鐳富實業有限公司
| 鐳富實業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28836380 |
| 登記地址 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 中壢區 興華里 長樂二街 |
| 電話手機 | 03-452-8756 |
| 聯絡傳真 | 03-4625497 |
| 官方網站 | shipman-aa.myweb.hinet.net |
| 官方信箱 | lf.info@msa.hinet.net |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 2007-12-31 |
| 變更日期 | 2021-10-14 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉俊鑑 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
鐳富實業有限公司的簡介
鐳富實業有限公司位於桃園市中壢區，別名或英文名稱是LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.，營業登記地址:桃園市中壢區興華里長樂二街23號1樓，鐳富實業有限公司的統一編號:28836380，鐳富實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於2008-01-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鐳富實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,469999,其他未分類專賣批發
鐳富實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401010,國際貿易業
鐳富實業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
鐳富實業有限公司地址: 桃園市中壢區長樂三街15號 | 電話: 03-452-8756 |
鐳富實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鐳富實業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28836380 |
| 原始登記日期 | 20090121 |
| 核發日期 | 20211025 |
| 廠商中文名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 英文營業地址 | 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O鑑 |
| 電話號碼 | 03-4528756 |
| 傳真號碼 | 03-4625497 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28836380 |
| 原始登記日期: 20090121 |
| 核發日期: 20211025 |
| 廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O鑑 |
| 電話號碼: 03-4528756 |
| 傳真號碼: 03-4625497 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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鐳富實業有限公司之董監事資料集
[1] 鐳富實業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 28836380 |
| 公司名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 劉俊鑑 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 10000000 |
| 統一編號: 28836380 |
| 公司名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 劉俊鑑 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 10000000 |
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鐳富實業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鐳富實業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 28836380 |
| 業者地址 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 食品業者登錄字號 | H-128836380-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 公司統一編號: 28836380 |
| 業者地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 食品業者登錄字號: H-128836380-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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鐳富實業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602577306 |
| 中文品名 | “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical action |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602577306 |
| 中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical action |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
[2] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240128 |
| 發證日期 | 20140128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602577306 |
| 中文品名 | “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190223 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240128 |
| 發證日期: 20140128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602577306 |
| 中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190223 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
[3] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/02 |
| 發證日期 | 2012/07/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401190103 |
| 中文品名 | "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group) |
| 製造廠廠址 | ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/02 |
| 發證日期: 2012/07/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401190103 |
| 中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group) |
| 製造廠廠址: ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
[4] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220702 |
| 發證日期 | 20120702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401190103 |
| 中文品名 | "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170414 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220702 |
| 發證日期: 20120702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401190103 |
| 中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170414 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2021/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402250308 |
| 中文品名 | "碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES ANIOS |
| 製造廠廠址 | 1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/21 |
| 發證日期: 2021/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402250308 |
| 中文品名: "碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES ANIOS |
| 製造廠廠址: 1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/05/16 |
| 發證日期 | 2019/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402045806 |
| 中文品名 | "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址 | RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/05/16 |
| 發證日期: 2019/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402045806 |
| 中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240516 |
| 發證日期 | 20190516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402045806 |
| 中文品名 | "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址 | RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190520 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240516 |
| 發證日期: 20190516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402045806 |
| 中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190520 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014472號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401447205 |
| 中文品名 | "賽特利"研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | "Satelec" Abrasive device and accessories（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014472號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401447205 |
| 中文品名: "賽特利"研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: "Satelec" Abrasive device and accessories（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402045800 |
| 中文品名 | "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址 | RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402045800 |
| 中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/06/02 |
| 發證日期 | 2015/06/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401528405 |
| 中文品名 | "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/06/02 |
| 發證日期: 2015/06/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401528405 |
| 中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200602 |
| 發證日期 | 20150602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401528405 |
| 中文品名 | "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150611 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200602 |
| 發證日期: 20150602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401528405 |
| 中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150611 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/10/29 |
| 發證日期 | 2013/10/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354000 |
| 中文品名 | “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/10/29 |
| 發證日期: 2013/10/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401354000 |
| 中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181029 |
| 發證日期 | 20131029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354000 |
| 中文品名 | “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20131107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181029 |
| 發證日期: 20131029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401354000 |
| 中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20131107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/06/11 |
| 發證日期 | 2015/06/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533101 |
| 中文品名 | "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/06/11 |
| 發證日期: 2015/06/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401533101 |
| 中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250611 |
| 發證日期 | 20150611 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533101 |
| 中文品名 | "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250611 |
| 發證日期: 20150611 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401533101 |
| 中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/03/17 |
| 發證日期 | 2014/03/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396802 |
| 中文品名 | “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/03/17 |
| 發證日期: 2014/03/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401396802 |
| 中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190317 |
| 發證日期 | 20140317 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396802 |
| 中文品名 | “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140403 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190317 |
| 發證日期: 20140317 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401396802 |
| 中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140403 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/11 |
| 發證日期 | 2012/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169105 |
| 中文品名 | "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/05/11 |
| 發證日期: 2012/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401169105 |
| 中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220511 |
| 發證日期 | 20120511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169105 |
| 中文品名 | "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220511 |
| 發證日期: 20120511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401169105 |
| 中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鐳富實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401258702 |
| 中文品名 | "賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC-A Company of ACTEON Group |
| 製造廠廠址 | 17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12048 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012587號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2013/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401258702 |
| 中文品名: "賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC-A Company of ACTEON Group |
| 製造廠廠址: 17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD12048 |
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鐳富實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-04 | 鐳富實業有限公司 | 劉俊鑑 | 5000000 | 桃園市中壢區長樂三街15號1樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-14 | 鐳富實業有限公司 | 劉俊鑑 | 10000000 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 鐳富實業有限公司 | 代表人: 劉俊鑑 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區長樂三街15號1樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-14 | 公司名稱: 鐳富實業有限公司 | 代表人: 劉俊鑑 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
統編 28836380 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 28836380)“碧嵐”永久性根管填充材 | 英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Satelec”i-Endo dual (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011646號 | 有效日期: 2017/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) | 英文品名: "Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011692號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) | 英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽特利”牙科聚合物光固化燈 | 英文品名: “Satelec” Curing light device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025595號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanWave | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”永久性根管填充材英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌)英文品名: “Satelec”i-Endo dual (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011646號 | 有效日期: 2017/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)英文品名: "Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011692號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽特利”牙科聚合物光固化燈英文品名: “Satelec” Curing light device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025595號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanWave | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 鐳富實業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 鐳富實業)鐳富實業有限公司 | 電話: 02-23143916 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
鐳富實業有限公司 | 電話: 03-4528756 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
鐳富實業有限公司電話: 02-23143916 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
鐳富實業有限公司電話: 03-4528756 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 宏鎰鋼鋁有限公司 統一編號: 54921897 | 邱治中 | 核准設立 | 桃園市中壢區復興里長樂二街8號1樓 |
| 毅昇織造股份有限公司 統一編號: 66654418 | 王凱毅 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-29) | 桃園市中壢區復興里長樂二街36號 (1樓) |
| 永翔鞋品 統一編號: 72619235 | 桃園市中壢區興華里長樂二街４２號 | ||
| 欣泰鋼鋁門窗工程行 統一編號: 73814974 | 邱治中 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1099001861) | 桃園市中壢區復興里長樂二街8號1樓 |
| 柔榆有限公司 統一編號: 83109527 | 鄭妤庭 | 核准設立 | 桃園市中壢區復興里長樂二街17號5樓之1 |
| 樂活企業社 統一編號: 87573433 | 賈諾亞 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區復興里長樂二街25號4樓之3 |
| 創聯系統股份有限公司 統一編號: 90566055 | 何添祥 | 核准設立 | 桃園市中壢區復興里長樂二街17號(1樓) |
| 學府音樂 統一編號: 91311968 | 許凱翔 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 桃園市中壢區復興里長樂二街27號 |
| 定哲工程行 統一編號: 92677394 | 丁逸踴 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區興華里長樂二街19號九樓之5 |
| 濠饗企業社 統一編號: 93022107 | 黃偉豪 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市中壢區興華里長樂二街17號11樓之3 |
| 宏鎰鋼鋁有限公司 統一編號: 54921897 | 負責人: 邱治中 | 狀態: 核准設立 |
| 毅昇織造股份有限公司 統一編號: 66654418 | 負責人: 王凱毅 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-29) |
| 永翔鞋品 統一編號: 72619235 |
| 欣泰鋼鋁門窗工程行 統一編號: 73814974 | 負責人: 邱治中 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1099001861) |
| 柔榆有限公司 統一編號: 83109527 | 負責人: 鄭妤庭 | 狀態: 核准設立 |
| 樂活企業社 統一編號: 87573433 | 負責人: 賈諾亞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 創聯系統股份有限公司 統一編號: 90566055 | 負責人: 何添祥 | 狀態: 核准設立 |
| 學府音樂 統一編號: 91311968 | 負責人: 許凱翔 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 定哲工程行 統一編號: 92677394 | 負責人: 丁逸踴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 濠饗企業社 統一編號: 93022107 | 負責人: 黃偉豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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