瑞光生醫科技股份有限公司
| 瑞光生醫科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28171927 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 西湖里 內湖路１段 |
| 電話手機 | 02-87526166#206 |
| 聯絡傳真 | 02-8752-6070 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2006-04-07 |
| 變更日期 | 2024-06-06 |
| 資本額總額 | 300,000,000元 |
| 實收資本額 | 180,161,900元 |
| 負責人或代表人 | 陳金德 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
瑞光生醫科技股份有限公司的簡介
瑞光生醫科技股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區西湖里內湖路1段308號8樓，瑞光生醫科技股份有限公司的統一編號:28171927，瑞光生醫科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:180,161,900元，成立時間於2006-05-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞光生醫科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發,277999,未分類其他光學儀器及設備製造
瑞光生醫科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CE01030,光學儀器製造業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,IG02010,研究發展服務業,IZ99990,其他工商服務業,JA02010,電器及電子產品修理業,JA02990,其他修理業,JE01010,租賃業,JZ99060,驗光配鏡服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
瑞光生醫科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞光生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28171927 |
| 原始登記日期 | 20070423 |
| 核發日期 | 20230104 |
| 廠商中文名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | VISION RENU CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 308, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114663, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O德 |
| 電話號碼 | 02-87526166#206 |
| 傳真號碼 | 02-8752-6070 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28171927 |
| 原始登記日期: 20070423 |
| 核發日期: 20230104 |
| 廠商中文名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: VISION RENU CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 308, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114663, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O德 |
| 電話號碼: 02-87526166#206 |
| 傳真號碼: 02-8752-6070 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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瑞光生醫科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 7 筆]
[1] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蔡錫鴻 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 318000 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蔡錫鴻 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 318000 |
[2] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 郭慶祥 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 120000 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 郭慶祥 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 120000 |
[3] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳蕙棻 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 75000 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳蕙棻 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 75000 |
[4] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳金德 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2949575 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳金德 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2949575 |
[5] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 劉家詠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 40000 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 劉家詠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 40000 |
[6] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蕭滋引 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 100000 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蕭滋引 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 100000 |
[7] 瑞光生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 7
| 統一編號 | 28171927 |
| 公司名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃丁士 |
| 所代表法人 | 三華行有限公司 |
| 持有股份數 | 1755000 |
| 統一編號: 28171927 |
| 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃丁士 |
| 所代表法人: 三華行有限公司 |
| 持有股份數: 1755000 |
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瑞光生醫科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 瑞光生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28171927 |
| 業者地址 | 台北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-128171927-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 28171927 |
| 業者地址: 台北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-128171927-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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瑞光生醫科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/02/23 |
| 發證日期 | 2011/02/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602217402 |
| 中文品名 | 磊視眼科鉺雅鉻雷射儀 |
| 英文品名 | VisioLite Ophthalmic Er:YagLaser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | ACE VISION GROUP |
| 製造廠廠址 | 2941 KENT ROAD, SILVER LAKE, OHIO 44224, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/02/23 |
| 發證日期: 2011/02/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602217402 |
| 中文品名: 磊視眼科鉺雅鉻雷射儀 |
| 英文品名: VisioLite Ophthalmic Er:YagLaser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: ACE VISION GROUP |
| 製造廠廠址: 2941 KENT ROAD, SILVER LAKE, OHIO 44224, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160223 |
| 發證日期 | 20110223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602217402 |
| 中文品名 | 磊視眼科鉺雅鉻雷射儀 |
| 英文品名 | VisioLite Ophthalmic Er:YagLaser System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | ACE VISION GROUP |
| 製造廠廠址 | 2941 KENT ROAD, SILVER LAKE, OHIO 44224, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4610 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160223 |
| 發證日期: 20110223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602217402 |
| 中文品名: 磊視眼科鉺雅鉻雷射儀 |
| 英文品名: VisioLite Ophthalmic Er:YagLaser System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: ACE VISION GROUP |
| 製造廠廠址: 2941 KENT ROAD, SILVER LAKE, OHIO 44224, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: QSD4610 |
[3] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/14 |
| 發證日期 | 2023/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603663008 |
| 中文品名 | 愛視坦 多發式小樑微導流支架系統 |
| 英文品名 | iStent infinite Trabecular Micro-Bypass System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | iS3以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9963 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/14 |
| 發證日期: 2023/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603663008 |
| 中文品名: 愛視坦 多發式小樑微導流支架系統 |
| 英文品名: iStent infinite Trabecular Micro-Bypass System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: iS3以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD9963 |
[4] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/03/22 |
| 發證日期 | 2016/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 眼適能 視覺訓練儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | EyeFitness Vision Training Port (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「固定裝置(M.1290)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1290 眼科固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/03/22 |
| 發證日期: 2016/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 眼適能 視覺訓練儀 (未滅菌) |
| 英文品名: EyeFitness Vision Training Port (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「固定裝置(M.1290)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1290 眼科固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210322 |
| 發證日期 | 20160322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 眼適能 視覺訓練儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | EyeFitness Vision Training Port (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「固定裝置(M.1290)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1290 固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006103號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210322 |
| 發證日期: 20160322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 眼適能 視覺訓練儀 (未滅菌) |
| 英文品名: EyeFitness Vision Training Port (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「固定裝置(M.1290)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1290 固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160401 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009692號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/05 |
| 發證日期 | 2022/10/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瑞光 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vision Renu corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009692號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/05 |
| 發證日期: 2022/10/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 瑞光 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: Vision Renu corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017869號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/22 |
| 發證日期 | 2017/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401786904 |
| 中文品名 | "歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "iPrism Clip" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017869號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/22 |
| 發證日期: 2017/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401786904 |
| 中文品名: "歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "iPrism Clip" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017869號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220522 |
| 發證日期 | 20170522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401786904 |
| 中文品名 | "歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "iPrism Clip" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170601 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017869號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220522 |
| 發證日期: 20170522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401786904 |
| 中文品名: "歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "iPrism Clip" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170601 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第010127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/04 |
| 發證日期 | 2024/06/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瑞光 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vision Renu corrective spectacle lens(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/04 |
| 發證日期: 2024/06/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 瑞光 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: Vision Renu corrective spectacle lens(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/04 |
| 發證日期 | 2014/07/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602630300 |
| 中文品名 | 愛視坦小樑微導流支架系統 |
| 英文品名 | iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GTS100R、GTS100L、GTS100i以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9963 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/04 |
| 發證日期: 2014/07/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602630300 |
| 中文品名: 愛視坦小樑微導流支架系統 |
| 英文品名: iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GTS100R、GTS100L、GTS100i以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD9963 |
[11] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240704 |
| 發證日期 | 20140704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602630300 |
| 中文品名 | 愛視坦小樑微導流支架系統 |
| 英文品名 | iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GTS100R、GTS100L、GTS100i以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190422 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9963 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240704 |
| 發證日期: 20140704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602630300 |
| 中文品名: 愛視坦小樑微導流支架系統 |
| 英文品名: iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GTS100R、GTS100L、GTS100i以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: GLAUKOS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 229 AVENIDA FABRICANTE SAN CLEMENTE, CA 92672, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190422 |
| 製造許可登錄編號: QSD9963 |
[12] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/07/20 |
| 發證日期 | 2017/07/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602943700 |
| 中文品名 | “愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統 |
| 英文品名 | “IOPtimate” CO2 Laser Beam Manipulating System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASS-35-102以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | IOPtima Ltd. |
| 製造廠廠址 | Kiryat Atidim, Building 3, Tel Aviv, 6158101, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/07/20 |
| 發證日期: 2017/07/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602943700 |
| 中文品名: “愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統 |
| 英文品名: “IOPtimate” CO2 Laser Beam Manipulating System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ASS-35-102以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: IOPtima Ltd. |
| 製造廠廠址: Kiryat Atidim, Building 3, Tel Aviv, 6158101, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD7931 |
[13] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220720 |
| 發證日期 | 20170720 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602943700 |
| 中文品名 | “愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統 |
| 英文品名 | “IOPtimate” CO2 Laser Beam Manipulating System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASS-35-102以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | IOPtima Ltd. |
| 製造廠廠址 | Kiryat Atidim, Building 3, Tel Aviv, 6158101, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170809 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029437號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220720 |
| 發證日期: 20170720 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602943700 |
| 中文品名: “愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統 |
| 英文品名: “IOPtimate” CO2 Laser Beam Manipulating System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ASS-35-102以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: IOPtima Ltd. |
| 製造廠廠址: Kiryat Atidim, Building 3, Tel Aviv, 6158101, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170809 |
| 製造許可登錄編號: QSD7931 |
[14] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/10 |
| 發證日期 | 2013/12/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “膜安”口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 翰強生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1783 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/10 |
| 發證日期: 2013/12/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “膜安”口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/18 |
| 製造許可登錄編號: GMP1783 |
[15] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231210 |
| 發證日期 | 20131210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “膜安”口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 翰強生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181016 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231210 |
| 發證日期: 20131210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “膜安”口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 翰強生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181016 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/03/20 |
| 發證日期 | 2017/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 眼適能 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eye Fitness" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新和二路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006643號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/03/20 |
| 發證日期: 2017/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 眼適能 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eye Fitness" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新和二路13號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220320 |
| 發證日期 | 20170320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 眼適能 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eye Fitness" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新和二路13號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171011 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220320 |
| 發證日期: 20170320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 眼適能 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eye Fitness" corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新和二路13號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171011 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/31 |
| 發證日期 | 2018/01/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “適安” 眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Shield Aid” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007101號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/31 |
| 發證日期: 2018/01/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “適安” 眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Shield Aid” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230131 |
| 發證日期 | 20180131 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “適安” 眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Shield Aid” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007101號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230131 |
| 發證日期: 20180131 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “適安” 眼科用眼罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Shield Aid” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 瑞光生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/15 |
| 發證日期 | 2017/05/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782500 |
| 中文品名 | "歐愛" 視軸角度稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "iPrism" Gonioscopic Prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「視軸角度稜鏡(M.1660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1660 視軸角度稜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | OCULAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 2255 116TH AVE. NE BELLEVUE, WA 98004 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/15 |
| 發證日期: 2017/05/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401782500 |
| 中文品名: "歐愛" 視軸角度稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "iPrism" Gonioscopic Prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「視軸角度稜鏡(M.1660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1660 視軸角度稜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號: 28171927 |
| 製造商名稱: OCULAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: 2255 116TH AVE. NE BELLEVUE, WA 98004 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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瑞光生醫科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 瑞光生醫科技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022314 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區西湖里內湖路一段三０八號八樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區西湖里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳金德 |
| 統一編號 | 28171927 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030512 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022314 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區西湖里內湖路一段三０八號八樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區西湖里 |
| 工廠負責人姓名: 陳金德 |
| 統一編號: 28171927 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1030512 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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瑞光生醫科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-26 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 85000000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-01 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 85000000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-02 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 92500000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-17 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 92500000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單2014-05-01 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 95000000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-01 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 148200000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-13 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 148200000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-15 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 148200000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-25 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 148200000 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-03 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 163593750 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-22 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 163593750 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-29 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 169593750 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-03 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 169593750 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-10 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 179593750 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單2024-06-06 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 陳金德 | 180161900 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-26 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 85000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-01 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 85000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-02 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 92500000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-17 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 92500000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-01 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 95000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-01 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 148200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-13 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 148200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-15 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 148200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-25 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 148200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-03 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 163593750 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-22 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 163593750 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-29 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 169593750 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-03 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 169593750 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-10 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 179593750 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-06-06 | 公司名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司 | 代表人: 陳金德 | 資本額: 180161900 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 |
同姓名董監事 陳金德 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳金德)陳金德 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 茂金建設股份有限公司 | 統一編號: 28532020 |
陳金德 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 金華鳳股份有限公司 | 統一編號: 84085967 |
陳金德 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 金聖鑫裝璜工程有限公司 | 統一編號: 97373758 |
陳金德 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 古一堂企業股份有限公司 | 統一編號: 04204815 |
陳金德 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 上邑貿易有限公司 | 統一編號: 12623447 |
陳金德 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 之忻科技股份有限公司 | 統一編號: 12910671 |
陳金德 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 得維紡織品股份有限公司 | 統一編號: 16550347 |
陳金德 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 允成興實業有限公司 | 統一編號: 16856797 |
陳金德 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 啟陽織帶廠股份有限公司 | 統一編號: 16949872 |
陳金德 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 全有織造廠股份有限公司 | 統一編號: 22222195 |
陳金德職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 茂金建設股份有限公司 | 統一編號: 28532020 |
陳金德職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 金華鳳股份有限公司 | 統一編號: 84085967 |
陳金德職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 金聖鑫裝璜工程有限公司 | 統一編號: 97373758 |
陳金德職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 古一堂企業股份有限公司 | 統一編號: 04204815 |
陳金德職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 上邑貿易有限公司 | 統一編號: 12623447 |
陳金德職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 之忻科技股份有限公司 | 統一編號: 12910671 |
陳金德職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 得維紡織品股份有限公司 | 統一編號: 16550347 |
陳金德職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 允成興實業有限公司 | 統一編號: 16856797 |
陳金德職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 啟陽織帶廠股份有限公司 | 統一編號: 16949872 |
陳金德職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 全有織造廠股份有限公司 | 統一編號: 22222195 |
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同姓名經理人 陳金德 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 陳金德)陳金德 | 公司名稱: 銀杏林生物科技股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 80177535 |
陳金德公司名稱: 銀杏林生物科技股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 80177535 |
[ 搜尋 陳金德 | 公司登記經理人資料集 開放資料... ]
統編 28171927 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 28171927)瑞光生醫科技股份有限公司 | 統編: 28171927 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
瑞光生醫科技股份有限公司統編: 28171927 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
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地址 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓)INNOBRIDGE VENTURE FUND I, L.P. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): INNOBRIDGE VENTURE FUND I, L.P. | 核准日期: 20070308 | 業別: 電子及半導體生產用機械設備製造業 | 主要營業項目: 數位化.半導體/EDA.無線網路設備及網路服務等產業選擇投資標的業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: 1-4087724881 | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ARQUES TECHNOLOGY INC | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): ARQUES TECHNOLOGY INC | 核准日期: 20020226 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 電子積體電路之研究、發展、設計及銷售業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: 4087301972 | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INC TECHNOLOGIES (S)PTE LTD | 國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): INC TECHNOLOGIES (S)PTE LTD | 核准日期: 20010409 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 半導體電子零組件進出口代理經銷業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: 653834993 | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
中原科技有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): MAINLAND TECHNOLOGY LIMITED | 核准日期: 20091202 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: IC設計（主要產品為TFT LCD PANEL系統的電路） | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
寶典一號創業投資股份有限公司 | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): PARADIGM I VENTURE CAPITAL COMPANY | 核准日期: 20010406 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 創業投資之業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOBRIDGE VENTURE FUND I, L.P.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): INNOBRIDGE VENTURE FUND I, L.P. | 核准日期: 20070308 | 業別: 電子及半導體生產用機械設備製造業 | 主要營業項目: 數位化.半導體/EDA.無線網路設備及網路服務等產業選擇投資標的業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: 1-4087724881 | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ARQUES TECHNOLOGY INC國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): ARQUES TECHNOLOGY INC | 核准日期: 20020226 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 電子積體電路之研究、發展、設計及銷售業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: 4087301972 | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INC TECHNOLOGIES (S)PTE LTD國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): INC TECHNOLOGIES (S)PTE LTD | 核准日期: 20010409 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 半導體電子零組件進出口代理經銷業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: 653834993 | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
中原科技有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): MAINLAND TECHNOLOGY LIMITED | 核准日期: 20091202 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: IC設計（主要產品為TFT LCD PANEL系統的電路） | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
寶典一號創業投資股份有限公司國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): PARADIGM I VENTURE CAPITAL COMPANY | 核准日期: 20010406 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 創業投資之業務 | 統一編號: 04648938 | 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 | 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
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姓名 陳金德 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳金德)視察內政部花蓮重建專案辦公室 卓揆：中央地方攜手合作 加速推動災後復原重建方案 全力照顧災民 | 上版日期: 113-06-22 @ 行政院即時新聞 |
上任101日公布「行動101策略」 卓揆：以「照顧」與「發展」雙軸並進 實現「創新繁榮」、「公義永續」及「民主和平」3大國政願景 | 上版日期: 113-08-28 @ 行政院即時新聞 |
陳金德視察宜蘭縣凱米颱風造成水患地區 指示溪洲設抽水站 五結閘門補足經費 | 上版日期: 113-07-27 @ 行政院即時新聞 |
訪視花蓮新城鄉地方創生成果 卓揆：從人才、資金、技術及通路著手 全力協助地方創生事業發展 | 上版日期: 113-06-22 @ 行政院即時新聞 |
赴花蓮視察凱米颱風災後鐵、公路搶修情形 卓揆：依規劃時程積極搶通 提供花蓮鄉親更安全的交通運輸 | 上版日期: 113-07-27 @ 行政院即時新聞 |
向海致敬 海岸垃圾立即清 陳金德政委視察凱米災後辦理情形 | 新聞發布單位: 環境部環境部環境管理署 | 新聞發布日期: 2024-08-06 17:04:42 | 新聞編號: 20240806171023 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
每一滴污水都要處理 陳金德提澎湖污水建設專案 | 上版日期: 113-09-10 @ 行政院即時新聞 |
赴花蓮關心臺鐵列車事故、太魯閣與中橫公路災後復建進度 卓揆要求全面檢測邊坡告警系統功能、加強人員訓練，並依期程完成重建復原工程 | 上版日期: 113-06-22 @ 行政院即時新聞 |
視察內政部花蓮重建專案辦公室 卓揆：中央地方攜手合作 加速推動災後復原重建方案 全力照顧災民上版日期: 113-06-22 @ 行政院即時新聞 |
上任101日公布「行動101策略」 卓揆：以「照顧」與「發展」雙軸並進 實現「創新繁榮」、「公義永續」及「民主和平」3大國政願景上版日期: 113-08-28 @ 行政院即時新聞 |
陳金德視察宜蘭縣凱米颱風造成水患地區 指示溪洲設抽水站 五結閘門補足經費上版日期: 113-07-27 @ 行政院即時新聞 |
訪視花蓮新城鄉地方創生成果 卓揆：從人才、資金、技術及通路著手 全力協助地方創生事業發展上版日期: 113-06-22 @ 行政院即時新聞 |
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向海致敬 海岸垃圾立即清 陳金德政委視察凱米災後辦理情形新聞發布單位: 環境部環境部環境管理署 | 新聞發布日期: 2024-08-06 17:04:42 | 新聞編號: 20240806171023 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
每一滴污水都要處理 陳金德提澎湖污水建設專案上版日期: 113-09-10 @ 行政院即時新聞 |
赴花蓮關心臺鐵列車事故、太魯閣與中橫公路災後復建進度 卓揆要求全面檢測邊坡告警系統功能、加強人員訓練，並依期程完成重建復原工程上版日期: 113-06-22 @ 行政院即時新聞 |
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|---|---|---|---|
| 春霞獸肉舖 統一編號: 08592105 | 陳榮春 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第50號攤位 |
| 來興獸肉舖 統一編號: 08592111 | 蔡龍波 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第63號攤位 |
| 瑞滿獸肉舖 統一編號: 08592127 | 許寶梅 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第33號攤位 |
| 阿琴獸肉舖 統一編號: 08592132 | 吳陳英 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第72號攤位 |
| 上峰牛肉店 統一編號: 08592148 | 張菊英 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第76號攤位 |
| 全利獸肉舖 統一編號: 08592175 | 陳婦 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第86號攤位 |
| 壹陸捌獸肉舖 統一編號: 08595047 | 黃麗玉 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區內湖路1段283之5號1樓西湖市場第37號攤位 |
| 義大小吃店 統一編號: 08596165 | 臺北市內湖區西康里內湖路１段９１巷１３號１樓 | ||
| 陳森豊診所 統一編號: 08611503 | 臺北市內湖區西康里環山路一段２號 | ||
| 中華郵政股份有限公司內湖北勢湖郵局 統一編號: 08611686 | 臺北市內湖區西康里內湖路１段９１巷２－１號 |
| 春霞獸肉舖 統一編號: 08592105 | 負責人: 陳榮春 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 來興獸肉舖 統一編號: 08592111 | 負責人: 蔡龍波 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 瑞滿獸肉舖 統一編號: 08592127 | 負責人: 許寶梅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 阿琴獸肉舖 統一編號: 08592132 | 負責人: 吳陳英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 上峰牛肉店 統一編號: 08592148 | 負責人: 張菊英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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