達鑫科技有限公司
| 達鑫科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27548642 |
| 登記地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 北投區 榮華里 振興街 |
| 電話手機 | 02-28717392 |
| 聯絡傳真 | 02-28817860 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2004-12-30 |
| 變更日期 | 2016-12-21 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王振民 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
達鑫科技有限公司的簡介
達鑫科技有限公司位於臺北市北投區，營業登記地址:臺北市北投區榮華里振興街1號6樓之12，達鑫科技有限公司的統一編號:27548642，達鑫科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2005-01-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
達鑫科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,456511,鐘錶及其零配件批發
達鑫科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F110010,鐘錶批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
達鑫科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
康達鑫科技股份有限公司地址: 新竹縣竹北市自強南路8號8樓之8 | 電話: 03-550-1178 |
達鑫科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 達鑫科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27548642 |
| 原始登記日期 | 20050107 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HATCHELL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 英文營業地址 | 6F.-12, No. 1, Zhenxing St., Beitou Dist., Taipei City 11283, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O民 |
| 電話號碼 | 02-28717392 |
| 傳真號碼 | 02-28817860 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27548642 |
| 原始登記日期: 20050107 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: HATCHELL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 英文營業地址: 6F.-12, No. 1, Zhenxing St., Beitou Dist., Taipei City 11283, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O民 |
| 電話號碼: 02-28717392 |
| 傳真號碼: 02-28817860 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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達鑫科技有限公司之董監事資料集
[1] 達鑫科技有限公司董監事資料集| 統一編號 | 27548642 |
| 公司名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王振民 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000000 |
| 統一編號: 27548642 |
| 公司名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王振民 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000000 |
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達鑫科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 達鑫科技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 27548642 |
| 業者地址 | 台北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 食品業者登錄字號 | A-127548642-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 公司統一編號: 27548642 |
| 業者地址: 台北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 食品業者登錄字號: A-127548642-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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達鑫科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/03 |
| 發證日期 | 2015/07/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401541405 |
| 中文品名 | "吉田牙科" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "YOSHIDA Dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/03 |
| 發證日期: 2015/07/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401541405 |
| 中文品名: "吉田牙科" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "YOSHIDA Dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250703 |
| 發證日期 | 20150703 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401541405 |
| 中文品名 | "吉田牙科" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "YOSHIDA Dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250703 |
| 發證日期: 20150703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401541405 |
| 中文品名: "吉田牙科" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "YOSHIDA Dental" Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/26 |
| 發證日期 | 2012/07/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602371808 |
| 中文品名 | “美帝康”藍極光痤瘡筆 |
| 英文品名 | “MEDICON” CLEANE ACNE SKIN CARE DEVICE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | MEDICON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1642-5, WONJU MEDICAL EQUIPMENT VENTURE CENTER, GANGWON TECHNO PARK 204HO, 205HO, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6505 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/26 |
| 發證日期: 2012/07/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602371808 |
| 中文品名: “美帝康”藍極光痤瘡筆 |
| 英文品名: “MEDICON” CLEANE ACNE SKIN CARE DEVICE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: MEDICON CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1642-5, WONJU MEDICAL EQUIPMENT VENTURE CENTER, GANGWON TECHNO PARK 204HO, 205HO, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD6505 |
[4] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023718號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170726 |
| 發證日期 | 20120726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602371808 |
| 中文品名 | “美帝康”藍極光痤瘡筆 |
| 英文品名 | “MEDICON” CLEANE ACNE SKIN CARE DEVICE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | MEDICON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1642-5, WONJU MEDICAL EQUIPMENT VENTURE CENTER, GANGWON TECHNO PARK 204HO, 205HO, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6505 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023718號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170726 |
| 發證日期: 20120726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602371808 |
| 中文品名: “美帝康”藍極光痤瘡筆 |
| 英文品名: “MEDICON” CLEANE ACNE SKIN CARE DEVICE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: MEDICON CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1642-5, WONJU MEDICAL EQUIPMENT VENTURE CENTER, GANGWON TECHNO PARK 204HO, 205HO, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: QSD6505 |
[5] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008726號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/15 |
| 發證日期 | 2010/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400872601 |
| 中文品名 | “彼得聖塔”醫療用黏性膠帶（未滅菌） |
| 英文品名 | “PIETRASANTA” STERIBLOCK DIA Medical adhesive tape (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA S, FRANCESCO, 67 55049 VIAREGGIO (LU), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008726號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/15 |
| 發證日期: 2010/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400872601 |
| 中文品名: “彼得聖塔”醫療用黏性膠帶（未滅菌） |
| 英文品名: “PIETRASANTA” STERIBLOCK DIA Medical adhesive tape (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA S, FRANCESCO, 67 55049 VIAREGGIO (LU), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008726號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150415 |
| 發證日期 | 20100415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400872601 |
| 中文品名 | “彼得聖塔”醫療用黏性膠帶（未滅菌） |
| 英文品名 | “PIETRASANTA” STERIBLOCK DIA Medical adhesive tape (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA S, FRANCESCO, 67 55049 VIAREGGIO (LU), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008726號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180517 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150415 |
| 發證日期: 20100415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400872601 |
| 中文品名: “彼得聖塔”醫療用黏性膠帶（未滅菌） |
| 英文品名: “PIETRASANTA” STERIBLOCK DIA Medical adhesive tape (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA S, FRANCESCO, 67 55049 VIAREGGIO (LU), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180522 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/29 |
| 發證日期 | 2015/04/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401517806 |
| 中文品名 | "瑪哈"手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Madhu" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | F-90/3D, OKHLA INDUSTRIAL AREA,PHASE - 1, NEW DELHI-110020, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6409 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015178號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/29 |
| 發證日期: 2015/04/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401517806 |
| 中文品名: "瑪哈"手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Madhu" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: F-90/3D, OKHLA INDUSTRIAL AREA,PHASE - 1, NEW DELHI-110020, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD6409 |
[8] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/18 |
| 發證日期 | 2007/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400554001 |
| 中文品名 | “彼得聖塔”護眼貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “PIETRASANTA”Eye Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4440 眼墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址 | Via delle Cannelle, 225 55054 Loc. S. Rocchino - Massarosa (LU), Italia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50175 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/18 |
| 發證日期: 2007/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400554001 |
| 中文品名: “彼得聖塔”護眼貼(未滅菌) |
| 英文品名: “PIETRASANTA”Eye Pad (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4440 眼墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址: Via delle Cannelle, 225 55054 Loc. S. Rocchino - Massarosa (LU), Italia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD50175 |
[9] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220118 |
| 發證日期 | 20070118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400554001 |
| 中文品名 | “彼得聖塔”護眼貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “PIETRASANTA”Eye Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4440 眼墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA S, FRANCESCO, 67 55049 VIAREGGIO (LU), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170222 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220118 |
| 發證日期: 20070118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400554001 |
| 中文品名: “彼得聖塔”護眼貼(未滅菌) |
| 英文品名: “PIETRASANTA”Eye Pad (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4440 眼墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: PIETRASANTA PHARMA S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA S, FRANCESCO, 67 55049 VIAREGGIO (LU), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170222 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/23 |
| 發證日期 | 2016/06/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401669505 |
| 中文品名 | “瑪哈”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名 | “Madhu”Schirmer Strips (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | F-90/3D, OKHLA INDUSTRIAL AREA,PHASE - 1, NEW DELHI-110020, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6409 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/23 |
| 發證日期: 2016/06/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401669505 |
| 中文品名: “瑪哈”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名: “Madhu”Schirmer Strips (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: F-90/3D, OKHLA INDUSTRIAL AREA,PHASE - 1, NEW DELHI-110020, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD6409 |
[11] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602559001 |
| 中文品名 | “瑪哈”螢光試紙 |
| 英文品名 | “MADHU” Fluorotouch Fluorescein Sodium Opthalmic Strips U.S.P. |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | Madhu Instruments Pvt. Ltd. |
| 製造廠廠址 | F-90/3D, OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE - I, NEW DELHI-110-020, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6409 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602559001 |
| 中文品名: “瑪哈”螢光試紙 |
| 英文品名: “MADHU” Fluorotouch Fluorescein Sodium Opthalmic Strips U.S.P. |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: Madhu Instruments Pvt. Ltd. |
| 製造廠廠址: F-90/3D, OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE - I, NEW DELHI-110-020, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD6409 |
[12] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014567號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/14 |
| 發證日期 | 2014/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401456702 |
| 中文品名 | "達鑫"眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | "HATCHELL" Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片)(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1655 眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014567號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/14 |
| 發證日期: 2014/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401456702 |
| 中文品名: "達鑫"眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名: "HATCHELL" Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片)(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1655 眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014567號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241014 |
| 發證日期 | 20141014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401456702 |
| 中文品名 | "達鑫"眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | "HATCHELL" Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1655 眼科用Fresnel稜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190510 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014567號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241014 |
| 發證日期: 20141014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401456702 |
| 中文品名: "達鑫"眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名: "HATCHELL" Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1655 眼科用Fresnel稜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190510 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023510號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/17 |
| 發證日期 | 2024/06/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402351000 |
| 中文品名 | "奧普特戈" 眼科用Fresnel稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Optego" Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片)（M.1655）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1655 眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | Optego Vision USA |
| 製造廠廠址 | 4525 South Coach Drive, Tucson, AZ 85714 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023510號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/17 |
| 發證日期: 2024/06/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402351000 |
| 中文品名: "奧普特戈" 眼科用Fresnel稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "Optego" Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片)（M.1655）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1655 眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: Optego Vision USA |
| 製造廠廠址: 4525 South Coach Drive, Tucson, AZ 85714 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/27 |
| 發證日期 | 2019/08/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402079409 |
| 中文品名 | "麥迪科" 人工水晶體導引器 (滅菌) |
| 英文品名 | "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | MEDICEL AG |
| 製造廠廠址 | DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11736 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020794號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/27 |
| 發證日期: 2019/08/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402079409 |
| 中文品名: "麥迪科" 人工水晶體導引器 (滅菌) |
| 英文品名: "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: MEDICEL AG |
| 製造廠廠址: DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD11736 |
[16] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240827 |
| 發證日期 | 20190827 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402079409 |
| 中文品名 | "麥迪科" 人工水晶體導引器 (滅菌) |
| 英文品名 | "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | MEDICEL AG |
| 製造廠廠址 | DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190829 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11736 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020794號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240827 |
| 發證日期: 20190827 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402079409 |
| 中文品名: "麥迪科" 人工水晶體導引器 (滅菌) |
| 英文品名: "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: MEDICEL AG |
| 製造廠廠址: DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190829 |
| 製造許可登錄編號: QSD11736 |
[17] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/16 |
| 發證日期 | 2020/11/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402211206 |
| 中文品名 | "古登" 眼科用棒狀稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GULDEN" Ophthalmic bar prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1650 眼科用棒狀稜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | GULDEN OPHTHALMICS |
| 製造廠廠址 | 225 CADWALADER AVE. ELKINS PARK, PA 19027, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022112號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/16 |
| 發證日期: 2020/11/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402211206 |
| 中文品名: "古登" 眼科用棒狀稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "GULDEN" Ophthalmic bar prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1650 眼科用棒狀稜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: GULDEN OPHTHALMICS |
| 製造廠廠址: 225 CADWALADER AVE. ELKINS PARK, PA 19027, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251116 |
| 發證日期 | 20201116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402211206 |
| 中文品名 | "古登" 眼科用棒狀稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GULDEN" Ophthalmic bar prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1650 眼科用棒狀稜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | GULDEN OPHTHALMICS |
| 製造廠廠址 | 225 CADWALADER AVE. ELKINS PARK, PA 19027, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022112號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251116 |
| 發證日期: 20201116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402211206 |
| 中文品名: "古登" 眼科用棒狀稜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "GULDEN" Ophthalmic bar prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1650 眼科用棒狀稜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: GULDEN OPHTHALMICS |
| 製造廠廠址: 225 CADWALADER AVE. ELKINS PARK, PA 19027, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/16 |
| 發證日期 | 2008/04/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667207 |
| 中文品名 | “達鑫”眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “HATCHELL”Press-On Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1655 眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/16 |
| 發證日期: 2008/04/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667207 |
| 中文品名: “達鑫”眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名: “HATCHELL”Press-On Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1655 眼科用Fresnel稜鏡(壓貼鏡片) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 達鑫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150611 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130416 |
| 發證日期 | 20080416 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667207 |
| 中文品名 | “達鑫”眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “HATCHELL”Press-On Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1655 眼科用Fresnel稜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號 | 27548642 |
| 製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150715 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150611 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130416 |
| 發證日期: 20080416 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667207 |
| 中文品名: “達鑫”眼科用Fresnel稜鏡（未滅菌） |
| 英文品名: “HATCHELL”Press-On Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1655 眼科用Fresnel稜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區振興街１號６樓之１２ |
| 申請商統一編號: 27548642 |
| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
| 製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150715 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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達鑫科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-02 | 達鑫科技有限公司 | 王振民 | 2000000 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-21 | 達鑫科技有限公司 | 王振民 | 2000000 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-02 | 公司名稱: 達鑫科技有限公司 | 代表人: 王振民 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-21 | 公司名稱: 達鑫科技有限公司 | 代表人: 王振民 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
同姓名董監事 王振民 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 董監事資料集 王振民)王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 民福工藝有限公司 | 統一編號: 04753543 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 207000 | 所代表法人: | 漢霖傳播股份有限公司 | 統一編號: 23038577 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 47000000 | 所代表法人: | 禾典實業有限公司 | 統一編號: 28171551 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 立豐投資商業有限公司 | 統一編號: 50767387 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠勝資訊有限公司 | 統一編號: 54970685 |
王振民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 天福煤礦股份有限公司 | 統一編號: |
王振民 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4602000 | 所代表法人: | 禾典興業股份有限公司 | 統一編號: 28171551 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 民福工藝有限公司 | 統一編號: 04753543 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 207000 | 所代表法人: | 漢霖傳播股份有限公司 | 統一編號: 23038577 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 47000000 | 所代表法人: | 禾典實業有限公司 | 統一編號: 28171551 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 立豐投資商業有限公司 | 統一編號: 50767387 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠勝資訊有限公司 | 統一編號: 54970685 |
王振民職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 天福煤礦股份有限公司 | 統一編號: |
王振民職稱: 董事長 | 持有股份數: 4602000 | 所代表法人: | 禾典興業股份有限公司 | 統一編號: 28171551 |
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代表法人 (法人董監事) 達鑫科技有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 達鑫科技有限公司)陳介山 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 安達鑫科技有限公司 | 統一編號: 24490175 |
陳介山職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 安達鑫科技有限公司 | 統一編號: 24490175 |
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統編 27548642 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 27548642)“吉田”二氧化碳雷射系統 | 英文品名: “Yoshida” CO2 Medical Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027796號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Opelaser Pro | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐彼特”眼科用Fresnel稜鏡(未滅菌) | 英文品名: “Optiker”Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006386號 | 有效日期: 2012/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登頓" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌) | 英文品名: "Dentaurum" Endosseous Dental Implant Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012058號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉田”二氧化碳雷射系統英文品名: “Yoshida” CO2 Medical Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027796號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Opelaser Pro | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐彼特”眼科用Fresnel稜鏡(未滅菌)英文品名: “Optiker”Ophthalmic Fresnel Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006386號 | 有效日期: 2012/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用Fresnel稜鏡(M.1655)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登頓" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)英文品名: "Dentaurum" Endosseous Dental Implant Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012058號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 達鑫科技 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 達鑫科技)"吉田牙科" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Yoshida Dental" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015413號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉田牙科" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Yoshida Dental" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015413號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達鑫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 王振民 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 王振民)王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 民福工藝有限公司 | 統一編號: 04753543 @ 董監事資料集 |
國盈紡織股份有限公司 | 主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 22587672 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮四張里和線路二五六巷六五號 @ 登記工廠名錄 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 207000 | 所代表法人: | 漢霖傳播股份有限公司 | 統一編號: 23038577 @ 董監事資料集 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 47000000 | 所代表法人: | 禾典實業有限公司 | 統一編號: 28171551 @ 董監事資料集 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 立豐投資商業有限公司 | 統一編號: 50767387 @ 董監事資料集 |
王振民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠勝資訊有限公司 | 統一編號: 54970685 @ 董監事資料集 |
王振民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 天福煤礦股份有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 民福工藝有限公司 | 統一編號: 04753543 @ 董監事資料集 |
國盈紡織股份有限公司主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 22587672 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮四張里和線路二五六巷六五號 @ 登記工廠名錄 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 207000 | 所代表法人: | 漢霖傳播股份有限公司 | 統一編號: 23038577 @ 董監事資料集 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 47000000 | 所代表法人: | 禾典實業有限公司 | 統一編號: 28171551 @ 董監事資料集 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 立豐投資商業有限公司 | 統一編號: 50767387 @ 董監事資料集 |
王振民職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠勝資訊有限公司 | 統一編號: 54970685 @ 董監事資料集 |
王振民職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 天福煤礦股份有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
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達鑫科技有限公司的地圖
達鑫科技有限公司的地址位於
臺北市北投區榮華里振興街1號6樓之12開啟Google地圖視窗達鑫科技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 士普企業有限公司 統一編號: 23135331 | 羅麗雪 | 核准設立 | 臺北市北投區振興街1號4樓之6 |
| 登琪爾股份有限公司 統一編號: 23279358 | 黃俊升 | 核准設立 | 臺北市北投區振興街1號地下2樓 |
| 開水實業有限公司 統一編號: 24772982 | 翁黃萍 | 核准設立 | 臺北市北投區振興街19號1樓 |
| 全美堂開發有限公司 統一編號: 25104684 | 李春娥 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-20) | 臺北市北投區振興街1號地下2樓 |
| 達蜜有限公司 統一編號: 25120431 | 林小美 SULASTRI | 核准設立 | 臺北市北投區振興街5號1樓 |
| 蘿漾手作藝術坊 統一編號: 25587318 | 莊淑媚 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市北投區振興街31號 |
| 沃生國際企業有限公司台北榮總門市 統一編號: 26264717 | 臺北市北投區榮華里振興街１號 | ||
| 亞歷士國際商行 統一編號: 27192163 | 蕭韻 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094118119) | 臺北市北投區振興街1號6樓之11 |
| 達鑫科技有限公司 統一編號: 27548642 | 王振民 | 核准設立 | 臺北市北投區振興街1號6樓之12 |
| 思博企管顧問有限公司 統一編號: 27726364 | 王序寧 | 核准設立 | 臺北市北投區振興街1號地下1樓 |
| 士普企業有限公司 統一編號: 23135331 | 負責人: 羅麗雪 | 狀態: 核准設立 |
| 登琪爾股份有限公司 統一編號: 23279358 | 負責人: 黃俊升 | 狀態: 核准設立 |
| 開水實業有限公司 統一編號: 24772982 | 負責人: 翁黃萍 | 狀態: 核准設立 |
| 全美堂開發有限公司 統一編號: 25104684 | 負責人: 李春娥 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-11-20) |
| 達蜜有限公司 統一編號: 25120431 | 負責人: 林小美 SULASTRI | 狀態: 核准設立 |
| 蘿漾手作藝術坊 統一編號: 25587318 | 負責人: 莊淑媚 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 沃生國際企業有限公司台北榮總門市 統一編號: 26264717 |
| 亞歷士國際商行 統一編號: 27192163 | 負責人: 蕭韻 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094118119) |
| 達鑫科技有限公司 統一編號: 27548642 | 負責人: 王振民 | 狀態: 核准設立 |
| 思博企管顧問有限公司 統一編號: 27726364 | 負責人: 王序寧 | 狀態: 核准設立 |
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