號: 96822757 |
盛保熙職稱: 董事 | 持有股份數: 5225000 | 所代表法人: | 保雷國際有限公司 | 統一編號: 24499318 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 165000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 益邦製藥股份有限公司 | 統一編號: 28112462 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 5392672 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877 |
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統編 33744404 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 33744404)"聯邦"力確新黴素點眼液 | 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
噴立明眼藥水 | 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水 | 英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”敏克安眼藥水 | 英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林口服懸浮液用粉 | 英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"力確新黴素點眼液英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
噴立明眼藥水英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”敏克安眼藥水英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林口服懸浮液用粉英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 聯邦化學製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 聯邦化學製藥)"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克 | 英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"施必淨消毒藥水 | 英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克 | 英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"施必淨消毒藥水 | 英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 風引液 | 英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA SYRUP;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫） | 英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏 | 英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"愛麗香痱子膏 | 英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"施必淨消毒藥水英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"施必淨消毒藥水英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 風引液英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA SYRUP;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”金克力寧軟膏英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"愛麗香痱子膏英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓)全新圓診所 | 電話: 02-27906100 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
全心圓診所 | 電話: 02-27909966 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共好食品股份有限公司 | 統一編號: 43944866 | 電話號碼: 02-27180666 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
產晶積體電路股份有限公司 | 統一編號: 84271081 | 電話號碼: 02-87913636 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全心圓診所 | 電話: (02)27909966 | 一般診所（醫務室） | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路２６巷３６弄２號３樓及２之１號３樓 | 醫事機構代碼: 3501113572 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所 | 電話: (02)27906100 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路２６巷３６弄２號２樓、２之１號２樓 | 醫事機構代碼: 3501114391 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所電話: 02-27906100 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
全心圓診所電話: 02-27909966 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
保瑞聯邦股份有限公司統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
保瑞藥業股份有限公司統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共好食品股份有限公司統一編號: 43944866 | 電話號碼: 02-27180666 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
產晶積體電路股份有限公司統一編號: 84271081 | 電話號碼: 02-87913636 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全心圓診所電話: (02)27909966 | 一般診所（醫務室） | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路２６巷３６弄２號３樓及２之１號３樓 | 醫事機構代碼: 3501113572 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所電話: (02)27906100 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路２６巷３６弄２號２樓、２之１號２樓 | 醫事機構代碼: 3501114391 @ 健保特約醫事機構-診所 |
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姓名 盛保熙 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 盛保熙)保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 英文簡稱: Bora | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1131124 @ 上市公司基本資料 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 @ 董監事資料集 |
保盛藥業股份有限公司中壢二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002144 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄 |
保盛藥業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621755 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1044999 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 @ 董監事資料集 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 499999 | 所代表法人: | 盛蕾國際股份有限公司 | 統一編號: 96798721 @ 董監事資料集 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 @ 董監事資料集 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 72707800 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 @ 董監事資料集 |
保瑞藥業股份有限公司總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 英文簡稱: Bora | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1131124 @ 上市公司基本資料 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 @ 董監事資料集 |
保盛藥業股份有限公司中壢二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002144 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄 |
保盛藥業股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621755 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 1044999 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 @ 董監事資料集 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 499999 | 所代表法人: | 盛蕾國際股份有限公司 | 統一編號: 96798721 @ 董監事資料集 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 @ 董監事資料集 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 72707800 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 @ 董監事資料集 |
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聯邦化學製藥股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里瑞光路26巷36弄2號5樓開啟Google地圖視窗聯邦化學製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 巨濠股份有限公司 統一編號: 90551617 | 趙翌有 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路112巷1號3樓 |
| 台灣步琦股份有限公司 統一編號: 90632029 | 邱世章 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路2號3樓之1 |
| 和宸投資有限公司 統一編號: 90632787 | 周淑平 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路66巷33號4樓 |
| 精測科技股份有限公司 統一編號: 90668659 | 黃宗仁 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路76巷43號 |
| 保瑞管理顧問股份有限公司 統一編號: 90702609 | 盛保熙 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 |
| 朱雀互動傳媒股份有限公司 統一編號: 90770562 | 黃浚軒 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路70號6樓 |
| 萬達興貿易有限公司 統一編號: 90849293 | 李文宗 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路8號3樓 |
| 竅思設計有限公司 統一編號: 91061602 | 鄭楚霖 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路112巷3號2樓 |
| 齊湜小吃店 統一編號: 93183193 | 郭家齊 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區瑞光路76巷69號 |
| 明麗智能科技股份有限公司 統一編號: 93642508 | 黃淑梅 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路76巷49號2樓 |
| 巨濠股份有限公司 統一編號: 90551617 | 負責人: 趙翌有 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣步琦股份有限公司 統一編號: 90632029 | 負責人: 邱世章 | 狀態: 核准設立 |
| 和宸投資有限公司 統一編號: 90632787 | 負責人: 周淑平 | 狀態: 核准設立 |
| 精測科技股份有限公司 統一編號: 90668659 | 負責人: 黃宗仁 | 狀態: 核准設立 |
| 保瑞管理顧問股份有限公司 統一編號: 90702609 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 朱雀互動傳媒股份有限公司 統一編號: 90770562 | 負責人: 黃浚軒 | 狀態: 核准設立 |
| 萬達興貿易有限公司 統一編號: 90849293 | 負責人: 李文宗 | 狀態: 核准設立 |
| 竅思設計有限公司 統一編號: 91061602 | 負責人: 鄭楚霖 | 狀態: 核准設立 |
| 齊湜小吃店 統一編號: 93183193 | 負責人: 郭家齊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 明麗智能科技股份有限公司 統一編號: 93642508 | 負責人: 黃淑梅 | 狀態: 核准設立 |
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