日溢健康有限公司
日溢健康有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 28513656 |
登記地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 中正路 |
電話手機 | 02-23131301#16 |
聯絡傳真 | 02-23131309 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2006-11-03 |
變更日期 | 2022-04-29 |
資本額總額 | 4,000,000元 |
負責人或代表人 | 張英哲 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29) |
登記種類 | 公司登記 |
日溢健康有限公司的簡介
日溢健康有限公司位於新北市中和區,營業登記地址:新北市中和區平河里中正路700號5樓之2,日溢健康有限公司的統一編號:28513656,日溢健康有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2006-11-21登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2022-07-29)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
日溢健康有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
日溢健康有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
日溢健康有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 日溢健康有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 28513656 |
原始登記日期 | 20061122 |
核發日期 | 20220730 |
廠商中文名稱 | 日溢健康有限公司 |
廠商英文名稱 | Ree Yi co., ltd. |
中文營業地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
英文營業地址 | 5F.-2, No. 700, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23552, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | (空) |
電話號碼 | 02-23131301#16 |
傳真號碼 | 02-23131309 |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號: 28513656 |
原始登記日期: 20061122 |
核發日期: 20220730 |
廠商中文名稱: 日溢健康有限公司 |
廠商英文名稱: Ree Yi co., ltd. |
中文營業地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
英文營業地址: 5F.-2, No. 700, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23552, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: (空) |
電話號碼: 02-23131301#16 |
傳真號碼: 02-23131309 |
進口資格: 無 |
出口資格: 無 |
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日溢健康有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000369號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/11/29 |
發證日期 | 2011/11/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200036902 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000369號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/11/29 |
發證日期: 2011/11/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200036902 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2ml, 3ml,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[2] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000369號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211129 |
發證日期 | 20111129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200036902 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000369號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211129 |
發證日期: 20111129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200036902 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2ml, 3ml,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[3] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/08/14 |
發證日期 | 2012/08/14 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041802 |
中文品名 | 醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/31 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/08/14 |
發證日期: 2012/08/14 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041802 |
中文品名: 醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/31 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[4] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170814 |
發證日期 | 20120814 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041802 |
中文品名 | 醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200131 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170814 |
發證日期: 20120814 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041802 |
中文品名: 醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200131 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[5] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000521號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/09/30 |
發證日期 | 2013/09/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200052101 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(無添加) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive) |
效能 | 收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000521號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/09/30 |
發證日期: 2013/09/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200052101 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(無添加) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive) |
效能: 收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[6] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180930 |
發證日期 | 20130930 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200052101 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(無添加) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive) |
效能 | 收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000521號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180930 |
發證日期: 20130930 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200052101 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(無添加) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive) |
效能: 收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[7] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000409號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/11/29 |
發證日期 | 2011/11/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200040901 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000409號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/11/29 |
發證日期: 2011/11/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200040901 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[8] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000409號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211129 |
發證日期 | 20111129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200040901 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000409號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211129 |
發證日期: 20111129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200040901 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[9] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000486號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/02/21 |
發證日期 | 2013/02/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200048603 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin) |
效能 | 用於急診生化、血漿生化檢查。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白) |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/31 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000486號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/02/21 |
發證日期: 2013/02/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200048603 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin) |
效能: 用於急診生化、血漿生化檢查。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白) |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/31 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[10] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000486號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20180221 |
發證日期 | 20130221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200048603 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200131 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000486號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20180221 |
發證日期: 20130221 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200048603 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白) |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200131 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[11] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002044號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/12/25 |
發證日期 | 2013/12/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600204406 |
中文品名 | "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) |
英文品名 | "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD |
製造廠廠址 | 8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002044號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/12/25 |
發證日期: 2013/12/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600204406 |
中文品名: "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) |
英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD |
製造廠廠址: 8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002044號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181225 |
發證日期 | 20131225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600204406 |
中文品名 | "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) |
英文品名 | "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD |
製造廠廠址 | 8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002044號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181225 |
發證日期: 20131225 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600204406 |
中文品名: "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) |
英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD |
製造廠廠址: 8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000414號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/11/30 |
發證日期 | 2011/11/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041404 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000414號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/11/30 |
發證日期: 2011/11/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041404 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[14] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000414號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211130 |
發證日期 | 20111130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041404 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000414號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211130 |
發證日期: 20111130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041404 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[15] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000411號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/11/30 |
發證日期 | 2011/11/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041101 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000411號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/11/30 |
發證日期: 2011/11/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041101 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[16] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000411號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211130 |
發證日期 | 20111130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041101 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000411號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211130 |
發證日期: 20111130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041101 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[17] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000413號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/11/30 |
發證日期 | 2011/11/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041302 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000413號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/11/30 |
發證日期: 2011/11/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041302 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[18] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000413號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211130 |
發證日期 | 20111130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200041302 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181127 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000413號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211130 |
發證日期: 20111130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200041302 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181127 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[19] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/02/21 |
發證日期 | 2013/02/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200048705 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA) |
效能 | 用於血常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】的檢查。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/31 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/02/21 |
發證日期: 2013/02/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200048705 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA) |
效能: 用於血常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】的檢查。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/31 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
[20] 日溢健康有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20180221 |
發證日期 | 20130221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200048705 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200131 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20180221 |
發證日期: 20130221 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200048705 |
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀) |
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 日溢健康有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號: 28513656 |
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200131 |
製造許可登錄編號: QSD5524 |
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日溢健康有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-24 | 日溢健康有限公司 | 張英哲 | 4000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單2018-04-16 | 日溢健康有限公司 | 張英哲 | 4000000 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-29 | 日溢健康有限公司 | 張英哲 | 4000000 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
■ 記錄於 111年07月公司解散登記清單2006-11-03 ~ 2022-07-29 | 日溢健康有限公司 | 4000000 | 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-24 | 公司名稱: 日溢健康有限公司 | 代表人: 張英哲 | 資本額: 4000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-16 | 公司名稱: 日溢健康有限公司 | 代表人: 張英哲 | 資本額: 4000000 | 公司所在地: 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-29 | 公司名稱: 日溢健康有限公司 | 代表人: 張英哲 | 資本額: 4000000 | 公司所在地: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
■ 記錄於 111年07月公司解散登記清單核准設立日期: 2006-11-03 | 核准解散日期: 2022-07-29 | 公司名稱: 日溢健康有限公司 | 代表人: | 資本額: 4000000 | 公司所在地: 新北市中和區中正路700號5樓之2 |
同姓名董監事 張英哲 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 董監事資料集 張英哲)張英哲 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 萬長建設股份有限公司 | 統一編號: 22660862 |
張英哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 鈺洲樂器實業有限公司 | 統一編號: 23857343 |
張英哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 碩方有限公司 | 統一編號: 53085885 |
張英哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 活岳有限公司 | 統一編號: 69322054 |
張英哲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 創碩生技股份有限公司 | 統一編號: 93740228 |
張英哲職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 萬長建設股份有限公司 | 統一編號: 22660862 |
張英哲職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 鈺洲樂器實業有限公司 | 統一編號: 23857343 |
張英哲職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 碩方有限公司 | 統一編號: 53085885 |
張英哲職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 活岳有限公司 | 統一編號: 69322054 |
張英哲職稱: 董事長 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 創碩生技股份有限公司 | 統一編號: 93740228 |
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同姓名經理人 張英哲 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 張英哲)張英哲 | 公司名稱: 佳順電子股份有限公司 | 到職日期: 0661125 | 統一編號: 20752083 |
張英哲公司名稱: 佳順電子股份有限公司 | 到職日期: 0661125 | 統一編號: 20752083 |
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統編 28513656 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 28513656)醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑) | 英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000410號 | 有效日期: 2021/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫佳一次性使用真空採血管(含促凝劑) | 英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, with Clot Accelera... | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000412號 | 有效日期: 2021/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4ml, 6ml, 10ml,以下空白。增加規格:2ml、3ml、5ml、7ml、8ml、9ml。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000410號 | 有效日期: 2021/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫佳一次性使用真空採血管(含促凝劑)英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, with Clot Accelera... | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000412號 | 有效日期: 2021/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4ml, 6ml, 10ml,以下空白。增加規格:2ml、3ml、5ml、7ml、8ml、9ml。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 日溢健康 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 日溢健康)「K2 EDTA真空採血管」已取得衛生署核發之許可證,產品無安全疑慮。 | 發布日期: 2013/03/27 | 內容: 有關報載日溢健康有限公司利用昱昇藥業有限公司名義,輸入大陸製「K2 EDTA真空採血管」事件,經查日溢健康有限公司已於今年2月21日取得衛生署核發之「醫佳一次性使用真空採血管(K2 EDTA)」醫療器... @ 本署新聞公告資料集 |
醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑) | 英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000410號 | 有效日期: 20211130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「K2 EDTA真空採血管」已取得衛生署核發之許可證,產品無安全疑慮。發布日期: 2013/03/27 | 內容: 有關報載日溢健康有限公司利用昱昇藥業有限公司名義,輸入大陸製「K2 EDTA真空採血管」事件,經查日溢健康有限公司已於今年2月21日取得衛生署核發之「醫佳一次性使用真空採血管(K2 EDTA)」醫療器... @ 本署新聞公告資料集 |
醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000410號 | 有效日期: 20211130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市中和區中正路700號5樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區中正路700號5樓之2)聖美血小板濃縮液分離管 | 英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10) 15mL 單支裝(0924-15) 25mL 單支裝(0924-25) 10mL 兩支裝(0924-10-2) 15mL 兩支裝(0924-15-2) 10mL 四... | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 活岳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"活岳" 廢液收集袋 (未滅菌) | 英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007343號 | 有效日期: 20230709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 活岳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ALC ELECTRONICS B.V. | 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): ALC ELECTRONICS B.V. | 核准日期: 20170912 | 業別: 電子設備及其零組件批發業 | 主要營業項目: 安全監控產品及其他產品之銷售 | 統一編號: 86710851 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ATOMS LABS LLC | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): ATOMS LABS LLC | 核准日期: 20171211 | 業別: 電子設備及其零組件批發業 | 主要營業項目: 安全監控產品及其他產品之銷售 | 統一編號: 86710851 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
J. STONE ENGINEERING PTE. LIMITED | 國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): J. STONE ENGINEERING PTE. LIMITED | 核准日期: 20190308 | 業別: 資料處理、網站代管及相關服務業 | 主要營業項目: 軟體及雲端服務 | 統一編號: 86710851 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"安貝兒康" 電動吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "Baby Smile" Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004537號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安貝兒康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日商愛伯股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 70766148 | 電話號碼: 02-82279288 | 新北市中和區中正路700號7樓之2、7樓之3、7樓之4、7樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
天鉞電子股份有限公司 | 總機電話: 02-82278582 | 公司代號: 5251 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 86710851 | 住址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 董事長: 汪攘夷 | 成立日期: 19920523 | 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料 |
聖美血小板濃縮液分離管英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10) 15mL 單支裝(0924-15) 25mL 單支裝(0924-25) 10mL 兩支裝(0924-10-2) 15mL 兩支裝(0924-15-2) 10mL 四... | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 活岳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"活岳" 廢液收集袋 (未滅菌)英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007343號 | 有效日期: 20230709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 活岳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ALC ELECTRONICS B.V.國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): ALC ELECTRONICS B.V. | 核准日期: 20170912 | 業別: 電子設備及其零組件批發業 | 主要營業項目: 安全監控產品及其他產品之銷售 | 統一編號: 86710851 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ATOMS LABS LLC國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): ATOMS LABS LLC | 核准日期: 20171211 | 業別: 電子設備及其零組件批發業 | 主要營業項目: 安全監控產品及其他產品之銷售 | 統一編號: 86710851 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
J. STONE ENGINEERING PTE. LIMITED國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): J. STONE ENGINEERING PTE. LIMITED | 核准日期: 20190308 | 業別: 資料處理、網站代管及相關服務業 | 主要營業項目: 軟體及雲端服務 | 統一編號: 86710851 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"安貝兒康" 電動吸鼻器(未滅菌)英文品名: "Baby Smile" Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004537號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安貝兒康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日商愛伯股份有限公司台灣分公司統一編號: 70766148 | 電話號碼: 02-82279288 | 新北市中和區中正路700號7樓之2、7樓之3、7樓之4、7樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
天鉞電子股份有限公司總機電話: 02-82278582 | 公司代號: 5251 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 86710851 | 住址: 新北市中和區中正路700號3樓之3 | 董事長: 汪攘夷 | 成立日期: 19920523 | 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料 |
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姓名 張英哲 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 張英哲)桃園市推動國民小學在地學課程教材 大溪區: 走讀大溪: 河階小鎮.水岸探祕 | 作者: 林繼鴻, 葉靜雪, 何祚璞, 李銘哲, 楊佳蓉, 林慰信, 余哲銘, 張英哲, 林后駿, 范美智, 鄒孟真編輯委員 | 出版機構: 桃市教育局 | 版次: | 預訂出版日: 2024-08-00 | 適讀對象: 兒童(6-12歲) | 頁數: 52 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786267432631 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
由解構式計畫行為理論探討國立高職專業類科教師對第二期技職教育再造計畫之認知及參與 | 作者: 張英哲 | 指導教授: 張文智 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 105 | 論文名稱(外文): Discussions on Cognition and Participation of the Second Phase of Technological and Vocational Educa... | 系所名稱: 資訊管理學系 | 學校名稱: 中華大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
活岳有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 69322054 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006860 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 @ 登記工廠名錄 |
活岳有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
張英哲 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 萬長建設股份有限公司 | 統一編號: 22660862 @ 董監事資料集 |
張英哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 鈺洲樂器實業有限公司 | 統一編號: 23857343 @ 董監事資料集 |
張英哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 碩方有限公司 | 統一編號: 53085885 @ 董監事資料集 |
張英哲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 活岳有限公司 | 統一編號: 69322054 @ 董監事資料集 |
桃園市推動國民小學在地學課程教材 大溪區: 走讀大溪: 河階小鎮.水岸探祕作者: 林繼鴻, 葉靜雪, 何祚璞, 李銘哲, 楊佳蓉, 林慰信, 余哲銘, 張英哲, 林后駿, 范美智, 鄒孟真編輯委員 | 出版機構: 桃市教育局 | 版次: | 預訂出版日: 2024-08-00 | 適讀對象: 兒童(6-12歲) | 頁數: 52 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786267432631 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
由解構式計畫行為理論探討國立高職專業類科教師對第二期技職教育再造計畫之認知及參與作者: 張英哲 | 指導教授: 張文智 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 105 | 論文名稱(外文): Discussions on Cognition and Participation of the Second Phase of Technological and Vocational Educa... | 系所名稱: 資訊管理學系 | 學校名稱: 中華大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
活岳有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 69322054 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006860 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 @ 登記工廠名錄 |
活岳有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區中正路700號16樓之4 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
張英哲職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 萬長建設股份有限公司 | 統一編號: 22660862 @ 董監事資料集 |
張英哲職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 鈺洲樂器實業有限公司 | 統一編號: 23857343 @ 董監事資料集 |
張英哲職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 碩方有限公司 | 統一編號: 53085885 @ 董監事資料集 |
張英哲職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 活岳有限公司 | 統一編號: 69322054 @ 董監事資料集 |
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新北市中和區平河里中正路700號5樓之2開啟Google地圖視窗日溢健康有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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紹陽投資股份有限公司 統一編號: 12851700 | 鄭文宗 | 核准設立 | 新北市中和區中正路738號14樓之6 |
彬甫企業有限公司 統一編號: 12909153 | 趙治永 | 核准設立 | 新北市中和區中正路788號5樓 |
崇智高等學習股份有限公司 統一編號: 12943292 | 葉慧蓉 | 核准設立 | 新北市中和區中正路687號1樓 |
倍晶生技股份有限公司 統一編號: 12955043 | 温佳穎 | 核准設立 | 新北市中和區中正路716號2樓 |
佳詮科技有限公司 統一編號: 12955297 | 陳順國 | 核准設立 | 新北市中和區中正路755號5樓之2 |
威耳國際企業有限公司 統一編號: 12955705 | 王麗超 | 核准設立 | 新北市中和區平河里中正路831號16樓之9 |
柏通股份有限公司 統一編號: 12977341 | 江允貴 | 核准設立 | 新北市中和區中正路736號3樓之6、7 |
三姐妹有限公司 統一編號: 13018003 | 高佩瑾 | 核准設立 | 新北市中和區中正路757號12樓 |
安科科技股份有限公司 統一編號: 13038303 | 黃彥龍 | 核准設立 | 新北市中和區中正路681號17樓之2 |
智星科技股份有限公司 統一編號: 13044754 | 李湘君 | 核准設立 | 新北市中和區中正路738號13樓之1 |
紹陽投資股份有限公司 統一編號: 12851700 | 負責人: 鄭文宗 | 狀態: 核准設立 |
彬甫企業有限公司 統一編號: 12909153 | 負責人: 趙治永 | 狀態: 核准設立 |
崇智高等學習股份有限公司 統一編號: 12943292 | 負責人: 葉慧蓉 | 狀態: 核准設立 |
倍晶生技股份有限公司 統一編號: 12955043 | 負責人: 温佳穎 | 狀態: 核准設立 |
佳詮科技有限公司 統一編號: 12955297 | 負責人: 陳順國 | 狀態: 核准設立 |
威耳國際企業有限公司 統一編號: 12955705 | 負責人: 王麗超 | 狀態: 核准設立 |
柏通股份有限公司 統一編號: 12977341 | 負責人: 江允貴 | 狀態: 核准設立 |
三姐妹有限公司 統一編號: 13018003 | 負責人: 高佩瑾 | 狀態: 核准設立 |
安科科技股份有限公司 統一編號: 13038303 | 負責人: 黃彥龍 | 狀態: 核准設立 |
智星科技股份有限公司 統一編號: 13044754 | 負責人: 李湘君 | 狀態: 核准設立 |
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