嬌生股份有限公司
| 嬌生股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30814854 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 朱馥里 民生東路３段 |
| 電話手機 | 05-225-7685 |
| 聯絡傳真 | 02-27386694 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1977-01-05 |
| 變更日期 | 2024-05-27 |
| 資本額總額 | 174,152,000元 |
| 實收資本額 | 174,152,000元 |
| 負責人或代表人 | 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
嬌生股份有限公司的簡介
嬌生股份有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.，營業登記地址:臺北市中山區朱馥里民生東路3段2號10、11樓，嬌生股份有限公司的統一編號:30814854，嬌生股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:174,152,000元，成立時間於1977-01-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
嬌生股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475199,其他藥品及醫療用品零售,475113,醫療耗材零售,457211,洗髮精、潤髮精批發,457212,香皂、沐浴乳、洗面皂批發
嬌生股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401021,電信管制射頻器材輸入業
嬌生 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
嬌生股份有限公司嘉義營業所地址: 嘉義市北榮街73巷4號 | 電話: 05-225-7685 |
嬌生股份有限公司地址: 台南市中西區永和街206號 | 電話: 06-258-4958 |
嬌生股份有限公司地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之4 | 電話: 07-395-8022 |
絲媚嬌生活美容世界地址: 新北市新莊區幸福路535號 | 電話: 02-8993-1155 |
嬌生股份有限公司地址: 高雄市三民區九如一路502號11樓之4 | 電話: 07-392-8856 |
嬌生股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 嬌生股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 30814854 |
| 原始登記日期 | 19771110 |
| 核發日期 | 20240528 |
| 廠商中文名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 古O成(JayashriSameerKulkarni) |
| 電話號碼 | 02-87320008 |
| 傳真號碼 | 02-27386694 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30814854 |
| 原始登記日期: 19771110 |
| 核發日期: 20240528 |
| 廠商中文名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 古O成(JayashriSameerKulkarni) |
| 電話號碼: 02-87320008 |
| 傳真號碼: 02-27386694 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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嬌生股份有限公司之董監事資料集
[1] 嬌生股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 30814854 |
| 公司名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) |
| 所代表法人 | 美商壯生和壯生股份有限公司(美商Johnson & Johnson) |
| 持有股份數 | 1741520 |
| 統一編號: 30814854 |
| 公司名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) |
| 所代表法人: 美商壯生和壯生股份有限公司(美商Johnson & Johnson) |
| 持有股份數: 1741520 |
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嬌生股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 嬌生股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30814854 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-130814854-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30814854 |
| 業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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嬌生股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019461號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/20 |
| 發證日期 | 2008/10/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601946108 |
| 中文品名 | 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
| 效能 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0480 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/20 |
| 發證日期: 2008/10/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601946108 |
| 中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
| 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
| 製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD0480 |
[2] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019461號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231020 |
| 發證日期 | 20081020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601946108 |
| 中文品名 | 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
| 效能 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
| 製造廠廠址 | 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210510 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0480 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231020 |
| 發證日期: 20081020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601946108 |
| 中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
| 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
| 製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210510 |
| 製造許可登錄編號: QSD0480 |
[3] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021286號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/29 |
| 發證日期 | 2010/07/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602128608 |
| 中文品名 | 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. |
| 製造廠廠址 | 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/07/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/29 |
| 發證日期: 2010/07/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602128608 |
| 中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: Johnson & Johnson Vision Care, Inc. |
| 製造廠廠址: 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2022/07/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021286號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250729 |
| 發證日期 | 20100729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602128608 |
| 中文品名 | 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210510 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0551 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250729 |
| 發證日期: 20100729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602128608 |
| 中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210510 |
| 製造許可登錄編號: QSD0551 |
[5] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011527號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/07/06 |
| 發證日期 | 2005/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601152701 |
| 中文品名 | 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日 增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0551 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/07/06 |
| 發證日期: 2005/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601152701 |
| 中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日 增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD0551 |
[6] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200706 |
| 發證日期 | 20050706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601152701 |
| 中文品名 | 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日 增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210510 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0551 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200706 |
| 發證日期: 20050706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601152701 |
| 中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日 增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210510 |
| 製造許可登錄編號: QSD0551 |
[7] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/03/05 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1988/10/21 |
| 發證日期 | 1983/10/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600277108 |
| 中文品名 | 易理不黏傷口膠墊 |
| 英文品名 | "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５＊５ＣＭ， ７＊１３ＣＭ， １０＊１０ＣＭ， １０＊２０ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
| 製造廠廠址 | 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/03/05 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1988/10/21 |
| 發證日期: 1983/10/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600277108 |
| 中文品名: 易理不黏傷口膠墊 |
| 英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５＊５ＣＭ， ７＊１３ＣＭ， １０＊１０ＣＭ， １０＊２０ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
| 製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880305 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19881021 |
| 發證日期 | 19831021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600277108 |
| 中文品名 | 易理不黏傷口膠墊 |
| 英文品名 | "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５＊５ＣＭ， ７＊１３ＣＭ， １０＊１０ＣＭ， １０＊２０ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
| 製造廠廠址 | 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880305 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19881021 |
| 發證日期: 19831021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600277108 |
| 中文品名: 易理不黏傷口膠墊 |
| 英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５＊５ＣＭ， ７＊１３ＣＭ， １０＊１０ＣＭ， １０＊２０ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
| 製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/03/19 |
| 發證日期 | 1982/03/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600193102 |
| 中文品名 | 人工頭蓋骨 |
| 英文品名 | "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
| 製造廠廠址 | 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/03/19 |
| 發證日期: 1982/03/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600193102 |
| 中文品名: 人工頭蓋骨 |
| 英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
| 製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870319 |
| 發證日期 | 19820319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600193102 |
| 中文品名 | 人工頭蓋骨 |
| 英文品名 | "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
| 製造廠廠址 | 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870319 |
| 發證日期: 19820319 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600193102 |
| 中文品名: 人工頭蓋骨 |
| 英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
| 製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/06/12 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/05/10 |
| 發證日期 | 1984/03/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 02010072 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600296600 |
| 中文品名 | 工業用急救箱 |
| 英文品名 | STANDARD INDUSTRIAL KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０ ＢＡＮＤ？ＡＩＤ ＢＲＡＮＤ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４ ＩＮＣＨ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥ ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＤＥＲＭＩＣＥＬ ＦＩＲＳＴ ＡＩＤ ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/06/12 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/05/10 |
| 發證日期: 1984/03/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 02010072 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600296600 |
| 中文品名: 工業用急救箱 |
| 英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０ ＢＡＮＤ？ＡＩＤ ＢＲＡＮＤ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４ ＩＮＣＨ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥ ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＤＥＲＭＩＣＥＬ ＦＩＲＳＴ ＡＩＤ ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870612 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870510 |
| 發證日期 | 19840307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02010072 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600296600 |
| 中文品名 | 工業用急救箱 |
| 英文品名 | STANDARD INDUSTRIAL KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０ ＢＡＮＤ？ＡＩＤ ＢＲＡＮＤ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４ ＩＮＣＨ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥ ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＤＥＲＭＩＣＥＬ ＦＩＲＳＴ ＡＩＤ ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870612 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19870510 |
| 發證日期: 19840307 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 02010072 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600296600 |
| 中文品名: 工業用急救箱 |
| 英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０ ＢＡＮＤ？ＡＩＤ ＢＲＡＮＤ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４ ＩＮＣＨ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥ ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＪＯＨＮＳＯＮ ＆ ＪＯＨＮＳＯＮ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＦＬＥＸＩＢＬＥ ＧＡＵＺＥ ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１ ＤＥＲＭＩＣＥＬ ＦＩＲＳＴ ＡＩＤ ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/29 |
| 發證日期 | 2010/12/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602188902 |
| 中文品名 | 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lenses |
| 效能 | 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0551 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/29 |
| 發證日期: 2010/12/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602188902 |
| 中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lenses |
| 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD0551 |
[14] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251229 |
| 發證日期 | 20101229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602188902 |
| 中文品名 | 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
| 效能 | 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210510 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0551 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251229 |
| 發證日期: 20101229 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602188902 |
| 中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
| 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
| 製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210510 |
| 製造許可登錄編號: QSD0551 |
[15] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1991/11/07 |
| 發證日期 | 1986/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444403 |
| 中文品名 | 可麗敷敷料 |
| 英文品名 | "JOHNSON" CORETHIUM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊１０ＣＭ， １５ＣＭ＊１０ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1991/11/07 |
| 發證日期: 1986/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444403 |
| 中文品名: 可麗敷敷料 |
| 英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊１０ＣＭ， １５ＣＭ＊１０ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070727 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19911107 |
| 發證日期 | 19861107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600444403 |
| 中文品名 | 可麗敷敷料 |
| 英文品名 | "JOHNSON" CORETHIUM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊１０ＣＭ， １５ＣＭ＊１０ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070727 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19911107 |
| 發證日期: 19861107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600444403 |
| 中文品名: 可麗敷敷料 |
| 英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊５ＣＭ， １０ＣＭ＊１０ＣＭ， １５ＣＭ＊１０ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/05/16 |
| 發證日期 | 1984/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305500 |
| 中文品名 | 不黏傷口數料 |
| 英文品名 | "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/05/16 |
| 發證日期: 1984/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305500 |
| 中文品名: 不黏傷口數料 |
| 英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890516 |
| 發證日期 | 19840516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600305500 |
| 中文品名 | 不黏傷口數料 |
| 英文品名 | "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890516 |
| 發證日期: 19840516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600305500 |
| 中文品名: 不黏傷口數料 |
| 英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
| 製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/14 |
| 發證日期 | 2018/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401960901 |
| 中文品名 | BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名 | BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/14 |
| 發證日期: 2018/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401960901 |
| 中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
[20] 嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230914 |
| 發證日期 | 20180914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401960901 |
| 中文品名 | BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名 | BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210510 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230914 |
| 發證日期: 20180914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401960901 |
| 中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
| 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210510 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
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嬌生股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/02 |
| 發證日期 | 1997/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202166306 |
| 中文品名 | 好度®錠５毫克 |
| 英文品名 | HALDOL® TABLETS 5MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | 貼標廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/02 |
| 發證日期: 1997/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202166306 |
| 中文品名: 好度®錠５毫克 |
| 英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: 貼標廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/06/05 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018459號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/30 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2006/02/07 |
| 發證日期 | 1991/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201845900 |
| 中文品名 | 平菩賜懸浮液１公絲/公撮 |
| 英文品名 | PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML |
| 適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISAPRIDE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018459號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/30 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2006/02/07 |
| 發證日期: 1991/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201845900 |
| 中文品名: 平菩賜懸浮液１公絲/公撮 |
| 英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML |
| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISAPRIDE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/09/30 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2011/06/29 |
| 發證日期 | 1999/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103771801 |
| 中文品名 | 瀉立停止瀉錠２公絲（樂必寧） |
| 英文品名 | IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) |
| 適應症 | 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/09/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/09/30 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2011/06/29 |
| 發證日期: 1999/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103771801 |
| 中文品名: 瀉立停止瀉錠２公絲（樂必寧） |
| 英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) |
| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/09/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043921號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/09/30 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2010/08/14 |
| 發證日期 | 2000/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104392107 |
| 中文品名 | 莫痛寧止痛膠原錠２００公絲 |
| 英文品名 | MOTRIN IB GELCAPS 200MG |
| 適應症 | 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2013/09/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/09/30 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2010/08/14 |
| 發證日期: 2000/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104392107 |
| 中文品名: 莫痛寧止痛膠原錠２００公絲 |
| 英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG |
| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2013/09/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/07/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2012/03/18 |
| 發證日期 | 1997/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202158308 |
| 中文品名 | 皮立適乳膏 |
| 英文品名 | PEVISONE CREAM |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021583號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/07/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2012/03/18 |
| 發證日期: 1997/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202158308 |
| 中文品名: 皮立適乳膏 |
| 英文品名: PEVISONE CREAM |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/07/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/20 |
| 發證日期 | 1997/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202197703 |
| 中文品名 | 仁山利舒洗髮精２％ Ｗ/Ｗ |
| 英文品名 | NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 |
| 劑型 | 洗髮劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/20 |
| 發證日期: 1997/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202197703 |
| 中文品名: 仁山利舒洗髮精２％ Ｗ/Ｗ |
| 英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 |
| 劑型: 洗髮劑 |
| 包裝: 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022644號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/19 |
| 發證日期 | 1999/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264407 |
| 中文品名 | 適撲諾內服液劑１０毫克/毫升 |
| 英文品名 | SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML |
| 適應症 | 治療ＨＩＶ陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和？或食道念球菌感染。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/19 |
| 發證日期: 1999/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202264407 |
| 中文品名: 適撲諾內服液劑１０毫克/毫升 |
| 英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML |
| 適應症: 治療ＨＩＶ陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和？或食道念球菌感染。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1969/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200129201 |
| 中文品名 | 卡拉達爾洗劑 |
| 英文品名 | CALADRYL LOTION |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/25 |
| 發證日期: 1969/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200129201 |
| 中文品名: 卡拉達爾洗劑 |
| 英文品名: CALADRYL LOTION |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型: 洗劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/06/04 |
| 發證日期 | 1999/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202250404 |
| 中文品名 | 瀉立停止瀉膠囊 |
| 英文品名 | IMODIUM CAPSULES 2MG |
| 適應症 | 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022504號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/06/04 |
| 發證日期: 1999/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202250404 |
| 中文品名: 瀉立停止瀉膠囊 |
| 英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG |
| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010797號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/01/04 |
| 發證日期 | 1983/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006130 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201079703 |
| 中文品名 | 利皮生外用粉 |
| 英文品名 | DEBRISAN |
| 適應症 | 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 盒裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRANOMER |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | PHARMACIA AB |
| 製造廠廠址 | S-751 82 UPPSALA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010797號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/01/04 |
| 發證日期: 1983/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006130 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201079703 |
| 中文品名: 利皮生外用粉 |
| 英文品名: DEBRISAN |
| 適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 盒裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTRANOMER |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: PHARMACIA AB |
| 製造廠廠址: S-751 82 UPPSALA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/13 |
| 發證日期 | 1977/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003070 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200499702 |
| 中文品名 | 利膚美錠２５０公絲 |
| 英文品名 | GRIFULVIN V TABLETS 250MG |
| 適應症 | 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) |
| 製造廠廠址 | 500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/13 |
| 發證日期: 1977/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003070 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200499702 |
| 中文品名: 利膚美錠２５０公絲 |
| 英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG |
| 適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) |
| 製造廠廠址: 500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/09/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/07/28 |
| 發證日期 | 1979/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200647403 |
| 中文品名 | 膣可－皮黴益陰道栓劑１５０公絲 |
| 英文品名 | GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 黴菌所引起之陰道感染症 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006474號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/09/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/07/28 |
| 發證日期: 1979/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200647403 |
| 中文品名: 膣可－皮黴益陰道栓劑１５０公絲 |
| 英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES |
| 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/02/13 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2009/01/22 |
| 發證日期 | 1994/01/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202027900 |
| 中文品名 | 皮保寧微脂凝膠１％ |
| 英文品名 | PERVARYL LIPOGEL 1% |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/02/13 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2009/01/22 |
| 發證日期: 1994/01/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202027900 |
| 中文品名: 皮保寧微脂凝膠１％ |
| 英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1% |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017559號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/10/24 |
| 發證日期 | 1989/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201755909 |
| 中文品名 | 芳吉思特陰道栓劑８０公絲 |
| 英文品名 | FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG |
| 適應症 | 陰道念珠菌感染 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017559號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/10/24 |
| 發證日期: 1989/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201755909 |
| 中文品名: 芳吉思特陰道栓劑８０公絲 |
| 英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG |
| 適應症: 陰道念珠菌感染 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERCONAZOLE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017653號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/22 |
| 發證日期 | 1989/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201765301 |
| 中文品名 | 奧素－愛妮特陰道栓劑 |
| 英文品名 | ORTHO-GYNEST OVULES |
| 適應症 | 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRIOL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/22 |
| 發證日期: 1989/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201765301 |
| 中文品名: 奧素－愛妮特陰道栓劑 |
| 英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES |
| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRIOL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022479號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/30 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2004/05/12 |
| 發證日期 | 1999/05/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202247905 |
| 中文品名 | 希塞菩 |
| 英文品名 | CISAPRIDE |
| 適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISAPRIDE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD. |
| 製造廠廠址 | WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022479號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/30 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2004/05/12 |
| 發證日期: 1999/05/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202247905 |
| 中文品名: 希塞菩 |
| 英文品名: CISAPRIDE |
| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISAPRIDE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD. |
| 製造廠廠址: WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/05/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2023/05/27 |
| 發證日期 | 2013/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202604202 |
| 中文品名 | "義大利"血俾益錠5毫克 |
| 英文品名 | Sibelium Tablets 5mg |
| 適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/05/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2023/05/27 |
| 發證日期: 2013/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202604202 |
| 中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克 |
| 英文品名: Sibelium Tablets 5mg |
| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/05/26 |
| 發證日期 | 2004/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202399604 |
| 中文品名 | 柔治芙緩釋錠5公絲 |
| 英文品名 | LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | ALZA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | VACAVILLE, CA 95688, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | 1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/05/26 |
| 發證日期: 2004/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202399604 |
| 中文品名: 柔治芙緩釋錠5公絲 |
| 英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 緩釋錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: ALZA CORPORATION |
| 製造廠廠址: VACAVILLE, CA 95688, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: 1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/07 |
| 發證日期 | 1999/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202250901 |
| 中文品名 | 妥泰膜衣錠２５毫克 |
| 英文品名 | TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | 分包裝廠;;成品製造廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/05/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/07 |
| 發證日期: 1999/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202250901 |
| 中文品名: 妥泰膜衣錠２５毫克 |
| 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: 分包裝廠;;成品製造廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/05/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/05/20 |
| 發證日期 | 1982/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201009602 |
| 中文品名 | 達克通乳膏 |
| 英文品名 | DAKTACORT CREAM |
| 適應症 | 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 罐裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | 88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010096號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/08/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/05/20 |
| 發證日期: 1982/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201009602 |
| 中文品名: 達克通乳膏 |
| 英文品名: DAKTACORT CREAM |
| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 罐裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD. |
| 製造廠廠址: 88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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嬌生股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/02 |
| 發證日期 | 1997/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202166306 |
| 中文品名 | 好度®錠５毫克 |
| 英文品名 | HALDOL® TABLETS 5MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712780100240, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/02 |
| 發證日期: 1997/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202166306 |
| 中文品名: 好度®錠５毫克 |
| 英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/07 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712780100240, |
[2] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026042號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/27 |
| 發證日期 | 2013/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202604202 |
| 中文品名 | "義大利"血俾益錠5毫克 |
| 英文品名 | Sibelium Tablets 5mg |
| 適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/27 |
| 發證日期: 2013/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202604202 |
| 中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克 |
| 英文品名: Sibelium Tablets 5mg |
| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315, |
[3] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/07 |
| 發證日期 | 1999/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202250901 |
| 中文品名 | 妥泰膜衣錠２５毫克 |
| 英文品名 | TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | 二級包裝廠;;成品製造廠;;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/05/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/07 |
| 發證日期: 1999/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202250901 |
| 中文品名: 妥泰膜衣錠２５毫克 |
| 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: 二級包裝廠;;成品製造廠;;分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/05/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/09/24 |
| 發證日期 | 2004/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202406909 |
| 中文品名 | 理思必妥速溶錠1毫克 |
| 英文品名 | RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG |
| 適應症 | 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RISPERIDONE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN ORTHO LLC |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629 |
| 製造廠公司地址 | HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629 |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710032103452, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/09/24 |
| 發證日期: 2004/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202406909 |
| 中文品名: 理思必妥速溶錠1毫克 |
| 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG |
| 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RISPERIDONE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC |
| 製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629 |
| 製造廠公司地址: HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629 |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103452, |
[5] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/30 |
| 發證日期 | 2018/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202749903 |
| 中文品名 | "瑞士"億珂膠囊140毫克 |
| 英文品名 | "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg |
| 適應症 | 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ibrutinib |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/30 |
| 發證日期: 2018/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202749903 |
| 中文品名: "瑞士"億珂膠囊140毫克 |
| 英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg |
| 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ibrutinib |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/06 |
| 發證日期 | 2002/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202338106 |
| 中文品名 | 妥泰分散型膠囊２５毫克 |
| 英文品名 | TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG |
| 適應症 | 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
| 製造廠廠址 | 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠;;中間體製造;;包裝 |
| 異動日期 | 2022/02/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/06 |
| 發證日期: 2002/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202338106 |
| 中文品名: 妥泰分散型膠囊２５毫克 |
| 英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG |
| 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
| 製造廠廠址: 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠;;中間體製造;;包裝 |
| 異動日期: 2022/02/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 奔肌滲透止痛貼 |
| 英文品名 | BENGAY PAIN RELIEVING PATCH |
| 適應症 | 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/20 |
| 用法用量 | 請參閱外盒仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047605號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 奔肌滲透止痛貼 |
| 英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH |
| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/20 |
| 用法用量: 請參閱外盒仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
[8] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023380號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/06 |
| 發證日期 | 2002/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202338004 |
| 中文品名 | 妥泰分散型膠囊１５毫克 |
| 英文品名 | TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG |
| 適應症 | 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
| 製造廠廠址 | 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠;;包裝及分裝;;上衣 |
| 異動日期 | 2022/03/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023380號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/06 |
| 發證日期: 2002/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202338004 |
| 中文品名: 妥泰分散型膠囊１５毫克 |
| 英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG |
| 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
| 製造廠廠址: 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠;;包裝及分裝;;上衣 |
| 異動日期: 2022/03/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026656號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/13 |
| 發證日期 | 2015/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202665601 |
| 中文品名 | 億珂膠囊140毫克 |
| 英文品名 | Imbruvica Capsules 140mg |
| 適應症 | 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ibrutinib |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
| 製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/13 |
| 發證日期: 2015/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202665601 |
| 中文品名: 億珂膠囊140毫克 |
| 英文品名: Imbruvica Capsules 140mg |
| 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ibrutinib |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc |
| 製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠;;包裝 |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2021/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202821000 |
| 中文品名 | 斯耐瑞錠20毫克 |
| 英文品名 | SIRTURO 20mg Tablets |
| 適應症 | diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物，適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上，且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Bedaquiline Fumarate |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. |
| 製造廠廠址 | 34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 委託包裝廠(貼標) |
| 異動日期 | 2024/05/28 |
| 用法用量 | 請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/20 |
| 發證日期: 2021/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202821000 |
| 中文品名: 斯耐瑞錠20毫克 |
| 英文品名: SIRTURO 20mg Tablets |
| 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物，適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上，且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Bedaquiline Fumarate |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. |
| 製造廠廠址: 34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 委託包裝廠(貼標) |
| 異動日期: 2024/05/28 |
| 用法用量: 請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/02 |
| 發證日期 | 1999/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202253808 |
| 中文品名 | 尼古清口腔吸入劑 |
| 英文品名 | NICORETTE INHALER 10MG |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | MCNEIL AB |
| 製造廠廠址 | NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4712818290059, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/02 |
| 發證日期: 1999/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202253808 |
| 中文品名: 尼古清口腔吸入劑 |
| 英文品名: NICORETTE INHALER 10MG |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 製造廠廠址: NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4712818290059, |
[12] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000084號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/10/12 |
| 發證日期 | 2022/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000008407 |
| 中文品名 | 派多力膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | PONVORY film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ponesimod |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | PATHEON FRANCE |
| 製造廠廠址 | 40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 委託包裝廠(貼標);;包裝 |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2032/10/12 |
| 發證日期: 2022/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07000008407 |
| 中文品名: 派多力膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ponesimod |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: PATHEON FRANCE |
| 製造廠廠址: 40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 委託包裝廠(貼標);;包裝 |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 請參閱仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/23 |
| 發證日期 | 2003/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202385703 |
| 中文品名 | 維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克 |
| 英文品名 | RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION |
| 適應症 | 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 每支附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及NEEDLE-FREE VIAL;;盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RISPERIDONE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES) |
| 製造廠廠址 | ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;溶液劑製造廠+包裝廠;;粉劑製造廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/10/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/23 |
| 發證日期: 2003/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202385703 |
| 中文品名: 維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克 |
| 英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION |
| 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 每支附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及NEEDLE-FREE VIAL;;盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RISPERIDONE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES) |
| 製造廠廠址: ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;溶液劑製造廠+包裝廠;;粉劑製造廠;;許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/10/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/10 |
| 發證日期 | 2014/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000002800 |
| 中文品名 | 澤維可膠囊100毫克 |
| 英文品名 | ZAVESCA hard capsule 100mg |
| 適應症 | 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔片盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Miglustat |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 貼標廠;;公司;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/03/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/10 |
| 發證日期: 2014/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07000002800 |
| 中文品名: 澤維可膠囊100毫克 |
| 英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg |
| 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔片盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Miglustat |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 貼標廠;;公司;;許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/03/22 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/13 |
| 發證日期 | 2005/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 專思達長效錠54毫克 |
| 英文品名 | CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG |
| 適應症 | 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC |
| 製造廠廠址 | STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/13 |
| 發證日期: 2005/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 專思達長效錠54毫克 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG |
| 適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC |
| 製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/01 |
| 發證日期 | 2018/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000004905 |
| 中文品名 | 尚達利膜衣錠1000微克 |
| 英文品名 | UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg |
| 適應症 | 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Selexipag |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | EXCELLA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2024/04/22 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/01 |
| 發證日期: 2018/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07000004905 |
| 中文品名: 尚達利膜衣錠1000微克 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg |
| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Selexipag |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期: 2024/04/22 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/07 |
| 發證日期 | 2024/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202250700 |
| 中文品名 | 妥泰膜衣錠５０毫克 |
| 英文品名 | TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | 二級包裝廠;;分包裝廠;;成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/07 |
| 發證日期: 2024/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202250700 |
| 中文品名: 妥泰膜衣錠５０毫克 |
| 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG |
| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
| 製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: 二級包裝廠;;分包裝廠;;成品製造廠 |
| 異動日期: 2024/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001177號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/07 |
| 發證日期 | 2021/10/07 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000117700 |
| 中文品名 | 肺倍恩注射劑 50毫克/毫升 |
| 英文品名 | Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml |
| 適應症 | 與carboplatin及pemetrexed併用，適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為第一線治療。單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | amivantamab |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;二級包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 詳如電子仿單核定本 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/07 |
| 發證日期: 2021/10/07 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000117700 |
| 中文品名: 肺倍恩注射劑 50毫克/毫升 |
| 英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml |
| 適應症: 與carboplatin及pemetrexed併用，適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為第一線治療。單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: amivantamab |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 主成分(drug substance)製造廠;;二級包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期: 2021/11/03 |
| 用法用量: 詳如電子仿單核定本 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024581號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/12/19 |
| 發證日期 | 2006/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "義大利"及通安錠 |
| 英文品名 | Ultracet Tablet |
| 適應症 | 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710032103018, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024581號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/12/19 |
| 發證日期: 2006/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "義大利"及通安錠 |
| 英文品名: Ultracet Tablet |
| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103018, |
[20] 嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/20 |
| 發證日期 | 2015/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202660204 |
| 中文品名 | "康普萊"膜衣錠 |
| 英文品名 | Complera Film-coated Tablets |
| 適應症 | COMPLERA®（emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate）是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑（NRTIs）（emtricitabine/tenofovir DF）及一種非核苷反轉錄酶抑制劑（NNRTI） （rilpivirine）組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒（HIV-1）感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲（含）以上且體重至少35公斤的患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態（HIV-1 RNA |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN-CILAG SPA |
| 製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/20 |
| 發證日期: 2015/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202660204 |
| 中文品名: "康普萊"膜衣錠 |
| 英文品名: Complera Film-coated Tablets |
| 適應症: COMPLERA®（emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate）是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑（NRTIs）（emtricitabine/tenofovir DF）及一種非核苷反轉錄酶抑制劑（NNRTI） （rilpivirine）組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒（HIV-1）感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲（含）以上且體重至少35公斤的患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態（HIV-1 RNA |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA |
| 製造廠廠址: VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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嬌生股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第008122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/02/22 |
| 發證日期 | 2002/02/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800812204 |
| 中文品名 | 可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃 |
| 英文品名 | CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE |
| 用途 | 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 化粧品類別 | 粉餅 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | NARIS COSMETICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第008122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/02/22 |
| 發證日期: 2002/02/22 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800812204 |
| 中文品名: 可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃 |
| 英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE |
| 用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 化粧品類別: 粉餅 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: NARIS COSMETICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
[2] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2005/09/26 |
| 發證日期 | 2000/09/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800673402 |
| 中文品名 | 可伶可俐收斂化妝水 |
| 英文品名 | CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN |
| 用途 | 清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 一般化粧水 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第006734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2005/09/26 |
| 發證日期: 2000/09/26 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800673402 |
| 中文品名: 可伶可俐收斂化妝水 |
| 英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN |
| 用途: 清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 一般化粧水 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
[3] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/11/11 |
| 發證日期 | 1999/11/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800593800 |
| 中文品名 | 沙威隆健康柔膚沐浴乳─（１）海洋微風、（２）紫色茉莉 |
| 英文品名 | SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE |
| 用途 | 潔身沐浴、滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第005938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/11/11 |
| 發證日期: 1999/11/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800593800 |
| 中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳─（１）海洋微風、（２）紫色茉莉 |
| 英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE |
| 用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[4] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧製字第002617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/03/15 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/09/29 |
| 發證日期 | 1998/09/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700261700 |
| 中文品名 | 沙威隆健康柔膚沐浴乳－（１）海洋微風（２）紫色茉莉（３）森林 |
| 英文品名 | SAVLON SHOWER GEL |
| 用途 | 洗澡沐浴，滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 沐浴油（乳） |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第002617號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/03/15 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/09/29 |
| 發證日期: 1998/09/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700261700 |
| 中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳－（１）海洋微風（２）紫色茉莉（３）森林 |
| 英文品名: SAVLON SHOWER GEL |
| 用途: 洗澡沐浴，滋潤肌膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 沐浴油（乳） |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[5] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000002號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/10/17 |
| 發證日期 | 2002/10/17 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000000204 |
| 中文品名 | 可伶可俐清透淨白液 SPF15 |
| 英文品名 | CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 |
| 用途 | 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
| 製造廠廠址 | 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000002號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/10/17 |
| 發證日期: 2002/10/17 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000000204 |
| 中文品名: 可伶可俐清透淨白液 SPF15 |
| 英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 |
| 用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
| 製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
[6] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第017857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/02/10 |
| 發證日期 | 2011/02/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801785700 |
| 中文品名 | 可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++ |
| 英文品名 | Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ |
| 用途 | 防止日曬。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝附吊卡 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第017857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/02/10 |
| 發證日期: 2011/02/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801785700 |
| 中文品名: 可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++ |
| 英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ |
| 用途: 防止日曬。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/28 |
[7] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021010號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/12/23 |
| 發證日期 | 2013/12/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802101002 |
| 中文品名 | 露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++ |
| 英文品名 | Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream |
| 用途 | 防曬、滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | COSMAX, INC. |
| 製造廠廠址 | 27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021010號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/12/23 |
| 發證日期: 2013/12/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802101002 |
| 中文品名: 露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++ |
| 英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream |
| 用途: 防曬、滋潤肌膚。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: COSMAX, INC. |
| 製造廠廠址: 27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[8] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016863號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/29 |
| 發證日期 | 2010/01/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801686303 |
| 中文品名 | 露得清輕透無感防曬乳SPF30 |
| 英文品名 | Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 |
| 用途 | 防止日曬，滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016863號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/29 |
| 發證日期: 2010/01/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801686303 |
| 中文品名: 露得清輕透無感防曬乳SPF30 |
| 英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 |
| 用途: 防止日曬，滋潤肌膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[9] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/10/17 |
| 發證日期 | 2002/10/17 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04000000102 |
| 中文品名 | 可伶可俐清透淨白洗面露 |
| 英文品名 | CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER |
| 用途 | 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
| 製造廠廠址 | 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧陸輸字第000001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/10/17 |
| 發證日期: 2002/10/17 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04000000102 |
| 中文品名: 可伶可俐清透淨白洗面露 |
| 英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER |
| 用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
| 製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
[10] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003422號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/12/03 |
| 發證日期 | 2003/12/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700342200 |
| 中文品名 | 沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾 |
| 英文品名 | SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES |
| 用途 | 清潔肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 化粧品類別 | 洗膚布 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | 康那香企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市佳里區民安里同安寮77-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003422號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/12/03 |
| 發證日期: 2003/12/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700342200 |
| 中文品名: 沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾 |
| 英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES |
| 用途: 清潔肌膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 化粧品類別: 洗膚布 |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: 康那香企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市佳里區民安里同安寮77-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[11] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第014065號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/24 |
| 發證日期 | 2007/05/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801406504 |
| 中文品名 | 露得清防晒保濕乳液 SPF15 |
| 英文品名 | Neutrogena Moisture SPF15 |
| 用途 | 滋潤肌膚，防止日晒。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | COSMAX INC. |
| 製造廠廠址 | 902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/17 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第014065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/05/24 |
| 發證日期: 2007/05/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801406504 |
| 中文品名: 露得清防晒保濕乳液 SPF15 |
| 英文品名: Neutrogena Moisture SPF15 |
| 用途: 滋潤肌膚，防止日晒。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: COSMAX INC. |
| 製造廠廠址: 902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/17 |
[12] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第015844號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/27 |
| 發證日期 | 2009/02/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801584407 |
| 中文品名 | 露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++ |
| 英文品名 | Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ |
| 用途 | 防止日曬，滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/05 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第015844號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/27 |
| 發證日期: 2009/02/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801584407 |
| 中文品名: 露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++ |
| 英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ |
| 用途: 防止日曬，滋潤肌膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/05 |
[13] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署粧製字第001451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/04/24 |
| 發證日期 | 1991/04/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700145100 |
| 中文品名 | 節奏去頭皮屑洗髮精 |
| 英文品名 | TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO |
| 用途 | 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第001451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/04/24 |
| 發證日期: 1991/04/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700145100 |
| 中文品名: 節奏去頭皮屑洗髮精 |
| 英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO |
| 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
[14] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001132號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/02/27 |
| 發證日期 | 1991/02/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800113201 |
| 中文品名 | 嬌生嬰兒防曬霜（係數１５） |
| 英文品名 | JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 |
| 用途 | 防曬、保養 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON K.K. |
| 製造廠廠址 | 1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001132號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/02/27 |
| 發證日期: 1991/02/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800113201 |
| 中文品名: 嬌生嬰兒防曬霜（係數１５） |
| 英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 |
| 用途: 防曬、保養 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON K.K. |
| 製造廠廠址: 1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
[15] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第007983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/01/17 |
| 發證日期 | 2002/01/17 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800798302 |
| 中文品名 | 嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方 |
| 英文品名 | JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS |
| 用途 | 隔離濕氣，保持乾爽。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 爽身粉 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | 106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第007983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/01/17 |
| 發證日期: 2002/01/17 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800798302 |
| 中文品名: 嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方 |
| 英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS |
| 用途: 隔離濕氣，保持乾爽。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 爽身粉 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
| 製造廠廠址: 106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
[16] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005940號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/11/11 |
| 發證日期 | 1999/11/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800594000 |
| 中文品名 | 沙威隆沐浴乳 |
| 英文品名 | SAVLON SHOWER GEL |
| 用途 | 清身肌膚 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第005940號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/11/11 |
| 發證日期: 1999/11/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800594000 |
| 中文品名: 沙威隆沐浴乳 |
| 英文品名: SAVLON SHOWER GEL |
| 用途: 清身肌膚 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[17] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009900號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/12/10 |
| 發證日期 | 2003/12/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800990005 |
| 中文品名 | 沙威隆抗菌潔膚皂 |
| 英文品名 | SAVLON HYGIENE SOAP |
| 用途 | 使肌膚清爽潔淨。 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他香皂 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | VVF LIMITED |
| 製造廠廠址 | NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第009900號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/12/10 |
| 發證日期: 2003/12/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800990005 |
| 中文品名: 沙威隆抗菌潔膚皂 |
| 英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP |
| 用途: 使肌膚清爽潔淨。 |
| 劑型: 固形 |
| 包裝: 盒裝 |
| 化粧品類別: 其他香皂 |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: VVF LIMITED |
| 製造廠廠址: NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[18] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/28 |
| 發證日期 | 2006/03/28 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801302704 |
| 中文品名 | 露得清清痘煥膚面膜 |
| 英文品名 | NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL |
| 用途 | 促進肌膚角質軟化，是肌膚清透。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他覆敷用化粧品 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第013027號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/28 |
| 發證日期: 2006/03/28 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801302704 |
| 中文品名: 露得清清痘煥膚面膜 |
| 英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL |
| 用途: 促進肌膚角質軟化，是肌膚清透。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
[19] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/01 |
| 發證日期 | 2010/03/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801692703 |
| 中文品名 | 可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露 |
| 英文品名 | Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser |
| 用途 | 預防面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒;;管裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | IDS Manufacturing Limited |
| 製造廠廠址 | 21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016927號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/01 |
| 發證日期: 2010/03/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801692703 |
| 中文品名: 可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露 |
| 英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser |
| 用途: 預防面皰。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: IDS Manufacturing Limited |
| 製造廠廠址: 21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/28 |
[20] 嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/30 |
| 發證日期 | 2009/12/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801679805 |
| 中文品名 | 露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉 |
| 英文品名 | Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad |
| 用途 | 深層潔淨，軟化角質。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | PACON MANUFACTURING CORP. |
| 製造廠廠址 | 400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/28 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/30 |
| 發證日期: 2009/12/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801679805 |
| 中文品名: 露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉 |
| 英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad |
| 用途: 深層潔淨，軟化角質。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: PACON MANUFACTURING CORP. |
| 製造廠廠址: 400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/28 |
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嬌生股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-06 | 嬌生股份有限公司 | 雷慧敏 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4樓、5樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-10 | 嬌生股份有限公司 | 雷慧敏 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-24 | 嬌生股份有限公司 | 雷慧敏 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-25 | 嬌生股份有限公司 | 梁家俊 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-26 | 嬌生股份有限公司 | 梁家俊 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-20 | 嬌生股份有限公司 | 鍾芳霖 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-11 | 嬌生股份有限公司 | 鍾芳霖 | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-05 | 嬌生股份有限公司 | 鄭磊(Lei Zheng) | 144152000 | 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-12 | 嬌生股份有限公司 | 鄭磊(Lei Zheng) | 144152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-16 | 嬌生股份有限公司 | 関口 修平(Shuhei Sekiguchi) | 144152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-04 | 嬌生股份有限公司 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 144152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-02 | 嬌生股份有限公司 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 144152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-28 | 嬌生股份有限公司 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 144152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-28 | 嬌生股份有限公司 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 144152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-23 | 嬌生股份有限公司 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 544152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-02 | 嬌生股份有限公司 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 174152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單2024-05-27 | 嬌生股份有限公司 | 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) | 174152000 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-06 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 雷慧敏 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4樓、5樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-10 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 雷慧敏 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 雷慧敏 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-25 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 梁家俊 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-26 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 梁家俊 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-20 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鍾芳霖 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-11 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鍾芳霖 | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-05 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鄭磊(Lei Zheng) | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-12 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鄭磊(Lei Zheng) | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 関口 修平(Shuhei Sekiguchi) | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-04 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-02 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-28 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-28 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 資本額: 144152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-23 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 資本額: 544152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-02 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 資本額: 174152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-05-27 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) | 資本額: 174152000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
統編 30814854 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 30814854)嬌生股份有限公司 | 統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
無莫克錠 | 英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥力定凝膠 | 英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲 | 英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼古清口腔吸入劑加強型 | 英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB @ 全部藥品許可證資料集 |
力洛膜衣錠 1毫克 | 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
嬌生股份有限公司統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
無莫克錠英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥力定凝膠英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼古清口腔吸入劑加強型英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB @ 全部藥品許可證資料集 |
力洛膜衣錠 1毫克英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 嬌生 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 嬌生)安坑孝女廖氏嬌紀念碑 | 級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。 @ 文資局古蹟 |
有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明瑞士Grünenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten（tramadoli hydrochloridum, paracetamolu... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/08/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬌生嬰兒爽生粉－雙重保護配方 | 英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION | 用途: 隔離濕氣、爽生。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
嬌生美體主張自然潤白乳液 | 英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio | 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
嬌生可伶可俐清爽防曬乳液ＳＰＦ１５＋ | 英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+ | 用途: 保濕、防曬、預防面皰產生。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
嬌生美體主張自然潤白乳液 | 英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio | 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
安坑孝女廖氏嬌紀念碑級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。 @ 文資局古蹟 |
有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明瑞士Grünenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten（tramadoli hydrochloridum, paracetamolu...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/08/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬌生嬰兒爽生粉－雙重保護配方英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION | 用途: 隔離濕氣、爽生。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
嬌生美體主張自然潤白乳液英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio | 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
嬌生可伶可俐清爽防曬乳液ＳＰＦ１５＋英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+ | 用途: 保濕、防曬、預防面皰產生。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
嬌生美體主張自然潤白乳液英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio | 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區民生東路3段2號10 11樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民生東路3段2號10 11樓)“信迪思”多角度鎖定加壓遠端橈骨骨板系統 | 英文品名: “Synthes” Variable Angle LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031689號 | 有效日期: 2028/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月21日及112年9月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.1。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信迪思"信斐思腰椎椎間融合器 | 英文品名: "SYNTHES"SYNFIX-LR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017413號 | 有效日期: 2021/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百歐森偉博司特" 電生理導管 | 英文品名: ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "BIOSENSE WEBSTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009202號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：C6-MR/EPT-S，D-1125-30-S，D-1125-31-S，D-1125-52-S，D7TC-270-252-RT。註銷規格：D7TC-B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百歐森偉伯司特”藍星磁場遙控灌注冷卻式溫控尖端可調彎式診斷/電燒電生理導管 | 英文品名: “Biosense Webster” NaviStar RMT ThermoCool Diagnostic/Ablation Steerable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021488號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NR7TCSIY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美佳泰”迴路電極墊 | 英文品名: “Megadyne” Patient Return Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028582號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年05月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年10月29日核定之仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百歐森偉伯斯特”卡多系統安可介面纜線 | 英文品名: “Biosense Webster” Carto 3 System eco Interface Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026672號 | 有效日期: 2029/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D134401以下空白增加規格：D134402(原103年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年6月29日核定之標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”梅翠思脊椎固定系統 | 英文品名: “SYNTHES” Matrix Spine System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028161號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原105年5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛惜康”愛絲龍尼龍外科縫合線 | 英文品名: “Ethicon” Ethilon Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020521號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：W1626BH及W786BG。新增規格：W1612BH、W1625BH、W1685BH、W320BG。增加規格：1637BH，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多角度鎖定加壓遠端橈骨骨板系統英文品名: “Synthes” Variable Angle LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031689號 | 有效日期: 2028/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月21日及112年9月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.1。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信迪思"信斐思腰椎椎間融合器英文品名: "SYNTHES"SYNFIX-LR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017413號 | 有效日期: 2021/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百歐森偉博司特" 電生理導管英文品名: ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "BIOSENSE WEBSTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009202號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：C6-MR/EPT-S，D-1125-30-S，D-1125-31-S，D-1125-52-S，D7TC-270-252-RT。註銷規格：D7TC-B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百歐森偉伯司特”藍星磁場遙控灌注冷卻式溫控尖端可調彎式診斷/電燒電生理導管英文品名: “Biosense Webster” NaviStar RMT ThermoCool Diagnostic/Ablation Steerable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021488號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NR7TCSIY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美佳泰”迴路電極墊英文品名: “Megadyne” Patient Return Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028582號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年05月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年10月29日核定之仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百歐森偉伯斯特”卡多系統安可介面纜線英文品名: “Biosense Webster” Carto 3 System eco Interface Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026672號 | 有效日期: 2029/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D134401以下空白增加規格：D134402(原103年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年6月29日核定之標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”梅翠思脊椎固定系統英文品名: “SYNTHES” Matrix Spine System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028161號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原105年5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛惜康”愛絲龍尼龍外科縫合線英文品名: “Ethicon” Ethilon Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020521號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：W1626BH及W786BG。新增規格：W1612BH、W1625BH、W1685BH、W320BG。增加規格：1637BH，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 承裕財務顧問股份有限公司 統一編號: 90495637 | 林秀玲 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 無型資產有限公司 統一編號: 90516936 | 蔡庭芳 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 安嵐股份有限公司 統一編號: 90517415 | 邱凡華 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 智能創新股份有限公司 統一編號: 90537658 | 紀富元 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 令綠資本股份有限公司 統一編號: 90552290 | 李科鋒 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 美好土地股份有限公司 統一編號: 90588157 | 林秀玲 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 土中金國際貿易有限公司 統一編號: 90588656 | 鄒志群 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段28號7樓 |
| 創新宇宙股份有限公司 統一編號: 90667531 | 紀富元 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 美好創新股份有限公司 統一編號: 90668829 | 黃谷涵 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 久米國際有限公司 統一編號: 90680078 | 柯偉國 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-26) | 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 |
| 承裕財務顧問股份有限公司 統一編號: 90495637 | 負責人: 林秀玲 | 狀態: 核准設立 |
| 無型資產有限公司 統一編號: 90516936 | 負責人: 蔡庭芳 | 狀態: 核准設立 |
| 安嵐股份有限公司 統一編號: 90517415 | 負責人: 邱凡華 | 狀態: 核准設立 |
| 智能創新股份有限公司 統一編號: 90537658 | 負責人: 紀富元 | 狀態: 核准設立 |
| 令綠資本股份有限公司 統一編號: 90552290 | 負責人: 李科鋒 | 狀態: 核准設立 |
| 美好土地股份有限公司 統一編號: 90588157 | 負責人: 林秀玲 | 狀態: 核准設立 |
| 土中金國際貿易有限公司 統一編號: 90588656 | 負責人: 鄒志群 | 狀態: 核准設立 |
| 創新宇宙股份有限公司 統一編號: 90667531 | 負責人: 紀富元 | 狀態: 核准設立 |
| 美好創新股份有限公司 統一編號: 90668829 | 負責人: 黃谷涵 | 狀態: 核准設立 |
| 久米國際有限公司 統一編號: 90680078 | 負責人: 柯偉國 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-07-26) |
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