台灣大正製藥股份有限公司
| 台灣大正製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 33039603 |
| 登記地址 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建明里 長安西路 |
| 電話手機 | 02-2558-1208 |
| 聯絡傳真 | 02-2559-6496 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1961-12-16 |
| 變更日期 | 2024-03-19 |
| 資本額總額 | 200,000,000元 |
| 實收資本額 | 200,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 村上 理 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD. |
台灣大正製藥股份有限公司的簡介
台灣大正製藥股份有限公司位於臺北市大同區，別名或英文名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.，營業登記地址:臺北市大同區建明里長安西路180號4樓之1，台灣大正製藥股份有限公司的統一編號:33039603，台灣大正製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:200,000,000元，成立時間於1998-10-06登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
屠宰業 ■ 乳品製造業 ■ 罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業 ■ 糖果製造業 ■ 烘焙炊蒸食品製造業 ■ 食用油脂製造業 ■ 製粉業 ■ 糖類製造業 ■ 調味品製造業 ■ 飲料製造業 ■ 製茶業 ■ 製菸業 ■ 製酒業 ■ 酒類半成品製造業 ■ 食品添加物製造業 ■ 麵條、粉條類食品製造業 ■ 食用冰製造業 ■ 即食餐食製造業 ■ 豆類加工食品製造業 ■ 未分類其他食品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣大正製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,457111,中藥批發,475111,中藥零售
台灣大正製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C104010,糖果製造業,C110010,飲料製造業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F107080,環境用藥批發業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣大正製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
台灣大正製藥股份有限公司地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 | 電話: 02-2558-1208 |
台灣大正製藥股份有限公司新竹廠地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 | 電話: 02-2559-0821 |
台灣大正製藥股份有限公司地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 電話: 03-598-2625 |
台灣大正製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣大正製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 33039603 |
| 原始登記日期 | 19781026 |
| 核發日期 | 20221117 |
| 廠商中文名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 英文營業地址 | 4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 村O理 |
| 電話號碼 | 02-2558-1204 |
| 傳真號碼 | 02-2559-6496 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 33039603 |
| 原始登記日期: 19781026 |
| 核發日期: 20221117 |
| 廠商中文名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 英文營業地址: 4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 村O理 |
| 電話號碼: 02-2558-1204 |
| 傳真號碼: 02-2559-6496 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣大正製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 台灣大正製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 33039603 |
| 公司名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 安田正治 |
| 所代表法人 | 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 20000000 |
| 統一編號: 33039603 |
| 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 安田正治 |
| 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數: 20000000 |
[2] 台灣大正製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 33039603 |
| 公司名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 安部泰完 |
| 所代表法人 | 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 20000000 |
| 統一編號: 33039603 |
| 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 安部泰完 |
| 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數: 20000000 |
[3] 台灣大正製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 33039603 |
| 公司名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 藤森 修 |
| 所代表法人 | 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 20000000 |
| 統一編號: 33039603 |
| 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 藤森 修 |
| 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數: 20000000 |
[4] 台灣大正製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 33039603 |
| 公司名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 村上 理 |
| 所代表法人 | 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數 | 20000000 |
| 統一編號: 33039603 |
| 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 村上 理 |
| 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 |
| 持有股份數: 20000000 |
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台灣大正製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣大正製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 33039603 |
| 業者地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-133039603-00005-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 33039603 |
| 業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 台灣大正製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 33039603 |
| 業者地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-133039603-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 33039603 |
| 業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣大正製藥股份有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣大正製藥股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1| 食品業者登錄字號 | A-133039603-00000-5 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C009941008 |
| 公司或商業登記名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 公司統一編號 | 33039603 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 牛磺酸 |
| 英文商品名稱 | TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 結晶性粉末、 |
| 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 公司統一編號: 33039603 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 牛磺酸 |
| 英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 結晶性粉末、 |
[2] 台灣大正製藥股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
| 食品業者登錄字號 | A-133039603-00000-5 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M013006005 |
| 公司或商業登記名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 公司統一編號 | 33039603 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 牛磺酸 |
| 英文商品名稱 | Taurine |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 結晶性粉末、 |
| 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 公司統一編號: 33039603 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 牛磺酸 |
| 英文商品名稱: Taurine |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 結晶性粉末、 |
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台灣大正製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 台灣大正製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/03/28 |
| 發證日期 | 2007/03/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400570402 |
| 中文品名 | “大正”急救絆（未滅菌） |
| 英文品名 | “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TOYOKAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/03/28 |
| 發證日期: 2007/03/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400570402 |
| 中文品名: “大正”急救絆（未滅菌） |
| 英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TOYOKAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣大正製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120328 |
| 發證日期 | 20070328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400570402 |
| 中文品名 | “大正”急救絆（未滅菌） |
| 英文品名 | “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TOYOKAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140403 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120328 |
| 發證日期: 20070328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400570402 |
| 中文品名: “大正”急救絆（未滅菌） |
| 英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TOYOKAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140403 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣大正製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/09 |
| 發證日期 | 2004/03/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601057300 |
| 中文品名 | 大正舒關關節內注射劑 |
| 英文品名 | HIKAMILON DISPO |
| 效能 | 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG |
| 醫器規格 | 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/09 |
| 發證日期: 2004/03/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601057300 |
| 中文品名: 大正舒關關節內注射劑 |
| 英文品名: HIKAMILON DISPO |
| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG |
| 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY |
| 製造廠廠址: 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣大正製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010573號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200309 |
| 發證日期 | 20040309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601057300 |
| 中文品名 | 大正舒關關節內注射劑 |
| 英文品名 | HIKAMILON DISPO |
| 效能 | 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) |
| 醫器規格 | 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200309 |
| 發證日期: 20040309 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601057300 |
| 中文品名: 大正舒關關節內注射劑 |
| 英文品名: HIKAMILON DISPO |
| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) |
| 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY |
| 製造廠廠址: 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151117 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣大正製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/14 |
| 發證日期 | 2006/03/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400290905 |
| 中文品名 | 大正絆 (未滅菌) |
| 英文品名 | TAISHO BAN-S (Non-Sterile) |
| 效能 | 此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 72mmx19mm;72mmx40mm。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/14 |
| 發證日期: 2006/03/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400290905 |
| 中文品名: 大正絆 (未滅菌) |
| 英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) |
| 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣大正製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130121 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110314 |
| 發證日期 | 20060314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400290905 |
| 中文品名 | 大正絆 (未滅菌) |
| 英文品名 | TAISHO BAN-S (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 72mmx19mm;72mmx40mm。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130121 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110314 |
| 發證日期: 20060314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400290905 |
| 中文品名: 大正絆 (未滅菌) |
| 英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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台灣大正製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第034745號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/14 |
| 發證日期 | 1992/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01030386 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103474502 |
| 中文品名 | 抗痛平止痛軟膏 |
| 英文品名 | COUNTERPAIN ANALGESIC BALM |
| 適應症 | 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/14 |
| 發證日期: 1992/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01030386 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103474502 |
| 中文品名: 抗痛平止痛軟膏 |
| 英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM |
| 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/06/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/05/25 |
| 發證日期 | 1984/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01027274 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102791902 |
| 中文品名 | 百咳能糖漿 |
| 英文品名 | PAKLON SYRUP |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/06/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/05/25 |
| 發證日期: 1984/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01027274 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102791902 |
| 中文品名: 百咳能糖漿 |
| 英文品名: PAKLON SYRUP |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/06/19 |
| 發證日期 | 1987/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102979507 |
| 中文品名 | 維他鈣錠 |
| 英文品名 | VITACAL TABLETS |
| 適應症 | 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE NITRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/06/19 |
| 發證日期: 1987/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102979507 |
| 中文品名: 維他鈣錠 |
| 英文品名: VITACAL TABLETS |
| 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE NITRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044273號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2015/11/23 |
| 註銷理由 | 查廠未獲通過 |
| 有效日期 | 2016/02/19 |
| 發證日期 | 2001/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104427303 |
| 中文品名 | ”大正”舒寧膠囊５０毫克 I |
| 英文品名 | ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/03 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2015/11/23 |
| 註銷理由: 查廠未獲通過 |
| 有效日期: 2016/02/19 |
| 發證日期: 2001/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104427303 |
| 中文品名: ”大正”舒寧膠囊５０毫克 I |
| 英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/03 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031668號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/08/01 |
| 發證日期 | 1989/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103166805 |
| 中文品名 | "大正"速傷明液 |
| 英文品名 | SOLUVAMIN SOLUTION |
| 適應症 | 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/08/01 |
| 發證日期: 1989/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103166805 |
| 中文品名: "大正"速傷明液 |
| 英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION |
| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/24 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015747 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201966301 |
| 中文品名 | 防蟲劑 |
| 英文品名 | TAISHO REPELLENT SPRAY |
| 適應症 | 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIETHYLTOLUAMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/05/24 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015747 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201966301 |
| 中文品名: 防蟲劑 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY |
| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/19 |
| 發證日期 | 2016/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695103 |
| 中文品名 | 愛力舒酷爾點眼液 |
| 英文品名 | IRIS NEO (COOL) |
| 適應症 | 眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 一天3至4次，每次1-2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/19 |
| 發證日期: 2016/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202695103 |
| 中文品名: 愛力舒酷爾點眼液 |
| 英文品名: IRIS NEO (COOL) |
| 適應症: 眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: 一天3至4次，每次1-2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059712號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/19 |
| 發證日期 | 2017/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105971201 |
| 中文品名 | 欣大正百保能感冒顆粒 |
| 英文品名 | Shin Pabron Granules "Taisho" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/19 |
| 發證日期: 2017/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105971201 |
| 中文品名: 欣大正百保能感冒顆粒 |
| 英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034580號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2015/11/23 |
| 註銷理由 | 查廠未獲通過 |
| 有效日期 | 2016/11/16 |
| 發證日期 | 1991/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103458006 |
| 中文品名 | 大正傷風錠 |
| 英文品名 | PABRON S TABLETS |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2015/11/23 |
| 註銷理由: 查廠未獲通過 |
| 有效日期: 2016/11/16 |
| 發證日期: 1991/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103458006 |
| 中文品名: 大正傷風錠 |
| 英文品名: PABRON S TABLETS |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027913號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1984/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01022632 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102791303 |
| 中文品名 | "大正"胃腸藥顆粒 |
| 英文品名 | SUBTLE GRANULES "TAISHO" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOVE POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BIODIASTASE 1000;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;NEWLASE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/16 |
| 用法用量 | 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1984/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01022632 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102791303 |
| 中文品名: "大正"胃腸藥顆粒 |
| 英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOVE POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BIODIASTASE 1000;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;NEWLASE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/16 |
| 用法用量: 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031669號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/01 |
| 發證日期 | 1989/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103166907 |
| 中文品名 | 大正止瀉藥錠 |
| 英文品名 | TAISHO SHISHAYAKU TABLETS |
| 適應症 | 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE NITRATE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/01 |
| 發證日期: 1989/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103166907 |
| 中文品名: 大正止瀉藥錠 |
| 英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS |
| 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE NITRATE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022601號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/06 |
| 發證日期 | 1999/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202260102 |
| 中文品名 | 大正愛舒酸痛貼布 |
| 英文品名 | MENFULA ICE (80) |
| 適應症 | 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO |
| 製造廠廠址 | 567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/06 |
| 發證日期: 1999/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202260102 |
| 中文品名: 大正愛舒酸痛貼布 |
| 英文品名: MENFULA ICE (80) |
| 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO |
| 製造廠廠址: 567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029745號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/09 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2009/05/29 |
| 發證日期 | 1987/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102974505 |
| 中文品名 | 胃潰特寧 |
| 英文品名 | RENTEAL |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/09 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2009/05/29 |
| 發證日期: 1987/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102974505 |
| 中文品名: 胃潰特寧 |
| 英文品名: RENTEAL |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/02 |
| 發證日期 | 1991/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201872709 |
| 中文品名 | 美濃朗膜衣錠 |
| 英文品名 | VINOLON FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;NICOTINAMIDE;;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/08/02 |
| 發證日期: 1991/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201872709 |
| 中文品名: 美濃朗膜衣錠 |
| 英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS |
| 適應症: (空) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;NICOTINAMIDE;;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037383號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/28 |
| 發證日期 | 1994/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103738306 |
| 中文品名 | 把痔寧朗錠 |
| 英文品名 | PRESER TABLETS |
| 適應症 | 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區工九路27號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/28 |
| 發證日期: 1994/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103738306 |
| 中文品名: 把痔寧朗錠 |
| 英文品名: PRESER TABLETS |
| 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區工九路27號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031664號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/07/31 |
| 發證日期 | 1989/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103166400 |
| 中文品名 | "大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽） |
| 英文品名 | ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區民生西路240號6樓 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/07/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/07/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/07/31 |
| 發證日期: 1989/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103166400 |
| 中文品名: "大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽） |
| 英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/07/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/16 |
| 發證日期 | 1992/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013387 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201905800 |
| 中文品名 | 把痔寧朗錠 |
| 英文品名 | PRESER TABLETS |
| 適應症 | 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/16 |
| 發證日期: 1992/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013387 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201905800 |
| 中文品名: 把痔寧朗錠 |
| 英文品名: PRESER TABLETS |
| 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041460號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/07/14 |
| 發證日期 | 1997/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104146000 |
| 中文品名 | 力保美達液 |
| 英文品名 | LIPOVITAN SOLUTION |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/07/14 |
| 發證日期: 1997/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104146000 |
| 中文品名: 力保美達液 |
| 英文品名: LIPOVITAN SOLUTION |
| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/20 |
| 發證日期 | 1996/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202113800 |
| 中文品名 | 大正愛舒酸痛貼布 |
| 英文品名 | MENFULA ICE 80 |
| 適應症 | 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/20 |
| 發證日期: 1996/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202113800 |
| 中文品名: 大正愛舒酸痛貼布 |
| 英文品名: MENFULA ICE 80 |
| 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣大正製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/02/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/02/05 |
| 發證日期 | 1984/11/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02010855 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201313600 |
| 中文品名 | 胃黏液素粉劑 |
| 英文品名 | GASTRIC MUCIN |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | ROMAN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 10-4 FUKUURA 1-CHOME KANAZAWAKU YOKOHAMA KANAGAWAKEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013136號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/02/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/02/05 |
| 發證日期: 1984/11/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02010855 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201313600 |
| 中文品名: 胃黏液素粉劑 |
| 英文品名: GASTRIC MUCIN |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT |
| 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: ROMAN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 10-4 FUKUURA 1-CHOME KANAZAWAKU YOKOHAMA KANAGAWAKEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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[1] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第034745號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/14 |
| 發證日期 | 1992/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01030386 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103474502 |
| 中文品名 | 抗痛平止痛軟膏 |
| 英文品名 | COUNTERPAIN ANALGESIC BALM |
| 適應症 | 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/14 |
| 發證日期: 1992/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01030386 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103474502 |
| 中文品名: 抗痛平止痛軟膏 |
| 英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM |
| 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/01 |
| 發證日期 | 1989/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103166805 |
| 中文品名 | "大正"速傷明液 |
| 英文品名 | SOLUVAMIN SOLUTION |
| 適應症 | 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4714687000470, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/01 |
| 發證日期: 1989/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103166805 |
| 中文品名: "大正"速傷明液 |
| 英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION |
| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714687000470, |
[3] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/19 |
| 發證日期 | 2016/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695103 |
| 中文品名 | 愛力舒酷爾點眼液 |
| 英文品名 | IRIS NEO (COOL) |
| 適應症 | 眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 一天3至4次，每次1-2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/19 |
| 發證日期: 2016/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202695103 |
| 中文品名: 愛力舒酷爾點眼液 |
| 英文品名: IRIS NEO (COOL) |
| 適應症: 眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: 一天3至4次，每次1-2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059712號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/19 |
| 發證日期 | 2017/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105971201 |
| 中文品名 | 欣大正百保能感冒顆粒 |
| 英文品名 | Shin Pabron Granules "Taisho" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/19 |
| 發證日期: 2017/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105971201 |
| 中文品名: 欣大正百保能感冒顆粒 |
| 英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027913號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1984/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01022632 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102791303 |
| 中文品名 | "大正"胃腸藥顆粒 |
| 英文品名 | SUBTLE GRANULES "TAISHO" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000 |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/16 |
| 用法用量 | 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1984/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01022632 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102791303 |
| 中文品名: "大正"胃腸藥顆粒 |
| 英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000 |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/16 |
| 用法用量: 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031669號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/01 |
| 發證日期 | 1989/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103166907 |
| 中文品名 | 大正止瀉藥錠 |
| 英文品名 | TAISHO SHISHAYAKU TABLETS |
| 適應症 | 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/01 |
| 發證日期: 1989/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103166907 |
| 中文品名: 大正止瀉藥錠 |
| 英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS |
| 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037383號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/28 |
| 發證日期 | 1994/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103738306 |
| 中文品名 | 把痔寧朗錠 |
| 英文品名 | PRESER TABLETS |
| 適應症 | 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區工九路27號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/28 |
| 發證日期: 1994/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103738306 |
| 中文品名: 把痔寧朗錠 |
| 英文品名: PRESER TABLETS |
| 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區工九路27號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/05 |
| 發證日期 | 2018/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106011904 |
| 中文品名 | 大正百保能感冒錠 |
| 英文品名 | Pabron Tablets "Taisho" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/05 |
| 發證日期: 2018/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106011904 |
| 中文品名: 大正百保能感冒錠 |
| 英文品名: Pabron Tablets "Taisho" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/20 |
| 發證日期 | 2012/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105719007 |
| 中文品名 | 大正百保能感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名 | Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/20 |
| 發證日期: 2012/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105719007 |
| 中文品名: 大正百保能感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1984/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023887 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102791701 |
| 中文品名 | 大正胃腸藥錠 |
| 英文品名 | TAISHO ICHOYAKU TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 用法用量 | 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1984/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023887 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102791701 |
| 中文品名: 大正胃腸藥錠 |
| 英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 用法用量: 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027904號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1984/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005140 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102790402 |
| 中文品名 | 大正百保能口含錠 |
| 英文品名 | TAISHO PABRON LOZENGES |
| 適應症 | 咽喉痛及發炎之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027904號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1984/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12005140 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102790402 |
| 中文品名: 大正百保能口含錠 |
| 英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES |
| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/10 |
| 發證日期 | 2000/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409709 |
| 中文品名 | 大正百保能鼻炎膠囊 |
| 英文品名 | Pabron Rhinitis Capsules |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里工九路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上每次1粒，一天3次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2粒。3歲以上未滿6歲，每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/10 |
| 發證日期: 2000/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104409709 |
| 中文品名: 大正百保能鼻炎膠囊 |
| 英文品名: Pabron Rhinitis Capsules |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
| 用法用量: 成人及12歲以上每次1粒，一天3次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2粒。3歲以上未滿6歲，每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2013/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202597302 |
| 中文品名 | 愛力舒視明點眼液 |
| 英文品名 | IRIS AG COOL |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/30 |
| 用法用量 | 1天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/11 |
| 發證日期: 2013/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202597302 |
| 中文品名: 愛力舒視明點眼液 |
| 英文品名: IRIS AG COOL |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/30 |
| 用法用量: 1天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/12/04 |
| 發證日期 | 1987/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103051501 |
| 中文品名 | 大正百保能止咳糖漿 |
| 英文品名 | PABRON COUGH SYRUP |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030515號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/12/04 |
| 發證日期: 1987/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103051501 |
| 中文品名: 大正百保能止咳糖漿 |
| 英文品名: PABRON COUGH SYRUP |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2007/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202464404 |
| 中文品名 | 大正明涼點眼液 |
| 英文品名 | Iris 40 |
| 適應症 | 眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/11 |
| 用法用量 | 一天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/04 |
| 發證日期: 2007/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202464404 |
| 中文品名: 大正明涼點眼液 |
| 英文品名: Iris 40 |
| 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/11 |
| 用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043176號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/20 |
| 發證日期 | 1999/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104317600 |
| 中文品名 | 大正百保能解痛加強錠 |
| 英文品名 | PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/08 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043176號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/20 |
| 發證日期: 1999/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104317600 |
| 中文品名: 大正百保能解痛加強錠 |
| 英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/08 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1987/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01028790 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103025807 |
| 中文品名 | "大正"康保胃腸藥顆粒 |
| 英文品名 | TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE |
| 適應症 | 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;AMOMI SEMEN POWDER;;CORYDALIS TUBER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;OSTREAE TESTA;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GALANGA RHIZOMA |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030258號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1987/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01028790 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103025807 |
| 中文品名: "大正"康保胃腸藥顆粒 |
| 英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE |
| 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;AMOMI SEMEN POWDER;;CORYDALIS TUBER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;OSTREAE TESTA;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GALANGA RHIZOMA |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/07 |
| 發證日期 | 2018/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007063 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202004300 |
| 中文品名 | 表飛鳴－樂散 |
| 英文品名 | BIOFERMIN-R POWDER |
| 適應症 | 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如：ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ系、ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＩＮ系、ＡＭＩＮＯＧＬＹＣＯＳＩＤＥ系、ＭＡＣＲＯＬＩＤＥ系、ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ系、ＮＡＬＩＤＩＸＩＣ ＡＣＩＤ系 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020043號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/07 |
| 發證日期: 2018/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007063 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202004300 |
| 中文品名: 表飛鳴－樂散 |
| 英文品名: BIOFERMIN-R POWDER |
| 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如：ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ系、ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＩＮ系、ＡＭＩＮＯＧＬＹＣＯＳＩＤＥ系、ＭＡＣＲＯＬＩＤＥ系、ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ系、ＮＡＬＩＤＩＸＩＣ ＡＣＩＤ系 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/11 |
| 發證日期 | 1992/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103489403 |
| 中文品名 | 把痔寧軟膏 |
| 英文品名 | PRESER CORTISONE OINTMENT |
| 適應症 | 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/11 |
| 發證日期: 1992/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103489403 |
| 中文品名: 把痔寧軟膏 |
| 英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT |
| 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣大正製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031512號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/03 |
| 發證日期 | 1989/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103151200 |
| 中文品名 | 大正百保能克喘咳顆粒 |
| 英文品名 | PABRON COUGH GRANULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽） |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝;;紙桶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 33039603 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031512號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/03 |
| 發證日期: 1989/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103151200 |
| 中文品名: 大正百保能克喘咳顆粒 |
| 英文品名: PABRON COUGH GRANULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽） |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝;;紙桶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 33039603 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣大正製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-27 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 山口剛生 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-27 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 倉田康博 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-18 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 倉田康博 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-13 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 松永圭生 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-08 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 松永圭生 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-25 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 菅野直亮 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-05 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 菅野直亮 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-04 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 菅野直亮 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單2019-10-18 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 菅野直亮 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-04 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 菅野直亮 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單2021-05-19 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 菅野直亮 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單2022-11-16 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 村上 理 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-18 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 村上 理 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-19 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 村上 理 | 200000000 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-27 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 山口剛生 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-27 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 倉田康博 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-18 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 倉田康博 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-13 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 松永圭生 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-08 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 松永圭生 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-05 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-04 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-18 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-04 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-19 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-16 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 村上 理 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-18 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 村上 理 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-19 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 代表人: 村上 理 | 資本額: 200000000 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 |
同姓名董監事 村上 理 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 村上 理)村上彰 | 職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日商東洋日傑股份有限公司 | 統一編號: 16081020 |
村上晴朗 | 職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日商三菱化工機股份有限公司 | 統一編號: 24808198 |
村上早苗 | 職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日商南實裝機械股份有限公司 | 統一編號: 28425226 |
村上彰職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日商東洋日傑股份有限公司 | 統一編號: 16081020 |
村上晴朗職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日商三菱化工機股份有限公司 | 統一編號: 24808198 |
村上早苗職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日商南實裝機械股份有限公司 | 統一編號: 28425226 |
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統編 33039603 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 33039603)台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
力保美達口服液 | 英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大正"牛磺酸 | 英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大正暈車錠 | 英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之（頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣大正製藥股份有限公司統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
力保美達口服液英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大正"牛磺酸英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大正暈車錠英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之（頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣大正製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 台灣大正製藥)"大正" 醫鼻炎錠 | 英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大正"防蚊液 | 英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大正止咳液 | 英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大正配保能鼻用噴霧液 | 英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大正" 醫鼻炎錠英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大正"防蚊液英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大正止咳液英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大正配保能鼻用噴霧液英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大同區長安西路180號4樓之1)財團法人太平洋文化基金會 | 主事務所聯絡電話: 促進國內外教育文化學術交流 | 董事長姓名: 錢復 | 主事務所所在地: 103 臺北市大同區長安西路180號2樓之一 | 設立許可日期: 1974/6/27 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
簡式興業有限公司 | 統一編號: 05250955 | 電話號碼: 02-25554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
名揚國際開發有限公司 | 統一編號: 70370645 | 電話號碼: 0225554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
美諾瓦國際開發有限公司 | 統一編號: 80164378 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
崇太科技實業有限公司 | 統一編號: 23629094 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商普萊比魯股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 27934476 | 電話號碼: 02-2556-2299 | 臺北市大同區長安西路１８０號８樓之１ @ 出進口廠商登記資料 |
博威顧問服務股份有限公司 | 統一編號: 27967980 | 電話號碼: 02-2765-2380 | 臺北市大同區長安西路180號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人太平洋文化基金會主事務所聯絡電話: 促進國內外教育文化學術交流 | 董事長姓名: 錢復 | 主事務所所在地: 103 臺北市大同區長安西路180號2樓之一 | 設立許可日期: 1974/6/27 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
簡式興業有限公司統一編號: 05250955 | 電話號碼: 02-25554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
名揚國際開發有限公司統一編號: 70370645 | 電話號碼: 0225554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
美諾瓦國際開發有限公司統一編號: 80164378 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
崇太科技實業有限公司統一編號: 23629094 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商普萊比魯股份有限公司台灣分公司統一編號: 27934476 | 電話號碼: 02-2556-2299 | 臺北市大同區長安西路１８０號８樓之１ @ 出進口廠商登記資料 |
博威顧問服務股份有限公司統一編號: 27967980 | 電話號碼: 02-2765-2380 | 臺北市大同區長安西路180號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 村上 理 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 村上 理)琉行之道 | 開放時間: 全天 | | 電話: 886-8-8614615 | 地址: 屏東縣琉球鄉琉行之道 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
礁溪二龍競渡 | 級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 宜蘭縣政府 | 指定/登錄理由: 二龍村之龍舟民俗活動因為時代背景加上宗教的滲入，與台灣其他各地划龍舟比賽，當作一個節令運動，頂多僅代表一種習俗的應景玩意兒，的確是與重不同，如此君子之爭不以勝負、輸贏為目的，並以兩岸的觀眾為裁判的方式... | 儀式過程及重要特徵: 二龍村的龍船，没有龍的具像造形及龍型雕刻，船殼、船身及船槳塗滿太極拳圖案，用以驅趕水鬼，也以太極拳圖案位置的不同來區別淇武蘭與洲仔尾二庄的船。競渡前夕由村長按戶收取口金，端午當天，家家戶戶重新貼門聯，... @ 文資局民俗 |
澎湖二崁陳宅 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 具有保存價值 @ 文資局古蹟 |
白荷陶坊 | 類別名稱: 陶瓷類 | 台南市 | 地址: 臺南市白河區昇安里三間厝37號 @ 工藝中心工藝社區 |
休閒漁業新使命－吳仲常 | 鄉鎮: 七股區 | 景點縣市: 臺南市 | 緯度: | 經度: @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
淺談日本近現代文學：從夏目漱石到村上春樹 | (中華民國)高啟豪 | 活動起始日期: 2024/09/21 | 活動結束日期: 2024/09/21 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
淺談日本近現代文學：從夏目漱石到村上春樹 | (中華民國)高啟豪 | 活動起始日期: 2024/09/21 | 活動結束日期: 2024/09/21 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
【2023年末優惠】 文學來一嗑──2024陳蕙慧、顏擇雅 | 陳蕙慧、顏擇雅 | 活動起始日期: 2024/03/13 | 活動結束日期: 2024/08/28 | 折扣資訊: ◆陳蕙慧：「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治（共6堂） 3/13、3/20、3/27 「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治(上)：太宰治 9/4、9/11、9/18... @ 藝文活動-所有類別 |
琉行之道開放時間: 全天 | | 電話: 886-8-8614615 | 地址: 屏東縣琉球鄉琉行之道 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
礁溪二龍競渡級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 宜蘭縣政府 | 指定/登錄理由: 二龍村之龍舟民俗活動因為時代背景加上宗教的滲入，與台灣其他各地划龍舟比賽，當作一個節令運動，頂多僅代表一種習俗的應景玩意兒，的確是與重不同，如此君子之爭不以勝負、輸贏為目的，並以兩岸的觀眾為裁判的方式... | 儀式過程及重要特徵: 二龍村的龍船，没有龍的具像造形及龍型雕刻，船殼、船身及船槳塗滿太極拳圖案，用以驅趕水鬼，也以太極拳圖案位置的不同來區別淇武蘭與洲仔尾二庄的船。競渡前夕由村長按戶收取口金，端午當天，家家戶戶重新貼門聯，... @ 文資局民俗 |
澎湖二崁陳宅級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 具有保存價值 @ 文資局古蹟 |
白荷陶坊類別名稱: 陶瓷類 | 台南市 | 地址: 臺南市白河區昇安里三間厝37號 @ 工藝中心工藝社區 |
休閒漁業新使命－吳仲常鄉鎮: 七股區 | 景點縣市: 臺南市 | 緯度: | 經度: @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
淺談日本近現代文學：從夏目漱石到村上春樹(中華民國)高啟豪 | 活動起始日期: 2024/09/21 | 活動結束日期: 2024/09/21 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
淺談日本近現代文學：從夏目漱石到村上春樹(中華民國)高啟豪 | 活動起始日期: 2024/09/21 | 活動結束日期: 2024/09/21 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
【2023年末優惠】 文學來一嗑──2024陳蕙慧、顏擇雅陳蕙慧、顏擇雅 | 活動起始日期: 2024/03/13 | 活動結束日期: 2024/08/28 | 折扣資訊: ◆陳蕙慧：「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治（共6堂） 3/13、3/20、3/27 「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治(上)：太宰治 9/4、9/11、9/18... @ 藝文活動-所有類別 |
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台灣大正製藥股份有限公司的地圖
台灣大正製藥股份有限公司的地址位於
臺北市大同區建明里長安西路180號4樓之1台灣大正製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 日晷科技有限公司 統一編號: 42861629 | 黃朱麒 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路66號5樓 |
| 奇樂國際有限公司 統一編號: 42865174 | 郭姿吟 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路66號8樓之2 |
| 奇來有限公司 統一編號: 42998792 | 李威葳 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路150號13樓 |
| 熙富比股份有限公司長安分公司 統一編號: 43774813 | 李思穎 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路106號9樓 |
| 上楹建設股份有限公司 統一編號: 43942945 | 郭弘武 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-10) | 臺北市大同區長安西路180號5樓 |
| 億田環球科技有限公司 統一編號: 45041245 | 沈春鳳 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路106號10樓之1 |
| 曜臨科技有限公司 統一編號: 46582710 | 林暄庭 | 核准設立 | 臺北市大同區長安西路106號11樓之2 |
| 肯亞髮藝工作室 統一編號: 48773270 | 陳永倫 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124109587) | 臺北市大同區長安西路68號2樓 |
| 陳記鍋燒麵 統一編號: 48817925 | 臺北市大同區建明里長安西路２２０巷１８弄４號１樓 | ||
| 畣立商行 統一編號: 48921862 | 周詠翔 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大同區長安西路182號 |
| 日晷科技有限公司 統一編號: 42861629 | 負責人: 黃朱麒 | 狀態: 核准設立 |
| 奇樂國際有限公司 統一編號: 42865174 | 負責人: 郭姿吟 | 狀態: 核准設立 |
| 奇來有限公司 統一編號: 42998792 | 負責人: 李威葳 | 狀態: 核准設立 |
| 熙富比股份有限公司長安分公司 統一編號: 43774813 | 負責人: 李思穎 | 狀態: 核准設立 |
| 上楹建設股份有限公司 統一編號: 43942945 | 負責人: 郭弘武 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-01-10) |
| 億田環球科技有限公司 統一編號: 45041245 | 負責人: 沈春鳳 | 狀態: 核准設立 |
| 曜臨科技有限公司 統一編號: 46582710 | 負責人: 林暄庭 | 狀態: 核准設立 |
| 肯亞髮藝工作室 統一編號: 48773270 | 負責人: 陳永倫 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124109587) |
| 陳記鍋燒麵 統一編號: 48817925 |
| 畣立商行 統一編號: 48921862 | 負責人: 周詠翔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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