瑞登生物科技有限公司
| 瑞登生物科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28670402 |
| 登記地址 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 南屯區 同心里 文心路１段 |
| 電話手機 | 02-23702100 |
| 聯絡傳真 | 02-23702060 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2007-04-26 |
| 變更日期 | 2021-05-06 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張忠霖 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
瑞登生物科技有限公司的簡介
瑞登生物科技有限公司位於臺中市南屯區，營業登記地址:臺中市南屯區同心里文心路1段186號10樓之7，瑞登生物科技有限公司的統一編號:28670402，瑞登生物科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2007-04-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞登生物科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
瑞登生物科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C801060,合成橡膠製造業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,F107030,清潔用品批發業,J101090,廢棄物清理業,J101010,建築物清潔服務業,J101040,廢棄物處理業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
瑞登生物科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞登生物科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28670402 |
| 原始登記日期 | 20070820 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RAYDENTBIO CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
| 英文營業地址 | 10 F.-7, No. 186, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 408350, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O霖 |
| 電話號碼 | 02-23702100 |
| 傳真號碼 | 02-23702060 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28670402 |
| 原始登記日期: 20070820 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: RAYDENTBIO CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
| 英文營業地址: 10 F.-7, No. 186, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 408350, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O霖 |
| 電話號碼: 02-23702100 |
| 傳真號碼: 02-23702060 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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瑞登生物科技有限公司之董監事資料集
[1] 瑞登生物科技有限公司董監事資料集| 統一編號 | 28670402 |
| 公司名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張忠霖 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 3500000 |
| 統一編號: 28670402 |
| 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張忠霖 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 3500000 |
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瑞登生物科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/08/26 |
| 發證日期 | 2015/08/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602764507 |
| 中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Blue Sky Bio” Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4125 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/08/26 |
| 發證日期: 2015/08/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602764507 |
| 中文品名: “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名: “Blue Sky Bio” Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD4125 |
[2] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200826 |
| 發證日期 | 20150826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602764507 |
| 中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Blue Sky Bio” Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150907 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4125 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200826 |
| 發證日期: 20150826 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602764507 |
| 中文品名: “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名: “Blue Sky Bio” Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150907 |
| 製造許可登錄編號: QSD4125 |
[3] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/14 |
| 發證日期 | 2013/05/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401301208 |
| 中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/14 |
| 發證日期: 2013/05/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401301208 |
| 中文品名: “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013012號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180514 |
| 發證日期 | 20130514 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401301208 |
| 中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013012號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180514 |
| 發證日期: 20130514 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401301208 |
| 中文品名: “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191126 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013541號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/10/29 |
| 發證日期 | 2013/10/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354102 |
| 中文品名 | "勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013541號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/10/29 |
| 發證日期: 2013/10/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401354102 |
| 中文品名: "勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址: MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181029 |
| 發證日期 | 20131029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354102 |
| 中文品名 | "勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20131104 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013541號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181029 |
| 發證日期: 20131029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401354102 |
| 中文品名: "勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址: MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20131104 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/29 |
| 發證日期 | 2008/04/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400670407 |
| 中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/29 |
| 發證日期: 2008/04/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400670407 |
| 中文品名: “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150611 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130429 |
| 發證日期 | 20080429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400670407 |
| 中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150618 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006704號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150611 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130429 |
| 發證日期: 20080429 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400670407 |
| 中文品名: “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150618 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/03 |
| 發證日期 | 2010/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400902900 |
| 中文品名 | "新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/08/03 |
| 發證日期: 2010/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400902900 |
| 中文品名: "新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150803 |
| 發證日期 | 20100803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400902900 |
| 中文品名 | "新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150803 |
| 發證日期: 20100803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400902900 |
| 中文品名: "新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/01/20 |
| 發證日期 | 2011/09/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601957306 |
| 中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名 | “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白\n |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/01/20 |
| 發證日期: 2011/09/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601957306 |
| 中文品名: “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白\n |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/01/20 |
| 發證日期 | 2011/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601957306 |
| 中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名 | “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/01/20 |
| 發證日期: 2011/09/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601957306 |
| 中文品名: “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140120 |
| 發證日期 | 20110927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601957306 |
| 中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名 | “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140120 |
| 發證日期: 20110927 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601957306 |
| 中文品名: “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
| 英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200407 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019578號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/06 |
| 發證日期 | 2018/09/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401957803 |
| 中文品名 | “布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019578號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/06 |
| 發證日期: 2018/09/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401957803 |
| 中文品名: “布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019578號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230906 |
| 發證日期 | 20180906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401957803 |
| 中文品名 | “布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019578號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230906 |
| 發證日期: 20180906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401957803 |
| 中文品名: “布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: BLUE SKY BIO, LLC |
| 製造廠廠址: 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181009 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401972901 |
| 中文品名 | “勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/26 |
| 發證日期: 2018/10/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401972901 |
| 中文品名: “勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址: MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231026 |
| 發證日期 | 20181026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401972901 |
| 中文品名 | “勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181203 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231026 |
| 發證日期: 20181026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401972901 |
| 中文品名: “勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: GOLNIT LTD |
| 製造廠廠址: MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181203 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/23 |
| 發證日期 | 2011/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401004406 |
| 中文品名 | "固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | GLUSTITCH INC. |
| 製造廠廠址 | #307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/23 |
| 發證日期: 2011/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401004406 |
| 中文品名: "固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: GLUSTITCH INC. |
| 製造廠廠址: #307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 瑞登生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160323 |
| 發證日期 | 20110323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401004406 |
| 中文品名 | "固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號 | 28670402 |
| 製造商名稱 | GLUSTITCH INC. |
| 製造廠廠址 | #307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160323 |
| 發證日期: 20110323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401004406 |
| 中文品名: "固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
| 申請商統一編號: 28670402 |
| 製造商名稱: GLUSTITCH INC. |
| 製造廠廠址: #307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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瑞登生物科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-27 | 瑞登生物科技有限公司 | 張忠霖 | 500000 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-27 | 瑞登生物科技有限公司 | 張忠霖 | 5000000 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-11 | 瑞登生物科技有限公司 | 張忠霖 | 5000000 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單2021-05-06 | 瑞登生物科技有限公司 | 張忠霖 | 5000000 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-27 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-06 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
同姓名董監事 張忠霖 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 張忠霖)張忠霖 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5816364 | 所代表法人: | 越登股份有限公司 | 統一編號: 90643172 |
張忠霖職稱: 董事長 | 持有股份數: 5816364 | 所代表法人: | 越登股份有限公司 | 統一編號: 90643172 |
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地址 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7)圓糖開發有限公司 | 統一編號: 54128481 | 電話號碼: 04-27064799 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
圓糖開發有限公司 | 公司統編: 54128481 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 | 設立核准日期: 20130220 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
中華民國閒置空間再利用發展協會 | 團體會址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之5 | 成立日期: 1000207 | 理事長: 李怡樺 @ 全國性人民團體名冊 |
瑞騰生物科技有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
圓糖開發有限公司統一編號: 54128481 | 電話號碼: 04-27064799 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
圓糖開發有限公司公司統編: 54128481 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 | 設立核准日期: 20130220 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
中華民國閒置空間再利用發展協會團體會址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之5 | 成立日期: 1000207 | 理事長: 李怡樺 @ 全國性人民團體名冊 |
瑞騰生物科技有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 張忠霖 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 張忠霖)張忠霖 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5816364 | 所代表法人: | 越登股份有限公司 | 統一編號: 90643172 @ 董監事資料集 |
張忠霖職稱: 董事長 | 持有股份數: 5816364 | 所代表法人: | 越登股份有限公司 | 統一編號: 90643172 @ 董監事資料集 |
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瑞登生物科技有限公司的地圖
瑞登生物科技有限公司的地址位於
臺中市南屯區同心里文心路1段186號10樓之7開啟Google地圖視窗瑞登生物科技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 楓和國際行銷有限公司 統一編號: 82791305 | 黄守禾 | 核准設立 | 臺中市南屯區文心路一段218號23樓之1 |
| 新璽設計有限公司 統一編號: 82820131 | 楊國璽 | 核准設立 | 臺中市南屯區文心路一段218號7樓之1 |
| 守禾資本股份有限公司 統一編號: 82825678 | 黄守禾 | 核准設立 | 臺中市南屯區同心里文心路一段218號23樓之1 |
| 豪聚國際行銷有限公司 統一編號: 82831257 | 黃智聖 | 核准設立 | 臺中市南屯區同心里文心路一段218號8樓之1 |
| 陳久喜室內裝修設計有限公司 統一編號: 82832039 | 陳銥靚 | 核准設立 | 臺中市南屯區同心里文心路一段186號13樓之2 |
| 貝里數位有限公司 統一編號: 82839835 | 陳亭伊 | 核准設立 | 臺中市南屯區同心里文心路一段186號20樓 |
| 豐信國際貿易股份有限公司 統一編號: 82840214 | 王美瑩 | 核准設立 | 臺中市南屯區同心里文心路一段218號24樓之1 |
| 禾敘有限公司 統一編號: 82875070 | 黃季偉 | 核准設立 | 臺中市南屯區南屯里黎明東街49號1樓 |
| 安卓國際設計有限公司 統一編號: 82893160 | 鄭景文 | 核准設立 | 臺中市南屯區文心路一段218號23樓之1 |
| 展茂生技醫藥有限公司 統一編號: 82893957 | 賴輝明 | 核准設立 | 臺中市南屯區同心里文心路一段186號14樓之8 |
| 楓和國際行銷有限公司 統一編號: 82791305 | 負責人: 黄守禾 | 狀態: 核准設立 |
| 新璽設計有限公司 統一編號: 82820131 | 負責人: 楊國璽 | 狀態: 核准設立 |
| 守禾資本股份有限公司 統一編號: 82825678 | 負責人: 黄守禾 | 狀態: 核准設立 |
| 豪聚國際行銷有限公司 統一編號: 82831257 | 負責人: 黃智聖 | 狀態: 核准設立 |
| 陳久喜室內裝修設計有限公司 統一編號: 82832039 | 負責人: 陳銥靚 | 狀態: 核准設立 |
| 貝里數位有限公司 統一編號: 82839835 | 負責人: 陳亭伊 | 狀態: 核准設立 |
| 豐信國際貿易股份有限公司 統一編號: 82840214 | 負責人: 王美瑩 | 狀態: 核准設立 |
| 禾敘有限公司 統一編號: 82875070 | 負責人: 黃季偉 | 狀態: 核准設立 |
| 安卓國際設計有限公司 統一編號: 82893160 | 負責人: 鄭景文 | 狀態: 核准設立 |
| 展茂生技醫藥有限公司 統一編號: 82893957 | 負責人: 賴輝明 | 狀態: 核准設立 |
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