艾爾斯企業有限公司
| 艾爾斯企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28898955 |
| 登記地址 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 中壢區 五權里 五族二街 |
| 電話手機 | 03-4913168 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 2007-12-19 |
| 變更日期 | 2016-05-12 |
| 資本額總額 | 8,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 杜宜樺 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
艾爾斯企業有限公司的簡介
艾爾斯企業有限公司位於桃園市中壢區，營業登記地址:桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓，艾爾斯企業有限公司的統一編號:28898955，艾爾斯企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:8,500,000元，成立時間於2007-12-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
艾爾斯企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475113,醫療耗材零售,451099,其他商品批發經紀,469999,其他未分類專賣批發
艾爾斯企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C801100,合成樹脂及塑膠製造業,C805010,塑膠皮、布、板、管材製造業,C805030,塑膠日用品製造業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,J303010,雜誌（期刊）出版業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
艾爾斯企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
艾爾斯企業有限公司地址: 桃園市中壢區五族二街190號2樓 | 電話: 03-491-3168 |
艾爾斯企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 艾爾斯企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28898955 |
| 原始登記日期 | 20090209 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AYERS MEDICAL TRADING CORP. |
| 中文營業地址 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 190, Wuzu 2nd St., Zhongli Dist., Taoyuan City 32048, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 杜O樺 |
| 電話號碼 | 03-4913168 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28898955 |
| 原始登記日期: 20090209 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: AYERS MEDICAL TRADING CORP. |
| 中文營業地址: 桃園市中壢區五族二街190號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 190, Wuzu 2nd St., Zhongli Dist., Taoyuan City 32048, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 杜O樺 |
| 電話號碼: 03-4913168 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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艾爾斯企業有限公司之董監事資料集
[1] 艾爾斯企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 28898955 |
| 公司名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 杜宜樺 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 8500000 |
| 統一編號: 28898955 |
| 公司名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 杜宜樺 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 8500000 |
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艾爾斯企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021453號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/10 |
| 發證日期 | 2010/09/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602145301 |
| 中文品名 | “克希拉”霹歐艾植牙系統 |
| 英文品名 | “KYOCERA” POI Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA Medical Corporation Shiga Gamo Plant |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/10 |
| 發證日期: 2010/09/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602145301 |
| 中文品名: “克希拉”霹歐艾植牙系統 |
| 英文品名: “KYOCERA” POI Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA Medical Corporation Shiga Gamo Plant |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021453號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150910 |
| 發證日期 | 20100910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602145301 |
| 中文品名 | “克希拉”霹歐艾植牙系統 |
| 英文品名 | “KYOCERA” POI Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA Medical Corporation Shiga Gamo Plant |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150910 |
| 發證日期: 20100910 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602145301 |
| 中文品名: “克希拉”霹歐艾植牙系統 |
| 英文品名: “KYOCERA” POI Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA Medical Corporation Shiga Gamo Plant |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010196號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/14 |
| 發證日期 | 2011/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401019603 |
| 中文品名 | “麥登狄卡”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Medentika” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | MEDENTIKA IMPLANT GMBH |
| 製造廠廠址 | HAMMWEG 8-10 DE-76549 HUGELSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010196號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/14 |
| 發證日期: 2011/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401019603 |
| 中文品名: “麥登狄卡”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Medentika” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: MEDENTIKA IMPLANT GMBH |
| 製造廠廠址: HAMMWEG 8-10 DE-76549 HUGELSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010196號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160414 |
| 發證日期 | 20110414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401019603 |
| 中文品名 | “麥登狄卡”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Medentika” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | MEDENTIKA IMPLANT GMBH |
| 製造廠廠址 | HAMMWEG 8-10 DE-76549 HUGELSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010196號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160414 |
| 發證日期: 20110414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401019603 |
| 中文品名: “麥登狄卡”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Medentika” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: MEDENTIKA IMPLANT GMBH |
| 製造廠廠址: HAMMWEG 8-10 DE-76549 HUGELSHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011520號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/21 |
| 發證日期 | 2012/03/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401152004 |
| 中文品名 | “克希拉”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KYOCERA”iSD900 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011520號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/21 |
| 發證日期: 2012/03/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401152004 |
| 中文品名: “克希拉”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “KYOCERA”iSD900 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011520號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170321 |
| 發證日期 | 20120321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401152004 |
| 中文品名 | “克希拉”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KYOCERA”iSD900 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011520號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170321 |
| 發證日期: 20120321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401152004 |
| 中文品名: “克希拉”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “KYOCERA”iSD900 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007752號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/05/22 |
| 發證日期 | 2009/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400775200 |
| 中文品名 | "克希拉" 布萊特植牙機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KYOCERA" Implantor Neo Bright (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007752號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/05/22 |
| 發證日期: 2009/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400775200 |
| 中文品名: "克希拉" 布萊特植牙機 (未滅菌) |
| 英文品名: "KYOCERA" Implantor Neo Bright (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007752號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140522 |
| 發證日期 | 20090522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400775200 |
| 中文品名 | "克希拉" 布萊特植牙機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KYOCERA" Implantor Neo Bright (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007752號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140522 |
| 發證日期: 20090522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400775200 |
| 中文品名: "克希拉" 布萊特植牙機 (未滅菌) |
| 英文品名: "KYOCERA" Implantor Neo Bright (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 9F, 3-3-31 MIYAHARA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 562-0003 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014893號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/01/29 |
| 發證日期 | 2015/01/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401489302 |
| 中文品名 | "艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | NAKANISHI INC. |
| 製造廠廠址 | 700 SHIMOSHINATA, KANUMA-SHI, TOCHIGI-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014893號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/01/29 |
| 發證日期: 2015/01/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401489302 |
| 中文品名: "艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: NAKANISHI INC. |
| 製造廠廠址: 700 SHIMOSHINATA, KANUMA-SHI, TOCHIGI-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200129 |
| 發證日期 | 20150129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401489302 |
| 中文品名 | "艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | NAKANISHI INC. |
| 製造廠廠址 | 700 SHIMOSHINATA, KANUMA-SHI, TOCHIGI-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200129 |
| 發證日期: 20150129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401489302 |
| 中文品名: "艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: NAKANISHI INC. |
| 製造廠廠址: 700 SHIMOSHINATA, KANUMA-SHI, TOCHIGI-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013082號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/06/05 |
| 發證日期 | 2013/06/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401308203 |
| 中文品名 | "克希拉" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “KYOCERA” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMI-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013082號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/06/05 |
| 發證日期: 2013/06/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401308203 |
| 中文品名: "克希拉" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “KYOCERA” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMI-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013082號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180605 |
| 發證日期 | 20130605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401308203 |
| 中文品名 | "克希拉" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “KYOCERA” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMI-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013082號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180605 |
| 發證日期: 20130605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401308203 |
| 中文品名: "克希拉" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “KYOCERA” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMI-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/01/07 |
| 發證日期 | 2009/01/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400737101 |
| 中文品名 | “克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/01/07 |
| 發證日期: 2009/01/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400737101 |
| 中文品名: “克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140107 |
| 發證日期 | 20090107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400737101 |
| 中文品名 | “克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140107 |
| 發證日期: 20090107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400737101 |
| 中文品名: “克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009592號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/30 |
| 發證日期 | 2010/11/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400959201 |
| 中文品名 | "克希拉" 牙科用注射針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KYOCERA" Dental injecting needle (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION, SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009592號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/30 |
| 發證日期: 2010/11/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400959201 |
| 中文品名: "克希拉" 牙科用注射針 (未滅菌) |
| 英文品名: "KYOCERA" Dental injecting needle (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION, SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009592號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151130 |
| 發證日期 | 20101130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400959201 |
| 中文品名 | "克希拉" 牙科用注射針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KYOCERA" Dental injecting needle (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION, SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009592號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151130 |
| 發證日期: 20101130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400959201 |
| 中文品名: "克希拉" 牙科用注射針 (未滅菌) |
| 英文品名: "KYOCERA" Dental injecting needle (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION, SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/10 |
| 發證日期 | 2010/11/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400948602 |
| 中文品名 | "克希拉" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KYOCERA" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/10 |
| 發證日期: 2010/11/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400948602 |
| 中文品名: "克希拉" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: "KYOCERA" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151110 |
| 發證日期 | 20101110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400948602 |
| 中文品名 | "克希拉" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KYOCERA" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用蠟 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151110 |
| 發證日期: 20101110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400948602 |
| 中文品名: "克希拉" 口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: "KYOCERA" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6890 口內牙科用蠟 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/11 |
| 發證日期 | 2022/02/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402274302 |
| 中文品名 | “艾爾斯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Ayers” Stoma Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址 | EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022743號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/11 |
| 發證日期: 2022/02/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402274302 |
| 中文品名: “艾爾斯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Ayers” Stoma Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 艾爾斯企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/05 |
| 發證日期 | 2011/05/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602236002 |
| 中文品名 | “克希拉”費納泰艾雀西植牙系統 |
| 英文品名 | “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | KYOCERA Medical Corporation Shiga Gamo Plant |
| 製造廠廠址 | 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/05 |
| 發證日期: 2011/05/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602236002 |
| 中文品名: “克希拉”費納泰艾雀西植牙系統 |
| 英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號: 28898955 |
| 製造商名稱: KYOCERA Medical Corporation Shiga Gamo Plant |
| 製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMIO-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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艾爾斯企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-12 | 艾爾斯企業有限公司 | 杜宜樺 | 8500000 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-12 | 公司名稱: 艾爾斯企業有限公司 | 代表人: 杜宜樺 | 資本額: 8500000 | 公司所在地: 桃園市中壢區五族二街190號2樓 |
同姓名董監事 杜宜樺 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 杜宜樺)杜宜樺 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 聯億材料有限公司 | 統一編號: 24213572 |
杜宜樺職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 聯億材料有限公司 | 統一編號: 24213572 |
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統編 28898955 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 28898955)“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體 | 英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007823號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件 | 英文品名: Kyocera Implant System Secondary Parts | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙機(未滅菌) | 英文品名: “KYOCERA” IMPLANTOR Neo (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005011號 | 有效日期: 2016/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克希拉" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "KYOCERA" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006588號 | 有效日期: 2013/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007370號 | 有效日期: 2014/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007823號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件英文品名: Kyocera Implant System Secondary Parts | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙機(未滅菌)英文品名: “KYOCERA” IMPLANTOR Neo (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005011號 | 有效日期: 2016/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克希拉" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "KYOCERA" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006588號 | 有效日期: 2013/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007370號 | 有效日期: 2014/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 艾爾斯企業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 艾爾斯企業)“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 桃園市中壢區五族二街190號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 桃園市中壢區五族二街190號2樓)“麥登狄卡”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Medentika” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022774號 | 有效日期: 2027/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾爾斯企業有限公司 | 電話: 03-4913168 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
“麥登狄卡”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Medentika” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022774號 | 有效日期: 2027/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾爾斯企業有限公司電話: 03-4913168 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 杜宜樺 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 杜宜樺)杜宜樺 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 聯億材料有限公司 | 統一編號: 24213572 @ 董監事資料集 |
杜宜樺職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 聯億材料有限公司 | 統一編號: 24213572 @ 董監事資料集 |
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艾爾斯企業有限公司的地圖
艾爾斯企業有限公司的地址位於
桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓開啟Google地圖視窗艾爾斯企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 安家咖啡 統一編號: 87421014 | 戴慈璇 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區五權里五族二街115號1樓 |
| 圓圓漢堡 統一編號: 87572194 | 黃思雨 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109017286) | 桃園市中壢區五權里五族二街119號(1樓) |
| 得意實業社 統一編號: 87589316 | 羅秀春 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129010586) | 桃園市中壢區五權里五族二街168號1樓 |
| 玉山人力資源管理顧問有限公司 統一編號: 89322460 | 羅秀春 | 核准設立 | 桃園市中壢區五族二街168號1樓 |
| 申興有限公司 統一編號: 89347595 | 解散 (文號: 2000-3-7 經89中字 第089389515號) | 桃園市中壢區五權里五族三街二二巷七號五樓 | |
| 統一超商股份有限公司桃園市第九六二分公司 統一編號: 91065163 | 桃園市中壢區五權里五族二街６６、６８號 | ||
| 盛夏工程行 統一編號: 91304571 | 張育豪 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區五權里五族二街117號11樓 |
| 夏目沙龍工作室 統一編號: 91577404 | 張柏紳 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區五權里五族二街117號 |
| 奧茲企業社 統一編號: 92559452 | 魏顯鑑 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區五權里五族二街25號(1樓) |
| 曾記米苔目 統一編號: 92673566 | 曾志璿 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區五權里五族二街118號(1樓) |
| 安家咖啡 統一編號: 87421014 | 負責人: 戴慈璇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 圓圓漢堡 統一編號: 87572194 | 負責人: 黃思雨 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109017286) |
| 得意實業社 統一編號: 87589316 | 負責人: 羅秀春 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129010586) |
| 玉山人力資源管理顧問有限公司 統一編號: 89322460 | 負責人: 羅秀春 | 狀態: 核准設立 |
| 申興有限公司 統一編號: 89347595 | 狀態: 解散 (文號: 2000-3-7 經89中字 第089389515號) |
| 統一超商股份有限公司桃園市第九六二分公司 統一編號: 91065163 |
| 盛夏工程行 統一編號: 91304571 | 負責人: 張育豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 夏目沙龍工作室 統一編號: 91577404 | 負責人: 張柏紳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 奧茲企業社 統一編號: 92559452 | 負責人: 魏顯鑑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 曾記米苔目 統一編號: 92673566 | 負責人: 曾志璿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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