德譽貿易有限公司
| 德譽貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 31162991 |
| 登記地址 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 行孝里 建國北路３段 |
| 電話手機 | 02-2501-7217 |
| 聯絡傳真 | 02-25007019 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1981-11-04 |
| 變更日期 | 2016-05-13 |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 巫清誥 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TEH YUH TRADING CO., LTD. |
德譽貿易有限公司的簡介
德譽貿易有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是TEH YUH TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中山區行孝里建國北路3段91號2樓，德譽貿易有限公司的統一編號:31162991，德譽貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:12,000,000元，成立時間於1981-11-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
德譽貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457112,西藥批發,475112,西藥零售
德譽貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102170,食品什貨批發業,I103060,管理顧問業,H703100,不動產租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
德譽貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
德譽貿易有限公司地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 | 電話: 02-2501-7217 |
德譽貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 德譽貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 31162991 |
| 原始登記日期 | 19840717 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TEH YUH TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 巫O誥 |
| 電話號碼 | 02-25017217 |
| 傳真號碼 | 02-25007019 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 31162991 |
| 原始登記日期: 19840717 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: TEH YUH TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 巫O誥 |
| 電話號碼: 02-25017217 |
| 傳真號碼: 02-25007019 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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德譽貿易有限公司之董監事資料集
[1] 德譽貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 31162991 |
| 公司名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 巫清誥 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 6500000 |
| 統一編號: 31162991 |
| 公司名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 巫清誥 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 6500000 |
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德譽貿易有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 德譽貿易有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 31162991 |
| 業者地址 | 台北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-131162991-00001-1 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 31162991 |
| 業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 食品業者登錄字號: A-131162991-00001-1 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 德譽貿易有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 31162991 |
| 業者地址 | 台北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-131162991-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 31162991 |
| 業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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德譽貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 13 筆]
[1] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400681901 |
| 中文品名 | “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址 | 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2008/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400681901 |
| 中文品名: “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180620 |
| 發證日期 | 20080620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400681901 |
| 中文品名 | “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址 | 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180620 |
| 發證日期: 20080620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400681901 |
| 中文品名: “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023579號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/23 |
| 發證日期 | 2024/08/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402357907 |
| 中文品名 | 玻麗膚 痔瘡凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dan Pharm" PRESTO GEL (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶（J.5090）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | Dan Pharm Ltd. |
| 製造廠廠址 | 34/6 Habedil St., Beer Sheva, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50666 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023579號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/23 |
| 發證日期: 2024/08/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402357907 |
| 中文品名: 玻麗膚 痔瘡凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: "Dan Pharm" PRESTO GEL (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶（J.5090）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: Dan Pharm Ltd. |
| 製造廠廠址: 34/6 Habedil St., Beer Sheva, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD50666 |
[4] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011134號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/02 |
| 發證日期 | 2011/12/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401113402 |
| 中文品名 | “新醫”疤痕軟膏(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 4065 Commercial Avenue, Northbrook, IL 60062 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/02 |
| 發證日期: 2011/12/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401113402 |
| 中文品名: “新醫”疤痕軟膏(未滅菌) |
| 英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 4065 Commercial Avenue, Northbrook, IL 60062 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011134號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261202 |
| 發證日期 | 20111202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401113402 |
| 中文品名 | “新醫”疤痕軟膏(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211224 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261202 |
| 發證日期: 20111202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401113402 |
| 中文品名: “新醫”疤痕軟膏(未滅菌) |
| 英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211224 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400681809 |
| 中文品名 | “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址 | 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2008/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400681809 |
| 中文品名: “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180620 |
| 發證日期 | 20080620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400681809 |
| 中文品名 | “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址 | 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180620 |
| 發證日期: 20080620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400681809 |
| 中文品名: “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS |
| 製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012354號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/09 |
| 發證日期 | 2012/11/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401235405 |
| 中文品名 | "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S. |
| 製造廠廠址 | MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/09 |
| 發證日期: 2012/11/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401235405 |
| 中文品名: "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S. |
| 製造廠廠址: MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012354號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171109 |
| 發證日期 | 20121109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401235405 |
| 中文品名 | "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S. |
| 製造廠廠址 | MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171109 |
| 發證日期: 20121109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401235405 |
| 中文品名: "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S. |
| 製造廠廠址: MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/06/18 |
| 發證日期 | 1997/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600830305 |
| 中文品名 | 仙姬斯衛生套 |
| 英文品名 | PATENTEX CONDOM |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | NONOXYNOL 9 26.4000 MG |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/06/18 |
| 發證日期: 1997/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600830305 |
| 中文品名: 仙姬斯衛生套 |
| 英文品名: PATENTEX CONDOM |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: NONOXYNOL 9 26.4000 MG |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030618 |
| 發證日期 | 19970710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600830305 |
| 中文品名 | 仙姬斯衛生套 |
| 英文品名 | PATENTEX CONDOM |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | NONOXYNOL 9 |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070726 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030618 |
| 發證日期: 19970710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600830305 |
| 中文品名: 仙姬斯衛生套 |
| 英文品名: PATENTEX CONDOM |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: NONOXYNOL 9 |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/22 |
| 發證日期 | 2010/11/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400955505 |
| 中文品名 | "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 4065 Commercial Avenue, Northbrook, IL 60062 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/22 |
| 發證日期: 2010/11/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400955505 |
| 中文品名: "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 4065 Commercial Avenue, Northbrook, IL 60062 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 德譽貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251122 |
| 發證日期 | 20101122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400955505 |
| 中文品名 | "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200709 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251122 |
| 發證日期: 20101122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400955505 |
| 中文品名: "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200709 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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德譽貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/10/19 |
| 發證日期 | 1984/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201307101 |
| 中文品名 | 麥斯克濾凝膠 |
| 英文品名 | VIRU-MERZ SEROL GEL |
| 適應症 | 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROMANTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTRASSE 22 64354 REINHEIM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/10/19 |
| 發證日期: 1984/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201307101 |
| 中文品名: 麥斯克濾凝膠 |
| 英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL |
| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROMANTADINE HCL |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTRASSE 22 64354 REINHEIM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/11/01 |
| 發證日期 | 1999/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202266209 |
| 中文品名 | 吉立糖錠５００公絲 |
| 英文品名 | GLYFORMIN 500 TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址 | AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022662號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/11/01 |
| 發證日期: 1999/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202266209 |
| 中文品名: 吉立糖錠５００公絲 |
| 英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/17 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/08/03 |
| 發證日期 | 1983/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201167609 |
| 中文品名 | 麥斯克注射液 |
| 英文品名 | PK-MERZ INFUSION SOULUTION |
| 適應症 | 帕金森氏症 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/17 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 1992/08/03 |
| 發證日期: 1983/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201167609 |
| 中文品名: 麥斯克注射液 |
| 英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION |
| 適應症: 帕金森氏症 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/08/02 |
| 發證日期 | 2010/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011664 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201895203 |
| 中文品名 | 麥斯克膜衣錠 |
| 英文品名 | PK-MERZ FILM-COATED TABLETS |
| 適應症 | 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝及分裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/08/02 |
| 發證日期: 2010/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011664 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201895203 |
| 中文品名: 麥斯克膜衣錠 |
| 英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS |
| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝及分裝;;許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/12/05 |
| 發證日期 | 1995/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202110205 |
| 中文品名 | 凱多芬膠囊 |
| 英文品名 | KETOTIFEN TROM CAPSULES |
| 適應症 | 預防氣喘 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | H. TROMMSDORFF GMBH & CO., |
| 製造廠廠址 | TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2005/12/05 |
| 發證日期: 1995/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202110205 |
| 中文品名: 凱多芬膠囊 |
| 英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES |
| 適應症: 預防氣喘 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO., |
| 製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2003/08/25 |
| 發證日期 | 1986/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201533302 |
| 中文品名 | 識能通錠２５公絲 |
| 英文品名 | CINNARON TABLETS 25MG |
| 適應症 | 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015333號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/06 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 2003/08/25 |
| 發證日期: 1986/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201533302 |
| 中文品名: 識能通錠２５公絲 |
| 英文品名: CINNARON TABLETS 25MG |
| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/01/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/04 |
| 發證日期 | 1987/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201601200 |
| 中文品名 | 達心平糖衣錠７５公絲 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA |
| 適應症 | 對慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | FRANMEDICA SARL |
| 製造廠廠址 | 4, AVENUE PHILIPPE LEBON 92230 GENNEVILLIERS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/04 |
| 發證日期: 1987/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201601200 |
| 中文品名: 達心平糖衣錠７５公絲 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA |
| 適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: FRANMEDICA SARL |
| 製造廠廠址: 4, AVENUE PHILIPPE LEBON 92230 GENNEVILLIERS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017623號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/11/28 |
| 發證日期 | 1989/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201762305 |
| 中文品名 | 高舒錠 |
| 英文品名 | HYPADOPA TABLETS 250MG |
| 適應症 | 治療高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLDOPA (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | ASHFORD LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017623號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/11/28 |
| 發證日期: 1989/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201762305 |
| 中文品名: 高舒錠 |
| 英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG |
| 適應症: 治療高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/07/15 |
| 發證日期 | 1988/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011738 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201651500 |
| 中文品名 | 速利清注射液 |
| 英文品名 | CEREBROLYSIN AMPOULES |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TRYPTOPHAN;;METHIONINE;;SERINE;;THREONINE;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;ALANINE;;VALINE;;CYSTINE;;LEUCINE;;ARGININE;;PROLINE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | 4866 UNTERACH AM ATTERSEE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/07/15 |
| 發證日期: 1988/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011738 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201651500 |
| 中文品名: 速利清注射液 |
| 英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TRYPTOPHAN;;METHIONINE;;SERINE;;THREONINE;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;ALANINE;;VALINE;;CYSTINE;;LEUCINE;;ARGININE;;PROLINE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: 4866 UNTERACH AM ATTERSEE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023090號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/26 |
| 發證日期 | 2000/12/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202309008 |
| 中文品名 | 熱美疼錠 |
| 英文品名 | REMEDOL 500 TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023090號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/26 |
| 發證日期: 2000/12/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202309008 |
| 中文品名: 熱美疼錠 |
| 英文品名: REMEDOL 500 TABLETS |
| 適應症: 解熱、鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/01/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1995/06/02 |
| 發證日期 | 1990/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201804601 |
| 中文品名 | 樂氣痰酏劑 |
| 英文品名 | PULMOTROPIC, ELIXIR |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址 | GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/01/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1995/06/02 |
| 發證日期: 1990/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201804601 |
| 中文品名: 樂氣痰酏劑 |
| 英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/16 |
| 發證日期 | 1985/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201429206 |
| 中文品名 | 艾克滴膠囊 |
| 英文品名 | ARCAZOL CAPSULES |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERCK GESELLSCHAFT MBH |
| 製造廠廠址 | A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/16 |
| 發證日期: 1985/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201429206 |
| 中文品名: 艾克滴膠囊 |
| 英文品名: ARCAZOL CAPSULES |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH |
| 製造廠廠址: A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/04/06 |
| 發證日期 | 1994/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202038002 |
| 中文品名 | 麥斯乳膏 |
| 英文品名 | VIRU-MERZ, CREME |
| 適應症 | 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROMANTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020380號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/04/06 |
| 發證日期: 1994/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202038002 |
| 中文品名: 麥斯乳膏 |
| 英文品名: VIRU-MERZ, CREME |
| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROMANTADINE HCL |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/02 |
| 發證日期 | 1989/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201718201 |
| 中文品名 | 卡衛克糖衣錠８０公絲 |
| 英文品名 | CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症 | 狹心症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/02 |
| 發證日期: 1989/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201718201 |
| 中文品名: 卡衛克糖衣錠８０公絲 |
| 英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症: 狹心症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VERAPAMIL HCL |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/01 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/09/14 |
| 發證日期 | 1988/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004625 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201652309 |
| 中文品名 | 濾脈淨錠 |
| 英文品名 | DOXIUM TABLETS |
| 適應症 | 對糖尿性視網膜病可能有效 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM DOBESILATE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. |
| 製造廠廠址 | A-4866. UNTERACH. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016523號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/01 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/09/14 |
| 發證日期: 1988/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004625 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201652309 |
| 中文品名: 濾脈淨錠 |
| 英文品名: DOXIUM TABLETS |
| 適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. |
| 製造廠廠址: A-4866. UNTERACH. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/01/25 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1995/04/02 |
| 發證日期 | 1990/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201785908 |
| 中文品名 | 吉利糖錠 |
| 英文品名 | GLIDIABET TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址 | GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/01/25 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1995/04/02 |
| 發證日期: 1990/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201785908 |
| 中文品名: 吉利糖錠 |
| 英文品名: GLIDIABET TABLETS |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/01/20 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1995/07/10 |
| 發證日期 | 1990/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201812405 |
| 中文品名 | 適得胃糖漿 |
| 英文品名 | ADIATIN SYRUP |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址 | GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/01/20 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1995/07/10 |
| 發證日期: 1990/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201812405 |
| 中文品名: 適得胃糖漿 |
| 英文品名: ADIATIN SYRUP |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/11/09 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613806 |
| 中文品名 | 維多命注射液 |
| 英文品名 | MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 340265 4000 DIISSELDORF 31 W.G. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/11/09 |
| 發證日期: 1987/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613806 |
| 中文品名: 維多命注射液 |
| 英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY |
| 製造廠廠址: POSTFACH 340265 4000 DIISSELDORF 31 W.G. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020891號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/07/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2005/04/28 |
| 發證日期 | 1995/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202089101 |
| 中文品名 | 維樂康凝膠劑 |
| 英文品名 | VITAXICAM GEL |
| 適應症 | 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | １０００公克以下裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址 | GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/07/16 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2005/04/28 |
| 發證日期: 1995/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202089101 |
| 中文品名: 維樂康凝膠劑 |
| 英文品名: VITAXICAM GEL |
| 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: １０００公克以下裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 德譽貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2006/10/22 |
| 發證日期 | 2001/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202330006 |
| 中文品名 | 保濾錠 |
| 英文品名 | ACYCLOVIR TABLETS 800MG |
| 適應症 | 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | VILLA BLANCA INDUSTRIAL PARK JOSE GARRIDO AVENUS END KM 34.8 CAGUAS PR 00725 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2006/10/22 |
| 發證日期: 2001/10/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202330006 |
| 中文品名: 保濾錠 |
| 英文品名: ACYCLOVIR TABLETS 800MG |
| 適應症: 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: VILLA BLANCA INDUSTRIAL PARK JOSE GARRIDO AVENUS END KM 34.8 CAGUAS PR 00725 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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德譽貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 德譽貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/11/01 |
| 發證日期 | 1999/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202266209 |
| 中文品名 | 吉立糖錠５００公絲 |
| 英文品名 | GLYFORMIN 500 TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址 | AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/10/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5290665008274, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/11/01 |
| 發證日期: 1999/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202266209 |
| 中文品名: 吉立糖錠５００公絲 |
| 英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/10/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290665008274, |
[2] 德譽貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/08/02 |
| 發證日期 | 2010/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011664 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201895203 |
| 中文品名 | 麥斯克膜衣錠 |
| 英文品名 | PK-MERZ FILM-COATED TABLETS |
| 適應症 | 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2014/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716580189528,;;盒裝::4716580189528, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/08/02 |
| 發證日期: 2010/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011664 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201895203 |
| 中文品名: 麥斯克膜衣錠 |
| 英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS |
| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2014/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4716580189528,;;盒裝::4716580189528, |
[3] 德譽貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/11/01 |
| 發證日期 | 1999/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202266301 |
| 中文品名 | 吉立糖衣錠８５０公絲 |
| 英文品名 | GLYFORMIN 850 TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址 | AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/10/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5290665007819, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/11/01 |
| 發證日期: 1999/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202266301 |
| 中文品名: 吉立糖衣錠８５０公絲 |
| 英文品名: GLYFORMIN 850 TABLETS |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/10/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290665007819, |
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德譽貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006383號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/04/20 |
| 發證日期 | 2000/04/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800638309 |
| 中文品名 | 優可白乳膏 |
| 英文品名 | UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK |
| 用途 | 保護肌膚、防止日曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | ISIS LABORATOIRES SARL |
| 製造廠廠址 | 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第006383號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/04/20 |
| 發證日期: 2000/04/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800638309 |
| 中文品名: 優可白乳膏 |
| 英文品名: UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK |
| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL |
| 製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[2] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/04/29 |
| 發證日期 | 1988/04/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800057501 |
| 中文品名 | 仙鸞汀柔潤油 |
| 英文品名 | SENSODERM GENTLE OIL |
| 用途 | 柔潤肌膚 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧用油 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/04/29 |
| 發證日期: 1988/04/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800057501 |
| 中文品名: 仙鸞汀柔潤油 |
| 英文品名: SENSODERM GENTLE OIL |
| 用途: 柔潤肌膚 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他化粧用油 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
[3] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/04/20 |
| 發證日期 | 2000/04/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800638401 |
| 中文品名 | 優您斑乳膏 |
| 英文品名 | UNITONE CREAM |
| 用途 | 保護肌膚、防止日曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | ISIS LABORATOIRES SARL |
| 製造廠廠址 | 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第006384號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/04/20 |
| 發證日期: 2000/04/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800638401 |
| 中文品名: 優您斑乳膏 |
| 英文品名: UNITONE CREAM |
| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL |
| 製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[4] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001847號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/03/11 |
| 發證日期 | 1994/03/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800184700 |
| 中文品名 | 〝麥斯蕾娜〞潤膚油 |
| 英文品名 | LYSMINA HAUTAKTIV OL |
| 用途 | 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 油劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001847號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/03/11 |
| 發證日期: 1994/03/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800184700 |
| 中文品名: 〝麥斯蕾娜〞潤膚油 |
| 英文品名: LYSMINA HAUTAKTIV OL |
| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 |
| 劑型: 油劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 營養面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
[5] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第028652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2022/06/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802865202 |
| 中文品名 | 美德潤澤修護凝膠 |
| 英文品名 | MEDERMA ADVANCED GEL |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路三段91號2樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第028652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2022/06/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802865202 |
| 中文品名: 美德潤澤修護凝膠 |
| 英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL |
| 用途: 潤膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
[6] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/11/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/03/15 |
| 發證日期 | 1996/01/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800114701 |
| 中文品名 | 防皺紋凝膠 |
| 英文品名 | PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL) |
| 用途 | 保養肌膚，預防皺紋 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/11/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001147號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/11/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/03/15 |
| 發證日期: 1996/01/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800114701 |
| 中文品名: 防皺紋凝膠 |
| 英文品名: PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL) |
| 用途: 保養肌膚，預防皺紋 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/11/15 |
[7] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/08/15 |
| 發證日期 | 2011/08/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801830301 |
| 中文品名 | 皇珍SPF30 修護防曬乳霜 |
| 英文品名 | Quasix Cream SPF30 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE CI77947 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | FCC |
| 製造廠廠址 | 10 CHEMIN DES ORLONS, CH-1860 AIGLE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/08/15 |
| 發證日期: 2011/08/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801830301 |
| 中文品名: 皇珍SPF30 修護防曬乳霜 |
| 英文品名: Quasix Cream SPF30 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE CI77947 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: FCC |
| 製造廠廠址: 10 CHEMIN DES ORLONS, CH-1860 AIGLE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
[8] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第007023號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/03/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2006/01/12 |
| 發證日期 | 2001/01/12 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800702300 |
| 中文品名 | 優可白ＳＰＦ８０乳膏 |
| 英文品名 | UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK |
| 用途 | 預防皮膚老化、防止日曬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | ISIS LABORATOIRES SARL |
| 製造廠廠址 | 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第007023號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/03/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2006/01/12 |
| 發證日期: 2001/01/12 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800702300 |
| 中文品名: 優可白ＳＰＦ８０乳膏 |
| 英文品名: UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK |
| 用途: 預防皮膚老化、防止日曬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL |
| 製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/02/24 |
[9] 德譽貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001841號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/03/02 |
| 發證日期 | 1994/03/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800184101 |
| 中文品名 | 〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠 |
| 英文品名 | LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL |
| 用途 | 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號 | 31162991 |
| 製造商名稱 | MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001841號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/03/02 |
| 發證日期: 1994/03/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800184101 |
| 中文品名: 〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠 |
| 英文品名: LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL |
| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 營養面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓 |
| 申請商統一編號: 31162991 |
| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
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德譽貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-13 | 德譽貿易有限公司 | 巫清誥 | 12000000 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-13 | 公司名稱: 德譽貿易有限公司 | 代表人: 巫清誥 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 |
統編 31162991 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 31162991)咪唑尼達膜衣錠１０００公絲 | 英文品名: METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH @ 全部藥品許可證資料集 |
密可樂腸溶糖衣錠５公絲 | 英文品名: BISACODYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
咪唑尼達膜衣錠１０００公絲英文品名: METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH @ 全部藥品許可證資料集 |
密可樂腸溶糖衣錠５公絲英文品名: BISACODYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 德譽貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 德譽貿易)吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號） | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
美德凝膠 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
美德凝膠 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
【Mederma美德】新美德凝膠 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集 |
【Mederma美德】新美德凝膠 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集 |
105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013... | 廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | 發文字號: 衛授食字第1091100486號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業) | 廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH | 發文字號: 部授食字第1046045798號 | 註銷日期: 105.2.17 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
美德凝膠查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
美德凝膠查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
【Mederma美德】新美德凝膠查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集 |
【Mederma美德】新美德凝膠查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集 |
105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | 發文字號: 衛授食字第1091100486號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH | 發文字號: 部授食字第1046045798號 | 註銷日期: 105.2.17 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
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地址 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市中山區建國北路3段91號2樓)苓旅旅館中山館 | 電話: 886-2-25084588 | 地址: 臺北市中山區建國北路2段91號1樓,93號1至7樓,2樓-1至7樓-1,95巷2號1樓,4號1樓 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,,,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 旅館以當代藝術為設計主軸，搭配紅磚視覺，別樹一格的空間提供旅人一個舒適又活潑的休憩空間。比堤飯店位於商務黃金地段，不僅出差辦公便利、同時也在台北市重要觀光景點周邊，鄰近美食多樣豐富、文化特色多元呈現，... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫 |
苓旅旅館中山館 | 電話或手機號碼: 02-25084588 | 營業地址: 104臺北市中山區建國北路2段91號1樓,93號1至7樓,2樓-1至7樓-1,95巷2號1樓,4號1樓 | 參考房價: 1280-8580 | 房間數: 42 @ 臺北市一般旅館名冊 |
瑞根興業有限公司 | 統一編號: 12464623 | 電話號碼: 02-25052504 | 臺北市中山區建國北路3段91號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福客多商店股份有限公司２４４分公司 | 電話: 0225045714 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區建國北路三段９１號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
苓旅旅館中山館電話: 886-2-25084588 | 地址: 臺北市中山區建國北路2段91號1樓,93號1至7樓,2樓-1至7樓-1,95巷2號1樓,4號1樓 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,,,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 旅館以當代藝術為設計主軸，搭配紅磚視覺，別樹一格的空間提供旅人一個舒適又活潑的休憩空間。比堤飯店位於商務黃金地段，不僅出差辦公便利、同時也在台北市重要觀光景點周邊，鄰近美食多樣豐富、文化特色多元呈現，... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫 |
苓旅旅館中山館電話或手機號碼: 02-25084588 | 營業地址: 104臺北市中山區建國北路2段91號1樓,93號1至7樓,2樓-1至7樓-1,95巷2號1樓,4號1樓 | 參考房價: 1280-8580 | 房間數: 42 @ 臺北市一般旅館名冊 |
瑞根興業有限公司統一編號: 12464623 | 電話號碼: 02-25052504 | 臺北市中山區建國北路3段91號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福客多商店股份有限公司２４４分公司電話: 0225045714 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區建國北路三段９１號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 總業有限公司 統一編號: 04814696 | 張麗香 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-24) | 臺北市中山區建國北路3段113巷7弄13號2樓 |
| 普昇企業有限公司 統一編號: 09462798 | 呂炎煌 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路3段75巷11號1樓 |
| 飛龍管理清潔社 統一編號: 09957644 | 楊明桂 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064212114) | 臺北市中山區建國北路3段95號 |
| 幸運草花坊 統一編號: 10305261 | 林家進 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094103989) | 臺北市中山區建國北路3段81巷15號1樓 |
| 瑞樺汽車保養所 統一編號: 10321620 | 胡清田 | 核准設立 - 合夥 | 臺北市中山區建國北路3段147號1樓 |
| 佛祥工作坊 統一編號: 10344715 | 劉文正 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115020) | 臺北市中山區建國北路3段113巷31弄25號 |
| 浚泓企業社 統一編號: 10396516 | 詹家鴻 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區建國北路3段127號 |
| 惠壯企業有限公司 統一編號: 12173337 | 莊博盛 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路3段113巷6號2樓 |
| 進華汽車有限公司 統一編號: 12254957 | 趙O煙 | 解散 (107年12月07日 府產業商字 第10756720800號) | 臺北市中山區建國北路3段95號1樓 |
| 久旺運輸有限公司 統一編號: 12307434 | 蔡立民 | 核准設立 | 臺北市中山區建國北路3段113巷4號 |
| 總業有限公司 統一編號: 04814696 | 負責人: 張麗香 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-24) |
| 普昇企業有限公司 統一編號: 09462798 | 負責人: 呂炎煌 | 狀態: 核准設立 |
| 飛龍管理清潔社 統一編號: 09957644 | 負責人: 楊明桂 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064212114) |
| 幸運草花坊 統一編號: 10305261 | 負責人: 林家進 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094103989) |
| 瑞樺汽車保養所 統一編號: 10321620 | 負責人: 胡清田 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 佛祥工作坊 統一編號: 10344715 | 負責人: 劉文正 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115020) |
| 浚泓企業社 統一編號: 10396516 | 負責人: 詹家鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 惠壯企業有限公司 統一編號: 12173337 | 負責人: 莊博盛 | 狀態: 核准設立 |
| 進華汽車有限公司 統一編號: 12254957 | 負責人: 趙O煙 | 狀態: 解散 (107年12月07日 府產業商字 第10756720800號) |
| 久旺運輸有限公司 統一編號: 12307434 | 負責人: 蔡立民 | 狀態: 核准設立 |
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