敏浩有限公司
| 敏浩有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28182939 |
| 登記地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 幸市里 臨沂街 |
| 電話手機 | 02-23278781 |
| 聯絡傳真 | 02-23930675 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2006-05-10 |
| 變更日期 | 2024-11-07 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林香伶 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
敏浩有限公司的簡介
敏浩有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區幸市里臨沂街13巷13號3樓，敏浩有限公司的統一編號:28182939，敏浩有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2006-05-18登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
敏浩有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475113,醫療耗材零售,451099,其他商品批發經紀
敏浩有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F208021,西藥零售業,I102010,一般投資顧問業,I103060,管理顧問業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
敏浩有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 敏浩有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28182939 |
| 原始登記日期 | 20060523 |
| 核發日期 | 20241108 |
| 廠商中文名稱 | 敏浩有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AMAZING MEDICAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 13, Ln. 13, Linyi St., Zhongzheng Dist., Taipei City 100010, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O伶 |
| 電話號碼 | 02-23278781 |
| 傳真號碼 | 02-23930675 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28182939 |
| 原始登記日期: 20060523 |
| 核發日期: 20241108 |
| 廠商中文名稱: 敏浩有限公司 |
| 廠商英文名稱: AMAZING MEDICAL INC. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 13, Ln. 13, Linyi St., Zhongzheng Dist., Taipei City 100010, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O伶 |
| 電話號碼: 02-23278781 |
| 傳真號碼: 02-23930675 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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敏浩有限公司之董監事資料集
[1] 敏浩有限公司董監事資料集| 統一編號 | 28182939 |
| 公司名稱 | 敏浩有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳淑惠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 650000 |
| 統一編號: 28182939 |
| 公司名稱: 敏浩有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳淑惠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 650000 |
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敏浩有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 敏浩有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 敏浩有限公司 |
| 公司統一編號 | 28182939 |
| 業者地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-128182939-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 敏浩有限公司 |
| 公司統一編號: 28182939 |
| 業者地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-128182939-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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敏浩有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001786號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/15 |
| 發證日期 | 2012/11/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600178600 |
| 中文品名 | “嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI GUARDIAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ROOM 2997, 1399 JINQIAO ROAD, PUDONG SHANGHAI, CHINA 201206 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001786號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/15 |
| 發證日期: 2012/11/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600178600 |
| 中文品名: “嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: SHANGHAI GUARDIAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ROOM 2997, 1399 JINQIAO ROAD, PUDONG SHANGHAI, CHINA 201206 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001786號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171115 |
| 發證日期 | 20121115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600178600 |
| 中文品名 | “嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI GUARDIAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ROOM 2997, 1399 JINQIAO ROAD, PUDONG SHANGHAI, CHINA 201206 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001786號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171115 |
| 發證日期: 20121115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600178600 |
| 中文品名: “嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: SHANGHAI GUARDIAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ROOM 2997, 1399 JINQIAO ROAD, PUDONG SHANGHAI, CHINA 201206 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030545號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/24 |
| 發證日期 | 2018/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603054500 |
| 中文品名 | “艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名 | “LMB” LUXOmatic dual press system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.0002 血液成份壓取裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LUXOmatic V2，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10315 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030545號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/24 |
| 發證日期: 2018/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603054500 |
| 中文品名: “艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名: “LMB” LUXOmatic dual press system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.0002 血液成份壓取裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LUXOmatic V2，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD10315 |
[4] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030545號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230424 |
| 發證日期 | 20180424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603054500 |
| 中文品名 | “艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名 | “LMB” LUXOmatic dual press system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B0002 血液成分壓取裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LUXOmatic V2，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180529 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10315 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030545號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230424 |
| 發證日期: 20180424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603054500 |
| 中文品名: “艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名: “LMB” LUXOmatic dual press system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B0002 血液成分壓取裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LUXOmatic V2，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180529 |
| 製造許可登錄編號: QSD10315 |
[5] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/07 |
| 發證日期 | 2014/03/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401392609 |
| 中文品名 | "斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9050 血庫供應器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | STRADIS-MED GMBH |
| 製造廠廠址 | WOOGSTRASSE 48, D 63329 EGELSBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013926號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/07 |
| 發證日期: 2014/03/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401392609 |
| 中文品名: "斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌) |
| 英文品名: "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9050 血庫供應器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: STRADIS-MED GMBH |
| 製造廠廠址: WOOGSTRASSE 48, D 63329 EGELSBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190307 |
| 發證日期 | 20140307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401392609 |
| 中文品名 | "斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9050 血庫供應 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | STRADIS-MED GMBH |
| 製造廠廠址 | WOOGSTRASSE 48, D 63329 EGELSBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140312 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190307 |
| 發證日期: 20140307 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401392609 |
| 中文品名: "斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌) |
| 英文品名: "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9050 血庫供應 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: STRADIS-MED GMBH |
| 製造廠廠址: WOOGSTRASSE 48, D 63329 EGELSBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140312 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009170號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/06 |
| 發證日期 | 2010/09/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400917001 |
| 中文品名 | "森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | CENTRON TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 319-25 SADANG-4-DONG, DONGJAK-KU, SEOUL, KOREA 156-823 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009170號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/09/06 |
| 發證日期: 2010/09/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400917001 |
| 中文品名: "森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: CENTRON TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 319-25 SADANG-4-DONG, DONGJAK-KU, SEOUL, KOREA 156-823 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009170號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200906 |
| 發證日期 | 20100906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400917001 |
| 中文品名 | "森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | CENTRON TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 319-25 SADANG-4-DONG, DONGJAK-KU, SEOUL, KOREA 156-823 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151006 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009170號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200906 |
| 發證日期: 20100906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400917001 |
| 中文品名: "森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: CENTRON TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 319-25 SADANG-4-DONG, DONGJAK-KU, SEOUL, KOREA 156-823 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151006 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/05 |
| 發證日期 | 2020/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402200403 |
| 中文品名 | “博醫”血品專用保存箱(未滅菌) |
| 英文品名 | “B Medical Systems” CSF Contact Shock Freezer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9700 血液保存之冰箱與冷凍箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | B MEDICAL SYSTEMS S. A. R. L |
| 製造廠廠址 | 17, OP DER HEI L - 9809 HOSINGEN, LUXENBOURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/05 |
| 發證日期: 2020/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402200403 |
| 中文品名: “博醫”血品專用保存箱(未滅菌) |
| 英文品名: “B Medical Systems” CSF Contact Shock Freezer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9700 血液保存之冰箱與冷凍箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: B MEDICAL SYSTEMS S. A. R. L |
| 製造廠廠址: 17, OP DER HEI L - 9809 HOSINGEN, LUXENBOURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251005 |
| 發證日期 | 20201005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402200403 |
| 中文品名 | “博醫”血品專用保存箱(未滅菌) |
| 英文品名 | “B Medical Systems” CSF Contact Shock Freezer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | B MEDICAL SYSTEMS S. A. R. L |
| 製造廠廠址 | 17, OP DER HEI L - 9809 HOSINGEN, LUXENBOURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251005 |
| 發證日期: 20201005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402200403 |
| 中文品名: “博醫”血品專用保存箱(未滅菌) |
| 英文品名: “B Medical Systems” CSF Contact Shock Freezer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: B MEDICAL SYSTEMS S. A. R. L |
| 製造廠廠址: 17, OP DER HEI L - 9809 HOSINGEN, LUXENBOURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/06/28 |
| 發證日期 | 2010/06/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400894602 |
| 中文品名 | “艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌） |
| 英文品名 | “LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile) |
| 效能 | 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5386 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/06/28 |
| 發證日期: 2010/06/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400894602 |
| 中文品名: “艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌） |
| 英文品名: “LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile) |
| 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5386 |
[12] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150628 |
| 發證日期 | 20100628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400894602 |
| 中文品名 | “艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌） |
| 英文品名 | “LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5386 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150628 |
| 發證日期: 20100628 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400894602 |
| 中文品名: “艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌） |
| 英文品名: “LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5386 |
[13] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/12/10 |
| 發證日期 | 2009/12/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602047608 |
| 中文品名 | 康保樂自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名 | Compotrax Automatic Blood Component Extractor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOSLSRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2014/12/10 |
| 發證日期: 2009/12/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602047608 |
| 中文品名: 康保樂自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名: Compotrax Automatic Blood Component Extractor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: MOSLSRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20141210 |
| 發證日期 | 20091210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602047608 |
| 中文品名 | 康保樂自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名 | Compotrax Automatic Blood Component Extractor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOSLSRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20141210 |
| 發證日期: 20091210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602047608 |
| 中文品名: 康保樂自動血液成分壓取系統 |
| 英文品名: Compotrax Automatic Blood Component Extractor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: LMB TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: MOSLSRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007514號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/26 |
| 發證日期 | 2009/02/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400751407 |
| 中文品名 | “德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) |
| 效能 | 顯示血袋運送時溫度變化。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9050 血庫供應器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | DELTATRAK, INC. |
| 製造廠廠址 | 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351-1587, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007514號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/26 |
| 發證日期: 2009/02/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400751407 |
| 中文品名: “德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) |
| 效能: 顯示血袋運送時溫度變化。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9050 血庫供應器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: DELTATRAK, INC. |
| 製造廠廠址: 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351-1587, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007514號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140226 |
| 發證日期 | 20090226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400751407 |
| 中文品名 | “德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9050 血庫供應 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | DELTATRAK, INC. |
| 製造廠廠址 | 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351-1587, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007514號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140226 |
| 發證日期: 20090226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400751407 |
| 中文品名: “德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9050 血庫供應 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: DELTATRAK, INC. |
| 製造廠廠址: 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351-1587, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014990號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/03/11 |
| 發證日期 | 2015/03/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401499000 |
| 中文品名 | "慕勒" 血袋封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Moller" TUBE SEALER (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | MOLLER MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | WASSERKUPPENSTRABE 29-31 36043 FULDA GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014990號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/03/11 |
| 發證日期: 2015/03/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401499000 |
| 中文品名: "慕勒" 血袋封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Moller" TUBE SEALER (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: MOLLER MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址: WASSERKUPPENSTRABE 29-31 36043 FULDA GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200311 |
| 發證日期 | 20150311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401499000 |
| 中文品名 | "慕勒" 血袋封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Moller" TUBE SEALER (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | MOLLER MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | WASSERKUPPENSTRABE 29-31 36043 FULDA GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150313 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200311 |
| 發證日期: 20150311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401499000 |
| 中文品名: "慕勒" 血袋封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Moller" TUBE SEALER (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: MOLLER MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址: WASSERKUPPENSTRABE 29-31 36043 FULDA GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150313 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/03/20 |
| 發證日期 | 2009/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600064707 |
| 中文品名 | “雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, 210061 NANJING, JIANGSU PROVINCE, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000647號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/03/20 |
| 發證日期: 2009/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600064707 |
| 中文品名: “雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, 210061 NANJING, JIANGSU PROVINCE, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 敏浩有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140320 |
| 發證日期 | 20090320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600064707 |
| 中文品名 | “雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, 210061 NANJING, JIANGSU PROVINCE, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000647號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140320 |
| 發證日期: 20090320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600064707 |
| 中文品名: “雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 敏浩有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號: 28182939 |
| 製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, 210061 NANJING, JIANGSU PROVINCE, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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敏浩有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-24 | 敏浩有限公司 | 陳淑惠 | 2000000 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-24 | 公司名稱: 敏浩有限公司 | 代表人: 陳淑惠 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
同姓名董監事 林香伶 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 董監事資料集 林香伶)林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 尚德興業有限公司 | 統一編號: 24406959 |
林香伶 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 工樂行動科技股份有限公司 | 統一編號: 24759432 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 詮松企業有限公司 | 統一編號: 42934860 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 景春盈企業有限公司 | 統一編號: 85022455 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 廣御興業有限公司 | 統一編號: 90050867 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 永江水有限公司 | 統一編號: 90106264 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 金吉利開發有限公司 | 統一編號: 94164080 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 尚德興業有限公司 | 統一編號: 24406959 |
林香伶職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 工樂行動科技股份有限公司 | 統一編號: 24759432 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 詮松企業有限公司 | 統一編號: 42934860 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 景春盈企業有限公司 | 統一編號: 85022455 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 廣御興業有限公司 | 統一編號: 90050867 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 永江水有限公司 | 統一編號: 90106264 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 金吉利開發有限公司 | 統一編號: 94164080 |
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統編 28182939 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 28182939)“艾爾畢”倍美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌) | 英文品名: “LMB” Bagmatic NOVO LS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020534號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保爾克"易捷安全採血針 | 英文品名: "Palco" EZ-Lance | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005521號 | 有效日期: 2012/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蒂博歐”珂緹爾自粘性繃帶(未滅菌) | 英文品名: “Tape-O”Cotear Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006559號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷蒂”免沸疼痛舒解凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “J.D.”Burnfree pain relieving gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006601號 | 有效日期: 2013/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蒂博歐”珂希蕾自黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “Tape-O”Cohere Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006773號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾爾畢”倍美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)英文品名: “LMB” Bagmatic NOVO LS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020534號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保爾克"易捷安全採血針英文品名: "Palco" EZ-Lance | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005521號 | 有效日期: 2012/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蒂博歐”珂緹爾自粘性繃帶(未滅菌)英文品名: “Tape-O”Cotear Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006559號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷蒂”免沸疼痛舒解凝膠 (未滅菌)英文品名: “J.D.”Burnfree pain relieving gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006601號 | 有效日期: 2013/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蒂博歐”珂希蕾自黏性繃帶 (未滅菌)英文品名: “Tape-O”Cohere Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006773號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 敏浩 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 敏浩)"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌) | 英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌) | 英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
林敏浩律師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.106616 | 電話: 02-25588550 | 地址: 台北市大同區南京西路76號5樓之1 | DN: o=林敏浩律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
TRADITIONAL MEDICINALS 日常排毒花草茶 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 敏浩有限公司/陳淑惠 | 處分機關: | 處分日期: 08 22 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME商店街 @ 違規食品廣告資料集 |
"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
林敏浩律師事務所OID: 2.16.886.110.90003.106616 | 電話: 02-25588550 | 地址: 台北市大同區南京西路76號5樓之1 | DN: o=林敏浩律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
TRADITIONAL MEDICINALS 日常排毒花草茶查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 敏浩有限公司/陳淑惠 | 處分機關: | 處分日期: 08 22 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME商店街 @ 違規食品廣告資料集 |
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地址 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓)〝艾康〞梅森胺基丙酸轉移酉每試驗系統 (未滅菌) | 英文品名: 〝ACON〞Mission C100 Dry Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001637號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康乃格 ”胺基丙酸轉移脢快速檢測條 | 英文品名: ALT/GPT Rapid Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000823號 | 有效日期: 2014/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杜保斯雙袋式自動血液成分壓取系統 | 英文品名: DualPress Automatic Blood Component Extractor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020437號 | 有效日期: 2014/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
工樂行動科技股份有限公司 | 統一編號: 24759432 | 電話號碼: 02-23219259 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
〝艾康〞梅森胺基丙酸轉移酉每試驗系統 (未滅菌)英文品名: 〝ACON〞Mission C100 Dry Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001637號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康乃格 ”胺基丙酸轉移脢快速檢測條英文品名: ALT/GPT Rapid Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000823號 | 有效日期: 2014/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杜保斯雙袋式自動血液成分壓取系統英文品名: DualPress Automatic Blood Component Extractor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020437號 | 有效日期: 2014/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
工樂行動科技股份有限公司統一編號: 24759432 | 電話號碼: 02-23219259 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 林香伶 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 林香伶)日占時期香港報刊東亞形構之研究 | 作者: 陳木青 | 指導教授: 林淑貞 林香伶 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): A Study of the Construction of East Asia in Newspapers and Periodicals of Hong Kong during the Japan... | 系所名稱: 中國文學系所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
問問題.學寫作: 「問題寫作」法,輕鬆寫好文 | 作者: 林香伶編著 | 出版機構: 商周 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-07-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 9786263901780 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
問問題.學寫作: 「問題寫作」法,輕鬆寫好文 | 作者: 林香伶編著 | 出版機構: 商周 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-07-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 256 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786263901803 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 尚德興業有限公司 | 統一編號: 24406959 @ 董監事資料集 |
林香伶 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 工樂行動科技股份有限公司 | 統一編號: 24759432 @ 董監事資料集 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 詮松企業有限公司 | 統一編號: 42934860 @ 董監事資料集 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 景春盈企業有限公司 | 統一編號: 85022455 @ 董監事資料集 |
林香伶 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 廣御興業有限公司 | 統一編號: 90050867 @ 董監事資料集 |
日占時期香港報刊東亞形構之研究作者: 陳木青 | 指導教授: 林淑貞 林香伶 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): A Study of the Construction of East Asia in Newspapers and Periodicals of Hong Kong during the Japan... | 系所名稱: 中國文學系所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
問問題.學寫作: 「問題寫作」法,輕鬆寫好文作者: 林香伶編著 | 出版機構: 商周 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-07-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 9786263901780 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
問問題.學寫作: 「問題寫作」法,輕鬆寫好文作者: 林香伶編著 | 出版機構: 商周 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-07-00 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 256 | 得獎紀錄: | ISBN: 9786263901803 @ 臺灣出版新書預告書訊 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 尚德興業有限公司 | 統一編號: 24406959 @ 董監事資料集 |
林香伶職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 工樂行動科技股份有限公司 | 統一編號: 24759432 @ 董監事資料集 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 廣御興業有限公司 | 詮松企業有限公司 | 統一編號: 42934860 @ 董監事資料集 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 景春盈企業有限公司 | 統一編號: 85022455 @ 董監事資料集 |
林香伶職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 廣御興業有限公司 | 統一編號: 90050867 @ 董監事資料集 |
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敏浩有限公司的地圖
敏浩有限公司的地址位於
臺北市中正區幸市里臨沂街13巷13號3樓開啟Google地圖視窗敏浩有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 沂利有限公司 統一編號: 55768441 | 莊凱傑 | 核准設立 | 臺北市中正區臨沂街27巷9號1樓之1 |
| 蜜蜂盛世有限公司 統一編號: 68614429 | 徐宣煒 | 核准設立 | 臺北市中正區臨沂街33巷9號1樓 |
| 林淞攝影工作室 統一編號: 72913103 | 林建豪 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124112529) | 臺北市中正區臨沂街19巷17號1樓 |
| 永寶精品店 統一編號: 72931762 | 陳名偉 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1094114290) | 臺北市中正區臨沂街25巷19號、19之1號、19號地下 |
| 婆婆的店 統一編號: 72961174 | 臺北市中正區幸市里臨沂街４５巷１３號 | ||
| 芮萓小吃店 統一編號: 76447157 | 吳翠芳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094106799) | 臺北市中正區臨沂街6巷1號1樓 |
| 均成精品店 統一編號: 76474040 | 周胤均 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094108196) | 臺北市中正區臨沂街25巷19號、19之1號、19號地下 |
| 傑米瓦力工作室 統一編號: 78575966 | 朱峻德 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094115392) | 臺北市中正區臨沂街31之1號1樓 |
| 基鐘商行 統一編號: 79044214 | 臺北市中正區幸市里臨沂街３３巷２４號 | ||
| 十方盒餐 統一編號: 81787211 | 楊馥華 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區臨沂街33巷22號1樓 |
| 沂利有限公司 統一編號: 55768441 | 負責人: 莊凱傑 | 狀態: 核准設立 |
| 蜜蜂盛世有限公司 統一編號: 68614429 | 負責人: 徐宣煒 | 狀態: 核准設立 |
| 林淞攝影工作室 統一編號: 72913103 | 負責人: 林建豪 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124112529) |
| 永寶精品店 統一編號: 72931762 | 負責人: 陳名偉 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1094114290) |
| 婆婆的店 統一編號: 72961174 |
| 芮萓小吃店 統一編號: 76447157 | 負責人: 吳翠芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094106799) |
| 均成精品店 統一編號: 76474040 | 負責人: 周胤均 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094108196) |
| 傑米瓦力工作室 統一編號: 78575966 | 負責人: 朱峻德 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094115392) |
| 基鐘商行 統一編號: 79044214 |
| 十方盒餐 統一編號: 81787211 | 負責人: 楊馥華 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
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