旭勍實業有限公司
旭勍實業有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 27387771 |
登記地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 美仁里 八德路3段 |
電話手機 | 02-2756-2968 |
聯絡傳真 | 02-85113158 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2004-06-30 |
變更日期 | 2017-12-28 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 高子媛 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD. |
旭勍實業有限公司的簡介
旭勍實業有限公司位於臺北市松山區,別名或英文名稱是SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD.,營業登記地址:臺北市松山區美仁里八德路3段75號11樓之1,旭勍實業有限公司的統一編號:27387771,旭勍實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2004-08-16登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
旭勍實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
旭勍實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113050,事務性機器設備批發業,F106020,日常用品批發業,F106010,五金批發業,F118010,資訊軟體批發業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,F102160,輔助食品批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,事務性機器設備零售業,F206020,日常用品零售業,F206010,五金零售業,F218010,資訊軟體零售業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
旭勍實業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
旭勍實業有限公司地址: 台北市信義區基隆路一段143號10樓之1 | 電話: 02-2756-2968 |
旭勍實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 旭勍實業有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 27387771 |
原始登記日期 | 20100810 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 旭勍實業有限公司 |
廠商英文名稱 | SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
英文營業地址 | 11F.-1, No. 75, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 高O媛 |
電話號碼 | 02-85112138 |
傳真號碼 | 02-85113158 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 27387771 |
原始登記日期: 20100810 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 旭勍實業有限公司 |
廠商英文名稱: SHIUH-CHYNG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
英文營業地址: 11F.-1, No. 75, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 高O媛 |
電話號碼: 02-85112138 |
傳真號碼: 02-85113158 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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旭勍實業有限公司之董監事資料集
[1] 旭勍實業有限公司董監事資料集統一編號 | 27387771 |
公司名稱 | 旭勍實業有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 高子媛 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1000000 |
統一編號: 27387771 |
公司名稱: 旭勍實業有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 高子媛 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1000000 |
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旭勍實業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 旭勍實業有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 旭勍實業有限公司 |
公司統一編號 | 27387771 |
業者地址 | 台北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-127387771-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 旭勍實業有限公司 |
公司統一編號: 27387771 |
業者地址: 台北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
食品業者登錄字號: A-127387771-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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旭勍實業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 13 筆]
[1] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第020237號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/07/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/10/13 |
發證日期 | 2009/10/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602023703 |
中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名 | “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:PE20308012,PE20110003,PE20111008,PE20008003。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/07/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020237號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/07/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/10/13 |
發證日期: 2009/10/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602023703 |
中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名: “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白 |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:PE20308012,PE20110003,PE20111008,PE20008003。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2015/07/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020237號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150703 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20141013 |
發證日期 | 20091013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602023703 |
中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名 | “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:PE20308012,PE20110003,PE20111008,PE20008003。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150706 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020237號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150703 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20141013 |
發證日期: 20091013 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602023703 |
中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名: “ENDO-FLEX”Biliary Stent |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:PE20308012,PE20110003,PE20111008,PE20008003。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20150706 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035942號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/06 |
發證日期 | 2022/12/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603594209 |
中文品名 | “索寧衛”得瑪貝司皮膚科震波治療系統 |
英文品名 | “SANUWAVE” dermaPACE Therapeutic Shock Wave System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4685 慢性傷口用體外震波治療器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | SANUWAVE, Inc. |
製造廠廠址 | 3360 Martin Farm Road, Suite 100 Suwanee, GA 30024, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/28 |
製造許可登錄編號 | QSD13402 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035942號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/06 |
發證日期: 2022/12/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603594209 |
中文品名: “索寧衛”得瑪貝司皮膚科震波治療系統 |
英文品名: “SANUWAVE” dermaPACE Therapeutic Shock Wave System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4685 慢性傷口用體外震波治療器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: SANUWAVE, Inc. |
製造廠廠址: 3360 Martin Farm Road, Suite 100 Suwanee, GA 30024, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/28 |
製造許可登錄編號: QSD13402 |
[4] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011678號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/05/09 |
發證日期 | 2012/05/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401167800 |
中文品名 | "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
英文品名 | "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | PRESSURE PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011678號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/05/09 |
發證日期: 2012/05/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401167800 |
中文品名: "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
英文品名: "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: PRESSURE PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011678號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220509 |
發證日期 | 20120509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401167800 |
中文品名 | "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
英文品名 | "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | PRESSURE PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180110 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011678號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220509 |
發證日期: 20120509 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401167800 |
中文品名: "普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌) |
英文品名: "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: PRESSURE PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180110 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000405號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/11/17 |
發證日期 | 2011/11/17 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200040503 |
中文品名 | “先健”富士達可控式導引鞘 |
英文品名 | “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | QSD5736 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000405號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/11/17 |
發證日期: 2011/11/17 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200040503 |
中文品名: “先健”富士達可控式導引鞘 |
英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/20 |
製造許可登錄編號: QSD5736 |
[7] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000405號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161117 |
發證日期 | 20111117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200040503 |
中文品名 | “先健”富士達可控式導引鞘 |
英文品名 | “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | QSD5736 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000405號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180814 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161117 |
發證日期: 20111117 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200040503 |
中文品名: “先健”富士達可控式導引鞘 |
英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20180920 |
製造許可登錄編號: QSD5736 |
[8] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000322號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/12/21 |
發證日期 | 2011/12/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200032202 |
中文品名 | “先健”腔靜脈過濾器 |
英文品名 | “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4260 心肺血管繞道術動脈管血液過濾器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | XJLX3260以下空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | QSD5736 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/12/21 |
發證日期: 2011/12/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200032202 |
中文品名: “先健”腔靜脈過濾器 |
英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4260 心肺血管繞道術動脈管血液過濾器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: XJLX3260以下空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/20 |
製造許可登錄編號: QSD5736 |
[9] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000322號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161221 |
發證日期 | 20111221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200032202 |
中文品名 | “先健”腔靜脈過濾器 |
英文品名 | “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4260 心肺血管繞道術動脈管血液濾過器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | XJLX3260以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | QSD5736 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180814 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161221 |
發證日期: 20111221 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200032202 |
中文品名: “先健”腔靜脈過濾器 |
英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4260 心肺血管繞道術動脈管血液濾過器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: XJLX3260以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20180920 |
製造許可登錄編號: QSD5736 |
[10] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020114號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/02/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/08/14 |
發證日期 | 2009/08/14 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602011400 |
中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名 | “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/02/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020114號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/02/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/08/14 |
發證日期: 2009/08/14 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602011400 |
中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名: “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白 |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2015/02/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020114號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150212 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140814 |
發證日期 | 20090814 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602011400 |
中文品名 | “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名 | “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150216 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020114號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150212 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140814 |
發證日期: 20090814 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602011400 |
中文品名: “福萊克斯”膽道引流管 |
英文品名: “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20150216 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/07/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/04/14 |
發證日期 | 2007/04/14 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601801901 |
中文品名 | “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
英文品名 | “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5365 食道擴張器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白\n |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018019號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/07/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/04/14 |
發證日期: 2007/04/14 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601801901 |
中文品名: “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
英文品名: “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5365 食道擴張器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白\n |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/07/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 旭勍實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140725 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120414 |
發證日期 | 20070414 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601801901 |
中文品名 | “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
英文品名 | “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5365 食道擴張器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭勍實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
申請商統一編號 | 27387771 |
製造商名稱 | ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址 | ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140728 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018019號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140725 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120414 |
發證日期: 20070414 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601801901 |
中文品名: “福萊克斯”食道氣球擴張導管 |
英文品名: “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5365 食道擴張器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 旭勍實業有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段143號5樓之8 |
申請商統一編號: 27387771 |
製造商名稱: ENDO-FLEX GMBH |
製造廠廠址: ALTE HUNXER STR. 113-115, 46562 VOERDE, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20140728 |
製造許可登錄編號: (空) |
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旭勍實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-03 | 旭勍實業有限公司 | 高子媛 | 1000000 | 臺北市信義區基隆路1段143號5樓之8 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-28 | 旭勍實業有限公司 | 高子媛 | 1000000 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-03 | 公司名稱: 旭勍實業有限公司 | 代表人: 高子媛 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段143號5樓之8 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 旭勍實業有限公司 | 代表人: 高子媛 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 |
同姓名董監事 高子媛 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 高子媛)高子媛 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 香氛造境有限公司 | 統一編號: 42634391 |
高子媛職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 香氛造境有限公司 | 統一編號: 42634391 |
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名稱 旭勍實業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 旭勍實業)旭勍實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段143號5樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司 | 電話: 26080017 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司 | 電話: 32335889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區成功路二段一巷三 號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段143號5樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司電話: 26080017 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
旭勍實業有限公司電話: 32335889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區成功路二段一巷三 號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1)德俐行企業有限公司 | 統一編號: 84763311 | 電話號碼: 02-2577-5353 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
松岩有限公司 | 電話: 82370182 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
德盛國際有限公司 | 電話: 25775353 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
德俐行企業有限公司 | 電話: 22703066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
德俐行企業有限公司統一編號: 84763311 | 電話號碼: 02-2577-5353 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
松岩有限公司電話: 82370182 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
德盛國際有限公司電話: 25775353 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
德俐行企業有限公司電話: 22703066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 高子媛 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 高子媛)doTERRA精油 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: /高子媛 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 無名小站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
台灣香氛造境協會 | 團體會址: 新竹縣新埔鎮內思路115號 | 成立日期: 1120130 | 理事長: 高子媛 @ 全國性人民團體名冊 |
高子媛 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 香氛造境有限公司 | 統一編號: 42634391 @ 董監事資料集 |
德布西《練習曲》之音樂分析與詮釋探討 | 作者: 高子媛 | 指導教授: 林明慧 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): An Analysis and Interpretation of Claude Debussy’s Etudes | 系所名稱: 音樂學系 | 學校名稱: 國立臺灣師範大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
新冠肺炎下匯率與利率風險對於人壽保險安定基金風險保費之研究 | 作者: 高子媛 | 指導教授: 張士傑 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Currency Uncertainty, Interest Guarantee and Risk-Based Premiums in Life Insurance Guaranty Schemes ... | 系所名稱: 風險管理與保險學系 | 學校名稱: 國立政治大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
doTERRA精油查處情形: 未違規結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: /高子媛 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 無名小站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
台灣香氛造境協會團體會址: 新竹縣新埔鎮內思路115號 | 成立日期: 1120130 | 理事長: 高子媛 @ 全國性人民團體名冊 |
高子媛職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 香氛造境有限公司 | 統一編號: 42634391 @ 董監事資料集 |
德布西《練習曲》之音樂分析與詮釋探討作者: 高子媛 | 指導教授: 林明慧 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): An Analysis and Interpretation of Claude Debussy’s Etudes | 系所名稱: 音樂學系 | 學校名稱: 國立臺灣師範大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
新冠肺炎下匯率與利率風險對於人壽保險安定基金風險保費之研究作者: 高子媛 | 指導教授: 張士傑 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Currency Uncertainty, Interest Guarantee and Risk-Based Premiums in Life Insurance Guaranty Schemes ... | 系所名稱: 風險管理與保險學系 | 學校名稱: 國立政治大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
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旭勍實業有限公司的地圖
旭勍實業有限公司的地址位於
臺北市松山區美仁里八德路3段75號11樓之1旭勍實業有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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牛毛創意行銷有限公司 統一編號: 29078076 | 牛隆光 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段71巷13-1號4樓 |
進宏有限公司 統一編號: 30960336 | 吳進昭 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路3段109號5樓 |
采荷藝術工作室 統一編號: 31870137 | 陳鼎文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114105596) | 臺北市松山區八德路3段99巷7號 |
吉多福餐飲店 統一編號: 31871810 | 李傑倫 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104109606) | 臺北市松山區八德路3段99巷2號1樓 |
永慶房屋仲介股份有限公司八德店 統一編號: 31890099 | 臺北市松山區美仁里八德路3段81號 | ||
布列德麵包股份有限公司八德店 統一編號: 31968835 | 臺北市松山區美仁里八德路3段85號 | ||
大吉發運彩商行 統一編號: 38461170 | 汪修帆 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056007693) | 臺北市松山區八德路3段99巷2號1樓 |
爆發富彩券商行 統一編號: 38462446 | 劉英華 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094117332) | 臺北市松山區八德路3段99巷2號1樓 |
寶島光學科技股份有限公司寶島眼鏡八德路營業所 統一編號: 38651143 | 臺北市松山區美仁里八德路3段85號1樓 | ||
快樂媽媽工作室 統一編號: 42338011 | 林益莉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084108875) | 臺北市松山區八德路3段81號12樓之2 |
牛毛創意行銷有限公司 統一編號: 29078076 | 負責人: 牛隆光 | 狀態: 核准設立 |
進宏有限公司 統一編號: 30960336 | 負責人: 吳進昭 | 狀態: 核准設立 |
采荷藝術工作室 統一編號: 31870137 | 負責人: 陳鼎文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114105596) |
吉多福餐飲店 統一編號: 31871810 | 負責人: 李傑倫 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104109606) |
永慶房屋仲介股份有限公司八德店 統一編號: 31890099 |
布列德麵包股份有限公司八德店 統一編號: 31968835 |
大吉發運彩商行 統一編號: 38461170 | 負責人: 汪修帆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056007693) |
爆發富彩券商行 統一編號: 38462446 | 負責人: 劉英華 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094117332) |
寶島光學科技股份有限公司寶島眼鏡八德路營業所 統一編號: 38651143 |
快樂媽媽工作室 統一編號: 42338011 | 負責人: 林益莉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084108875) |
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