亞醫醫學器材股份有限公司
| 亞醫醫學器材股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30910322 |
| 登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 昌隆里 忠孝東路３段 |
| 電話手機 | 02-2741-8169 |
| 聯絡傳真 | 02-27764372 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1980-03-27 |
| 變更日期 | 2022-05-25 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高清儒 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PAN ASIA BIOMEDICAL TECHNOLOGY INC. |
亞醫醫學器材股份有限公司的簡介
亞醫醫學器材股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是PAN ASIA BIOMEDICAL TECHNOLOGY INC.，營業登記地址:臺北市大安區昌隆里忠孝東路3段217巷3弄7號1樓，亞醫醫學器材股份有限公司的統一編號:30910322，亞醫醫學器材股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於1980-04-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
亞醫醫學器材股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發
亞醫醫學器材股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療器材消毒用品檢驗用品醫療用塑膠成品之進出口內外銷業務,醫療儀器之修護保養服務︹限赴客戶現場作業︺,科學儀器及附件之代理經銷業務,一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,代理國內外有關廠商產品報價投標業務
亞醫醫學器材 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
亞醫醫學器材股份有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路三段217巷3弄7號1樓 | 電話: 02-2741-8169 |
亞醫醫學器材股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 亞醫醫學器材股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 30910322 |
| 原始登記日期 | 19890622 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PAN ASIA BIOMEDICAL TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 7, Aly. 3, Ln. 217, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10653, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O儒 |
| 電話號碼 | 02-27418169 |
| 傳真號碼 | 02-27764372 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30910322 |
| 原始登記日期: 19890622 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PAN ASIA BIOMEDICAL TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 7, Aly. 3, Ln. 217, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10653, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O儒 |
| 電話號碼: 02-27418169 |
| 傳真號碼: 02-27764372 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
亞醫醫學器材股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 亞醫醫學器材股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 30910322 |
| 公司名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳麗珠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000 |
| 統一編號: 30910322 |
| 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳麗珠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000 |
[2] 亞醫醫學器材股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 30910322 |
| 公司名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 胡泉馨 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000 |
| 統一編號: 30910322 |
| 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 胡泉馨 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000 |
[3] 亞醫醫學器材股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 30910322 |
| 公司名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 高清儒 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4010 |
| 統一編號: 30910322 |
| 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 高清儒 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4010 |
[4] 亞醫醫學器材股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 30910322 |
| 公司名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 余志彬 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 810 |
| 統一編號: 30910322 |
| 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 余志彬 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 810 |
[ 所有相關搜尋: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
亞醫醫學器材股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 亞醫醫學器材股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30910322 |
| 業者地址 | 台北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-130910322-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30910322 |
| 業者地址: 台北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-130910322-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
亞醫醫學器材股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/02/05 |
| 發證日期 | 2020/02/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402122807 |
| 中文品名 | 卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.2500 微滴定稀釋及分配器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | COPAN WASP S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Via A. Grandi 32, 25125 BRESCIA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13875 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/02/05 |
| 發證日期: 2020/02/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402122807 |
| 中文品名: 卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌) |
| 英文品名: COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.2500 微滴定稀釋及分配器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: COPAN WASP S.R.L. |
| 製造廠廠址: Via A. Grandi 32, 25125 BRESCIA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD13875 |
[2] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250205 |
| 發證日期 | 20200205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402122807 |
| 中文品名 | 卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2500 微滴定稀釋及分配器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | COPAN WASP S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA F. PEROTTI, 18 25125 – BRESCIA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250205 |
| 發證日期: 20200205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402122807 |
| 中文品名: 卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌) |
| 英文品名: COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2500 微滴定稀釋及分配器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: COPAN WASP S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA F. PEROTTI, 18 25125 – BRESCIA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/23 |
| 發證日期 | 2023/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603676008 |
| 中文品名 | “莎仕德” 採血器針頭 |
| 英文品名 | “SARSTEDT” S-Monovette safety needles / needles |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036760號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/23 |
| 發證日期: 2023/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603676008 |
| 中文品名: “莎仕德” 採血器針頭 |
| 英文品名: “SARSTEDT” S-Monovette safety needles / needles |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[4] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400363002 |
| 中文品名 | 歐樂津全功能唾液核酸自我採檢套組(未滅菌) |
| 英文品名 | Oragene DNA Self-Collection Kit(Non-Sterile) |
| 效能 | 針對唾液檢體中核酸進行收集、保存、運送、純化。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.4400 酵素處理試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 如附件一。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | DNA GENOTEK INC. |
| 製造廠廠址 | 29 CAMELOT DRIVE, UNIT 200 OTTAWA, ONTARIO, CANADA K2G 5W6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/12 |
| 發證日期: 2006/04/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400363002 |
| 中文品名: 歐樂津全功能唾液核酸自我採檢套組(未滅菌) |
| 英文品名: Oragene DNA Self-Collection Kit(Non-Sterile) |
| 效能: 針對唾液檢體中核酸進行收集、保存、運送、純化。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.4400 酵素處理試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 如附件一。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: DNA GENOTEK INC. |
| 製造廠廠址: 29 CAMELOT DRIVE, UNIT 200 OTTAWA, ONTARIO, CANADA K2G 5W6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260412 |
| 發證日期 | 20060412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400363002 |
| 中文品名 | 歐樂津全功能唾液核酸自我採檢套組(未滅菌) |
| 英文品名 | Oragene DNA Self-Collection Kit(Non-Sterile) |
| 效能 | 針對唾液檢體中核酸進行收集、保存、運送、純化。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4400 酵素製劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 如附件一。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | DNA GENOTEK INC. |
| 製造廠廠址 | 29 CAMELOT DRIVE, UNIT 200 OTTAWA, ONTARIO, CANADA K2G 5W6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210420 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260412 |
| 發證日期: 20060412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400363002 |
| 中文品名: 歐樂津全功能唾液核酸自我採檢套組(未滅菌) |
| 英文品名: Oragene DNA Self-Collection Kit(Non-Sterile) |
| 效能: 針對唾液檢體中核酸進行收集、保存、運送、純化。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4400 酵素製劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 如附件一。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: DNA GENOTEK INC. |
| 製造廠廠址: 29 CAMELOT DRIVE, UNIT 200 OTTAWA, ONTARIO, CANADA K2G 5W6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210420 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/28 |
| 發證日期 | 2016/01/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401612401 |
| 中文品名 | "莎士德" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SARSTEDT" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/28 |
| 發證日期: 2016/01/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401612401 |
| 中文品名: "莎士德" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名: "SARSTEDT" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260128 |
| 發證日期 | 20160128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401612401 |
| 中文品名 | "莎士德" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SARSTEDT" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260128 |
| 發證日期: 20160128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401612401 |
| 中文品名: "莎士德" 毛細管血液收集管 (未滅菌) |
| 英文品名: "SARSTEDT" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B6150 毛細管血液收集管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002006號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/17 |
| 發證日期 | 2005/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400200602 |
| 中文品名 | 莎仕德血液速率沉降測試器材 |
| 英文品名 | Sarstedt Combined system for blood sedimentation |
| 效能 | 測量人體全血中紅血球的沉降速率。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.6700 紅血球沈澱速率試驗 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址 | 51588 NUMBRECHT ROMMELSDORFER STRABE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002006號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/17 |
| 發證日期: 2005/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400200602 |
| 中文品名: 莎仕德血液速率沉降測試器材 |
| 英文品名: Sarstedt Combined system for blood sedimentation |
| 效能: 測量人體全血中紅血球的沉降速率。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.6700 紅血球沈澱速率試驗 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址: 51588 NUMBRECHT ROMMELSDORFER STRABE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002006號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151117 |
| 發證日期 | 20051117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400200602 |
| 中文品名 | 莎仕德血液速率沉降測試器材 |
| 英文品名 | Sarstedt Combined system for blood sedimentatio |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6700 紅血球沈澱速率試驗 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址 | 51588 NUMBRECHT ROMMELSDORFER STRABE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002006號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151117 |
| 發證日期: 20051117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400200602 |
| 中文品名: 莎仕德血液速率沉降測試器材 |
| 英文品名: Sarstedt Combined system for blood sedimentatio |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B6700 紅血球沈澱速率試驗 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址: 51588 NUMBRECHT ROMMELSDORFER STRABE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019270號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/05 |
| 發證日期 | 2018/07/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401927001 |
| 中文品名 | "莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌) |
| 英文品名 | "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019270號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/05 |
| 發證日期: 2018/07/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401927001 |
| 中文品名: "莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌) |
| 英文品名: "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[11] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019270號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230705 |
| 發證日期 | 20180705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401927001 |
| 中文品名 | "莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌) |
| 英文品名 | "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181119 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019270號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230705 |
| 發證日期: 20180705 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401927001 |
| 中文品名: "莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌) |
| 英文品名: "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181119 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[12] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/17 |
| 發證日期 | 2005/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400199802 |
| 中文品名 | 莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌) |
| 英文品名 | SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) |
| 效能 | 用於診斷與治療控制的標準收集唾液方式。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/17 |
| 發證日期: 2005/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400199802 |
| 中文品名: 莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌) |
| 英文品名: SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) |
| 效能: 用於診斷與治療控制的標準收集唾液方式。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151117 |
| 發證日期 | 20051117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400199802 |
| 中文品名 | 莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌) |
| 英文品名 | SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151117 |
| 發證日期: 20051117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400199802 |
| 中文品名: 莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌) |
| 英文品名: SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/29 |
| 發證日期 | 2006/03/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601625302 |
| 中文品名 | 莎仕德 乙烯二胺四乙酸血液收集系列 |
| 英文品名 | SARSTEDT EDTA Prepared Blood Tube |
| 效能 | 醫學上用來收集並處理血液樣本，內含EDTA抗凝劑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 36.338: Potassium EDTA 6.4 mg\n41.1504.005:Potassium EDTA 2.0 mg\n41.1395.005:Potassium EDTA 2.0 mg |
| 醫器規格 | #36.338, #41.1504.005, #41.1395.005。Monovette：02.267.001, 05.319；Microvette：20.1278, 20.1288, 20.1341, 16.444。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/29 |
| 發證日期: 2006/03/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601625302 |
| 中文品名: 莎仕德 乙烯二胺四乙酸血液收集系列 |
| 英文品名: SARSTEDT EDTA Prepared Blood Tube |
| 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本，內含EDTA抗凝劑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 36.338: Potassium EDTA 6.4 mg\n41.1504.005:Potassium EDTA 2.0 mg\n41.1395.005:Potassium EDTA 2.0 mg |
| 醫器規格: #36.338, #41.1504.005, #41.1395.005。Monovette：02.267.001, 05.319；Microvette：20.1278, 20.1288, 20.1341, 16.444。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[15] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260329 |
| 發證日期 | 20060329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601625302 |
| 中文品名 | 莎仕德 乙烯二胺四乙酸血液收集系列 |
| 英文品名 | SARSTEDT EDTA Prepared Blood Tube |
| 效能 | 醫學上用來收集並處理血液樣本，內含EDTA抗凝劑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #36.338, #41.1504.005, #41.1395.005。Monovette：02.267.001, 05.319；Microvette：20.1278, 20.1288, 20.1341, 16.444。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210720 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260329 |
| 發證日期: 20060329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601625302 |
| 中文品名: 莎仕德 乙烯二胺四乙酸血液收集系列 |
| 英文品名: SARSTEDT EDTA Prepared Blood Tube |
| 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本，內含EDTA抗凝劑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #36.338, #41.1504.005, #41.1395.005。Monovette：02.267.001, 05.319；Microvette：20.1278, 20.1288, 20.1341, 16.444。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210720 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[16] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016584號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/11 |
| 發證日期 | 2006/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601658409 |
| 中文品名 | 莎仕德促凝劑血液收集容器 |
| 英文品名 | SARSTEDT clotting activator blood collection system |
| 效能 | 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | clotting Activator |
| 醫器規格 | Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291, 20.1344 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016584號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/11 |
| 發證日期: 2006/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601658409 |
| 中文品名: 莎仕德促凝劑血液收集容器 |
| 英文品名: SARSTEDT clotting activator blood collection system |
| 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: clotting Activator |
| 醫器規格: Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291, 20.1344 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[17] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016584號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260511 |
| 發證日期 | 20060511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601658409 |
| 中文品名 | 莎仕德促凝劑血液收集容器 |
| 英文品名 | SARSTEDT clotting activator blood collection system |
| 效能 | 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291, 20.1344 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210720 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016584號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260511 |
| 發證日期: 20060511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601658409 |
| 中文品名: 莎仕德促凝劑血液收集容器 |
| 英文品名: SARSTEDT clotting activator blood collection system |
| 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291, 20.1344 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210720 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[18] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2006/02/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400265207 |
| 中文品名 | 莎仕德血氧分析取樣組(滅菌） |
| 英文品名 | SARSTEDT Monovette for blood gas（Sterile） |
| 效能 | 動脈血液取樣組為成組器材，用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.1100 動脈血液取樣組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/20 |
| 發證日期: 2006/02/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400265207 |
| 中文品名: 莎仕德血氧分析取樣組(滅菌） |
| 英文品名: SARSTEDT Monovette for blood gas（Sterile） |
| 效能: 動脈血液取樣組為成組器材，用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.1100 動脈血液取樣組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[19] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260220 |
| 發證日期 | 20060220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400265207 |
| 中文品名 | 莎仕德血氧分析取樣組(滅菌） |
| 英文品名 | SARSTEDT Monovette for blood gas（Sterile） |
| 效能 | 動脈血液取樣組為成組器材，用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1100 動脈血液取樣組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260220 |
| 發證日期: 20060220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400265207 |
| 中文品名: 莎仕德血氧分析取樣組(滅菌） |
| 英文品名: SARSTEDT Monovette for blood gas（Sterile） |
| 效能: 動脈血液取樣組為成組器材，用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D1100 動脈血液取樣組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[20] 亞醫醫學器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/05/11 |
| 發證日期 | 2006/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601658307 |
| 中文品名 | 莎仕德CPDA1血液收集容器 |
| 英文品名 | SARSTEDT CPDA1 blood collection system |
| 效能 | 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CPDA1 |
| 醫器規格 | S-Monovette: 01.1610.001 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號 | 30910322 |
| 製造商名稱 | SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2619 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/05/11 |
| 發證日期: 2006/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601658307 |
| 中文品名: 莎仕德CPDA1血液收集容器 |
| 英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system |
| 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: CPDA1 |
| 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市忠孝東路三段２１７巷３弄７號一樓 |
| 申請商統一編號: 30910322 |
| 製造商名稱: SARSTEDT AG & CO. KG |
| 製造廠廠址: SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD2619 |
[ 所有相關搜尋: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
亞醫醫學器材股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-13 | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 高清儒 | 10000000 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-07 | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 高清儒 | 10000000 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-29 | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 高清儒 | 10000000 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-25 | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 高清儒 | 20000000 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-13 | 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 代表人: 高清儒 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-07 | 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 代表人: 高清儒 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-29 | 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 代表人: 高清儒 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-25 | 公司名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 | 代表人: 高清儒 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 |
同姓名董監事 高清儒 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 高清儒)高清儒 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 294737 | 所代表法人: | 廣普生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13134495 |
高清儒職稱: 董事 | 持有股份數: 294737 | 所代表法人: | 廣普生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13134495 |
[ 搜尋 高清儒 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 30910322 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 30910322)採血器針頭 | 英文品名: "SARSTEDT" SAFETY-MONOVETTE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006520號 | 有效日期: 1996/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌) | 英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌，有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛酶序列擴增反應試劑(未滅菌) | 英文品名: Finnzymes PCR reagents(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003629號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/04 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對序列擴增反應提供成份試劑及套組試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附件一。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡邦福來客"微生物運送採檢拭子(滅菌) | 英文品名: "COPAN FLOCK" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012626號 | 有效日期: 2018/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
採血器針頭英文品名: "SARSTEDT" SAFETY-MONOVETTE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006520號 | 有效日期: 1996/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌)英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌，有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛酶序列擴增反應試劑(未滅菌)英文品名: Finnzymes PCR reagents(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003629號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/04 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對序列擴增反應提供成份試劑及套組試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附件一。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡邦福來客"微生物運送採檢拭子(滅菌)英文品名: "COPAN FLOCK" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012626號 | 有效日期: 2018/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 30910322 開放資料... ]
名稱 亞醫醫學器材 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 亞醫醫學器材)卡邦全自動樣品製備系統(未滅菌) | 英文品名: COPAN Colibri (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022564號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」、「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床使用的比濁計及微滴定稀釋及分配器材之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌) | 英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌，有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎仕德檸檬酸鈉鹽血液收集容器 | 英文品名: SARSTEDT Sodium Citrate blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016581號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Sodium Citrate。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 02.1067.001, 05.1071, 05.1071.001, 05.1079Prepared tube: 47.410 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎仕德肝素鋰鹽血液收集容器 | 英文品名: SARSTEDT Lithium Heparin blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016582號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Lithium Heparin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monovette: 02.265S-Monovette: 02.1065, 03.1631.001Microvette:20.1282, 20.1292, 20.1309, 20.1345, 16.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎仕德CPDA1血液收集容器 | 英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 | 有效日期: 20210511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡邦全自動樣品製備系統(未滅菌)英文品名: COPAN Colibri (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022564號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」、「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床使用的比濁計及微滴定稀釋及分配器材之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌)英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌，有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎仕德檸檬酸鈉鹽血液收集容器英文品名: SARSTEDT Sodium Citrate blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016581號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Sodium Citrate。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 02.1067.001, 05.1071, 05.1071.001, 05.1079Prepared tube: 47.410 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎仕德肝素鋰鹽血液收集容器英文品名: SARSTEDT Lithium Heparin blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016582號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Lithium Heparin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monovette: 02.265S-Monovette: 02.1065, 03.1631.001Microvette:20.1282, 20.1292, 20.1309, 20.1345, 16.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎仕德CPDA1血液收集容器英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 | 有效日期: 20210511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 亞醫醫學器材 開放資料... ]
地址 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓)三商家購股份有限公司大安忠孝東分公司 | 糧商電話號碼: 02-27416938 | 稻米、麵粉 | 買賣（零售) | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄4號1樓 @ 糧商資訊系統 |
鋭安網智有限公司 | 統一編號: 93521841 | 電話號碼: | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄7號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
大有網路科技有限公司 | 統一編號: 82835459 | 電話號碼: 0931217164 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄10號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奈騰興業股份有限公司 | 統一編號: 53091633 | 電話號碼: 0227315880 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷5弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
林繼國診所 | 電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: Moderna | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
林繼國診所 | 電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: BioNTech | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
宏秀堂中醫診所 | 電話: 27710877 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄16號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
林繼國診所 | 電話: 227315568 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路三段２１７巷１弄１２號１樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
三商家購股份有限公司大安忠孝東分公司糧商電話號碼: 02-27416938 | 稻米、麵粉 | 買賣（零售) | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄4號1樓 @ 糧商資訊系統 |
鋭安網智有限公司統一編號: 93521841 | 電話號碼: | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄7號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
大有網路科技有限公司統一編號: 82835459 | 電話號碼: 0931217164 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄10號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奈騰興業股份有限公司統一編號: 53091633 | 電話號碼: 0227315880 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷5弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
林繼國診所電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: Moderna | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
林繼國診所電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: BioNTech | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
宏秀堂中醫診所電話: 27710877 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄16號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
林繼國診所電話: 227315568 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路三段２１７巷１弄１２號１樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
[ 搜尋 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 開放資料... ]
姓名 高清儒 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 高清儒)高清儒 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 294737 | 所代表法人: | 廣普生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13134495 @ 董監事資料集 |
高清儒職稱: 董事 | 持有股份數: 294737 | 所代表法人: | 廣普生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13134495 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋 高清儒 開放資料... ]
亞醫醫學器材股份有限公司的地圖
亞醫醫學器材股份有限公司的地址位於
臺北市大安區昌隆里忠孝東路3段217巷3弄7號1樓亞醫醫學器材股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 美齊國際股份有限公司 統一編號: 43858778 | 林家弘 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-13) | 臺北市大安區忠孝東路3段211號5樓 |
| 盈佳技術顧問有限公司 統一編號: 43941447 | 劉玟伶 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路3段211號5樓 |
| 老所在牛肉麵店 統一編號: 48759208 | 徐幸君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074119618) | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷4弄1號 |
| 三代工程行 統一編號: 48859092 | 臺北市大安區昌隆里忠孝東路３段２１７巷１弄２―６號地下室 | ||
| 登豐洋行 統一編號: 48876634 | 蔡執中 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124102596) | 臺北市大安區忠孝東路3段211號5樓 |
| 鮨一田記 統一編號: 48937061 | 黃聖哲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117006) | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄6號 |
| 詩宴之野有限公司 統一編號: 50758747 | 石博元 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路3段211號10樓 |
| 旺合創意行銷有限公司 統一編號: 50760011 | 林玉惠 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東3段217巷4弄4號 |
| 萬沛榮股份有限公司 統一編號: 50769786 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路3段197之5號 | |
| 可瀅國際有限公司 統一編號: 50772868 | 江可蓁 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-16) | 臺北市大安區忠孝東路3段205之6號6樓 |
| 美齊國際股份有限公司 統一編號: 43858778 | 負責人: 林家弘 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-13) |
| 盈佳技術顧問有限公司 統一編號: 43941447 | 負責人: 劉玟伶 | 狀態: 核准設立 |
| 老所在牛肉麵店 統一編號: 48759208 | 負責人: 徐幸君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074119618) |
| 三代工程行 統一編號: 48859092 |
| 登豐洋行 統一編號: 48876634 | 負責人: 蔡執中 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124102596) |
| 鮨一田記 統一編號: 48937061 | 負責人: 黃聖哲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117006) |
| 詩宴之野有限公司 統一編號: 50758747 | 負責人: 石博元 | 狀態: 核准設立 |
| 旺合創意行銷有限公司 統一編號: 50760011 | 負責人: 林玉惠 | 狀態: 核准設立 |
| 萬沛榮股份有限公司 統一編號: 50769786 | 狀態: 核准設立 |
| 可瀅國際有限公司 統一編號: 50772868 | 負責人: 江可蓁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-16) |
[ 更多 臺北市大安區昌隆里忠孝東路 地址的商工登記... ]