經絡動力醫學股份有限公司
| 經絡動力醫學股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27533161 |
| 登記地址 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 士林區 前港里 承德路４段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2004-11-15 |
| 變更日期 | 2021-09-17 |
| 資本額總額 | 227,500,000元 |
| 實收資本額 | 227,500,000元 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
經絡動力醫學股份有限公司的簡介
經絡動力醫學股份有限公司位於臺北市士林區，營業登記地址:臺北市士林區前港里承德路4段222號8樓，經絡動力醫學股份有限公司的統一編號:27533161，經絡動力醫學股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:227,500,000元，成立時間於2004-11-29登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
經絡動力醫學股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,277999,未分類其他光學儀器及設備製造
經絡動力醫學股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CE01010,一般儀器製造業,F113070,電信器材批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CC01080,電子零組件製造業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,CC01060,有線通信機械器材製造業,CC01070,無線通信機械器材製造業,F218010,資訊軟體零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,F113030,精密儀器批發業,F219010,電子材料零售業,F213060,電信器材零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I501010,產品設計業,IG01010,生物技術服務業,F213040,精密儀器零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,CC01101,電信管制射頻器材製造業,CF01011,醫療器材製造業
經絡動力醫學股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/17 |
| 註銷理由 | 自行鍵入;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/09/08 |
| 發證日期 | 2009/09/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500278502 |
| 中文品名 | "經絡動力"加溫加濕器 |
| 英文品名 | "OmniPAP" Humidifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/17 |
| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/09/08 |
| 發證日期: 2009/09/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500278502 |
| 中文品名: "經絡動力"加溫加濕器 |
| 英文品名: "OmniPAP" Humidifier |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[2] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190908 |
| 發證日期 | 20090908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500278502 |
| 中文品名 | "經絡動力"加溫加濕器 |
| 英文品名 | "OmniPAP" Humidifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170801 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190908 |
| 發證日期: 20090908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500278502 |
| 中文品名: "經絡動力"加溫加濕器 |
| 英文品名: "OmniPAP" Humidifier |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170801 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[3] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2009/08/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500276700 |
| 中文品名 | “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
| 英文品名 | “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/19 |
| 發證日期: 2009/08/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500276700 |
| 中文品名: “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
| 英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/11 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[4] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240819 |
| 發證日期 | 20090819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500276700 |
| 中文品名 | “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
| 英文品名 | “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190611 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240819 |
| 發證日期: 20090819 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500276700 |
| 中文品名: “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
| 英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190611 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[5] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/16 |
| 發證日期 | 2014/09/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡醫”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/16 |
| 發證日期: 2014/09/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “經絡醫”心電血壓計 |
| 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/08 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[6] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240916 |
| 發證日期 | 20140916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡醫”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200508 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240916 |
| 發證日期: 20140916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “經絡醫”心電血壓計 |
| 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200508 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[7] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/04 |
| 發證日期 | 2009/11/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282501 |
| 中文品名 | "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
| 英文品名 | OmniPAP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/04 |
| 發證日期: 2009/11/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282501 |
| 中文品名: "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
| 英文品名: OmniPAP |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[8] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241104 |
| 發證日期 | 20091104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282501 |
| 中文品名 | "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
| 英文品名 | OmniPAP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190701 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241104 |
| 發證日期: 20091104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282501 |
| 中文品名: "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
| 英文品名: OmniPAP |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190701 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[9] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/06/20 |
| 發證日期 | 2007/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500222503 |
| 中文品名 | “經絡”睡眠生理檢測器 |
| 英文品名 | “MD Biomedical ”Sleep Screener |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 700S，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/06/20 |
| 發證日期: 2007/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500222503 |
| 中文品名: “經絡”睡眠生理檢測器 |
| 英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 700S，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140414 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120620 |
| 發證日期 | 20070620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500222503 |
| 中文品名 | “經絡”睡眠生理檢測器 |
| 英文品名 | “MD Biomedical ”Sleep Screener |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 700S，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140507 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140414 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120620 |
| 發證日期: 20070620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500222503 |
| 中文品名: “經絡”睡眠生理檢測器 |
| 英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 700S，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140507 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2010/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500294600 |
| 中文品名 | “經絡動力”心電筆 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion.800E |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/18 |
| 發證日期: 2010/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500294600 |
| 中文品名: “經絡動力”心電筆 |
| 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[12] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250518 |
| 發證日期 | 20100518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500294600 |
| 中文品名 | “經絡動力”心電筆 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion.800E |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250518 |
| 發證日期: 20100518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500294600 |
| 中文品名: “經絡動力”心電筆 |
| 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200812 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[13] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/03 |
| 發證日期 | 2015/09/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/03 |
| 發證日期: 2015/09/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “經絡動力”心電血壓計 |
| 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/20 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[14] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250903 |
| 發證日期 | 20150903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200820 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250903 |
| 發證日期: 20150903 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “經絡動力”心電血壓計 |
| 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200820 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[15] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第003945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/27 |
| 發證日期 | 2013/09/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”血壓計 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion. BP700C |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 GMP0935 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/27 |
| 發證日期: 2013/09/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “經絡動力”血壓計 |
| 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/11 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 GMP0935 |
[16] 經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第003945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230927 |
| 發證日期 | 20130927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”血壓計 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion. BP700C |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180511 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230927 |
| 發證日期: 20130927 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “經絡動力”血壓計 |
| 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號: 27533161 |
| 製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180511 |
| 製造許可登錄編號: GMP0935 |
[ 所有相關搜尋: 經絡動力醫學股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
經絡動力醫學股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 經絡動力醫學股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022240 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市士林區前港里 |
| 工廠負責人姓名 | 游明蓉 |
| 統一編號 | 27533161 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1010418 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022240 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市士林區前港里 |
| 工廠負責人姓名: 游明蓉 |
| 統一編號: 27533161 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1010418 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
[ 所有相關搜尋: 經絡動力醫學股份有限公司 | 登記工廠名錄 開放資料... ]
經絡動力醫學股份有限公司之上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
[1] 經絡動力醫學股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄| 國內投資人 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 統一編號 | 27533161 |
| 核准日期 | 20160329 |
| 大陸投資事業 | 佛山市經絡動力醫療器械有限公司 |
| 大陸事業地址 | 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 |
| 大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
| 國內投資人: 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 統一編號: 27533161 |
| 核准日期: 20160329 |
| 大陸投資事業: 佛山市經絡動力醫療器械有限公司 |
| 大陸事業地址: 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 |
| 大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 |
[ 所有相關搜尋: 經絡動力醫學股份有限公司 | 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 開放資料... ]
經絡動力醫學股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-27 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 199000000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-18 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 205500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-10 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 205500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-22 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 205500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-19 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 205500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-20 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 212500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-12 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 212500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-12 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 227500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-15 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 227500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 110年05月公司解散登記清單2004-11-15 ~ 2021-05-28 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 227500000 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-17 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 227500000 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 199000000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-18 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-10 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-22 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-20 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 212500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-12 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 212500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 227500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-15 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 227500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 110年05月公司解散登記清單核准設立日期: 2004-11-15 | 核准解散日期: 2021-05-28 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 227500000 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-17 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 227500000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 |
統編 27533161 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 27533161)經絡動力醫學股份有限公司 | 統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
經絡動力醫學股份有限公司統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
[ 搜尋 27533161 開放資料... ]
地址 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區基隆路1段159號16樓)玉崑國際貿易有限公司 | 統一編號: 54012313 | 電話號碼: 09-19521818 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信康國際有限公司 | 統一編號: 85069726 | 電話號碼: 02-27638089 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
雷光網路科技有限公司 | 統一編號: 90436271 | 電話號碼: 02-27126003 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
如果國際有限公司 | 統一編號: 54640411 | 電話號碼: 02-27638098#697 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
有穗國際股份有限公司 | 統一編號: 04362623 | 電話號碼: 04-24715778 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
楠森貿易有限公司 | 統一編號: 20923426 | 電話號碼: 02-27646681 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
邦鼎科技有限公司 | 統一編號: 50779460 | 電話號碼: 0931097855 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
健唐有限公司 | 統一編號: 82827628 | 電話號碼: 02-27638098 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
玉崑國際貿易有限公司統一編號: 54012313 | 電話號碼: 09-19521818 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信康國際有限公司統一編號: 85069726 | 電話號碼: 02-27638089 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
雷光網路科技有限公司統一編號: 90436271 | 電話號碼: 02-27126003 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
如果國際有限公司統一編號: 54640411 | 電話號碼: 02-27638098#697 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
有穗國際股份有限公司統一編號: 04362623 | 電話號碼: 04-24715778 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
楠森貿易有限公司統一編號: 20923426 | 電話號碼: 02-27646681 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
邦鼎科技有限公司統一編號: 50779460 | 電話號碼: 0931097855 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
健唐有限公司統一編號: 82827628 | 電話號碼: 02-27638098 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 開放資料... ]
經絡動力醫學股份有限公司的地圖
經絡動力醫學股份有限公司的地址位於
臺北市士林區前港里承德路4段222號8樓開啟Google地圖視窗經絡動力醫學股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 亨泰光學股份有限公司 統一編號: 04342697 | 吳怡璁 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1 |
| 納爾科股份有限公司 統一編號: 04356994 | 張春潔(Zhang Chunjie) | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段172號10樓及174號10樓 |
| 聯合拉鍊企業股份有限公司 統一編號: 04377610 | 陳慶鐘 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段220號5樓 |
| 卓亞貿易有限公司 統一編號: 09483914 | 孫天福 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段152號10樓 |
| 固昌通訊股份有限公司 統一編號: 12232595 | 楊宗隆 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段150號12樓 |
| 加百力國際有限公司 統一編號: 12682825 | 錢小秋 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段218號3樓 |
| 童薪有限公司 統一編號: 12682867 | 奚潔芳 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-28) | 臺北市士林區承德路4段198號6樓 |
| 育凱行銷傳播有限公司 統一編號: 12857367 | 許凱萊 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段184號7樓 |
| 鐘菱實業股份有限公司 統一編號: 14019331 | 林河宏 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段184號4樓 |
| 瑋龍實業有限公司 統一編號: 14069205 | 劉振富 | 核准設立 | 臺北市士林區承德路4段198號11樓 |
| 亨泰光學股份有限公司 統一編號: 04342697 | 負責人: 吳怡璁 | 狀態: 核准設立 |
| 納爾科股份有限公司 統一編號: 04356994 | 負責人: 張春潔(Zhang Chunjie) | 狀態: 核准設立 |
| 聯合拉鍊企業股份有限公司 統一編號: 04377610 | 負責人: 陳慶鐘 | 狀態: 核准設立 |
| 卓亞貿易有限公司 統一編號: 09483914 | 負責人: 孫天福 | 狀態: 核准設立 |
| 固昌通訊股份有限公司 統一編號: 12232595 | 負責人: 楊宗隆 | 狀態: 核准設立 |
| 加百力國際有限公司 統一編號: 12682825 | 負責人: 錢小秋 | 狀態: 核准設立 |
| 童薪有限公司 統一編號: 12682867 | 負責人: 奚潔芳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-28) |
| 育凱行銷傳播有限公司 統一編號: 12857367 | 負責人: 許凱萊 | 狀態: 核准設立 |
| 鐘菱實業股份有限公司 統一編號: 14019331 | 負責人: 林河宏 | 狀態: 核准設立 |
| 瑋龍實業有限公司 統一編號: 14069205 | 負責人: 劉振富 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 臺北市士林區前港里承德路 地址的商工登記... ]