朋馳企業有限公司
| 朋馳企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28714507 |
| 登記地址 | 新北市中和區中正路760號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 中正路 |
| 電話手機 | 02-89432927 |
| 聯絡傳真 | 02-89432938 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2007-10-04 |
| 變更日期 | 2024-08-12 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 華珮涵 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
朋馳企業有限公司的簡介
朋馳企業有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區平河里中正路760號2樓，朋馳企業有限公司的統一編號:28714507，朋馳企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2007-10-16登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
朋馳企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475113,醫療耗材零售
朋馳企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F401010,國際貿易業,F106010,五金批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F113030,精密儀器批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F113010,機械批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
朋馳企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
新德朋馳企業有限公司(連城路)地址: 新北市中和區連城路267號之21樓 | 電話: 02-2242-5788 |
朋馳企業有限公司地址: 新北市中和區建八路165號2樓 | 電話: 02-8221-2622 |
朋馳企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 朋馳企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28714507 |
| 原始登記日期 | 20071025 |
| 核發日期 | 20240813 |
| 廠商中文名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FRIENDS SCIENTIFIC CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中正路760號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 760, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235015, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 華O涵 |
| 電話號碼 | 02-89432927 |
| 傳真號碼 | 02-89432938 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28714507 |
| 原始登記日期: 20071025 |
| 核發日期: 20240813 |
| 廠商中文名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: FRIENDS SCIENTIFIC CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中正路760號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 760, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235015, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 華O涵 |
| 電話號碼: 02-89432927 |
| 傳真號碼: 02-89432938 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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朋馳企業有限公司之董監事資料集
[1] 朋馳企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 28714507 |
| 公司名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 華珮涵 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 300000 |
| 統一編號: 28714507 |
| 公司名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 華珮涵 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 300000 |
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朋馳企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/18 |
| 發證日期 | 2013/10/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600200802 |
| 中文品名 | "浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG UE MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50394 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/18 |
| 發證日期: 2013/10/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600200802 |
| 中文品名: "浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌) |
| 英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG UE MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD50394 |
[2] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 20131018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600200802 |
| 中文品名 | "浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG UE MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | NO. 153 LINXI ROAD, FUYING DISTRICT. XIANJU, ZHEJIANG, 317300CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231018 |
| 發證日期: 20131018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600200802 |
| 中文品名: "浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌) |
| 英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG UE MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: NO. 153 LINXI ROAD, FUYING DISTRICT. XIANJU, ZHEJIANG, 317300CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180907 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/09/02 |
| 發證日期 | 2011/09/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401079805 |
| 中文品名 | "莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/09/02 |
| 發證日期: 2011/09/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401079805 |
| 中文品名: "莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010798號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210902 |
| 發證日期 | 20110902 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401079805 |
| 中文品名 | "莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160530 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210902 |
| 發證日期: 20110902 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401079805 |
| 中文品名: "莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160530 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/02 |
| 發證日期 | 2016/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401621708 |
| 中文品名 | "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | ZEFON INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/02 |
| 發證日期: 2016/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401621708 |
| 中文品名: "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: ZEFON INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260302 |
| 發證日期 | 20160302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401621708 |
| 中文品名 | "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | ZEFON INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260302 |
| 發證日期: 20160302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401621708 |
| 中文品名: "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: ZEFON INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210114 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401659008 |
| 中文品名 | "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌) |
| 英文品名 | “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401659008 |
| 中文品名: "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌) |
| 英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/12/28 |
| 發證日期 | 2017/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401866302 |
| 中文品名 | ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/12/28 |
| 發證日期: 2017/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401866302 |
| 中文品名: ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221228 |
| 發證日期 | 20171228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401866302 |
| 中文品名 | ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221228 |
| 發證日期: 20171228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401866302 |
| 中文品名: ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/04 |
| 發證日期 | 2012/05/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401166201 |
| 中文品名 | “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | CASTLEWOOD SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/05/04 |
| 發證日期: 2012/05/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401166201 |
| 中文品名: “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: CASTLEWOOD SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170504 |
| 發證日期 | 20120504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401166201 |
| 中文品名 | “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | CASTLEWOOD SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170504 |
| 發證日期: 20120504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401166201 |
| 中文品名: “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: CASTLEWOOD SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/06/06 |
| 發證日期 | 2012/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401179606 |
| 中文品名 | “衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | VITALITEC INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/06/06 |
| 發證日期: 2012/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401179606 |
| 中文品名: “衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: VITALITEC INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170606 |
| 發證日期 | 20120606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401179606 |
| 中文品名 | “衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | VITALITEC INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170606 |
| 發證日期: 20120606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401179606 |
| 中文品名: “衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: VITALITEC INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401191807 |
| 中文品名 | "雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL, LP |
| 製造廠廠址 | 1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/05 |
| 發證日期: 2012/07/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401191807 |
| 中文品名: "雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: CHASE MEDICAL, LP |
| 製造廠廠址: 1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170705 |
| 發證日期 | 20120705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401191807 |
| 中文品名 | "雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL, LP |
| 製造廠廠址 | 1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170705 |
| 發證日期: 20120705 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401191807 |
| 中文品名: "雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: CHASE MEDICAL, LP |
| 製造廠廠址: 1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/05/30 |
| 發證日期 | 2016/05/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401659004 |
| 中文品名 | "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌) |
| 英文品名 | “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/05/30 |
| 發證日期: 2016/05/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401659004 |
| 中文品名: "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌) |
| 英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260530 |
| 發證日期 | 20160530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401659004 |
| 中文品名 | "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌) |
| 英文品名 | “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210505 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260530 |
| 發證日期: 20160530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401659004 |
| 中文品名: "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌) |
| 英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: MERCURY MEDICAL |
| 製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210505 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第a00303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2024/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2024/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名: I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020559號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/17 |
| 發證日期 | 2019/06/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402055902 |
| 中文品名 | "優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | UE MEDICAL DEVICES, INC |
| 製造廠廠址 | 831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/17 |
| 發證日期: 2019/06/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402055902 |
| 中文品名: "優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: UE MEDICAL DEVICES, INC |
| 製造廠廠址: 831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 朋馳企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020559號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240617 |
| 發證日期 | 20190617 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402055902 |
| 中文品名 | "優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28714507 |
| 製造商名稱 | UE MEDICAL DEVICES, INC |
| 製造廠廠址 | 831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240617 |
| 發證日期: 20190617 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402055902 |
| 中文品名: "優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
| 申請商統一編號: 28714507 |
| 製造商名稱: UE MEDICAL DEVICES, INC |
| 製造廠廠址: 831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190619 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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朋馳企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-17 | 朋馳企業有限公司 | 華子玲 | 1000000 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-30 | 朋馳企業有限公司 | 華子玲 | 1000000 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-08 | 朋馳企業有限公司 | 華珮涵 | 1000000 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-12 | 朋馳企業有限公司 | 華珮涵 | 1000000 | 新北市中和區中正路760號2樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-17 | 公司名稱: 朋馳企業有限公司 | 代表人: 華子玲 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-30 | 公司名稱: 朋馳企業有限公司 | 代表人: 華子玲 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-08 | 公司名稱: 朋馳企業有限公司 | 代表人: 華珮涵 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-12 | 公司名稱: 朋馳企業有限公司 | 代表人: 華珮涵 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市中和區中正路760號2樓 |
統編 28714507 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 28714507)“林弗特”負壓監測器 | 英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌) | 英文品名: “MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012045號 | 有效日期: 2022/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018664號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“林弗特”負壓監測器英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌)英文品名: “MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012045號 | 有效日期: 2022/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018664號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 朋馳企業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 朋馳企業)朋馳企業有限公司 | 電話: 82213727 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
朋馳企業有限公司 | 電話: 0282212622 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中正路760號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
朋馳企業有限公司電話: 82213727 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
朋馳企業有限公司電話: 0282212622 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中正路760號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 新北市中和區中正路760號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市中和區中正路760號2樓)智慧電源科技股份有限公司 | 統一編號: 54727090 | 電話號碼: 02-82266880 | 新北市中和區中正路760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美食客生活事業股份有限公司 | 統一編號: 53679633 | 電話號碼: 02-22216171 | 新北市中和區中正路760號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達瑋科技股份有限公司 | 統一編號: 25127119 | 電話號碼: 02-22262335 | 新北市中和區中正路760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
譽緻國際美學企業社 | 統一編號: 31952658 | 電話號碼: 02-23771163 | 新北市中和區中正路760號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
恆達資電科技有限公司 | 統一編號: 53450399 | 電話號碼: 02-32344001 | 新北市中和區中正路760號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
克利時有限公司 | 統一編號: 91069484 | 電話號碼: 0931079584 | 新北市中和區中正路760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
崑璞實業有限公司 | 產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中正路760號6樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
智慧電源科技股份有限公司統一編號: 54727090 | 電話號碼: 02-82266880 | 新北市中和區中正路760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美食客生活事業股份有限公司統一編號: 53679633 | 電話號碼: 02-22216171 | 新北市中和區中正路760號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達瑋科技股份有限公司統一編號: 25127119 | 電話號碼: 02-22262335 | 新北市中和區中正路760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
譽緻國際美學企業社統一編號: 31952658 | 電話號碼: 02-23771163 | 新北市中和區中正路760號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
恆達資電科技有限公司統一編號: 53450399 | 電話號碼: 02-32344001 | 新北市中和區中正路760號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
克利時有限公司統一編號: 91069484 | 電話號碼: 0931079584 | 新北市中和區中正路760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
崑璞實業有限公司產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中正路760號6樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
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新北市中和區平河里中正路760號2樓開啟Google地圖視窗朋馳企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 閃耀投資顧問有限公司 統一編號: 28582891 | 楊在治 | 核准設立 | 新北市中和區中正路716號6樓之6 |
| 見賢科技有限公司 統一編號: 28586307 | 侯淑暖 | 核准設立 | 新北市中和區中正路736號7樓之7 |
| 浩天國際有限公司 統一編號: 28589901 | 寇世君 | 核准設立 | 新北市中和區中正路751巷3弄6號 |
| 貝茲科技股份有限公司 統一編號: 28622134 | 王君群 | 核准設立 | 新北市中和區中正路736號16樓之2 |
| 星彩科技有限公司 統一編號: 28626589 | 洪瑞娟 | 核准設立 | 新北市中和區中正路749號3樓 |
| 亮點企業管理諮詢有限公司 統一編號: 28627004 | 葉詠婕 | 核准設立 | 新北市中和區中正路799號2樓 |
| 雅帝科技股份有限公司 統一編號: 28630079 | 陳志農 | 核准設立 | 新北市中和區中正路786之1號7樓 |
| 昇意電子有限公司 統一編號: 28636334 | 林美鳳 | 核准設立 | 新北市中和區中正路766號2樓 |
| 歐得詩國際股份有限公司 統一編號: 28651974 | 陳淑芬 | 核准設立 | 新北市中和區中正路736號6樓之6 |
| 清丼科技有限公司 統一編號: 28663937 | 黃煥文 | 核准設立 | 新北市中和區中正路863號 |
| 閃耀投資顧問有限公司 統一編號: 28582891 | 負責人: 楊在治 | 狀態: 核准設立 |
| 見賢科技有限公司 統一編號: 28586307 | 負責人: 侯淑暖 | 狀態: 核准設立 |
| 浩天國際有限公司 統一編號: 28589901 | 負責人: 寇世君 | 狀態: 核准設立 |
| 貝茲科技股份有限公司 統一編號: 28622134 | 負責人: 王君群 | 狀態: 核准設立 |
| 星彩科技有限公司 統一編號: 28626589 | 負責人: 洪瑞娟 | 狀態: 核准設立 |
| 亮點企業管理諮詢有限公司 統一編號: 28627004 | 負責人: 葉詠婕 | 狀態: 核准設立 |
| 雅帝科技股份有限公司 統一編號: 28630079 | 負責人: 陳志農 | 狀態: 核准設立 |
| 昇意電子有限公司 統一編號: 28636334 | 負責人: 林美鳳 | 狀態: 核准設立 |
| 歐得詩國際股份有限公司 統一編號: 28651974 | 負責人: 陳淑芬 | 狀態: 核准設立 |
| 清丼科技有限公司 統一編號: 28663937 | 負責人: 黃煥文 | 狀態: 核准設立 |
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