台灣立馬製藥工業股份有限公司
| 台灣立馬製藥工業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 31235306 |
| 登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 光武里 忠孝東路４段 |
| 電話手機 | 02-2711-4996 |
| 聯絡傳真 | 02-27648366 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-12-06 |
| 變更日期 | 2021-09-17 |
| 資本額總額 | 22,000,000元 |
| 實收資本額 | 22,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蘇芳世 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | KWANG HWA DRUG FACTORY |
台灣立馬製藥工業股份有限公司的簡介
台灣立馬製藥工業股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是KWANG HWA DRUG FACTORY，營業登記地址:臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1，台灣立馬製藥工業股份有限公司的統一編號:31235306，台灣立馬製藥工業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:22,000,000元，成立時間於1975-01-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣立馬製藥工業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,464915,醫療機械設備批發,457111,中藥批發,451099,其他商品批發經紀
台灣立馬製藥工業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F201010,農產品零售業,F201030,水產品零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣立馬製藥工業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣立馬製藥工業股份有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2711-4996 |
台灣立馬製藥工業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣立馬製藥工業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 31235306 |
| 原始登記日期 | 19751007 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KWANG HWA DRUG FACTORY |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 英文營業地址 | 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蘇O世 |
| 電話號碼 | 02-27637101 |
| 傳真號碼 | 02-27648366 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 31235306 |
| 原始登記日期: 19751007 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KWANG HWA DRUG FACTORY |
| 中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蘇O世 |
| 電話號碼: 02-27637101 |
| 傳真號碼: 02-27648366 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 台灣立馬製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 31235306 |
| 公司名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蘇義吉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 220000 |
| 統一編號: 31235306 |
| 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蘇義吉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 220000 |
[2] 台灣立馬製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 31235306 |
| 公司名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 蘇芳世 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1320000 |
| 統一編號: 31235306 |
| 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 蘇芳世 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1320000 |
[3] 台灣立馬製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 31235306 |
| 公司名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蘇惠玲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 330000 |
| 統一編號: 31235306 |
| 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蘇惠玲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 330000 |
[4] 台灣立馬製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 31235306 |
| 公司名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蘇慧珊 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 330000 |
| 統一編號: 31235306 |
| 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蘇慧珊 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 330000 |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣立馬製藥工業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 31235306 |
| 業者地址 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-131235306-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 31235306 |
| 業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/14 |
| 發證日期 | 2013/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401349508 |
| 中文品名 | "波麗富"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | Dent Trade Products AG |
| 製造廠廠址 | Lagerhaus Muhleauli, Halle A Tor 4, 3. Stock 9470 Buchs, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50469 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/14 |
| 發證日期: 2013/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401349508 |
| 中文品名: "波麗富"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: Dent Trade Products AG |
| 製造廠廠址: Lagerhaus Muhleauli, Halle A Tor 4, 3. Stock 9470 Buchs, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD50469 |
[2] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231014 |
| 發證日期 | 20131014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401349508 |
| 中文品名 | "波麗富"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | BONYF AG |
| 製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180911 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231014 |
| 發證日期: 20131014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401349508 |
| 中文品名: "波麗富"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: BONYF AG |
| 製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180911 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022316號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/19 |
| 發證日期 | 2021/02/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402231609 |
| 中文品名 | 東京甲子社液體OK繃(未滅菌) |
| 英文品名 | COLOSKIN Liquid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | TOKYOKOSHISHA Co., Ltd. YAMANASHI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 740-1, Aza Nakabouraishi, Mitsusawa, Hosaka-machi, Nirasaki-shi, Yamanashi-ken, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50298 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/19 |
| 發證日期: 2021/02/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402231609 |
| 中文品名: 東京甲子社液體OK繃(未滅菌) |
| 英文品名: COLOSKIN Liquid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: TOKYOKOSHISHA Co., Ltd. YAMANASHI FACTORY |
| 製造廠廠址: 740-1, Aza Nakabouraishi, Mitsusawa, Hosaka-machi, Nirasaki-shi, Yamanashi-ken, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD50298 |
[4] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/31 |
| 發證日期 | 2011/08/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401078101 |
| 中文品名 | "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | TOKUHON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/31 |
| 發證日期: 2011/08/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401078101 |
| 中文品名: "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: TOKUHON CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160831 |
| 發證日期 | 20110831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401078101 |
| 中文品名 | "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | TOKUHON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160831 |
| 發證日期: 20110831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401078101 |
| 中文品名: "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: TOKUHON CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400163209 |
| 中文品名 | "熊本" 絆創繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400163209 |
| 中文品名: "熊本" 絆創繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251031 |
| 發證日期 | 20051031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400163209 |
| 中文品名 | "熊本" 絆創繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200603 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251031 |
| 發證日期: 20051031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400163209 |
| 中文品名: "熊本" 絆創繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200603 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2019/07/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402066205 |
| 中文品名 | 波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | BONYF AG |
| 製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2019/07/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402066205 |
| 中文品名: 波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: BONYF AG |
| 製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣立馬製藥工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240718 |
| 發證日期 | 20190718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402066205 |
| 中文品名 | 波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | BONYF AG |
| 製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240718 |
| 發證日期: 20190718 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402066205 |
| 中文品名: 波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: BONYF AG |
| 製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 17 筆]
[1] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第015431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/10/13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1978/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101543108 |
| 中文品名 | 海鷗感冒糖漿 |
| 英文品名 | SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/10/13 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1978/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101543108 |
| 中文品名: 海鷗感冒糖漿 |
| 英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017197號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101719700 |
| 中文品名 | 海鷗吐咳糖漿 |
| 英文品名 | SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1979/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101719700 |
| 中文品名: 海鷗吐咳糖漿 |
| 英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011205號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101120505 |
| 中文品名 | 妙妙安感冒糖漿 |
| 英文品名 | MIAO MIAO AN SYRUP |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL- |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101120505 |
| 中文品名: 妙妙安感冒糖漿 |
| 英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL- |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019075號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1979/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101907506 |
| 中文品名 | 海鷗肝維康寧糖衣錠 |
| 英文品名 | LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" |
| 適應症 | 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1979/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101907506 |
| 中文品名: 海鷗肝維康寧糖衣錠 |
| 英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" |
| 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 管裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101116200 |
| 中文品名 | 復康膠囊 |
| 英文品名 | FUCON CAPSULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101116200 |
| 中文品名: 復康膠囊 |
| 英文品名: FUCON CAPSULES |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1981/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102274407 |
| 中文品名 | 海鷗胃得健散 |
| 英文品名 | SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" |
| 適應症 | 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;CARYOPHILLI FLORES;;BORNEOL;;PEPPER FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GENTIANA SCABRAE RADIX |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1981/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102274407 |
| 中文品名: 海鷗胃得健散 |
| 英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" |
| 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;CARYOPHILLI FLORES;;BORNEOL;;PEPPER FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GENTIANA SCABRAE RADIX |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/23 |
| 發證日期 | 2022/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841301 |
| 中文品名 | 易利氣酸痛藥布 |
| 英文品名 | Eleki EX Plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 盒裝;;/片 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/23 |
| 發證日期: 2022/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202841301 |
| 中文品名: 易利氣酸痛藥布 |
| 英文品名: Eleki EX Plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 盒裝;;/片 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100781606 |
| 中文品名 | 噴爽液 |
| 英文品名 | FANSAN NASAL SOLUTION |
| 適應症 | 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZALKONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100781606 |
| 中文品名: 噴爽液 |
| 英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION |
| 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1975/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100781708 |
| 中文品名 | 加馬斯錠 |
| 英文品名 | CAMUS TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1975/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100781708 |
| 中文品名: 加馬斯錠 |
| 英文品名: CAMUS TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部成輸字第001003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/30 |
| 發證日期 | 2016/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06900100300 |
| 中文品名 | 易擠通浣腸 |
| 英文品名 | Ichijiku Enema 30E |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/30 |
| 發證日期: 2016/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06900100300 |
| 中文品名: 易擠通浣腸 |
| 英文品名: Ichijiku Enema 30E |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020636號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1980/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102063607 |
| 中文品名 | 海鷗伴胃安錠 |
| 英文品名 | SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" |
| 適應症 | 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1980/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102063607 |
| 中文品名: 海鷗伴胃安錠 |
| 英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" |
| 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012342號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1977/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101234207 |
| 中文品名 | 感冒糖漿 |
| 英文品名 | ANTICOLD SYRUP "LIMA" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1977/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101234207 |
| 中文品名: 感冒糖漿 |
| 英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022885號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1981/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102288502 |
| 中文品名 | 海鷗可立康液 |
| 英文品名 | SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" |
| 適應症 | 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CALCIUM LACTATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1981/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102288502 |
| 中文品名: 海鷗可立康液 |
| 英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" |
| 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CALCIUM LACTATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1976/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101130601 |
| 中文品名 | 立離咳糖漿 |
| 英文品名 | LILIK SYRUP |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1976/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101130601 |
| 中文品名: 立離咳糖漿 |
| 英文品名: LILIK SYRUP |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021160號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102116002 |
| 中文品名 | 維利康糖衣錠 |
| 英文品名 | VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" |
| 適應症 | 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ANETHOLE TRITHIONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102116002 |
| 中文品名: 維利康糖衣錠 |
| 英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" |
| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 管裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ANETHOLE TRITHIONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011296號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1976/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101129608 |
| 中文品名 | 利膚朗膠囊 |
| 英文品名 | LI FU LANG CAPSULES |
| 適應症 | 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1976/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101129608 |
| 中文品名: 利膚朗膠囊 |
| 英文品名: LI FU LANG CAPSULES |
| 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣立馬製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020657號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/14 |
| 註銷理由 | 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1980/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102065702 |
| 中文品名 | 海鷗增汝健顆粒 |
| 英文品名 | SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/14 |
| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1980/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102065702 |
| 中文品名: 海鷗增汝健顆粒 |
| 英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱: 臺灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿知行路２８２、２８４號 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣立馬製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/23 |
| 發證日期 | 2022/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841301 |
| 中文品名 | 易利氣酸痛藥布 |
| 英文品名 | Eleki EX Plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | /片;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/23 |
| 發證日期: 2022/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202841301 |
| 中文品名: 易利氣酸痛藥布 |
| 英文品名: Eleki EX Plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: /片;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣立馬製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部成輸字第001003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/30 |
| 發證日期 | 2016/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06900100300 |
| 中文品名 | 易擠通浣腸 |
| 英文品名 | Ichijiku Enema 30E |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 31235306 |
| 製造商名稱 | ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/30 |
| 發證日期: 2016/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06900100300 |
| 中文品名: 易擠通浣腸 |
| 英文品名: Ichijiku Enema 30E |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 31235306 |
| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-27 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 蘇芳世 | 22000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-19 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 蘇芳世 | 22000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-07 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 蘇芳世 | 22000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-06 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 蘇芳世 | 22000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-22 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 蘇芳世 | 22000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-17 | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 蘇芳世 | 22000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-27 | 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 代表人: 蘇芳世 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-19 | 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 代表人: 蘇芳世 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-07 | 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 代表人: 蘇芳世 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-06 | 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 代表人: 蘇芳世 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-22 | 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 代表人: 蘇芳世 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-17 | 公司名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 代表人: 蘇芳世 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
同姓名董監事 蘇芳世 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 蘇芳世)蘇芳世 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1324000 | 所代表法人: | 大法貿易股份有限公司 | 統一編號: 18555868 |
蘇芳世 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 拉法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 52947359 |
蘇芳世 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 |
蘇芳世 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 基法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 95447939 |
蘇芳世職稱: 董事 | 持有股份數: 1324000 | 所代表法人: | 大法貿易股份有限公司 | 統一編號: 18555868 |
蘇芳世職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 拉法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 52947359 |
蘇芳世職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 |
蘇芳世職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 基法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 95447939 |
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名稱 台灣立馬製藥工業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 台灣立馬製藥工業)易利氣酸痛藥布 | 申請廠商: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120920 | 核准結束日期: 1130922 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090290 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
易利氣酸痛藥布 | 申請廠商: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120920 | 核准結束日期: 1130922 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090289 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
易利氣酸痛藥布申請廠商: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120920 | 核准結束日期: 1130922 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090290 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
易利氣酸痛藥布申請廠商: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120920 | 核准結束日期: 1130922 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090289 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
台灣立馬製藥工業股份有限公司藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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地址 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1)赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班 | OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞立山大時尚整形診所 | 電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
巨星整形外科診所 | 電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料 |
大法貿易股份有限公司 | 統一編號: 18555868 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
天仁實業股份有限公司 | 統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達吉貿易有限公司 | 統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星高國際股份有限公司 | 統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
志哲投資股份有限公司 | 統一編號: 84271316 | 電話號碼: 02-27400388 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞立山大時尚整形診所電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
巨星整形外科診所電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料 |
大法貿易股份有限公司統一編號: 18555868 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
天仁實業股份有限公司統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達吉貿易有限公司統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星高國際股份有限公司統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
志哲投資股份有限公司統一編號: 84271316 | 電話號碼: 02-27400388 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 蘇芳世 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 蘇芳世)蘇芳世 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1324000 | 所代表法人: | 大法貿易股份有限公司 | 統一編號: 18555868 @ 董監事資料集 |
蘇芳世 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 拉法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 52947359 @ 董監事資料集 |
蘇芳世 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 @ 董監事資料集 |
蘇芳世 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 基法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 95447939 @ 董監事資料集 |
蘇芳世職稱: 董事 | 持有股份數: 1324000 | 所代表法人: | 大法貿易股份有限公司 | 統一編號: 18555868 @ 董監事資料集 |
蘇芳世職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 拉法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 52947359 @ 董監事資料集 |
蘇芳世職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 拉法生物科技股份有限公司 | 台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 @ 董監事資料集 |
蘇芳世職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 基法生物科技股份有限公司 | 統一編號: 95447939 @ 董監事資料集 |
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台灣立馬製藥工業股份有限公司的地圖
台灣立馬製藥工業股份有限公司的地址位於
臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1台灣立馬製藥工業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 笙暉水晶企業社 統一編號: 42550998 | 臺北市大安區光武里忠孝東路４段７７巷３６號 | ||
| 桂麗瑩黃金有限公司復興店 統一編號: 42551011 | 臺北市大安區光武里忠孝東路４段１３號 | ||
| 亞詮餐飲事業股份有限公司忠孝營業所 統一編號: 42552460 | 臺北市大安區光武里忠孝東路４段１０１巷１６號２樓之１ | ||
| 順新揚有限公司 統一編號: 42610898 | 侯梅珍 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 優客里鄰有限公司 統一編號: 42610911 | 楊雅鈞 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 洛客兔文旅科技顧問股份有限公司 統一編號: 42616865 | 蔣玉慧 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 前瞻精密有限公司 統一編號: 42617935 | 廖若吟 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 群力安有限公司 統一編號: 42618651 | 陳念曦 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 杰儀精密股份有限公司 統一編號: 42619645 | 張鳳雪 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 昇滙有限公司 統一編號: 42622780 | 陳廣祥 CHAN KWONG CHEUNG | 解散 (文號: 2017-2-17 府產業商字 第10651413100號) | 臺北市大安區忠孝東路4段59號10樓之2 |
| 笙暉水晶企業社 統一編號: 42550998 |
| 桂麗瑩黃金有限公司復興店 統一編號: 42551011 |
| 亞詮餐飲事業股份有限公司忠孝營業所 統一編號: 42552460 |
| 順新揚有限公司 統一編號: 42610898 | 負責人: 侯梅珍 | 狀態: 核准設立 |
| 優客里鄰有限公司 統一編號: 42610911 | 負責人: 楊雅鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 洛客兔文旅科技顧問股份有限公司 統一編號: 42616865 | 負責人: 蔣玉慧 | 狀態: 核准設立 |
| 前瞻精密有限公司 統一編號: 42617935 | 負責人: 廖若吟 | 狀態: 核准設立 |
| 群力安有限公司 統一編號: 42618651 | 負責人: 陳念曦 | 狀態: 核准設立 |
| 杰儀精密股份有限公司 統一編號: 42619645 | 負責人: 張鳳雪 | 狀態: 核准設立 |
| 昇滙有限公司 統一編號: 42622780 | 負責人: 陳廣祥 CHAN KWONG CHEUNG | 狀態: 解散 (文號: 2017-2-17 府產業商字 第10651413100號) |
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