西北有限公司
| 西北有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30904742 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 下埤里 復興北路 |
| 電話手機 | 02-2657-2100 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1980-01-10 |
| 變更日期 | 2018-11-20 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 沈鐵華 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-28) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | NORTH WEST CO., LTD. |
西北有限公司的簡介
西北有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是NORTH WEST CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中山區下埤里復興北路420號7樓，西北有限公司的統一編號:30904742，西北有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,000,000元，成立時間於1986-01-31登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2020-08-28)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
西北有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀
西北有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,IZ13010,網路認證服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
西北 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
西北西計程汽車行地址: 台中市北屯區南京東路三段38號 | 電話: 04-2232-2173 |
西北化工原料有限公司地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2559-1881 |
西北化工原料有限公司地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2555-8677 |
士林西北攝影-老曾影像工作坊地址: 台北市大同區民族西路67號2樓 | 電話: 02-2591-2273 |
西北髮型專業公司地址: 高雄市岡山區公園西路26號 | 電話: 07-622-7846 |
西北有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/11/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/04/01 |
| 發證日期 | 2013/04/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285807 |
| 中文品名 | "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名 | "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9575 保存血小板濃縮液之環境控制箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/11/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/04/01 |
| 發證日期: 2013/04/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401285807 |
| 中文品名: "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9575 保存血小板濃縮液之環境控制箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141103 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180401 |
| 發證日期 | 20130401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285807 |
| 中文品名 | "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名 | "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9575 保存血小板濃縮液之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141103 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180401 |
| 發證日期: 20130401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401285807 |
| 中文品名: "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9575 保存血小板濃縮液之容器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/10/08 |
| 發證日期 | 1985/10/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600385506 |
| 中文品名 | 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名 | "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1005 靜脈留置針（動靜脈？管針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | VIGGO AB |
| 製造廠廠址 | GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/10/08 |
| 發證日期: 1985/10/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600385506 |
| 中文品名: 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1005 靜脈留置針（動靜脈？管針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: VIGGO AB |
| 製造廠廠址: GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19901008 |
| 發證日期 | 19851008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600385506 |
| 中文品名 | 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名 | "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1005 靜脈留置針（動靜脈？ |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | VIGGO AB |
| 製造廠廠址 | GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19901008 |
| 發證日期: 19851008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600385506 |
| 中文品名: 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1005 靜脈留置針（動靜脈？ |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: VIGGO AB |
| 製造廠廠址: GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/06/01 |
| 發證日期 | 1995/06/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600750805 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/06/01 |
| 發證日期: 1995/06/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600750805 |
| 中文品名: 臉部植入物 |
| 英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000601 |
| 發證日期 | 19950601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600750805 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000601 |
| 發證日期: 19950601 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600750805 |
| 中文品名: 臉部植入物 |
| 英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/05/30 |
| 發證日期 | 1985/05/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600367402 |
| 中文品名 | 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名 | "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/05/30 |
| 發證日期: 1985/05/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600367402 |
| 中文品名: 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900530 |
| 發證日期 | 19850530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600367402 |
| 中文品名 | 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名 | "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900530 |
| 發證日期: 19850530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600367402 |
| 中文品名: 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/07/11 |
| 發證日期 | 1985/07/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600371901 |
| 中文品名 | 人工下顎 |
| 英文品名 | "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/07/11 |
| 發證日期: 1985/07/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600371901 |
| 中文品名: 人工下顎 |
| 英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900711 |
| 發證日期 | 19850711 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600371901 |
| 中文品名 | 人工下顎 |
| 英文品名 | "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900711 |
| 發證日期: 19850711 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600371901 |
| 中文品名: 人工下顎 |
| 英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/09/20 |
| 發證日期 | 1985/09/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600383806 |
| 中文品名 | 矽塊 |
| 英文品名 | "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/09/20 |
| 發證日期: 1985/09/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600383806 |
| 中文品名: 矽塊 |
| 英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900920 |
| 發證日期 | 19850920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600383806 |
| 中文品名 | 矽塊 |
| 英文品名 | "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900920 |
| 發證日期: 19850920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600383806 |
| 中文品名: 矽塊 |
| 英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400383609 |
| 中文品名 | "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名 | "nSpire Health" Respirometer |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400383609 |
| 中文品名: "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名: "nSpire Health" Respirometer |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400383609 |
| 中文品名 | "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名 | "nSpire Health" Respirometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400383609 |
| 中文品名: "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名: "nSpire Health" Respirometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140728 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600634600 |
| 中文品名 | 組織擴張器 |
| 英文品名 | "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/06/10 |
| 發證日期: 1991/06/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600634600 |
| 中文品名: 組織擴張器 |
| 英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960610 |
| 發證日期 | 19910610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600634600 |
| 中文品名 | 組織擴張器 |
| 英文品名 | "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19960610 |
| 發證日期: 19910610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600634600 |
| 中文品名: 組織擴張器 |
| 英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600633903 |
| 中文品名 | 人工鼻骨 |
| 英文品名 | "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1996/06/10 |
| 發證日期: 1991/06/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600633903 |
| 中文品名: 人工鼻骨 |
| 英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960610 |
| 發證日期 | 19910610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600633903 |
| 中文品名 | 人工鼻骨 |
| 英文品名 | "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19960610 |
| 發證日期: 19910610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600633903 |
| 中文品名: 人工鼻骨 |
| 英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/24 |
| 發證日期 | 2012/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602354200 |
| 中文品名 | “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名 | “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5988 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/24 |
| 發證日期: 2012/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602354200 |
| 中文品名: “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD5988 |
[20] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170424 |
| 發證日期 | 20120424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602354200 |
| 中文品名 | “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名 | “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5988 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170424 |
| 發證日期: 20120424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602354200 |
| 中文品名: “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: QSD5988 |
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| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-04 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 16000000 | 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-22 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-26 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-22 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-09 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-25 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-20 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 109年08月公司解散登記清單1980-01-10 ~ 2020-08-28 | 西北有限公司 | 6000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-04 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-22 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-26 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-22 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-09 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-25 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-20 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 109年08月公司解散登記清單核准設立日期: 1980-01-10 | 核准解散日期: 2020-08-28 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
統編 30904742 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 30904742)人工陰莖 | 英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫用口罩 | 英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３１０？００，１３１０？０１？０３，１３１２？００，１３１２？０１？０３，１３２０？００，１３２０？０１？０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管內管 | 英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＧＩＬＬ １０５０，１１１０，１１１１，ＭＵＲＰＨＹ １０５１，１０５２，１１１２，１１１３，ＣＯＬＥ ＴＵＢＥ １０８０，ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ（ＷＩＴＨＯＵＴ ＣＵＦＦ）１１３０，ＲＥＩＮＦＯＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喉頭鏡 | 英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４１０？１４１２，１４２０？１４２２，１４３０？００，１４４０，１４５０，１４５５，１４６０，１４６５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩 | 英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子，內含特別水化之柔軟矽膠，可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
縫合針 | 英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波手術裝置 | 英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＧ－１０００ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸囊 | 英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫用口罩英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３１０？００，１３１０？０１？０３，１３１２？００，１３１２？０１？０３，１３２０？００，１３２０？０１？０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管內管英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＧＩＬＬ １０５０，１１１０，１１１１，ＭＵＲＰＨＹ １０５１，１０５２，１１１２，１１１３，ＣＯＬＥ ＴＵＢＥ １０８０，ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ（ＷＩＴＨＯＵＴ ＣＵＦＦ）１１３０，ＲＥＩＮＦＯＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喉頭鏡英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４１０？１４１２，１４２０？１４２２，１４３０？００，１４４０，１４５０，１４５５，１４６０，１４６５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子，內含特別水化之柔軟矽膠，可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
縫合針英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波手術裝置英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＧ－１０００ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸囊英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 西北 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 西北)西港刈香 | 級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 1.西港刈香已有三百餘年歷史，三年一科未曾間斷，彰顯民眾信仰，並具有自發性。 2.儀式完整，地方陣頭活絡，香境涵蓋96村鄕，成為台南在地陣頭最大匯演場域。 3.具歷史性、地方文化性、藝術性與典範性... | 儀式過程及重要特徵: 「西港仔香」主要內容分「刈香繞境」及「王醮」兩部份。刈香繞境可分：南下台南一帶的「南巡」、前往鹿耳門天后宮的「請媽祖」，和一連3天的轄域遶境，多由香境各庄總動員。刈香繞境場面浩大，範圍遼闊，參與的陣頭... @ 文資局民俗 |
中山里 | town: 樹林區 | county: 新北市 | 行政區域(含行政編組) | 本里位於樹林市的西側，東面與北面與山佳里相鄰，西和樂山里相接，西北與桃園縣龜山鄉相依，南則與北園里接壤，全里面積為1.3991平方公里。本里境內主要道路有縣道114、鄉道北75線、北85線，另有西部縱... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
鹿港北方福德祠 | 1 | 開放時間: 上午6時至下午8時30分。 | 現狀: 狀況良好，結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟，分居鹿港街廓的東西南北四個方位，福德祠為「北土地公廟」，也是碩果僅存，原貌保存最完整的土地公廟，餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇（東、西土地公廟），即重建全新的廟宇（南土... @ 文資局歷史建築 |
西園西宅黃氏開基祖墓 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基，後有莊、葉兩姓入居，宋末至明初之際，黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居，開枝散葉，現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯，定居西園西宅，繁... @ 文資局古蹟 |
北斗鎮 | town: 北斗鎮 | county: 彰化縣 | 行政區域(含行政編組) | 北斗之名，是後來由地方士紳，依天象地理改寶斗為北斗。相傳原來東螺街，東方屬青龍，犯了水沖，南方丙丁火，更犯火災，街市既已北移，按星相分野，東螺溪（舊濁水溪）、西螺溪、虎尾溪、三條圳之水源均分自濁水溪出... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
西屯區 | town: 西屯區 | county: 臺中市 | 行政區域(含行政編組) | @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
原臺南刑務所木造建築群 | 級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1. 具高度歷史、藝術或科學價值者：日治時期司法與獄政分權發展之歷史見證，亦為獄政現代化之代表建築群。 2. 表現各時代營造技術流派特色者：本建築群保存完整，空間格局亦具多樣性，見證日治與戰後傳統營建... @ 文資局古蹟 |
新豐鄉 | town: 新豐鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 新豐鄉位於新竹縣西北部地區，是新竹縣最北的鄉鎮。其西面鄰臺灣海峽，北隔羊寮溪（福興溪）與桃園縣新屋鄉為界，以東接鄰本縣湖口鄉，南部大致以湖口台地邊緣之坑子口山，即山腳庄山與牛牯嶺一線與竹北市為界。就絕... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
西港刈香級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 1.西港刈香已有三百餘年歷史，三年一科未曾間斷，彰顯民眾信仰，並具有自發性。 2.儀式完整，地方陣頭活絡，香境涵蓋96村鄕，成為台南在地陣頭最大匯演場域。 3.具歷史性、地方文化性、藝術性與典範性... | 儀式過程及重要特徵: 「西港仔香」主要內容分「刈香繞境」及「王醮」兩部份。刈香繞境可分：南下台南一帶的「南巡」、前往鹿耳門天后宮的「請媽祖」，和一連3天的轄域遶境，多由香境各庄總動員。刈香繞境場面浩大，範圍遼闊，參與的陣頭... @ 文資局民俗 |
中山里town: 樹林區 | county: 新北市 | 行政區域(含行政編組) | 本里位於樹林市的西側，東面與北面與山佳里相鄰，西和樂山里相接，西北與桃園縣龜山鄉相依，南則與北園里接壤，全里面積為1.3991平方公里。本里境內主要道路有縣道114、鄉道北75線、北85線，另有西部縱... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
鹿港北方福德祠1 | 開放時間: 上午6時至下午8時30分。 | 現狀: 狀況良好，結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟，分居鹿港街廓的東西南北四個方位，福德祠為「北土地公廟」，也是碩果僅存，原貌保存最完整的土地公廟，餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇（東、西土地公廟），即重建全新的廟宇（南土... @ 文資局歷史建築 |
西園西宅黃氏開基祖墓級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基，後有莊、葉兩姓入居，宋末至明初之際，黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居，開枝散葉，現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯，定居西園西宅，繁... @ 文資局古蹟 |
北斗鎮town: 北斗鎮 | county: 彰化縣 | 行政區域(含行政編組) | 北斗之名，是後來由地方士紳，依天象地理改寶斗為北斗。相傳原來東螺街，東方屬青龍，犯了水沖，南方丙丁火，更犯火災，街市既已北移，按星相分野，東螺溪（舊濁水溪）、西螺溪、虎尾溪、三條圳之水源均分自濁水溪出... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
西屯區town: 西屯區 | county: 臺中市 | 行政區域(含行政編組) | @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
原臺南刑務所木造建築群級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1. 具高度歷史、藝術或科學價值者：日治時期司法與獄政分權發展之歷史見證，亦為獄政現代化之代表建築群。 2. 表現各時代營造技術流派特色者：本建築群保存完整，空間格局亦具多樣性，見證日治與戰後傳統營建... @ 文資局古蹟 |
新豐鄉town: 新豐鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 新豐鄉位於新竹縣西北部地區，是新竹縣最北的鄉鎮。其西面鄰臺灣海峽，北隔羊寮溪（福興溪）與桃園縣新屋鄉為界，以東接鄰本縣湖口鄉，南部大致以湖口台地邊緣之坑子口山，即山腳庄山與牛牯嶺一線與竹北市為界。就絕... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
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地址 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓)御義旅行社 | 電話: (02)25151218 | 公司地址: 臺北市,中山區,民權東路3段2之1號15樓 | 英文名稱: Royal Living Travel Service Co.,Ltd. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
美商倍拿得有限公司台灣分公司 | 統一編號: 53014720 | 電話號碼: | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
高名健康整合行銷有限公司 | 統一編號: 53953651 | 電話號碼: 0937846829 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
川飲商行 | 統一編號: 79869519 | 電話號碼: 02-28383861 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"熠隆" 壓力管路及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Pressure tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021813號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 手持式視力驗光機 (未滅菌) | 英文品名: “Welch Allyn” Spot Vision Screener (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021680號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
御義旅行社電話: (02)25151218 | 公司地址: 臺北市,中山區,民權東路3段2之1號15樓 | 英文名稱: Royal Living Travel Service Co.,Ltd. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
美商倍拿得有限公司台灣分公司統一編號: 53014720 | 電話號碼: | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
高名健康整合行銷有限公司統一編號: 53953651 | 電話號碼: 0937846829 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
川飲商行統一編號: 79869519 | 電話號碼: 02-28383861 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"熠隆" 壓力管路及其附件 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Pressure tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021813號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 手持式視力驗光機 (未滅菌)英文品名: “Welch Allyn” Spot Vision Screener (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021680號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 長欣傳播有限公司 統一編號: 22169826 | 蘇美娟 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路436號7樓之1 |
| 迺盛企業有限公司 統一編號: 22182010 | 童梨花 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-01) | 臺北市大安區復興北路514巷14號1樓 |
| 高暉國際股份有限公司 統一編號: 22884672 | 薛兆齡 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路420號13樓之2 |
| 金儀股份有限公司台北八分公司 統一編號: 22957718 | 黃世坤 | 廢止 | 臺北市中山區復興北路488巷9號 |
| 泓磊實業股份有限公司 統一編號: 23158967 | 游本宏 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路488巷2弄3號 |
| 震天海運承攬運送有限公司 統一編號: 23163510 | 薛兆齡 | 解散 (核准解散日期: 2018-10-18) | 臺北市中山區復興北路420號13樓 |
| 合立有限公司 統一編號: 23430517 | 黃國旺 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路458號13樓之1 |
| 大為營造股份有限公司 統一編號: 23508155 | 林韋廷 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路488巷1弄3號 |
| 源圓股份有限公司 統一編號: 23880317 | 黃俊旻 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路436號6樓之4 |
| 兆源金生技有限公司 統一編號: 23904726 | 林巖軒 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路514巷27號1樓 |
| 長欣傳播有限公司 統一編號: 22169826 | 負責人: 蘇美娟 | 狀態: 核准設立 |
| 迺盛企業有限公司 統一編號: 22182010 | 負責人: 童梨花 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-04-01) |
| 高暉國際股份有限公司 統一編號: 22884672 | 負責人: 薛兆齡 | 狀態: 核准設立 |
| 金儀股份有限公司台北八分公司 統一編號: 22957718 | 負責人: 黃世坤 | 狀態: 廢止 |
| 泓磊實業股份有限公司 統一編號: 23158967 | 負責人: 游本宏 | 狀態: 核准設立 |
| 震天海運承攬運送有限公司 統一編號: 23163510 | 負責人: 薛兆齡 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-10-18) |
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