采成國際有限公司

采成國際有限公司的商業公司登記資料
統一編號29156728
登記地址新北市新店區民權路95號7樓之3 || 地圖
縣市鄉里新北市 新店區 民權路
登記機關新北市政府
設立日期2010-05-17
撤銷日期2013-12-30
資本額總額5,000,000元
公司狀態解散 (核准解散日期: 2013-12-30)
登記種類公司登記

采成國際有限公司的簡介

采成國際有限公司位於新北市新店區,營業登記地址:新北市新店區民權路95號7樓之3,采成國際有限公司的統一編號:29156728,采成國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2010-05-17登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2013-12-30)。

采成國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F401010,國際貿易業,I501010,產品設計業,I502010,服飾設計業,I599990,其他設計業,JZ99070,裁縫服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

采成國際有限公司的公司登記或商業登記歷史

日期公司名稱代表人資本額(元)公司所在地
■ 記錄於 102年12月公司解散登記清單
2010-05-17 ~ 2013-12-30
采成國際有限公司5000000新北市新店區民權路95號7樓之3
■ 記錄於 102年12月公司解散登記清單
核准設立日期: 2010-05-17 | 核准解散日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 采成國際有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之3

地址 新北市新店區民權路95號7樓之3 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市新店區民權路95號7樓之3)

“轉動奇肌” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “Rolling-Miracle” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009501號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鍶待圃” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “S.T.P” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009432號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磁量”乙型澱粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫磁減量檢測試劑

英文品名: “MagQu” Amyloid β 1-42 IMR Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第006749號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:此產品目前只能做為臨床診斷阿茲海默症之參考資料之一,不能以此檢驗之結果作為確證的唯一依據。本產品利用免疫磁減量分析法,定量檢測人類血漿內Aβ1-42蛋白質濃度,或其濃度與“磁量”Tau蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-AB2-0060,以下空白。新增規格MF-AB2-006B及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年1月8日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磁量”乙型澱粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫磁減量檢測試劑

英文品名: “MagQu” Amyloid β 1-40 IMR Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第006750號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此產品目前只能做為臨床診斷阿茲海默症之參考資料之一,不能以此檢驗之結果作為確診的唯一依據。本產品利用免疫磁減量分析法,定量檢測人類血漿內Aβ1-40蛋白質濃度,其濃度值需與“磁量”乙型澱粉樣蛋白1-4... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-AB0-0060,以下空白。新增規格MF-AB0-006B,及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年1月8日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磁量”Tau 蛋白免疫磁減量檢測試劑

英文品名: “MagQu” Tau protein IMR Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第006748號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格:MF-TAU-006B。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

遠東醫電科技股份有限公司

統一編號: 24246617 | 廠商地址: 新北市新店區民權路95號6樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1151000006 | 採購單位: 台灣電力股份有限公司台北南區營業處 | 採購案: 隧道式血壓計採購案 | 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1110831 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1140830 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

磁量癌胚抗原磁性試劑

英文品名: MagQu Carcinoembryonic Antigen (CEA) Magnetic Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第005625號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量人體血清中癌胚抗原(CEA)蛋白的濃度,需搭配磁性免疫分析儀(XacPro-E系列)使用;可以用於協助監控人體血清CEA濃度的變化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-CEA-0061,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號 | 有效日期: 20231001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“轉動奇肌” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “Rolling-Miracle” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009501號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鍶待圃” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “S.T.P” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009432號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磁量”乙型澱粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫磁減量檢測試劑

英文品名: “MagQu” Amyloid β 1-42 IMR Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第006749號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:此產品目前只能做為臨床診斷阿茲海默症之參考資料之一,不能以此檢驗之結果作為確證的唯一依據。本產品利用免疫磁減量分析法,定量檢測人類血漿內Aβ1-42蛋白質濃度,或其濃度與“磁量”Tau蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-AB2-0060,以下空白。新增規格MF-AB2-006B及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年1月8日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磁量”乙型澱粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫磁減量檢測試劑

英文品名: “MagQu” Amyloid β 1-40 IMR Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第006750號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此產品目前只能做為臨床診斷阿茲海默症之參考資料之一,不能以此檢驗之結果作為確診的唯一依據。本產品利用免疫磁減量分析法,定量檢測人類血漿內Aβ1-40蛋白質濃度,其濃度值需與“磁量”乙型澱粉樣蛋白1-4... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-AB0-0060,以下空白。新增規格MF-AB0-006B,及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年1月8日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“磁量”Tau 蛋白免疫磁減量檢測試劑

英文品名: “MagQu” Tau protein IMR Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第006748號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格:MF-TAU-006B。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

遠東醫電科技股份有限公司

統一編號: 24246617 | 廠商地址: 新北市新店區民權路95號6樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1151000006 | 採購單位: 台灣電力股份有限公司台北南區營業處 | 採購案: 隧道式血壓計採購案 | 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1110831 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1140830 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

磁量癌胚抗原磁性試劑

英文品名: MagQu Carcinoembryonic Antigen (CEA) Magnetic Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第005625號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量人體血清中癌胚抗原(CEA)蛋白的濃度,需搭配磁性免疫分析儀(XacPro-E系列)使用;可以用於協助監控人體血清CEA濃度的變化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-CEA-0061,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磁量生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號 | 有效日期: 20231001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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