微栩股份有限公司
| 微栩股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27736855 |
| 登記地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 北山里 康寧街 |
| 電話手機 | 03-2716158 |
| 聯絡傳真 | 03-3356816 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2005-06-14 |
| 變更日期 | 2024-01-25 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 實收資本額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃楚銘 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
微栩股份有限公司的簡介
微栩股份有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區北山里康寧街151號2樓，微栩股份有限公司的統一編號:27736855，微栩股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2005-06-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
微栩股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發
微栩股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
微栩股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 微栩股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27736855 |
| 原始登記日期 | 20050708 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WISH IN COMPANY LIMITED |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 151, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22105, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O銘 |
| 電話號碼 | 03-2716158 |
| 傳真號碼 | 03-3356816 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27736855 |
| 原始登記日期: 20050708 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 微栩股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WISH IN COMPANY LIMITED |
| 中文營業地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 151, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22105, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O銘 |
| 電話號碼: 03-2716158 |
| 傳真號碼: 03-3356816 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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微栩股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 微栩股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 27736855 |
| 公司名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 賴英俊 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 30000 |
| 統一編號: 27736855 |
| 公司名稱: 微栩股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 賴英俊 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 30000 |
[2] 微栩股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 27736855 |
| 公司名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 黃楚銘 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 70000 |
| 統一編號: 27736855 |
| 公司名稱: 微栩股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 黃楚銘 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 70000 |
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微栩股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/31 |
| 發證日期 | 2017/05/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600309502 |
| 中文品名 | "微栩" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | " WISH IN" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003095號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/31 |
| 發證日期: 2017/05/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600309502 |
| 中文品名: "微栩" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: " WISH IN" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220531 |
| 發證日期 | 20170531 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600309502 |
| 中文品名 | "微栩" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | " WISH IN" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170603 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220531 |
| 發證日期: 20170531 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600309502 |
| 中文品名: "微栩" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: " WISH IN" Influenza A&B Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170603 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/06/27 |
| 發證日期 | 2017/06/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600312307 |
| 中文品名 | "微栩" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003123號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/06/27 |
| 發證日期: 2017/06/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600312307 |
| 中文品名: "微栩" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003123號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220627 |
| 發證日期 | 20170627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600312307 |
| 中文品名 | "微栩" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003123號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220627 |
| 發證日期: 20170627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600312307 |
| 中文品名: "微栩" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/05 |
| 發證日期 | 2020/06/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402161603 |
| 中文品名 | “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “CERTEST”H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | CERTEST BIOTEC S.L. |
| 製造廠廠址 | POL. INDUSTRIAL RIO GALLEGO II, CALLE J, N° 1, 50840, SAN MATEO DE GALLEGO, ZARAGOZA (SPAIN) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/05 |
| 發證日期: 2020/06/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402161603 |
| 中文品名: “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “CERTEST”H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: CERTEST BIOTEC S.L. |
| 製造廠廠址: POL. INDUSTRIAL RIO GALLEGO II, CALLE J, N° 1, 50840, SAN MATEO DE GALLEGO, ZARAGOZA (SPAIN) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250605 |
| 發證日期 | 20200605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402161603 |
| 中文品名 | “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “CERTEST”H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | CERTEST BIOTEC S.L. |
| 製造廠廠址 | POL. INDUSTRIAL RIO GALLEGO II, CALLE J, N° 1, 50840, SAN MATEO DE GALLEGO, ZARAGOZA (SPAIN) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250605 |
| 發證日期: 20200605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402161603 |
| 中文品名: “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “CERTEST”H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: CERTEST BIOTEC S.L. |
| 製造廠廠址: POL. INDUSTRIAL RIO GALLEGO II, CALLE J, N° 1, 50840, SAN MATEO DE GALLEGO, ZARAGOZA (SPAIN) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006933號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/19 |
| 發證日期 | 2017/09/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "微栩" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" Helicobacter Pylori Reagents (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/27 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5404 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006933號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/19 |
| 發證日期: 2017/09/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "微栩" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" Helicobacter Pylori Reagents (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/27 |
| 製造許可登錄編號: QMS5404 |
[8] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006933號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220919 |
| 發證日期 | 20170919 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "微栩" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" Helicobacter Pylori Reagents (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170926 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006933號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220919 |
| 發證日期: 20170919 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "微栩" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" Helicobacter Pylori Reagents (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170926 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/24 |
| 發證日期 | 2019/05/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402048203 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN " H.pylori test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/24 |
| 發證日期: 2019/05/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402048203 |
| 中文品名: "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN " H.pylori test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240524 |
| 發證日期 | 20190524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402048203 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN " H.pylori test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190528 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240524 |
| 發證日期: 20190524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402048203 |
| 中文品名: "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN " H.pylori test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190528 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/06/27 |
| 發證日期 | 2017/06/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600312409 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003124號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/06/27 |
| 發證日期: 2017/06/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600312409 |
| 中文品名: "微栩" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220627 |
| 發證日期 | 20170627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600312409 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220627 |
| 發證日期: 20170627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600312409 |
| 中文品名: "微栩" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/13 |
| 發證日期 | 2020/08/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600429005 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門桿菌抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | ZHONGSHAN MAI SHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A DISTRICT, 4F, BUILDING B, NO. 18 TONG TANG ROAD, TANZHOU, ZHONGSHAN, ZHENLONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/13 |
| 發證日期: 2020/08/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600429005 |
| 中文品名: "微栩" 幽門桿菌抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: ZHONGSHAN MAI SHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: A DISTRICT, 4F, BUILDING B, NO. 18 TONG TANG ROAD, TANZHOU, ZHONGSHAN, ZHENLONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250813 |
| 發證日期 | 20200813 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600429005 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門桿菌抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN" H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | ZHONGSHAN MAI SHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A DISTRICT, 4F, BUILDING B, NO. 18 TONG TANG ROAD, TANZHOU, ZHONGSHAN, ZHENLONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200814 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250813 |
| 發證日期: 20200813 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600429005 |
| 中文品名: "微栩" 幽門桿菌抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN" H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: ZHONGSHAN MAI SHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: A DISTRICT, 4F, BUILDING B, NO. 18 TONG TANG ROAD, TANZHOU, ZHONGSHAN, ZHENLONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200814 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/09/19 |
| 發證日期 | 2017/09/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600321907 |
| 中文品名 | “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “WISH IN” H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/09/19 |
| 發證日期: 2017/09/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600321907 |
| 中文品名: “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “WISH IN” H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220919 |
| 發證日期 | 20170919 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600321907 |
| 中文品名 | “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “WISH IN” H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170927 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220919 |
| 發證日期: 20170919 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600321907 |
| 中文品名: “微栩”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “WISH IN” H. Pylori Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: WUHAN JIN PU MAN BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 2, ZHIFANG EAST LAKE ROAD, JIANGXIA DISTRICT, WUHAN CITY, HUBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170927 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/18 |
| 發證日期 | 2019/09/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600395908 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN " H. pylori test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | Fapon Biotech Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 5, Hualien Road, TAIWAN High-tech industrial park, Songshan Lake, Dongguan, Guangdong, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/18 |
| 發證日期: 2019/09/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600395908 |
| 中文品名: "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN " H. pylori test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: Fapon Biotech Inc. |
| 製造廠廠址: No. 5, Hualien Road, TAIWAN High-tech industrial park, Songshan Lake, Dongguan, Guangdong, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 微栩股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240918 |
| 發證日期 | 20190918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600395908 |
| 中文品名 | "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "WISH IN " H. pylori test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27736855 |
| 製造商名稱 | Fapon Biotech Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 5, Hualien Road, TAIWAN High-tech industrial park, Songshan Lake, Dongguan, Guangdong, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190924 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240918 |
| 發證日期: 20190918 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600395908 |
| 中文品名: "微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "WISH IN " H. pylori test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微栩股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
| 申請商統一編號: 27736855 |
| 製造商名稱: Fapon Biotech Inc. |
| 製造廠廠址: No. 5, Hualien Road, TAIWAN High-tech industrial park, Songshan Lake, Dongguan, Guangdong, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190924 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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微栩股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-07 | 微栩股份有限公司 | 黃楚銘 | 1000000 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-07 | 微栩股份有限公司 | 黃楚銘 | 1000000 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-20 | 微栩股份有限公司 | 黃楚銘 | 1000000 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-25 | 微栩股份有限公司 | 黃楚銘 | 1000000 | 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-07 | 公司名稱: 微栩股份有限公司 | 代表人: 黃楚銘 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-07 | 公司名稱: 微栩股份有限公司 | 代表人: 黃楚銘 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-20 | 公司名稱: 微栩股份有限公司 | 代表人: 黃楚銘 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-25 | 公司名稱: 微栩股份有限公司 | 代表人: 黃楚銘 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街151號2樓 |
同姓名董監事 黃楚銘 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 黃楚銘)黃楚銘 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 612000 | 所代表法人: | 醫達科技股份有限公司 | 統一編號: 12978279 |
黃楚銘 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24564957 |
黃楚銘 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 格雷特生物科技有限公司 | 統一編號: 54303776 |
黃楚銘職稱: 董事長 | 持有股份數: 612000 | 所代表法人: | 醫達科技股份有限公司 | 統一編號: 12978279 |
黃楚銘職稱: 監察人 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24564957 |
黃楚銘職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 格雷特生物科技有限公司 | 統一編號: 54303776 |
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地址 新北市汐止區康寧街151號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區康寧街151號2樓)有機甜椒粉(SH01653 081057-016534 PAPRICA GROUND, (POWDER) 100%ORGANIC) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0904.22.00.00.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.39 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥依普同限值為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/08/25 @ 不符合食品資訊資料集 |
黑胡椒細粉(SH01706 081057-017067 PEPPER BLACK FINE GROUND) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0904.12.00.00-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替1.3ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替容許量為0.1 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/04/14 @ 不符合食品資訊資料集 |
香菜葉碎片(SH01235 081057-012352 CILANTRO, CALIFORNIA, LEAVES) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0712.90.90.90.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥大克草0.20 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
檸檬皮(SH01513 081057-015131 LEMON PEEL,) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 1106.30.90.00.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依滅列5.9 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥依滅列容許量為5.0 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/25 @ 不符合食品資訊資料集 |
卡宴辣椒粉(SH01170 081057-011706 CAYENNE (POWDER)) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0904.22.00.00.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥三落松0.08 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥三落松限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: THE SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/10/28 @ 不符合食品資訊資料集 |
有機義大利調味料(SH01451 081057-014516 ITALIAN SEASONING 100% ORGANIC) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 2103.90.90.90.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.13 ppm、得克利0.08 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、得克利限值均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/06/10 @ 不符合食品資訊資料集 |
小茴香粉(SH01325 081057-013250 CUMIN GROUND (POWDER)) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0909.32.00.00.4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥理有龍0.12 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: THE SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/03/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
有機小茴香粉(SH01324 081057-013243 CUMIN GROUND, (POWDER) 100%ORGANI) | 進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0909.32.00.00.4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.38 ppm、貝芬替0.17 ppm、可尼丁0.08 ppm、菲克利0.1 ppm、益達胺0.12 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、貝芬替、可尼丁、菲克利、益達胺限值均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: THE PICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/02/10 @ 不符合食品資訊資料集 |
有機甜椒粉(SH01653 081057-016534 PAPRICA GROUND, (POWDER) 100%ORGANIC)進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0904.22.00.00.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.39 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥依普同限值為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/08/25 @ 不符合食品資訊資料集 |
黑胡椒細粉(SH01706 081057-017067 PEPPER BLACK FINE GROUND)進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0904.12.00.00-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替1.3ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替容許量為0.1 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/04/14 @ 不符合食品資訊資料集 |
香菜葉碎片(SH01235 081057-012352 CILANTRO, CALIFORNIA, LEAVES)進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0712.90.90.90.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥大克草0.20 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
檸檬皮(SH01513 081057-015131 LEMON PEEL,)進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 1106.30.90.00.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依滅列5.9 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥依滅列容許量為5.0 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/25 @ 不符合食品資訊資料集 |
卡宴辣椒粉(SH01170 081057-011706 CAYENNE (POWDER))進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0904.22.00.00.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥三落松0.08 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥三落松限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: THE SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/10/28 @ 不符合食品資訊資料集 |
有機義大利調味料(SH01451 081057-014516 ITALIAN SEASONING 100% ORGANIC)進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 2103.90.90.90.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.13 ppm、得克利0.08 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、得克利限值均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/06/10 @ 不符合食品資訊資料集 |
小茴香粉(SH01325 081057-013250 CUMIN GROUND (POWDER))進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0909.32.00.00.4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥理有龍0.12 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: THE SPICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/03/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
有機小茴香粉(SH01324 081057-013243 CUMIN GROUND, (POWDER) 100%ORGANI)進口商名稱: 保灃國際股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區康寧街151號7樓(康寧科技園區內) | 貨品分類號列: 0909.32.00.00.4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.38 ppm、貝芬替0.17 ppm、可尼丁0.08 ppm、菲克利0.1 ppm、益達胺0.12 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、貝芬替、可尼丁、菲克利、益達胺限值均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE SPICE HUNTER INC/USA | 牌名: THE PICE HUNTER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/02/10 @ 不符合食品資訊資料集 |
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姓名 黃楚銘 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 黃楚銘)醫達科技股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、339未分類其他製品 | 統一編號: 12978279 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街151號2樓 @ 登記工廠名錄 |
醫達科技股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街151號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 339未分類其他製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
黃楚銘 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 612000 | 所代表法人: | 醫達科技股份有限公司 | 統一編號: 12978279 @ 董監事資料集 |
黃楚銘 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24564957 @ 董監事資料集 |
黃楚銘 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 格雷特生物科技有限公司 | 統一編號: 54303776 @ 董監事資料集 |
醫達科技股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品、339未分類其他製品 | 統一編號: 12978279 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街151號2樓 @ 登記工廠名錄 |
醫達科技股份有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街151號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 339未分類其他製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
黃楚銘職稱: 董事長 | 持有股份數: 612000 | 所代表法人: | 醫達科技股份有限公司 | 統一編號: 12978279 @ 董監事資料集 |
黃楚銘職稱: 監察人 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24564957 @ 董監事資料集 |
黃楚銘職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 格雷特生物科技有限公司 | 統一編號: 54303776 @ 董監事資料集 |
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微栩股份有限公司的地圖
微栩股份有限公司的地址位於
新北市汐止區北山里康寧街151號2樓開啟Google地圖視窗微栩股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 新貿運通有限公司 統一編號: 27322222 | 林芬蘭 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街306號5樓 |
| 全人多元智慧發展股份有限公司 統一編號: 27348047 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷25號4樓之1 | |
| 欣都有限公司 統一編號: 27434578 | 楊文芳 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷25號2樓之2 |
| 一零一科技有限公司 統一編號: 27443416 | 廖子壻 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷27號11樓之3 |
| 菘霖紙業有限公司 統一編號: 27483818 | 黃海清 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街153號 |
| 鎰洺生技有限公司 統一編號: 27487315 | 胡能豪 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街61巷30號4樓 |
| 百易集成有限公司 統一編號: 27544759 | 李春生 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷31號7樓之3 |
| 恩悠數位股份有限公司 統一編號: 27545899 | 曾謀宏 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷29之1號9樓之1 |
| 臺美生技股份有限公司 統一編號: 27553588 | 陳于倩 | 核准設立 | 新北市汐止區康寧街169巷27號4樓之2 |
| 莎木妮數位創意有限公司 統一編號: 27609680 | 李麗熒 | 核准設立 | 新北市汐止區北山里康寧街153號5樓 |
| 新貿運通有限公司 統一編號: 27322222 | 負責人: 林芬蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 全人多元智慧發展股份有限公司 統一編號: 27348047 | 狀態: 核准設立 |
| 欣都有限公司 統一編號: 27434578 | 負責人: 楊文芳 | 狀態: 核准設立 |
| 一零一科技有限公司 統一編號: 27443416 | 負責人: 廖子壻 | 狀態: 核准設立 |
| 菘霖紙業有限公司 統一編號: 27483818 | 負責人: 黃海清 | 狀態: 核准設立 |
| 鎰洺生技有限公司 統一編號: 27487315 | 負責人: 胡能豪 | 狀態: 核准設立 |
| 百易集成有限公司 統一編號: 27544759 | 負責人: 李春生 | 狀態: 核准設立 |
| 恩悠數位股份有限公司 統一編號: 27545899 | 負責人: 曾謀宏 | 狀態: 核准設立 |
| 臺美生技股份有限公司 統一編號: 27553588 | 負責人: 陳于倩 | 狀態: 核准設立 |
| 莎木妮數位創意有限公司 統一編號: 27609680 | 負責人: 李麗熒 | 狀態: 核准設立 |
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