新豐生醫科技股份有限公司
| 新豐生醫科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 33374802 |
| 登記地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 淡水區 淡金路５段 |
| 電話手機 | 02-2801-2734 |
| 聯絡傳真 | 02-2363-2314 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1957-08-30 |
| 變更日期 | 2019-05-07 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 唐宏生 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
新豐生醫科技股份有限公司的簡介
新豐生醫科技股份有限公司位於新北市淡水區，別名或英文名稱是SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.，營業登記地址:新北市淡水區淡金路5段118號，新豐生醫科技股份有限公司的統一編號:33374802，新豐生醫科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:50,000,000元，成立時間於1977-07-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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新豐生醫科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造
新豐生醫科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C703010,印刷品裝訂及加工業,C801060,合成橡膠製造業,C804020,工業用橡膠製品製造業,C805010,塑膠皮、布、板、管材製造業,C805020,塑膠膜、袋製造業,C805030,塑膠日用品製造業,C805050,工業用塑膠製品製造業,C805060,塑膠皮製品製造業,F107190,塑膠膜、袋批發業,F207190,塑膠膜、袋零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,CF01011,醫療器材製造業,IG01010,生物技術服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新豐生醫科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新豐生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 33374802 |
| 原始登記日期 | 19780921 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
| 英文營業地址 | No. 118, Sec. 5, Danjin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25145, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 唐O生 |
| 電話號碼 | 02-28012734 |
| 傳真號碼 | 02-28012733 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 33374802 |
| 原始登記日期: 19780921 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
| 英文營業地址: No. 118, Sec. 5, Danjin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25145, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 唐O生 |
| 電話號碼: 02-28012734 |
| 傳真號碼: 02-28012733 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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新豐生醫科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 新豐生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 33374802 |
| 公司名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 唐宏生 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 115763 |
| 統一編號: 33374802 |
| 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 唐宏生 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 115763 |
[2] 新豐生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 33374802 |
| 公司名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 唐康年 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 114665 |
| 統一編號: 33374802 |
| 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 唐康年 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 114665 |
[3] 新豐生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 33374802 |
| 公司名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 唐仲年 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 132356 |
| 統一編號: 33374802 |
| 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 唐仲年 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 132356 |
[4] 新豐生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 33374802 |
| 公司名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 趙汝慶 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 87641 |
| 統一編號: 33374802 |
| 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 趙汝慶 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 87641 |
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新豐生醫科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 新豐生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 33374802 |
| 業者地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
| 食品業者登錄字號 | F-133374802-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 33374802 |
| 業者地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
| 食品業者登錄字號: F-133374802-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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新豐生醫科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002754號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/05 |
| 發證日期 | 2009/08/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500275404 |
| 中文品名 | “新豐”中央靜脈導管組 |
| 英文品名 | “Symphon”Central Venous Cathter Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 16GaX 20CM (BCV1116-S)、14GaX20 CM (BCV1114-S)、7Fr.X 20CM (BCV2107-S)、7Fr.X 30CM (BCV2207-S)、8Fr.X 20CM (BCV2108-S)、8Fr.X 30CM (BCV2208-S)、7Fr.X 20CM (BCV3107-S)、7Fr.X 30CM (BCV3207-S)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002754號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/05 |
| 發證日期: 2009/08/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500275404 |
| 中文品名: “新豐”中央靜脈導管組 |
| 英文品名: “Symphon”Central Venous Cathter Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 16GaX 20CM (BCV1116-S)、14GaX20 CM (BCV1114-S)、7Fr.X 20CM (BCV2107-S)、7Fr.X 30CM (BCV2207-S)、8Fr.X 20CM (BCV2108-S)、8Fr.X 30CM (BCV2208-S)、7Fr.X 20CM (BCV3107-S)、7Fr.X 30CM (BCV3207-S)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[2] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/22 |
| 發證日期 | 2008/02/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌) |
| 英文品名 | “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/22 |
| 發證日期: 2008/02/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌) |
| 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/28 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[3] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/17 |
| 發證日期 | 2008/03/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌) |
| 英文品名 | “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/06 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/17 |
| 發證日期: 2008/03/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌) |
| 英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/06 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[4] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/11/20 |
| 發證日期 | 1985/11/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600393201 |
| 中文品名 | 美樂靈－不粘傷口棉墊 |
| 英文品名 | "SMITH AND NEPHEW" MELOLIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５＊５ＣＭ，１０＊１０ＣＭ，１０＊２０ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | T.J. SMITH AND NEPHEW LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 81,HESSLE ROAD,HULL HU3 2BN,ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003932號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/11/20 |
| 發證日期: 1985/11/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600393201 |
| 中文品名: 美樂靈－不粘傷口棉墊 |
| 英文品名: "SMITH AND NEPHEW" MELOLIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2810 棉墊 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，１０＊１０ＣＭ，１０＊２０ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: T.J. SMITH AND NEPHEW LIMITED |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 81,HESSLE ROAD,HULL HU3 2BN,ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/31 |
| 發證日期 | 2011/08/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區淡金路５段１１８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/31 |
| 發證日期: 2011/08/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌) |
| 英文品名: "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區淡金路５段１１８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/08/24 |
| 發證日期 | 1983/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 02006514 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600274902 |
| 中文品名 | 石膏繃帶 |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2804 石膏繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCIUM SULFATE (HYDRATED CALCIUM SULFATE) GM |
| 醫器規格 | ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ ７．５ＣＭ＊２．７Ｍ ＰＬＡＳＴＥＲ ＣＯＮＴＡＩＮＳ： ＢＡＮＤＡＧＥ＝８７．４５ＧＭ，ＣＯＲＥ＝１．３０ＧＭ，ＬＥＮＯ ＧＡＵＺＥ＝６．８０５ＧＭ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW (AUSTRALIA) PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 211 WELL INGTON ROAD CLATYON. VICTORIA 3168 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/08/24 |
| 發證日期: 1983/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 02006514 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600274902 |
| 中文品名: 石膏繃帶 |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2804 石膏繃帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCIUM SULFATE (HYDRATED CALCIUM SULFATE) GM |
| 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ ７．５ＣＭ＊２．７Ｍ ＰＬＡＳＴＥＲ ＣＯＮＴＡＩＮＳ： ＢＡＮＤＡＧＥ＝８７．４５ＧＭ，ＣＯＲＥ＝１．３０ＧＭ，ＬＥＮＯ ＧＡＵＺＥ＝６．８０５ＧＭ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW (AUSTRALIA) PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 211 WELL INGTON ROAD CLATYON. VICTORIA 3168 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004849號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/10/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/10/01 |
| 發證日期 | 1987/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600484903 |
| 中文品名 | 倍者格－石蠟布 |
| 英文品名 | "SMITH AND NEWPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE ACETATE 0.5000 %(W/W)WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) 99.5000 %(W/W) |
| 醫器規格 | ５＊５ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ ５０， １０＊１０ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １０，５０ １０＊１０ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １００， １５＊２０ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １０． １５ＣＭ＊１Ｍ ＲＯＬＬ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １２ ＲＯＬＬＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 81, HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004849號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/10/28 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/10/01 |
| 發證日期: 1987/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600484903 |
| 中文品名: 倍者格－石蠟布 |
| 英文品名: "SMITH AND NEWPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DRESSING |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE 0.5000 %(W/W)WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) 99.5000 %(W/W) |
| 醫器規格: ５＊５ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ ５０， １０＊１０ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １０，５０ １０＊１０ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １００， １５＊２０ＣＭ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １０． １５ＣＭ＊１Ｍ ＲＯＬＬ ＣＡＲＴＯＮ ＯＦ １２ ＲＯＬＬＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 81, HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/16 |
| 發證日期 | 2012/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "新豐"病患檢查用手套(滅菌)(無粉) |
| 英文品名 | "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/26 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/16 |
| 發證日期: 2012/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "新豐"病患檢查用手套(滅菌)(無粉) |
| 英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/26 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[9] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/22 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1991/11/07 |
| 發證日期 | 1986/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500034503 |
| 中文品名 | 象頭牌醫療用舒軟膠帶 |
| 英文品名 | "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２．５ＣＭ＊５Ｍ， ５．０ＣＭ＊５Ｍ， ７．５ＣＭ＊５Ｍ， １０ＣＭ＊５Ｍ， ２０ＣＭ＊５Ｍ， ３０ＣＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/12/22 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1991/11/07 |
| 發證日期: 1986/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500034503 |
| 中文品名: 象頭牌醫療用舒軟膠帶 |
| 英文品名: "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２．５ＣＭ＊５Ｍ， ５．０ＣＭ＊５Ｍ， ７．５ＣＭ＊５Ｍ， １０ＣＭ＊５Ｍ， ２０ＣＭ＊５Ｍ， ３０ＣＭ＊５Ｍ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001077號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/20 |
| 發證日期 | 2004/02/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500107709 |
| 中文品名 | "新豐"中央靜脈導管組 |
| 英文品名 | "SYMPHON" CENTRALVENOUS CATHETER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 16Ga x 20 cm(BCV116-S), 14Ga x 20 cm(BCV1114-S), 7Fr x 20 cm(BCV3107-S)。7Fr x 20 cm(BCV2107-S), 7Fr x 30 cm(BCV2207-S), 8Fr x 20 cm(BCV2108-S), 8Fr x 30 cm(BCV2208-S), 7Fr x 30 cm(BCV3207-S)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001077號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/07/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/20 |
| 發證日期: 2004/02/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500107709 |
| 中文品名: "新豐"中央靜脈導管組 |
| 英文品名: "SYMPHON" CENTRALVENOUS CATHETER SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 16Ga x 20 cm(BCV116-S), 14Ga x 20 cm(BCV1114-S), 7Fr x 20 cm(BCV3107-S)。7Fr x 20 cm(BCV2107-S), 7Fr x 30 cm(BCV2207-S), 8Fr x 20 cm(BCV2108-S), 8Fr x 30 cm(BCV2208-S), 7Fr x 30 cm(BCV3207-S)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/08/01 |
| 發證日期 | 2005/08/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300010901 |
| 中文品名 | "新豐" 抽痰取樣器(滅菌) |
| 英文品名 | "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) |
| 效能 | 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000109號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/08/01 |
| 發證日期: 2005/08/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300010901 |
| 中文品名: "新豐" 抽痰取樣器(滅菌) |
| 英文品名: "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) |
| 效能: 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/03/26 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[12] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/08/10 |
| 發證日期 | 2005/08/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300011506 |
| 中文品名 | "新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌） |
| 英文品名 | "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） |
| 效能 | 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/03/24 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/08/10 |
| 發證日期: 2005/08/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300011506 |
| 中文品名: "新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌） |
| 英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） |
| 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/03/24 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[13] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/19 |
| 發證日期 | 2014/02/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) |
| 英文品名 | “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 QMS0036 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/19 |
| 發證日期: 2014/02/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) |
| 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 QMS0036 |
[14] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/05/20 |
| 發證日期 | 2005/05/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "新豐" 胃管 |
| 英文品名 | "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/01/02 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/05/20 |
| 發證日期: 2005/05/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "新豐" 胃管 |
| 英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/01/02 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[15] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/06/13 |
| 發證日期 | 2005/06/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500136004 |
| 中文品名 | "新豐"餵食管 |
| 英文品名 | "SYMPHON" FEEDING TUBE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/06/13 |
| 發證日期: 2005/06/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500136004 |
| 中文品名: "新豐"餵食管 |
| 英文品名: "SYMPHON" FEEDING TUBE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/03/11 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[16] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/06/13 |
| 發證日期 | 2005/06/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500136402 |
| 中文品名 | "新豐"導尿管 |
| 英文品名 | "SYMPHON" URETHRAL CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/06/13 |
| 發證日期: 2005/06/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500136402 |
| 中文品名: "新豐"導尿管 |
| 英文品名: "SYMPHON" URETHRAL CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/03/11 |
| 製造許可登錄編號: QMS0036 |
[17] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/10/23 |
| 發證日期 | 1978/10/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600111903 |
| 中文品名 | 歐普賽得人工手術薄膜 |
| 英文品名 | "S&N"OP-SITE SURGICAL ADHESIVE DRAPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0329 內植人工材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW LTD. |
| 製造廠廠址 | REGISTERED OFFICE BESSEMER ROAD WELWYN GARDEN CITY HERTFORDSHIRE AL7 1HF ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/10/23 |
| 發證日期: 1978/10/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600111903 |
| 中文品名: 歐普賽得人工手術薄膜 |
| 英文品名: "S&N"OP-SITE SURGICAL ADHESIVE DRAPES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0329 內植人工材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路５段１１８號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW LTD. |
| 製造廠廠址: REGISTERED OFFICE BESSEMER ROAD WELWYN GARDEN CITY HERTFORDSHIRE AL7 1HF ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/03 |
| 發證日期 | 2006/11/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500208806 |
| 中文品名 | "新豐"聚胺酯胃管 |
| 英文品名 | "SYMPHON"PU STOMACH CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 必要醫療器材;;國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0036 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002088號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/03 |
| 發證日期: 2006/11/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500208806 |
| 中文品名: "新豐"聚胺酯胃管 |
| 英文品名: "SYMPHON"PU STOMACH CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 |
| 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/14 |
| 製造許可登錄編號: GMP0036 |
[19] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/01/26 |
| 發證日期 | 1985/01/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500026008 |
| 中文品名 | 紙膠帶 |
| 英文品名 | "ELEPHANT" POROUS ADHESIVE TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １？２〝＊９？，１〞＊９？． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000260號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/01/26 |
| 發證日期: 1985/01/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500026008 |
| 中文品名: 紙膠帶 |
| 英文品名: "ELEPHANT" POROUS ADHESIVE TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １？２〝＊９？，１〞＊９？． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/03/26 |
| 發證日期 | 1984/03/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500020908 |
| 中文品名 | 餵食管 |
| 英文品名 | "SYMPHON"FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ８ＦＧ＊４０ＣＭ，５ＦＧ＊４０ＣＭ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 申請商統一編號 | 33374802 |
| 製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/03/26 |
| 發證日期: 1984/03/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500020908 |
| 中文品名: 餵食管 |
| 英文品名: "SYMPHON"FEEDING TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ８ＦＧ＊４０ＣＭ，５ＦＧ＊４０ＣＭ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 申請商統一編號: 33374802 |
| 製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝１之４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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新豐生醫科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 新豐生醫科技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99600560 |
| 工廠設立許可案號 | 06010000096048 |
| 工廠地址 | 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市淡水區屯山里 |
| 工廠負責人姓名 | 唐宏生 |
| 統一編號 | 33374802 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0630509 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99600560 |
| 工廠設立許可案號: 06010000096048 |
| 工廠地址: 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區屯山里 |
| 工廠負責人姓名: 唐宏生 |
| 統一編號: 33374802 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0630509 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
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新豐生醫科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-01 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 26375000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-25 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-16 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-07 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-01 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-01 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-01 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 26375000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-25 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-16 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-07 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-01 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-01 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
同姓名董監事 唐宏生 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 唐宏生)唐宏生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 74560 | 所代表法人: | 恆新股份有限公司 | 統一編號: 03319108 |
唐宏生 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 醫友股份有限公司 | 統一編號: 23305031 |
唐宏生職稱: 董事 | 持有股份數: 74560 | 所代表法人: | 恆新股份有限公司 | 統一編號: 03319108 |
唐宏生職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 醫友股份有限公司 | 統一編號: 23305031 |
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統編 33374802 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 33374802)新豐生醫科技股份有限公司(原:新豐化工股份有限公司) | 統一編號: 33374802 | 核准日期: 20131127 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
新豐生醫科技股份有限公司(原:新豐化工股份有限公司)統一編號: 33374802 | 核准日期: 20131127 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
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名稱 新豐生醫科技 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 新豐生醫科技)"新豐" 胸腔引流管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2030/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胸腔引流管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) | 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 腸道灌食管 | 英文品名: "Symphon" Enteral Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第001472號 | 有效日期: 2030/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌) | 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌） | 英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胸腔引流管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2030/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胸腔引流管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌)英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 腸道灌食管英文品名: "Symphon" Enteral Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第001472號 | 有效日期: 2030/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌）英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市淡水區淡金路5段118號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 新北市淡水區淡金路5段118號)"新豐" 灌腸用肛管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2030/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸，然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 灌腸用肛管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置入直腸，然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胃管 | 英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 灌腸用肛管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2030/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸，然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 灌腸用肛管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置入直腸，然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胃管英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 唐宏生 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 唐宏生)新豐生醫科技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
新豐生醫科技股份有限公司(唐宏生) | 處分日期: 20171130 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20180221 | 處分字號: 新北府勞業字第1062331745號 | 違反法規內容: 受僱者為產檢假、產假、安胎假或陪產假相關之請求，遭受不利處分 @ 違反勞動法令事業單位-性別平等工作法 |
唐宏生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 74560 | 所代表法人: | 恆新股份有限公司 | 統一編號: 03319108 @ 董監事資料集 |
唐宏生 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 醫友股份有限公司 | 統一編號: 23305031 @ 董監事資料集 |
新豐生醫科技股份有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
新豐生醫科技股份有限公司(唐宏生)處分日期: 20171130 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20180221 | 處分字號: 新北府勞業字第1062331745號 | 違反法規內容: 受僱者為產檢假、產假、安胎假或陪產假相關之請求，遭受不利處分 @ 違反勞動法令事業單位-性別平等工作法 |
唐宏生職稱: 董事 | 持有股份數: 74560 | 所代表法人: | 恆新股份有限公司 | 統一編號: 03319108 @ 董監事資料集 |
唐宏生職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 醫友股份有限公司 | 統一編號: 23305031 @ 董監事資料集 |
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新豐生醫科技股份有限公司的地圖
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新北市淡水區淡金路5段118號新豐生醫科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 永堅工程行 統一編號: 37886282 | 姚宗篁 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068110287) | 新北市淡水區淡金路2段180之1號 |
| 台灣奧葳企業行 統一編號: 37886776 | 廖宗翰 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1025132033) | 新北市淡水區淡金路38巷86號3樓 |
| 歡樂貓工作室 統一編號: 37896964 | 郭俊伶 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1035238707) | 新北市淡水區淡金路2段513號9樓 |
| 林水梨商行 統一編號: 37902516 | 宋英慈 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078124395) | 新北市淡水區淡金路38巷33之20號(1樓) |
| 燴笙燴飲小吃店 統一編號: 37907701 | 林旻寬 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035237837) | 新北市淡水區淡金路4段528號 |
| 中億彩券行 統一編號: 37909026 | 鄭鵬舉 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 新北市淡水區淡金路3段292號 |
| 駿鑫企業社 統一編號: 37909454 | 陳義昌 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098130885) | 新北市淡水區淡金路2段389號5樓 |
| 好東西餐飲店 統一編號: 37912676 | 謝美枝 | 廢止 (103年09月10日 字第 1031713693 號) - 獨資 | 新北市淡水區淡金路4段610號 |
| 阿哈瑪企業社 統一編號: 38472818 | 駱薇合 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055247072) | 新北市淡水區紅樹林路58號10樓 |
| 金盃美而美 統一編號: 39993560 | 新北市淡水區淡金路４段４９９號 |
| 永堅工程行 統一編號: 37886282 | 負責人: 姚宗篁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068110287) |
| 台灣奧葳企業行 統一編號: 37886776 | 負責人: 廖宗翰 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1025132033) |
| 歡樂貓工作室 統一編號: 37896964 | 負責人: 郭俊伶 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1035238707) |
| 林水梨商行 統一編號: 37902516 | 負責人: 宋英慈 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078124395) |
| 燴笙燴飲小吃店 統一編號: 37907701 | 負責人: 林旻寬 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035237837) |
| 中億彩券行 統一編號: 37909026 | 負責人: 鄭鵬舉 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 駿鑫企業社 統一編號: 37909454 | 負責人: 陳義昌 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098130885) |
| 好東西餐飲店 統一編號: 37912676 | 負責人: 謝美枝 | 狀態: 廢止 (103年09月10日 字第 1031713693 號) - 獨資 |
| 阿哈瑪企業社 統一編號: 38472818 | 負責人: 駱薇合 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055247072) |
| 金盃美而美 統一編號: 39993560 |
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