香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
| 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28987817 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 五谷里 光復路１段 |
| 電話手機 | 02-27185069 |
| 聯絡傳真 | 02-87127981 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 2009-11-23 |
| 變更日期 | 2022-12-06 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張振邦 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的簡介
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區五谷里光復路1段61巷26號13樓之1，香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的統一編號:28987817，香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2009-11-25登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,452000,綜合商品批發
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
香港商豐達牙材 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 | 電話: 02-2718-5069 |
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28987817 |
| 原始登記日期 | 20091203 |
| 核發日期 | 20230401 |
| 廠商中文名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | TESCO DENTAL ASIA LIMITED TAIWAN BRANCH (H.K.) |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 英文營業地址 | 13 F.-1, No. 26, Ln. 61, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241560, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O邦CheungChunPong |
| 電話號碼 | 02-27185069 |
| 傳真號碼 | 02-87127981 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28987817 |
| 原始登記日期: 20091203 |
| 核發日期: 20230401 |
| 廠商中文名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: TESCO DENTAL ASIA LIMITED TAIWAN BRANCH (H.K.) |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 英文營業地址: 13 F.-1, No. 26, Ln. 61, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241560, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O邦CheungChunPong |
| 電話號碼: 02-27185069 |
| 傳真號碼: 02-87127981 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司之董監事資料集
[1] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司董監事資料集| 統一編號 | 28987817 |
| 公司名稱 | 香港商豐達牙材有限公司 |
| 職稱 | 在中華民國境內負責人/代表人 |
| 姓名 | 張振邦 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 28987817 |
| 公司名稱: 香港商豐達牙材有限公司 |
| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 |
| 姓名: 張振邦 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[ 所有相關搜尋: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司之食品業者登錄資料集
[1] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 香港商豐達牙材有限公司 |
| 公司統一編號 | 28987817 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-128987817-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 香港商豐達牙材有限公司 |
| 公司統一編號: 28987817 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 食品業者登錄字號: F-128987817-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/19 |
| 發證日期 | 2022/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603600205 |
| 中文品名 | “偉達”艾克忍牙科染色材 |
| 英文品名 | “VITA” AKZENT LC Stain and Glaze System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3310 樹脂充填用塗覆材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Schulhausstraße 34, 79713 Bad Säckingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14583 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/19 |
| 發證日期: 2022/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603600205 |
| 中文品名: “偉達”艾克忍牙科染色材 |
| 英文品名: “VITA” AKZENT LC Stain and Glaze System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3310 樹脂充填用塗覆材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Schulhausstraße 34, 79713 Bad Säckingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD14583 |
[2] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/20 |
| 發證日期 | 2017/02/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602945206 |
| 中文品名 | “偉達”納米克牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “VITA” ENAMIC Dental Ceramic Blanks |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Schulhausstraβe 34 79713 Bad Sackingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14583 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/20 |
| 發證日期: 2017/02/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602945206 |
| 中文品名: “偉達”納米克牙科瓷塊 |
| 英文品名: “VITA” ENAMIC Dental Ceramic Blanks |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Schulhausstraβe 34 79713 Bad Sackingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/11/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD14583 |
[3] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270220 |
| 發證日期 | 20170220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602945206 |
| 中文品名 | “偉達”納米克牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “VITA” ENAMIC Dental Ceramic Blank |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211202 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2267 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270220 |
| 發證日期: 20170220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602945206 |
| 中文品名: “偉達”納米克牙科瓷塊 |
| 英文品名: “VITA” ENAMIC Dental Ceramic Blank |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址: SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211202 |
| 製造許可登錄編號: QSD2267 |
[4] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第019642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401964203 |
| 中文品名 | “偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “VITA” Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | Spitalgasse 3, 79713 Bad Sackingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019642號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401964203 |
| 中文品名: “偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “VITA” Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & CO. KG |
| 製造廠廠址: Spitalgasse 3, 79713 Bad Sackingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/02 |
| 發證日期 | 2022/11/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603602402 |
| 中文品名 | “偉達”安布里亞氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “VITA” AMBRIA Zirconia Reinforced Press-Ceramic |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Schulhausstraβe 34 79713 Bad Säckingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14583 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/02 |
| 發證日期: 2022/11/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603602402 |
| 中文品名: “偉達”安布里亞氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “VITA” AMBRIA Zirconia Reinforced Press-Ceramic |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Schulhausstraβe 34 79713 Bad Säckingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD14583 |
[6] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/09 |
| 發證日期 | 2011/02/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602214801 |
| 中文品名 | “偉達”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “Vita” VITABLOCS Reallife |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Schulhausstraβe 34 79713 Bad Sackingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14583 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/09 |
| 發證日期: 2011/02/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602214801 |
| 中文品名: “偉達”牙科瓷塊 |
| 英文品名: “Vita” VITABLOCS Reallife |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Schulhausstraβe 34 79713 Bad Sackingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2023/11/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD14583 |
[7] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260209 |
| 發證日期 | 20110209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602214801 |
| 中文品名 | “偉達”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “Vita” VITABLOCS Reallife |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201023 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2267 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260209 |
| 發證日期: 20110209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602214801 |
| 中文品名: “偉達”牙科瓷塊 |
| 英文品名: “Vita” VITABLOCS Reallife |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址: SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201023 |
| 製造許可登錄編號: QSD2267 |
[8] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/24 |
| 發證日期 | 2013/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401293805 |
| 中文品名 | "洛奇曼頓"牙科矯正裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "ROCKY MOUNTAIN" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | ROCKY MOUNTAIN ORTHODONTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 650 W. COLFAX AVENUE DENVER, CO 80204, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/24 |
| 發證日期: 2013/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401293805 |
| 中文品名: "洛奇曼頓"牙科矯正裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "ROCKY MOUNTAIN" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: ROCKY MOUNTAIN ORTHODONTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 650 W. COLFAX AVENUE DENVER, CO 80204, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230424 |
| 發證日期 | 20130424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401293805 |
| 中文品名 | "洛奇曼頓"牙科矯正裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "ROCKY MOUNTAIN" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | ROCKY MOUNTAIN ORTHODONTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 650 W. COLFAX AVENUE DENVER, CO 80204, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230424 |
| 發證日期: 20130424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401293805 |
| 中文品名: "洛奇曼頓"牙科矯正裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "ROCKY MOUNTAIN" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: ROCKY MOUNTAIN ORTHODONTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 650 W. COLFAX AVENUE DENVER, CO 80204, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/16 |
| 發證日期 | 2012/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200031808 |
| 中文品名 | “偉達”合成樹脂牙 |
| 英文品名 | “VITA” Synthetic polymer teeth |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3590 成型塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA TESCO DENTAL (SHENZHEN) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Room501, Floor5, Bldg.A, Qiaoan Technical Industrial Garden Wuhe Road No.308, Shangkeng Community Guanhu Subdistrict Longhua District Shenzhen 518110, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11372 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000318號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/16 |
| 發證日期: 2012/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200031808 |
| 中文品名: “偉達”合成樹脂牙 |
| 英文品名: “VITA” Synthetic polymer teeth |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3590 成型塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA TESCO DENTAL (SHENZHEN) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Room501, Floor5, Bldg.A, Qiaoan Technical Industrial Garden Wuhe Road No.308, Shangkeng Community Guanhu Subdistrict Longhua District Shenzhen 518110, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD11372 |
[11] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270316 |
| 發證日期 | 20120316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200031808 |
| 中文品名 | “偉達”合成樹脂牙 |
| 英文品名 | “VITA” Synthetic polymer teeth |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3590 成形塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA TESCO DENTAL (SHENZHEN) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Room501, Floor5, Bldg.A, Qiaoan Technical Industrial Garden Wuhe Road No.308, Shangkeng Community Guanhu Subdistrict Longhua District Shenzhen 518110, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11372 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000318號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270316 |
| 發證日期: 20120316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200031808 |
| 中文品名: “偉達”合成樹脂牙 |
| 英文品名: “VITA” Synthetic polymer teeth |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3590 成形塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA TESCO DENTAL (SHENZHEN) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Room501, Floor5, Bldg.A, Qiaoan Technical Industrial Garden Wuhe Road No.308, Shangkeng Community Guanhu Subdistrict Longhua District Shenzhen 518110, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211124 |
| 製造許可登錄編號: QSD11372 |
[12] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016989號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/11 |
| 發證日期 | 2006/08/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601698909 |
| 中文品名 | "偉達"費偕頓樹脂假牙 |
| 英文品名 | "VITA"PHYSIODENS ACRYLIC TEETH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3590 成型塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Ballyweg 6 79713 Bad Sackingen Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14335 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016989號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/11 |
| 發證日期: 2006/08/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601698909 |
| 中文品名: "偉達"費偕頓樹脂假牙 |
| 英文品名: "VITA"PHYSIODENS ACRYLIC TEETH |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3590 成型塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Ballyweg 6 79713 Bad Sackingen Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD14335 |
[13] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016989號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260811 |
| 發證日期 | 20060811 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601698909 |
| 中文品名 | "偉達"費偕頓樹脂假牙 |
| 英文品名 | "VITA"PHYSIODENS ACRYLIC TEETH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3590 成形塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210521 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2267 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016989號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260811 |
| 發證日期: 20060811 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601698909 |
| 中文品名: "偉達"費偕頓樹脂假牙 |
| 英文品名: "VITA"PHYSIODENS ACRYLIC TEETH |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3590 成形塑膠假牙床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址: SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210521 |
| 製造許可登錄編號: QSD2267 |
[14] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/30 |
| 發證日期 | 2015/09/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401570401 |
| 中文品名 | "普蘭梅卡"CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Planmeca" Optical Impression System for CAD/CAM(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | PLANMECA OY |
| 製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, 00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8615 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/09/30 |
| 發證日期: 2015/09/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401570401 |
| 中文品名: "普蘭梅卡"CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Planmeca" Optical Impression System for CAD/CAM(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: PLANMECA OY |
| 製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, 00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD8615 |
[15] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250930 |
| 發證日期 | 20150930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401570401 |
| 中文品名 | "普蘭梅卡"CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Planmeca" Optical Impression System for CAD/CAM(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | PLANMECA OY |
| 製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, 00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200427 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8615 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250930 |
| 發證日期: 20150930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401570401 |
| 中文品名: "普蘭梅卡"CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Planmeca" Optical Impression System for CAD/CAM(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: PLANMECA OY |
| 製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, 00880, HELSINKI, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200427 |
| 製造許可登錄編號: QSD8615 |
[16] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2011/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601401002 |
| 中文品名 | "偉達"路明瓷牙 |
| 英文品名 | "VITA" LUMIN VACUUM PORCELAIN TEETH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤核定本遺失補發，詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2267 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/23 |
| 發證日期: 2011/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601401002 |
| 中文品名: "偉達"路明瓷牙 |
| 英文品名: "VITA" LUMIN VACUUM PORCELAIN TEETH |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤核定本遺失補發，詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址: SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD2267 |
[17] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260223 |
| 發證日期 | 20110421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601401002 |
| 中文品名 | "偉達"路明瓷牙 |
| 英文品名 | "VITA" LUMIN VACUUM PORCELAIN TEETH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤核定本遺失補發，詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2267 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260223 |
| 發證日期: 20110421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601401002 |
| 中文品名: "偉達"路明瓷牙 |
| 英文品名: "VITA" LUMIN VACUUM PORCELAIN TEETH |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤核定本遺失補發，詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址: SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD2267 |
[18] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/11/28 |
| 發證日期 | 2018/11/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600361900 |
| 中文品名 | "艾爾美" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIM" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | AIM TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址 | 502, BUILDING A, KEJIYUAN, JUNZHI, NO. 244, XIANG BOULEVARD, XIANG SUB-DISTRICT, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/11/28 |
| 發證日期: 2018/11/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600361900 |
| 中文品名: "艾爾美" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIM" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: AIM TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址: 502, BUILDING A, KEJIYUAN, JUNZHI, NO. 244, XIANG BOULEVARD, XIANG SUB-DISTRICT, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20231128 |
| 發證日期 | 20181128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600361900 |
| 中文品名 | "艾爾美" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIM" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | AIM TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址 | 502, BUILDING A, KEJIYUAN, JUNZHI, NO. 244, XIANG BOULEVARD, XIANG SUB-DISTRICT, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181203 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20231128 |
| 發證日期: 20181128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600361900 |
| 中文品名: "艾爾美" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIM" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: AIM TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址: 502, BUILDING A, KEJIYUAN, JUNZHI, NO. 244, XIANG BOULEVARD, XIANG SUB-DISTRICT, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181203 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005017號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/08/03 |
| 發證日期 | 2006/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400501709 |
| 中文品名 | “偉達”牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Vita”Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005017號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/08/03 |
| 發證日期: 2006/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400501709 |
| 中文品名: “偉達”牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名: “Vita”Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 28987817 |
| 製造商名稱: VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址: SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-01 | 香港商豐達牙材有限公司 | 張振邦 | 2000000 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-15 | 香港商豐達牙材有限公司 | 張振邦 | 2000000 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-06 | 香港商豐達牙材有限公司 | 張振邦 | 2000000 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-01 | 公司名稱: 香港商豐達牙材有限公司 | 代表人: 張振邦 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-15 | 公司名稱: 香港商豐達牙材有限公司 | 代表人: 張振邦 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-06 | 公司名稱: 香港商豐達牙材有限公司 | 代表人: 張振邦 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 |
同姓名董監事 張振邦 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 張振邦)張振邦 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 168532 | 所代表法人: | 金洋螺絲有限公司 | 統一編號: 90113265 |
張振邦 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 滿潮投資有限公司 | 統一編號: 93375925 |
張振邦職稱: 董事 | 持有股份數: 168532 | 所代表法人: | 金洋螺絲有限公司 | 統一編號: 90113265 |
張振邦職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 滿潮投資有限公司 | 統一編號: 93375925 |
[ 搜尋 張振邦 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 28987817 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 28987817)“普蘭梅卡”數位三維牙科X光影像系統 | 英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027802號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProMax 3D | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾登”基底金屬合金 | 英文品名: “Adentatec” Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022865號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”凱德暫時性樹脂修復牙材 | 英文品名: “VITA” CAD-Temp Temporary crown and bridge resin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023678號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普蘭梅卡" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Planmeca" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013443號 | 有效日期: 2023/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”牙科瓷塊 | 英文品名: “VITA” VITA SUPRINITY Dental Ceramic Blanks | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026770號 | 有效日期: 2029/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”牙科用士敏汀 (未滅菌) | 英文品名: “Vita”Luting Set Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005132號 | 有效日期: 2016/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普蘭梅卡”數位三維牙科X光影像系統英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027802號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProMax 3D | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾登”基底金屬合金英文品名: “Adentatec” Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022865號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”凱德暫時性樹脂修復牙材英文品名: “VITA” CAD-Temp Temporary crown and bridge resin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023678號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普蘭梅卡" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Planmeca" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013443號 | 有效日期: 2023/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”牙科瓷塊英文品名: “VITA” VITA SUPRINITY Dental Ceramic Blanks | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026770號 | 有效日期: 2029/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”牙科用士敏汀 (未滅菌)英文品名: “Vita”Luting Set Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005132號 | 有效日期: 2016/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 28987817 開放資料... ]
名稱 香港商豐達牙材 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 香港商豐達牙材)“偉達”樹脂牙材 | 英文品名: “VITA” Tooth shade resin material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023275號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITAVM LC。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”樹脂牙材 | 英文品名: “VITA” Tooth shade resin material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023275號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITAVM LC。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉達" 口內牙科用臘（未滅菌） | 英文品名: "Vita" CAD-Waxx for inLab（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003912號 | 有效日期: 2016/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “Vita”CAD-Waxx for inLab。空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”成形金屬假牙床 (未滅菌) | 英文品名: “Vita”DUOSTAT Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004635號 | 有效日期: 2016/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床 (F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”凱德暫時性樹脂修復牙材 | 英文品名: “VITA” CAD-Temp Temporary crown and bridge resi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023678號 | 有效日期: 20270620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”樹脂牙材英文品名: “VITA” Tooth shade resin material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023275號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITAVM LC。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”樹脂牙材英文品名: “VITA” Tooth shade resin material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023275號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITAVM LC。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉達" 口內牙科用臘（未滅菌）英文品名: "Vita" CAD-Waxx for inLab（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003912號 | 有效日期: 2016/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “Vita”CAD-Waxx for inLab。空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”成形金屬假牙床 (未滅菌)英文品名: “Vita”DUOSTAT Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004635號 | 有效日期: 2016/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床 (F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉達”凱德暫時性樹脂修復牙材英文品名: “VITA” CAD-Temp Temporary crown and bridge resi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023678號 | 有效日期: 20270620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 香港商豐達牙材 開放資料... ]
地址 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市松山區復興北路181號12樓之2)京業科技股份有限公司 | 統一編號: 16777581 | 電話號碼: 02-27194662 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"愛克斯能" 假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: "Excellence" Denture Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015649號 | 有效日期: 2020/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商維思諾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克斯能" 假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: "Excellence" Denture Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015649號 | 有效日期: 20200908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180904 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商維思諾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商維思諾有限公司台灣分公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
香港商維思諾有限公司台灣分公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 電話: 27185069 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
京業科技股份有限公司統一編號: 16777581 | 電話號碼: 02-27194662 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"愛克斯能" 假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: "Excellence" Denture Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015649號 | 有效日期: 2020/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商維思諾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克斯能" 假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: "Excellence" Denture Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015649號 | 有效日期: 20200908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180904 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商維思諾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商維思諾有限公司台灣分公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
香港商維思諾有限公司台灣分公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司電話: 27185069 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 臺北市松山區復興北路181號12樓之2 開放資料... ]
姓名 張振邦 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 張振邦)永大水電工程有限公司 | 張振邦 | 高經電證乙第DC200065號 | 市話: (07)7767186 | 現況: 核准登記 | 高雄市鳳山區文英路20號 @ 高雄市電器承裝業登記清冊 |
張振邦 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 168532 | 所代表法人: | 金洋螺絲有限公司 | 統一編號: 90113265 @ 董監事資料集 |
張振邦 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 滿潮投資有限公司 | 統一編號: 93375925 @ 董監事資料集 |
永大水電工程有限公司張振邦 | 高經電證乙第DC200065號 | 市話: (07)7767186 | 現況: 核准登記 | 高雄市鳳山區文英路20號 @ 高雄市電器承裝業登記清冊 |
張振邦職稱: 董事 | 持有股份數: 168532 | 所代表法人: | 金洋螺絲有限公司 | 統一編號: 90113265 @ 董監事資料集 |
張振邦職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 滿潮投資有限公司 | 統一編號: 93375925 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋 張振邦 開放資料... ]
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的地圖
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司的地址位於
新北市三重區五谷里光復路1段61巷26號13樓之1開啟Google地圖視窗香港商豐達牙材有限公司台灣分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 鑫奇美國際開發有限公司 統一編號: 83379520 | 洪煬耆 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段83巷12號9樓 |
| 仁聖顧問有限公司 統一編號: 83616636 | 李承銓LEE,SEUNG JEON | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段85號9樓 |
| 家康企業股份有限公司 統一編號: 83631756 | 林文正 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段83巷2號6樓 |
| 昱金生科技有限公司 統一編號: 83687391 | 宋啓綸 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段61巷27號6樓之2 |
| 英屬安吉拉商博飛騰光學股份有限公司 統一編號: 83695104 | 陳江益 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段81號6樓 |
| 旬山海有限公司 統一編號: 83747742 | 鄧福曜 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段85號3樓 |
| 雅邦坊科技有限公司 統一編號: 83797448 | 李雲珠 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-13) | 新北市三重區光復路1段83巷14號6樓 |
| 良恒專技有限公司 統一編號: 84074933 | 楊麗惠 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段61巷27號8樓之4 |
| 安楊貿易有限公司 統一編號: 84146417 | 廖經緯 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段85之1號8樓 |
| 協拓科技有限公司 統一編號: 84757140 | 郭憲雄 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段85之1號10樓 |
| 鑫奇美國際開發有限公司 統一編號: 83379520 | 負責人: 洪煬耆 | 狀態: 核准設立 |
| 仁聖顧問有限公司 統一編號: 83616636 | 負責人: 李承銓LEE,SEUNG JEON | 狀態: 核准設立 |
| 家康企業股份有限公司 統一編號: 83631756 | 負責人: 林文正 | 狀態: 核准設立 |
| 昱金生科技有限公司 統一編號: 83687391 | 負責人: 宋啓綸 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬安吉拉商博飛騰光學股份有限公司 統一編號: 83695104 | 負責人: 陳江益 | 狀態: 核准設立 |
| 旬山海有限公司 統一編號: 83747742 | 負責人: 鄧福曜 | 狀態: 核准設立 |
| 雅邦坊科技有限公司 統一編號: 83797448 | 負責人: 李雲珠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-13) |
| 良恒專技有限公司 統一編號: 84074933 | 負責人: 楊麗惠 | 狀態: 核准設立 |
| 安楊貿易有限公司 統一編號: 84146417 | 負責人: 廖經緯 | 狀態: 核准設立 |
| 協拓科技有限公司 統一編號: 84757140 | 負責人: 郭憲雄 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 新北市三重區五谷里光復路 地址的商工登記... ]