豪介有限公司
| 豪介有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30841613 |
| 登記地址 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 淡水區 中正東路２段 |
| 電話手機 | 02-28083912 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1977-12-16 |
| 變更日期 | 2023-08-31 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 廖維綸 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
豪介有限公司的簡介
豪介有限公司位於新北市淡水區，營業登記地址:新北市淡水區中正東路2段29-2號20樓，豪介有限公司的統一編號:30841613，豪介有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1978-06-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
豪介有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
豪介有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業。,F401181,度量衡器輸入業
豪介有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 豪介有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 30841613 |
| 原始登記日期 | 19781128 |
| 核發日期 | 20230901 |
| 廠商中文名稱 | 豪介有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GOOD LINE INCORPORATION |
| 中文營業地址 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 英文營業地址 | 20 F., No. 29-2, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O綸 |
| 電話號碼 | 02-28083912 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30841613 |
| 原始登記日期: 19781128 |
| 核發日期: 20230901 |
| 廠商中文名稱: 豪介有限公司 |
| 廠商英文名稱: GOOD LINE INCORPORATION |
| 中文營業地址: 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 英文營業地址: 20 F., No. 29-2, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 廖O綸 |
| 電話號碼: 02-28083912 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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豪介有限公司之董監事資料集
[1] 豪介有限公司董監事資料集| 統一編號 | 30841613 |
| 公司名稱 | 豪介有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 廖維綸 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 6000000 |
| 統一編號: 30841613 |
| 公司名稱: 豪介有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 廖維綸 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 6000000 |
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豪介有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 豪介有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 豪介有限公司 |
| 公司統一編號 | 30841613 |
| 業者地址 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-130841613-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 豪介有限公司 |
| 公司統一編號: 30841613 |
| 業者地址: 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 食品業者登錄字號: F-130841613-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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豪介有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400177301 |
| 中文品名 | "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能 | 可用來測量，評估及增加肌肉強度，及增加關節的運動範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400177301 |
| 中文品名: "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能: 可用來測量，評估及增加肌肉強度，及增加關節的運動範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400177301 |
| 中文品名 | "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101107 |
| 發證日期: 20051107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400177301 |
| 中文品名: "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/11 |
| 發證日期 | 2006/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400443509 |
| 中文品名 | “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段二十九之二號二十樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/11 |
| 發證日期: 2006/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400443509 |
| 中文品名: “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段二十九之二號二十樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260511 |
| 發證日期 | 20060511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400443509 |
| 中文品名 | “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 動力式治療檯 (O.3760 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260511 |
| 發證日期: 20060511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400443509 |
| 中文品名: “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 動力式治療檯 (O.3760 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210319 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/01/10 |
| 發證日期 | 2014/01/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602575708 |
| 中文品名 | “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名 | “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/01/10 |
| 發證日期: 2014/01/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602575708 |
| 中文品名: “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名: “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190110 |
| 發證日期 | 20140110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602575708 |
| 中文品名 | “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名 | “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20160518 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190110 |
| 發證日期: 20140110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602575708 |
| 中文品名: “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名: “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20160518 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
[7] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/23 |
| 發證日期 | 2008/04/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669506 |
| 中文品名 | “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/23 |
| 發證日期: 2008/04/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669506 |
| 中文品名: “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180423 |
| 發證日期 | 20080423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669506 |
| 中文品名 | “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180423 |
| 發證日期: 20080423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669506 |
| 中文品名: “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/01/08 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 2016/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400388101 |
| 中文品名 | "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式溝通系統(O.3710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址 | POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/01/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/01/08 |
| 註銷理由: 不以醫療器材管理 |
| 有效日期: 2016/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400388101 |
| 中文品名: "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式溝通系統(O.3710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址: POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/01/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160108 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 20160414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400388101 |
| 中文品名 | "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址 | POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160108 |
| 註銷理由: 不以醫療器材管理 |
| 有效日期: 20160414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400388101 |
| 中文品名: "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址: POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/02/23 |
| 發證日期 | 2012/02/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401140402 |
| 中文品名 | "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | AIM B.V. |
| 製造廠廠址 | BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/02/23 |
| 發證日期: 2012/02/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401140402 |
| 中文品名: "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: AIM B.V. |
| 製造廠廠址: BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/01/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
[12] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220223 |
| 發證日期 | 20120223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401140402 |
| 中文品名 | "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | AIM B.V. |
| 製造廠廠址 | BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220223 |
| 發證日期: 20120223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401140402 |
| 中文品名: "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: AIM B.V. |
| 製造廠廠址: BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170123 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
[13] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/06 |
| 發證日期 | 1984/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600332605 |
| 中文品名 | 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名 | "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/06 |
| 發證日期: 1984/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600332605 |
| 中文品名: 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名: "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: (空) |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19911006 |
| 發證日期 | 19841006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600332605 |
| 中文品名 | 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名 | "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19911006 |
| 發證日期: 19841006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600332605 |
| 中文品名: 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名: "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: (空) |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/09/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760401 |
| 中文品名 | 超音波治療器 |
| 英文品名 | ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1995/09/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760401 |
| 中文品名: 超音波治療器 |
| 英文品名: ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19950904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760401 |
| 中文品名 | 超音波治療器 |
| 英文品名 | ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19950904 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760401 |
| 中文品名: 超音波治療器 |
| 英文品名: ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/15 |
| 發證日期 | 2005/09/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601193003 |
| 中文品名 | "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/15 |
| 發證日期: 2005/09/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601193003 |
| 中文品名: "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100915 |
| 發證日期 | 20050915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601193003 |
| 中文品名 | "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100915 |
| 發證日期: 20050915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601193003 |
| 中文品名: "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/10/05 |
| 發證日期 | 1983/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273902 |
| 中文品名 | 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名 | "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＦ？１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | PERIMED KB |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/10/05 |
| 發證日期: 1983/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273902 |
| 中文品名: 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＦ？１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: PERIMED KB |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 豪介有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19881005 |
| 發證日期 | 19831005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273902 |
| 中文品名 | 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名 | "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＦ？１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | PERIMED KB |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19881005 |
| 發證日期: 19831005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273902 |
| 中文品名: 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＦ？１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: PERIMED KB |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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豪介有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-01 | 豪介有限公司 | 廖維綸 | 10000000 | 新北市淡水區中正東路2段29-2號20樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-31 | 豪介有限公司 | 廖維綸 | 10000000 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-01 | 公司名稱: 豪介有限公司 | 代表人: 廖維綸 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段29-2號20樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-31 | 公司名稱: 豪介有限公司 | 代表人: 廖維綸 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
統編 30841613 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 30841613)“懷侯”醫療用冷敷包（未滅菌） | 英文品名: “Whitehall”Cold pack（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000871號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用冷敷包是由緊密的布織袋子，內含特別水化之柔軟矽膠，可形成體形並提供體表冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: ICV1, ITH1, IOV1, IQR1, IHF1, IST1，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐美斯"機械式助行器(未滅菌) | 英文品名: "Pneumex" Mechanical walker(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003955號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pneu-Weight Single/Pneu-Weight Double/Pneu-Weight Triple pneu-lift/Pneu-Walker Adult/Pneu-Walker Ped... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
短波治療器 | 英文品名: "DELFT" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006510號 | 有效日期: 2001/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵＲＡＰＵＬＳ ４１９ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波治療器 | 英文品名: "DELFT" ULTRASOUND THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006511號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４３４，ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４６３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
短波治療器 | 英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波及電刺激治療器 | 英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ ＭＯＤＵＬ ６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電流治療及診斷器 | 英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ ９８２以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“懷侯”醫療用冷敷包（未滅菌）英文品名: “Whitehall”Cold pack（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000871號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用冷敷包是由緊密的布織袋子，內含特別水化之柔軟矽膠，可形成體形並提供體表冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: ICV1, ITH1, IOV1, IQR1, IHF1, IST1，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐美斯"機械式助行器(未滅菌)英文品名: "Pneumex" Mechanical walker(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003955號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pneu-Weight Single/Pneu-Weight Double/Pneu-Weight Triple pneu-lift/Pneu-Walker Adult/Pneu-Walker Ped... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
短波治療器英文品名: "DELFT" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006510號 | 有效日期: 2001/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵＲＡＰＵＬＳ ４１９ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波治療器英文品名: "DELFT" ULTRASOUND THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006511號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４３４，ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４６３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
短波治療器英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波及電刺激治療器英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ ＭＯＤＵＬ ６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電流治療及診斷器英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ ９８２以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓)"美克達" 電痙攣治療器 | 英文品名: "MECTA" SPECTRUM ECT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011029號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩瑞福"動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Enraf-Nonius" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001119號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療使用之可調整各種姿勢的電力操作式平檯。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: type321/322/222/223/243/622/ type 632/426/224/225/245/428/ type 623/429/520/521/962/722 type 723/724... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
允越有限公司 | 統一編號: 12688102 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
朗迅科技有限公司 | 統一編號: 80422072 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑋杏儀器有限公司 | 統一編號: 86157304 | 電話號碼: 04-2472-9483 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商諾威萊有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24789528 | 電話號碼: 02-26957769 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"美克達" 電痙攣治療器英文品名: "MECTA" SPECTRUM ECT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011029號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩瑞福"動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Enraf-Nonius" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001119號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療使用之可調整各種姿勢的電力操作式平檯。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: type321/322/222/223/243/622/ type 632/426/224/225/245/428/ type 623/429/520/521/962/722 type 723/724... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
允越有限公司統一編號: 12688102 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
朗迅科技有限公司統一編號: 80422072 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑋杏儀器有限公司統一編號: 86157304 | 電話號碼: 04-2472-9483 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商諾威萊有限公司台灣分公司統一編號: 24789528 | 電話號碼: 02-26957769 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 信義房屋股份有限公司紅樹林營業所 統一編號: 49856679 | 新北市淡水區中正東路２段６７號１樓 | ||
| 百瑟食品行 統一編號: 49888428 | 楊其祥 | 歇業 - 合夥 | 新北市淡水區中正東路１７號（２樓）（現場僅供辦公室使用） |
| 音樂會劇場ConcertTheatre 統一編號: 50552490 | 新北市淡水區中正東路１段１３７號７樓之２ | ||
| 脾虎炸 統一編號: 50599930 | 新北市淡水區中正東路２段５５號１樓 | ||
| 財團法人台灣水資源與農業研究院 統一編號: 50632754 | 新北市淡水區中正東路２段２７之８號１９樓 | ||
| 信義房屋股份有限公司淡水營業所 統一編號: 50640733 | 新北市淡水區中正東路５５號１樓 | ||
| 善毅設計工作室 統一編號: 50653223 | 林道寬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055249009) | 新北市淡水區中正東路1段137號4樓之6 |
| 好來屋企業社 統一編號: 50656328 | 袁栗華 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1088118417) | 新北市淡水區中正東路2段37號 |
| 專精工程行 統一編號: 50660934 | 劉月英 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078111890) | 新北市淡水區中正東路57號 |
| 櫻花包膜屋 統一編號: 50662996 | 吳宇倫 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 新北市淡水區中正東路8之7號(1樓) |
| 信義房屋股份有限公司紅樹林營業所 統一編號: 49856679 |
| 百瑟食品行 統一編號: 49888428 | 負責人: 楊其祥 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
| 音樂會劇場ConcertTheatre 統一編號: 50552490 |
| 脾虎炸 統一編號: 50599930 |
| 財團法人台灣水資源與農業研究院 統一編號: 50632754 |
| 信義房屋股份有限公司淡水營業所 統一編號: 50640733 |
| 善毅設計工作室 統一編號: 50653223 | 負責人: 林道寬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055249009) |
| 好來屋企業社 統一編號: 50656328 | 負責人: 袁栗華 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1088118417) |
| 專精工程行 統一編號: 50660934 | 負責人: 劉月英 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078111890) |
| 櫻花包膜屋 統一編號: 50662996 | 負責人: 吳宇倫 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
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