威亘企業有限公司
威亘企業有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 30869837 |
登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 華聲里 忠孝東路4段 |
電話手機 | 02-2772-3568 |
聯絡傳真 | 02-2751-6531 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1978-11-30 |
變更日期 | 2022-12-07 |
資本額總額 | 12,000,000元 |
負責人或代表人 | 江邦卿 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
威亘企業有限公司的簡介
威亘企業有限公司位於臺北市大安區,營業登記地址:臺北市大安區華聲里忠孝東路4段295號9樓,威亘企業有限公司的統一編號:30869837,威亘企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:12,000,000元,成立時間於1978-12-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
威亘企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,458299,其他運動用品及器材批發,451099,其他商品批發經紀
威亘企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種機械、大小五金、玩具︹電動玩具除外︺運動器材、粘扣帶、拉鍊、手工藝品,塑膠製品、建築材料等批發零售買賣業務,前各項有關進出口貿易業務,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
威亘企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
威亘企業有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 | 電話: 02-2772-3568 |
威亘企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 威亘企業有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 30869837 |
原始登記日期 | 19820723 |
核發日期 | 20221208 |
廠商中文名稱 | 威亘企業有限公司 |
廠商英文名稱 | WELSHENG CORPORATION |
中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 江O卿 |
電話號碼 | 02-2772-3568 |
傳真號碼 | 02-2751-6531 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 30869837 |
原始登記日期: 19820723 |
核發日期: 20221208 |
廠商中文名稱: 威亘企業有限公司 |
廠商英文名稱: WELSHENG CORPORATION |
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 江O卿 |
電話號碼: 02-2772-3568 |
傳真號碼: 02-2751-6531 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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威亘企業有限公司之董監事資料集
[1] 威亘企業有限公司董監事資料集統一編號 | 30869837 |
公司名稱 | 威亘企業有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 江邦卿 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 2000000 |
統一編號: 30869837 |
公司名稱: 威亘企業有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 江邦卿 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 2000000 |
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威亘企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 威亘企業有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 威亘企業有限公司 |
公司統一編號 | 30869837 |
業者地址 | 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-130869837-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 威亘企業有限公司 |
公司統一編號: 30869837 |
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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威亘企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004387號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/11/13 |
發證日期 | 2012/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/11/13 |
發證日期: 2012/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004387號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171113 |
發證日期 | 20121113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171113 |
發證日期: 20121113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004203號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2022/07/12 |
發證日期 | 2012/07/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌) |
英文品名 | "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6450 皮膚壓力保護器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2022/07/12 |
發證日期: 2012/07/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌) |
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6450 皮膚壓力保護器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004203號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20220712 |
發證日期 | 20120712 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌) |
英文品名 | "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210917 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20220712 |
發證日期: 20120712 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌) |
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210917 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004389號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/11/13 |
發證日期 | 2012/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌) |
英文品名 | ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/11/13 |
發證日期: 2012/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌) |
英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004389號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171113 |
發證日期 | 20121113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌) |
英文品名 | ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171113 |
發證日期: 20121113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌) |
英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001071號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2016/03/21 |
發證日期 | 2006/03/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 威亘醫用輔助襪(未滅菌) |
英文品名 | LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(醫用輔助襪【J.5780】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2016/03/21 |
發證日期: 2006/03/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌) |
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(醫用輔助襪【J.5780】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001071號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160321 |
發證日期 | 20060321 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 威亘醫用輔助襪(未滅菌) |
英文品名 | LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160321 |
發證日期: 20060321 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌) |
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001073號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/03/21 |
發證日期 | 2006/03/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 威亘手臂吊帶(未滅菌) |
英文品名 | LP Arm Sling(non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(手臂吊帶【O.3640】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3640 手臂吊帶/醫療用三角巾 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2026/03/21 |
發證日期: 2006/03/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌) |
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(手臂吊帶【O.3640】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3640 手臂吊帶/醫療用三角巾 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001073號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20260321 |
發證日期 | 20060321 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 威亘手臂吊帶(未滅菌) |
英文品名 | LP Arm Sling(non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3640 手臂吊帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210917 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20260321 |
發證日期: 20060321 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌) |
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210917 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004213號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/10 |
發證日期 | 2020/06/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600421300 |
中文品名 | “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004213號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/10 |
發證日期: 2020/06/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600421300 |
中文品名: “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/02 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004213號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250610 |
發證日期 | 20200610 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600421300 |
中文品名 | “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200702 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004213號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250610 |
發證日期: 20200610 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600421300 |
中文品名: “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200702 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第001070號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY08300107002 |
中文品名 | 威亘肢體裝具(未滅菌) |
英文品名 | LP Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 威亘企業有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY08300107002 |
中文品名: 威亘肢體裝具(未滅菌) |
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 威亘企業有限公司 |
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/27 |
發證日期 | 2006/03/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/27 |
發證日期: 2006/03/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260327 |
發證日期 | 20060327 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210531 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260327 |
發證日期: 20060327 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210531 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013640號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2018/11/29 |
發證日期 | 2013/11/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401364004 |
中文品名 | "威亘"軀幹裝具(未滅菌) |
英文品名 | "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | LA POINTIQUE INT'L LTD. |
製造廠廠址 | 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2018/11/29 |
發證日期: 2013/11/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401364004 |
中文品名: "威亘"軀幹裝具(未滅菌) |
英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD. |
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013640號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181129 |
發證日期 | 20131129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401364004 |
中文品名 | "威亘"軀幹裝具(未滅菌) |
英文品名 | "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | LA POINTIQUE INT'L LTD. |
製造廠廠址 | 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140109 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181129 |
發證日期: 20131129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401364004 |
中文品名: "威亘"軀幹裝具(未滅菌) |
英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD. |
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20140109 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015520號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/07/28 |
發證日期 | 2015/07/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401552004 |
中文品名 | "威亘" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD |
製造廠廠址 | UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/07/28 |
發證日期: 2015/07/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401552004 |
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD |
製造廠廠址: UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015520號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200728 |
發證日期 | 20150728 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401552004 |
中文品名 | "威亘" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD |
製造廠廠址 | UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150803 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200728 |
發證日期: 20150728 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401552004 |
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD |
製造廠廠址: UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20150803 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 威亘企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021354號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2025/03/11 |
發證日期 | 2020/03/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402135402 |
中文品名 | "威亘" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "LP" Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威亘企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號 | 30869837 |
製造商名稱 | KEYMAN MANAGEMENT CO., LTD. C/NO CHIEF MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | RM 506, 5/F, BLOCK B,PO LUNG CENTRE, 11 WANG CHIU ROAD,KOWLOON BAY, KLN, H.K. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021354號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2025/03/11 |
發證日期: 2020/03/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402135402 |
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "LP" Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威亘企業有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 |
申請商統一編號: 30869837 |
製造商名稱: KEYMAN MANAGEMENT CO., LTD. C/NO CHIEF MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: RM 506, 5/F, BLOCK B,PO LUNG CENTRE, 11 WANG CHIU ROAD,KOWLOON BAY, KLN, H.K. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HK |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
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威亘企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-05 | 威亘企業有限公司 | 江邦卿 | 12000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-05 | 威亘企業有限公司 | 江邦卿 | 12000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-22 | 威亘企業有限公司 | 江邦卿 | 12000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-25 | 威亘企業有限公司 | 江邦卿 | 12000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-07 | 威亘企業有限公司 | 江邦卿 | 12000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-05 | 公司名稱: 威亘企業有限公司 | 代表人: 江邦卿 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 威亘企業有限公司 | 代表人: 江邦卿 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-22 | 公司名稱: 威亘企業有限公司 | 代表人: 江邦卿 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-25 | 公司名稱: 威亘企業有限公司 | 代表人: 江邦卿 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-07 | 公司名稱: 威亘企業有限公司 | 代表人: 江邦卿 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 |
同姓名董監事 江邦卿 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 江邦卿)江邦卿 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 377000 | 所代表法人: | 歐柏股份有限公司 | 統一編號: 16291320 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 彪仕開發股份有限公司 | 統一編號: 22277424 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2785 | 所代表法人: | 彪仕醫技股份有限公司 | 統一編號: 80702046 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 威盈股份有限公司 | 統一編號: 83514259 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 歐柏康健股份有限公司 | 統一編號: 83625939 |
江邦卿 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 威兆投資股份有限公司 | 統一編號: 90011871 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 韋昊投資股份有限公司 | 統一編號: 90077063 |
江邦卿職稱: 董事長 | 持有股份數: 377000 | 所代表法人: | 歐柏股份有限公司 | 統一編號: 16291320 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 彪仕開發股份有限公司 | 統一編號: 22277424 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 2785 | 所代表法人: | 彪仕醫技股份有限公司 | 統一編號: 80702046 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 威盈股份有限公司 | 統一編號: 83514259 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 歐柏康健股份有限公司 | 統一編號: 83625939 |
江邦卿職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 威兆投資股份有限公司 | 統一編號: 90011871 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 韋昊投資股份有限公司 | 統一編號: 90077063 |
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統編 30869837 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 30869837)“威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌) | 英文品名: “LP”MEDICAL ADHESIVE TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006434號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘疝脫支撐器(未滅菌) | 英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(疝脫支撐器【H.5970】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具[O.3490])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌)英文品名: “LP”MEDICAL ADHESIVE TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006434號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具(未滅菌)英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘疝脫支撐器(未滅菌)英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(疝脫支撐器【H.5970】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具[O.3490])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 威亘企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 威亘企業)威亘肢體裝具(未滅菌),"威亘" 軀幹裝具(未滅菌),威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 | 申請廠商: 威亘企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130510 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050517 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌) | 英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘手臂吊帶(未滅菌) | 英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具(未滅菌),"威亘" 軀幹裝具(未滅菌),威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶申請廠商: 威亘企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130510 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050517 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘手臂吊帶(未滅菌)英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓)人生設計x跳脫框架x重返職場x從心出發【媽媽·美好人生設計工作坊】用全新的視角,思考您的人生選項 | 聯絡方式: 0910-241868 | 是否收費: N | 活動地點: 臺北市大安區忠孝東路四段295號5樓 | 開始日期: 20230617 | 結束日期: 20230707 | 發起單位: Harrie | 主辦單位: AMIT @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人生設計x跳脫框架x重返職場x從心出發【媽媽·美好人生設計工作坊】用全新的視角,思考您的人生選項聯絡方式: 0910-241868 | 是否收費: N | 活動地點: 臺北市大安區忠孝東路四段295號5樓 | 開始日期: 20230617 | 結束日期: 20230707 | 發起單位: Harrie | 主辦單位: AMIT @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008431號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008477號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Arm Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008420號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐柏康健"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "PROSKIN" Hernia Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008424號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 江邦卿 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 江邦卿)歐柏股份有限公司 | 公司電話: 02-2772-3568 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 16291320 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
江邦卿 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 377000 | 所代表法人: | 歐柏股份有限公司 | 統一編號: 16291320 @ 董監事資料集 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 彪仕開發股份有限公司 | 統一編號: 22277424 @ 董監事資料集 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2785 | 所代表法人: | 彪仕醫技股份有限公司 | 統一編號: 80702046 @ 董監事資料集 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 威盈股份有限公司 | 統一編號: 83514259 @ 董監事資料集 |
江邦卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 歐柏康健股份有限公司 | 統一編號: 83625939 @ 董監事資料集 |
江邦卿 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502 @ 董監事資料集 |
歐柏股份有限公司公司電話: 02-2772-3568 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 16291320 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
江邦卿職稱: 董事長 | 持有股份數: 377000 | 所代表法人: | 歐柏股份有限公司 | 統一編號: 16291320 @ 董監事資料集 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 彪仕開發股份有限公司 | 統一編號: 22277424 @ 董監事資料集 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 2785 | 所代表法人: | 彪仕醫技股份有限公司 | 統一編號: 80702046 @ 董監事資料集 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 威盈股份有限公司 | 統一編號: 83514259 @ 董監事資料集 |
江邦卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 歐柏康健股份有限公司 | 統一編號: 83625939 @ 董監事資料集 |
江邦卿職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502 @ 董監事資料集 |
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臺北市大安區華聲里忠孝東路4段295號9樓開啟Google地圖視窗威亘企業有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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紅櫻花食品股份有限公司 統一編號: 28489375 | 許永明 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段293號8樓 |
寰宇磐石有限公司 統一編號: 28638277 | 黃岳盟 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段333號6樓之1 |
全通網傳播有限公司 統一編號: 28673816 | 劉賢一 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號3樓 |
海格力特整合行銷有限公司 統一編號: 28680056 | 陳柏均 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段299號地下1層 |
神鼎興業有限公司 統一編號: 28683878 | 沈美娟 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號3樓 |
天使出版國際文化有限公司 統一編號: 28689465 | 韓叔珍 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-07) | 臺北市大安區忠孝東路4段303號4樓之1 |
康析市場研究有限公司 統一編號: 28704894 | 吳冠正 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段341號9樓之1 |
群富資產管理股份有限公司 統一編號: 28708603 | 安琪 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段311號5樓之4 |
力誠國際管理顧問有限公司 統一編號: 28711446 | 彭國誠 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段319號10樓 |
皇璽國際事業有限公司 統一編號: 28820726 | 林錦源 | 核准設立 | 臺北市大安區忠孝東路4段293號6樓之2 |
紅櫻花食品股份有限公司 統一編號: 28489375 | 負責人: 許永明 | 狀態: 核准設立 |
寰宇磐石有限公司 統一編號: 28638277 | 負責人: 黃岳盟 | 狀態: 核准設立 |
全通網傳播有限公司 統一編號: 28673816 | 負責人: 劉賢一 | 狀態: 核准設立 |
海格力特整合行銷有限公司 統一編號: 28680056 | 負責人: 陳柏均 | 狀態: 核准設立 |
神鼎興業有限公司 統一編號: 28683878 | 負責人: 沈美娟 | 狀態: 核准設立 |
天使出版國際文化有限公司 統一編號: 28689465 | 負責人: 韓叔珍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-07) |
康析市場研究有限公司 統一編號: 28704894 | 負責人: 吳冠正 | 狀態: 核准設立 |
群富資產管理股份有限公司 統一編號: 28708603 | 負責人: 安琪 | 狀態: 核准設立 |
力誠國際管理顧問有限公司 統一編號: 28711446 | 負責人: 彭國誠 | 狀態: 核准設立 |
皇璽國際事業有限公司 統一編號: 28820726 | 負責人: 林錦源 | 狀態: 核准設立 |
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