美康生物科技有限公司
| 美康生物科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28046180 |
| 登記地址 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 西區 民龍里 臺灣大道２段 |
| 電話手機 | 04-23268080 |
| 聯絡傳真 | 04-23268083 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2005-12-02 |
| 變更日期 | 2024-03-04 |
| 資本額總額 | 60,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林俊榕 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
美康生物科技有限公司的簡介
美康生物科技有限公司位於臺中市西區，營業登記地址:臺中市西區民龍里001鄰臺灣大道2段186號23樓之2，美康生物科技有限公司的統一編號:28046180，美康生物科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:60,000,000元，成立時間於2005-12-28登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
美康生物科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,457299,其他化粧品批發
美康生物科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102050,茶葉批發業,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,JA02010,電器及電子產品修理業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F113990,其他機械器具批發業,JE01010,租賃業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,IG01010,生物技術服務業
美康生物科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 美康生物科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28046180 |
| 原始登記日期 | 20060105 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BEAUTYCOM BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
| 英文營業地址 | 23F.-2, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O榕 |
| 電話號碼 | 04-23268080 |
| 傳真號碼 | 04-23268083 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28046180 |
| 原始登記日期: 20060105 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: BEAUTYCOM BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
| 英文營業地址: 23F.-2, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O榕 |
| 電話號碼: 04-23268080 |
| 傳真號碼: 04-23268083 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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美康生物科技有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 美康生物科技有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 28046180 |
| 公司名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林俊榕 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 29250000 |
| 統一編號: 28046180 |
| 公司名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林俊榕 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 29250000 |
[2] 美康生物科技有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 28046180 |
| 公司名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張語全 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000000 |
| 統一編號: 28046180 |
| 公司名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張語全 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000000 |
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美康生物科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 美康生物科技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 28046180 |
| 業者地址 | 台中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | B-128046180-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 公司統一編號: 28046180 |
| 業者地址: 台中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
| 食品業者登錄字號: B-128046180-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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美康生物科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/20 |
| 發證日期 | 2024/08/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200160601 |
| 中文品名 | “江蘇臣諾”一次性使用肛腸縫合器 |
| 英文品名 | “Jiangsu Channel Med” Disposable Hemorrhoidal Circular Staplers |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.4400 痔瘡結紮器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Channel Medical Device Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Fourth Floor, G3, 999# Qujia Road, Qiandeng Town, Kunshan, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD15519 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/20 |
| 發證日期: 2024/08/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200160601 |
| 中文品名: “江蘇臣諾”一次性使用肛腸縫合器 |
| 英文品名: “Jiangsu Channel Med” Disposable Hemorrhoidal Circular Staplers |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.4400 痔瘡結紮器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: Jiangsu Channel Medical Device Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Fourth Floor, G3, 999# Qujia Road, Qiandeng Town, Kunshan, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD15519 |
[2] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/05/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/17 |
| 發證日期 | 2009/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602012202 |
| 中文品名 | “比碧”雷射儀 |
| 英文品名 | “B&B”Laser Surgical Apparatus |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Slimlift，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/05/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/17 |
| 發證日期: 2009/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602012202 |
| 中文品名: “比碧”雷射儀 |
| 英文品名: “B&B”Laser Surgical Apparatus |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Slimlift，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址: RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150514 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140817 |
| 發證日期 | 20090817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602012202 |
| 中文品名 | “比碧”雷射儀 |
| 英文品名 | “B&B”Laser Surgical Apparatu |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Slimlift，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150514 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140817 |
| 發證日期: 20090817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602012202 |
| 中文品名: “比碧”雷射儀 |
| 英文品名: “B&B”Laser Surgical Apparatu |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Slimlift，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址: RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/24 |
| 發證日期 | 2020/08/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603384300 |
| 中文品名 | “蔻珊”臉部植入物 |
| 英文品名 | “Keosan” Facial Silicone Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KEOSAN TRADING CO. |
| 製造廠廠址 | #805, #806, Human Teco B/D, 57, Achasan-ro 17-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11693 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/24 |
| 發證日期: 2020/08/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603384300 |
| 中文品名: “蔻珊”臉部植入物 |
| 英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KEOSAN TRADING CO. |
| 製造廠廠址: #805, #806, Human Teco B/D, 57, Achasan-ro 17-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD11693 |
[5] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250824 |
| 發證日期 | 20200824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603384300 |
| 中文品名 | “蔻珊”臉部植入物 |
| 英文品名 | “Keosan” Facial Silicone Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KEOSAN TRADING CO. |
| 製造廠廠址 | #805, #806, Human Teco B/D, 57, Achasan-ro 17-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11693 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250824 |
| 發證日期: 20200824 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603384300 |
| 中文品名: “蔻珊”臉部植入物 |
| 英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3550 下巴彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KEOSAN TRADING CO. |
| 製造廠廠址: #805, #806, Human Teco B/D, 57, Achasan-ro 17-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: QSD11693 |
[6] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/05 |
| 發證日期 | 2020/11/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402208302 |
| 中文品名 | “蓓爾美”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LHbiomed”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | LHbiomed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #806 Medical Device Complex Center, 200, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/05 |
| 發證日期: 2020/11/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402208302 |
| 中文品名: “蓓爾美”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “LHbiomed”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: LHbiomed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: #806 Medical Device Complex Center, 200, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251105 |
| 發證日期 | 20201105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402208302 |
| 中文品名 | “蓓爾美”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LHbiomed”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | LHbiomed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #806 Medical Device Complex Center, 200, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251105 |
| 發證日期: 20201105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402208302 |
| 中文品名: “蓓爾美”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “LHbiomed”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: LHbiomed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: #806 Medical Device Complex Center, 200, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201109 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/08/24 |
| 發證日期 | 2016/08/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602877002 |
| 中文品名 | “黛沃”艾傑射頻系統 |
| 英文品名 | “TRIWORKS” AGE JET SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AGE JET以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | 3W S.r.l |
| 製造廠廠址 | Via Don Giuseppe Mucciardi, 5 86020 Campochiaro (CB) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9568 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/08/24 |
| 發證日期: 2016/08/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602877002 |
| 中文品名: “黛沃”艾傑射頻系統 |
| 英文品名: “TRIWORKS” AGE JET SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AGE JET以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: 3W S.r.l |
| 製造廠廠址: Via Don Giuseppe Mucciardi, 5 86020 Campochiaro (CB) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD9568 |
[9] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210824 |
| 發證日期 | 20160824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602877002 |
| 中文品名 | “黛沃”艾傑射頻系統 |
| 英文品名 | “TRIWORKS” AGE JET SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AGE JET以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | 3W S.r.l |
| 製造廠廠址 | Via Don Giuseppe Mucciardi, 5 86020 Campochiaro (CB) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160905 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9568 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210824 |
| 發證日期: 20160824 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602877002 |
| 中文品名: “黛沃”艾傑射頻系統 |
| 英文品名: “TRIWORKS” AGE JET SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AGE JET以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: 3W S.r.l |
| 製造廠廠址: Via Don Giuseppe Mucciardi, 5 86020 Campochiaro (CB) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160905 |
| 製造許可登錄編號: QSD9568 |
[10] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/17 |
| 發證日期 | 2006/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400507102 |
| 中文品名 | “考斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Kolster” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KOLSTER METHODS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3185 PALISADES DRIVE CORONA, CA 92882, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/08/17 |
| 發證日期: 2006/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400507102 |
| 中文品名: “考斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Kolster” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KOLSTER METHODS, INC. |
| 製造廠廠址: 3185 PALISADES DRIVE CORONA, CA 92882, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121106 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110817 |
| 發證日期 | 20060817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400507102 |
| 中文品名 | “考斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Kolster” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區1路2巷3號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KOLSTER METHODS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3185 PALISADES DRIVE CORONA, CA 92882, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121106 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110817 |
| 發證日期: 20060817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400507102 |
| 中文品名: “考斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Kolster” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區1路2巷3號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KOLSTER METHODS, INC. |
| 製造廠廠址: 3185 PALISADES DRIVE CORONA, CA 92882, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/24 |
| 發證日期 | 2019/01/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603222505 |
| 中文品名 | “諾維”抽脂系統 |
| 英文品名 | “Nouvag” Liposuction System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG. |
| 製造廠廠址 | ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10706 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/24 |
| 發證日期: 2019/01/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603222505 |
| 中文品名: “諾維”抽脂系統 |
| 英文品名: “Nouvag” Liposuction System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG. |
| 製造廠廠址: ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD10706 |
[13] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240124 |
| 發證日期 | 20190124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603222505 |
| 中文品名 | “諾維”抽脂系統 |
| 英文品名 | “Nouvag” Liposuction System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG. |
| 製造廠廠址 | ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190517 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10706 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240124 |
| 發證日期: 20190124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603222505 |
| 中文品名: “諾維”抽脂系統 |
| 英文品名: “Nouvag” Liposuction System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG. |
| 製造廠廠址: ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190517 |
| 製造許可登錄編號: QSD10706 |
[14] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/07 |
| 發證日期 | 2024/07/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603724701 |
| 中文品名 | “雷蒙” 雷射光療儀 |
| 英文品名 | “Level” Laser Therapy Device |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Triple Therapy以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | LEVEL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Via Perugia, 10 - 95129 CATANIA (CT), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD15843 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/07 |
| 發證日期: 2024/07/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603724701 |
| 中文品名: “雷蒙” 雷射光療儀 |
| 英文品名: “Level” Laser Therapy Device |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Triple Therapy以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: LEVEL S.R.L. |
| 製造廠廠址: Via Perugia, 10 - 95129 CATANIA (CT), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD15843 |
[15] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/02/05 |
| 發證日期 | 2009/02/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400745109 |
| 中文品名 | “比碧”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “B&B”Surgical motors and accessories/attachments(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/02/05 |
| 發證日期: 2009/02/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400745109 |
| 中文品名: “比碧”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “B&B”Surgical motors and accessories/attachments(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址: RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140205 |
| 發證日期 | 20090205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400745109 |
| 中文品名 | “比碧”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “B&B”Surgical motors and accessories/attachments(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140205 |
| 發證日期: 20090205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400745109 |
| 中文品名: “比碧”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “B&B”Surgical motors and accessories/attachments(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: B&B SYSTEMS |
| 製造廠廠址: RM.518 BYUCKSAN/KYUNGIN DIGITAL VALLEY II, 481-10, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第008307號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/06 |
| 發證日期 | 2024/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 薇光二氧化碳雷射系統 |
| 英文品名 | Vlight CO2 Laser System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vlight |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第008307號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/06 |
| 發證日期: 2024/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 薇光二氧化碳雷射系統 |
| 英文品名: Vlight CO2 Laser System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vlight |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001545號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/21 |
| 發證日期 | 2024/02/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200154504 |
| 中文品名 | “江蘇臣諾”一次性電動內視鏡直線型切割縫合器及釘匣 |
| 英文品名 | “Channel Med” Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Channel Medical Device Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Fourth Floor, G3, 999# Qujia Road, Qiandeng Town, Kunshan, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD15519 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001545號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/21 |
| 發證日期: 2024/02/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200154504 |
| 中文品名: “江蘇臣諾”一次性電動內視鏡直線型切割縫合器及釘匣 |
| 英文品名: “Channel Med” Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: Jiangsu Channel Medical Device Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Fourth Floor, G3, 999# Qujia Road, Qiandeng Town, Kunshan, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD15519 |
[19] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/12/16 |
| 發證日期 | 2014/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602686707 |
| 中文品名 | “寇斯特”雅提斯A1超音波治療儀 |
| 英文品名 | “KORUST” UTIMS A1 SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.0003 超音波手術裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KORUST Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | B-#716, 717, Keumkang penterium IT tower, 282, Hagui-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8245 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/12/16 |
| 發證日期: 2014/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602686707 |
| 中文品名: “寇斯特”雅提斯A1超音波治療儀 |
| 英文品名: “KORUST” UTIMS A1 SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.0003 超音波手術裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KORUST Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: B-#716, 717, Keumkang penterium IT tower, 282, Hagui-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD8245 |
[20] 美康生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191216 |
| 發證日期 | 20141216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602686707 |
| 中文品名 | “寇斯特”雅提斯A1超音波治療儀 |
| 英文品名 | “KORUST” UTIMS A1 SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0003 超音波手術裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KORUST Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | B-#716, 717, Keumkang penterium IT tower, 282, Hagui-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141229 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8245 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191216 |
| 發證日期: 20141216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602686707 |
| 中文品名: “寇斯特”雅提斯A1超音波治療儀 |
| 英文品名: “KORUST” UTIMS A1 SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0003 超音波手術裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KORUST Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: B-#716, 717, Keumkang penterium IT tower, 282, Hagui-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141229 |
| 製造許可登錄編號: QSD8245 |
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美康生物科技有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 美康生物科技有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第020484號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/22 |
| 發證日期 | 2013/05/22 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00802048400 |
| 中文品名 | 嫩白潤膚粉霜SPF36/PA++ |
| 英文品名 | Cell Fusion C Derma Blemish Balm |
| 用途 | 防曬隔離、潤色遮瑕、美白。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | HANACOS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 160, DEOKSONG-RO, DUNNAE-MYEON, HOENGSEONG-GUN, GANG-WON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第020484號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/22 |
| 發證日期: 2013/05/22 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00802048400 |
| 中文品名: 嫩白潤膚粉霜SPF36/PA++ |
| 英文品名: Cell Fusion C Derma Blemish Balm |
| 用途: 防曬隔離、潤色遮瑕、美白。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: HANACOS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 160, DEOKSONG-RO, DUNNAE-MYEON, HOENGSEONG-GUN, GANG-WON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
[2] 美康生物科技有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/09/10 |
| 發證日期 | 2015/09/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802299308 |
| 中文品名 | 極致未來全能防禦霜SPF 50+ PA+++ |
| 英文品名 | Laser Sunscreen 100 SPF50+ PA+++ |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28046180 |
| 製造商名稱 | KOLMAR KOREA Co., LTD |
| 製造廠廠址 | 245, Sandan-gil, Jeonui-myeon, Sejon-si Chungcheongnam-do korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/09/10 |
| 發證日期: 2015/09/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802299308 |
| 中文品名: 極致未來全能防禦霜SPF 50+ PA+++ |
| 英文品名: Laser Sunscreen 100 SPF50+ PA+++ |
| 用途: 防曬 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道2段186號23樓之2 |
| 申請商統一編號: 28046180 |
| 製造商名稱: KOLMAR KOREA Co., LTD |
| 製造廠廠址: 245, Sandan-gil, Jeonui-myeon, Sejon-si Chungcheongnam-do korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/06 |
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美康生物科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-28 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 20000000 | 臺中市北區漢口路四段35號4樓之2 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-08 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 29000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-18 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 29000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-09 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 45000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-28 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 50000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-18 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 50000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-17 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 50000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-04 | 美康生物科技有限公司 | 林俊榕 | 60000000 | 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-28 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市北區漢口路四段35號4樓之2 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-08 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-18 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 29000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-09 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-28 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-18 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-17 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-04 | 公司名稱: 美康生物科技有限公司 | 代表人: 林俊榕 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段186號23樓之2 |
同姓名董監事 林俊榕 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 林俊榕)林俊榕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 瀛彩生技興業有限公司 | 統一編號: 24917777 |
林俊榕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 仲基科技有限公司 | 統一編號: 28440774 |
林俊榕 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2766 | 所代表法人: | 一億機器廠股份有限公司 | 統一編號: 72063307 |
林俊榕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 峰康投資顧問有限公司 | 統一編號: 94195149 |
林俊榕職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 瀛彩生技興業有限公司 | 統一編號: 24917777 |
林俊榕職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 仲基科技有限公司 | 統一編號: 28440774 |
林俊榕職稱: 董事長 | 持有股份數: 2766 | 所代表法人: | 一億機器廠股份有限公司 | 統一編號: 72063307 |
林俊榕職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 峰康投資顧問有限公司 | 統一編號: 94195149 |
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統編 28046180 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 28046180)“蓓爾美”超音波外科設備 | 英文品名: “LHbiomed” Ultrasonic Surgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029933號 | 有效日期: 2022/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫司特”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “HORST”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004897號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械 (I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美芙絲特”可吸收聚對二氧環已酮縫合線 | 英文品名: “Medi First” Absorbable Polydioxanone Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025035號 | 有效日期: 2018/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2103030S、2303033S及3103037S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “ANTEIS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011661號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁比峻”手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Micro Vision”Manual Ophthalmic Surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005669號 | 有效日期: 2012/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹佐”手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Lothar Denzel”Micro Vision Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005672號 | 有效日期: 2012/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蓓爾美”超音波外科設備英文品名: “LHbiomed” Ultrasonic Surgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029933號 | 有效日期: 2022/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫司特”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “HORST”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004897號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械 (I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美芙絲特”可吸收聚對二氧環已酮縫合線英文品名: “Medi First” Absorbable Polydioxanone Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025035號 | 有效日期: 2018/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2103030S、2303033S及3103037S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “ANTEIS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011661號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁比峻”手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “Micro Vision”Manual Ophthalmic Surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005669號 | 有效日期: 2012/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹佐”手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “Lothar Denzel”Micro Vision Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005672號 | 有效日期: 2012/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 美康生物科技 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 美康生物科技)“安緹司”體外美容用修復彌補物(未滅菌) | 英文品名: “Anteis”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007464號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹司”體外美容用修復彌補物(未滅菌) | 英文品名: “Anteis”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007464號 | 有效日期: 20140211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鼻式特”鼻顏填充物 | 英文品名: “BISTOOL” Tissue Reconstructive Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023553號 | 有效日期: 2017/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”玻尿酸植入物 | 英文品名: “Anteis”Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020417號 | 有效日期: 2014/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品市一注射的植入物用來增加肌膚組織的體積，可以：1.矯正臉部淺的缺陷(疤痕、細微的皺紋、魚尾紋)；2.立即或在第一次注射後經過數週潤飾用ESTHELIS產品進行的矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 20.0000 MGPHOSPHATE BUFFER SOLUTION 1.0000 MLPHOSPHA... | 醫器規格: Esthelis SOFT，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皮克雷斯”釹雅鉻皮秒雷射系統及配件 | 英文品名: “PicoLas” Nd:YAG Picosecond Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007723號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝遺失補發：詳如核定之中文說明書(原112.2.4核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹司”體外美容用修復彌補物(未滅菌)英文品名: “Anteis”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007464號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹司”體外美容用修復彌補物(未滅菌)英文品名: “Anteis”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007464號 | 有效日期: 20140211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鼻式特”鼻顏填充物英文品名: “BISTOOL” Tissue Reconstructive Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023553號 | 有效日期: 2017/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”玻尿酸植入物英文品名: “Anteis”Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020417號 | 有效日期: 2014/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品市一注射的植入物用來增加肌膚組織的體積，可以：1.矯正臉部淺的缺陷(疤痕、細微的皺紋、魚尾紋)；2.立即或在第一次注射後經過數週潤飾用ESTHELIS產品進行的矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 20.0000 MGPHOSPHATE BUFFER SOLUTION 1.0000 MLPHOSPHA... | 醫器規格: Esthelis SOFT，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皮克雷斯”釹雅鉻皮秒雷射系統及配件英文品名: “PicoLas” Nd:YAG Picosecond Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007723號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝遺失補發：詳如核定之中文說明書(原112.2.4核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 林俊榕 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 林俊榕)聚焦式超音波拉提機之研發 | 作者: 林俊榕 | 指導教授: 林育德 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Research and Development of High Intensity Focused Ultrasound Machine | 系所名稱: 經營管理碩士在職學位學程 | 學校名稱: 逢甲大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
一億機器廠股份有限公司蔦松分廠 | 主要產品: 220塑膠製品、292其他專用機械設備 | 統一編號: 72063307 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99660775 | 臺南市永康區三民里民東路6號 @ 登記工廠名錄 |
一億機器廠股份有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 72063307 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99660755 | 臺南市永康區尚頂里中正南路3Ｏ6巷19號 @ 登記工廠名錄 |
林俊榕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 瀛彩生技興業有限公司 | 統一編號: 24917777 @ 董監事資料集 |
林俊榕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 仲基科技有限公司 | 統一編號: 28440774 @ 董監事資料集 |
林俊榕 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2766 | 所代表法人: | 一億機器廠股份有限公司 | 統一編號: 72063307 @ 董監事資料集 |
林俊榕 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 峰康投資顧問有限公司 | 統一編號: 94195149 @ 董監事資料集 |
聚焦式超音波拉提機之研發作者: 林俊榕 | 指導教授: 林育德 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Research and Development of High Intensity Focused Ultrasound Machine | 系所名稱: 經營管理碩士在職學位學程 | 學校名稱: 逢甲大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
一億機器廠股份有限公司蔦松分廠主要產品: 220塑膠製品、292其他專用機械設備 | 統一編號: 72063307 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99660775 | 臺南市永康區三民里民東路6號 @ 登記工廠名錄 |
一億機器廠股份有限公司主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 72063307 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99660755 | 臺南市永康區尚頂里中正南路3Ｏ6巷19號 @ 登記工廠名錄 |
林俊榕職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 瀛彩生技興業有限公司 | 統一編號: 24917777 @ 董監事資料集 |
林俊榕職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 仲基科技有限公司 | 統一編號: 28440774 @ 董監事資料集 |
林俊榕職稱: 董事長 | 持有股份數: 2766 | 所代表法人: | 一億機器廠股份有限公司 | 統一編號: 72063307 @ 董監事資料集 |
林俊榕職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 峰康投資顧問有限公司 | 統一編號: 94195149 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 欣雋企業股份有限公司 統一編號: 22976659 | 廢止 (098年11月03日 經授中字 第0983416299號) | 臺中市西區靖龍里民權路二一七巷三五號四Ｆ | |
| 盈麗企業有限公司 統一編號: 22977778 | 廢止 (101年03月03日 經授中字 第1013405033號) | 臺中市西區安龍里民權路一八五號一五樓八室 | |
| 永超國際股份有限公司 統一編號: 22992617 | 廢止 (103年06月06日 府授經商字 第1030790376號) | 臺中市西區民龍里大和路廿四號六樓之一 | |
| 慶怡股份有限公司 統一編號: 23063982 | 陳奇勳 | 核准設立 | 臺中市西區英才路530號19樓之3 |
| 承峰資訊股份有限公司 統一編號: 23084847 | 解散 (文號: 1991-8-9 建三癸字 第080262705號) | 臺中市西區民龍里公益路五二號一二樓之二 | |
| 傳家寶資訊有限公司 統一編號: 23086373 | 解散 (文號: 2005-12-27 經授中字 第0943342383號) | 臺中市西區民龍里公益路五二號一○樓之三 | |
| 日商旭燦納克股份有限公司 統一編號: 23113462 | 服部達哉 | 核准設立 | 臺中市西區大仁街45號1樓 |
| 亞田實業有限公司 統一編號: 23116215 | 吳健愷 | 核准設立 | 臺中市西區公益路155巷9號12樓 |
| 松陽鑫唱片有限公司 統一編號: 23169508 | 解散 (文號: 2002-12-13 經授中字 第0913313331號) | 臺中市西區安龍里民權路一九三之一號一一樓 | |
| 松根開發股份有限公司 統一編號: 23170250 | 解散 | 臺中市西區民龍里臺中港路一段２４７號８樓之１ |
| 欣雋企業股份有限公司 統一編號: 22976659 | 狀態: 廢止 (098年11月03日 經授中字 第0983416299號) |
| 盈麗企業有限公司 統一編號: 22977778 | 狀態: 廢止 (101年03月03日 經授中字 第1013405033號) |
| 永超國際股份有限公司 統一編號: 22992617 | 狀態: 廢止 (103年06月06日 府授經商字 第1030790376號) |
| 慶怡股份有限公司 統一編號: 23063982 | 負責人: 陳奇勳 | 狀態: 核准設立 |
| 承峰資訊股份有限公司 統一編號: 23084847 | 狀態: 解散 (文號: 1991-8-9 建三癸字 第080262705號) |
| 傳家寶資訊有限公司 統一編號: 23086373 | 狀態: 解散 (文號: 2005-12-27 經授中字 第0943342383號) |
| 日商旭燦納克股份有限公司 統一編號: 23113462 | 負責人: 服部達哉 | 狀態: 核准設立 |
| 亞田實業有限公司 統一編號: 23116215 | 負責人: 吳健愷 | 狀態: 核准設立 |
| 松陽鑫唱片有限公司 統一編號: 23169508 | 狀態: 解散 (文號: 2002-12-13 經授中字 第0913313331號) |
| 松根開發股份有限公司 統一編號: 23170250 | 狀態: 解散 |
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