毅升有限公司
| 毅升有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27229540 |
| 登記地址 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 三民區 立德里 河北二路 |
| 電話手機 | 07-735-3839 |
| 聯絡傳真 | 07-3384345 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 2005-06-01 |
| 變更日期 | 2022-03-28 |
| 資本額總額 | 1,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳素卿 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | E-UP CO., LTD. |
毅升有限公司的簡介
毅升有限公司位於高雄市三民區，別名或英文名稱是E-UP CO., LTD.，營業登記地址:高雄市三民區立德里河北二路211號6樓之3，毅升有限公司的統一編號:27229540，毅升有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,500,000元，成立時間於2005-06-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
毅升有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
毅升有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,E605010,電腦設備安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F108060,乙類成藥批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
毅升 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
弘毅升學文理補習班地址: 高雄市鳳山區保泰路115號 | 電話: 07-711-6913 |
毅升有限公司地址: 高雄市仁武區仁勇路91號 | 電話: 07-735-3839 |
毅升有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 毅升有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27229540 |
| 原始登記日期 | 20050616 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 毅升有限公司 |
| 廠商英文名稱 | E-UP CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
| 英文營業地址 | 6F.-3, No. 211, Hebei 2nd Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80749, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O卿 |
| 電話號碼 | 07-3389480 |
| 傳真號碼 | 07-3384345 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27229540 |
| 原始登記日期: 20050616 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 毅升有限公司 |
| 廠商英文名稱: E-UP CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
| 英文營業地址: 6F.-3, No. 211, Hebei 2nd Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80749, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O卿 |
| 電話號碼: 07-3389480 |
| 傳真號碼: 07-3384345 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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毅升有限公司之董監事資料集
[1] 毅升有限公司董監事資料集| 統一編號 | 27229540 |
| 公司名稱 | 毅升有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳素卿 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1000000 |
| 統一編號: 27229540 |
| 公司名稱: 毅升有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳素卿 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1000000 |
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毅升有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 毅升有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 毅升有限公司 |
| 公司統一編號 | 27229540 |
| 業者地址 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | E-127229540-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 毅升有限公司 |
| 公司統一編號: 27229540 |
| 業者地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
| 食品業者登錄字號: E-127229540-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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毅升有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/01 |
| 發證日期 | 2013/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600184302 |
| 中文品名 | "毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50315 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/01 |
| 發證日期: 2013/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600184302 |
| 中文品名: "毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD50315 |
[2] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230301 |
| 發證日期 | 20130301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600184302 |
| 中文品名 | "毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230301 |
| 發證日期: 20130301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600184302 |
| 中文品名: "毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001316號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/03/30 |
| 發證日期 | 2011/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600131602 |
| 中文品名 | "毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5899 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/03/30 |
| 發證日期: 2011/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600131602 |
| 中文品名: "毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5899 |
[4] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001316號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160330 |
| 發證日期 | 20110330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600131602 |
| 中文品名 | "毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5899 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160330 |
| 發證日期: 20110330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600131602 |
| 中文品名: "毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5899 |
[5] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/01 |
| 發證日期 | 2013/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600184401 |
| 中文品名 | "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50315 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/01 |
| 發證日期: 2013/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600184401 |
| 中文品名: "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD50315 |
[6] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230301 |
| 發證日期 | 20130301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600184401 |
| 中文品名 | "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230301 |
| 發證日期: 20130301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600184401 |
| 中文品名: "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, P. R. CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/03/30 |
| 發證日期 | 2011/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600131500 |
| 中文品名 | "毅升" 病患檢查用手套 (滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" Patient examination glove (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5899 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/03/30 |
| 發證日期: 2011/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600131500 |
| 中文品名: "毅升" 病患檢查用手套 (滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD5899 |
[8] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210330 |
| 發證日期 | 20110330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600131500 |
| 中文品名 | "毅升" 病患檢查用手套 (滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" Patient examination glove (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160201 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5899 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210330 |
| 發證日期: 20110330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600131500 |
| 中文品名: "毅升" 病患檢查用手套 (滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: Jiangsu Yaohua Medical Device Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Yaohua Road, Industrial Park, Houxiang Town, 212312 Danyang City, Jiangsu Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160201 |
| 製造許可登錄編號: QSD5899 |
[9] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/09/15 |
| 發證日期 | 2009/09/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400809301 |
| 中文品名 | “毅升”醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | CREATIVE CONTRACT (M) SDN BHD |
| 製造廠廠址 | LOT 2729, OFF JALAN SERULING 59, TAMAN KLANG JAYA, 41200 KLANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2014/09/15 |
| 發證日期: 2009/09/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400809301 |
| 中文品名: “毅升”醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: CREATIVE CONTRACT (M) SDN BHD |
| 製造廠廠址: LOT 2729, OFF JALAN SERULING 59, TAMAN KLANG JAYA, 41200 KLANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20140915 |
| 發證日期 | 20090915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400809301 |
| 中文品名 | “毅升”醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | CREATIVE CONTRACT (M) SDN BHD |
| 製造廠廠址 | LOT 2729, OFF JALAN SERULING 59, TAMAN KLANG JAYA, 41200 KLANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20140915 |
| 發證日期: 20090915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400809301 |
| 中文品名: “毅升”醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: CREATIVE CONTRACT (M) SDN BHD |
| 製造廠廠址: LOT 2729, OFF JALAN SERULING 59, TAMAN KLANG JAYA, 41200 KLANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/10/14 |
| 發證日期 | 2011/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200031400 |
| 中文品名 | 毅升胃管 |
| 英文品名 | E-UP Gastric Duodenal Levin Tube |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG SUNGOOD TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 39, 3 ROAD BAIYANG STREET, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE JIANGGAN ZONE, HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5114 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/10/14 |
| 發證日期: 2011/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200031400 |
| 中文品名: 毅升胃管 |
| 英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG SUNGOOD TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 39, 3 ROAD BAIYANG STREET, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE JIANGGAN ZONE, HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5114 |
[12] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161014 |
| 發證日期 | 20111014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200031400 |
| 中文品名 | 毅升胃管 |
| 英文品名 | E-UP Gastric Duodenal Levin Tube |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG SUNGOOD TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 39, 3 ROAD BAIYANG STREET, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE JIANGGAN ZONE, HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5114 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20161014 |
| 發證日期: 20111014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200031400 |
| 中文品名: 毅升胃管 |
| 英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG SUNGOOD TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 39, 3 ROAD BAIYANG STREET, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE JIANGGAN ZONE, HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5114 |
[13] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/20 |
| 發證日期 | 2005/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600008109 |
| 中文品名 | 毅升無菌抽痰包 |
| 英文品名 | E-UP Suction Catheter |
| 效能 | 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/20 |
| 發證日期: 2005/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600008109 |
| 中文品名: 毅升無菌抽痰包 |
| 英文品名: E-UP Suction Catheter |
| 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101220 |
| 發證日期 | 20051220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600008109 |
| 中文品名 | 毅升無菌抽痰包 |
| 英文品名 | E-UP Suction Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121115 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101220 |
| 發證日期: 20051220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600008109 |
| 中文品名: 毅升無菌抽痰包 |
| 英文品名: E-UP Suction Catheter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121115 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/22 |
| 發證日期 | 2010/11/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200029101 |
| 中文品名 | 毅升一次性使用胃管 |
| 英文品名 | E-UP Stomach Tube |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入;;矽質胃管輸入限制 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 2 Dongze road, Yuecheng district, Shaoxing, Zhejiang, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7684 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/22 |
| 發證日期: 2010/11/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200029101 |
| 中文品名: 毅升一次性使用胃管 |
| 英文品名: E-UP Stomach Tube |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;矽質胃管輸入限制 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: No. 2 Dongze road, Yuecheng district, Shaoxing, Zhejiang, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD7684 |
[16] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251122 |
| 發證日期 | 20101122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200029101 |
| 中文品名 | 毅升一次性使用胃管 |
| 英文品名 | E-UP Stomach Tube |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 2 Dongze road, Yuecheng district, Shaoxing, Zhejiang, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210331 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7684 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251122 |
| 發證日期: 20101122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200029101 |
| 中文品名: 毅升一次性使用胃管 |
| 英文品名: E-UP Stomach Tube |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: No. 2 Dongze road, Yuecheng district, Shaoxing, Zhejiang, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210331 |
| 製造許可登錄編號: QSD7684 |
[17] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000385號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 2007/05/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600038503 |
| 中文品名 | “毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名 | “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50088 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/29 |
| 發證日期: 2007/05/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600038503 |
| 中文品名: “毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD50088 |
[18] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000385號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270529 |
| 發證日期 | 20070529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600038503 |
| 中文品名 | “毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名 | “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220304 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270529 |
| 發證日期: 20070529 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600038503 |
| 中文品名: “毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
| 英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5340 經鼻氧氣套管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220304 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/26 |
| 發證日期 | 2018/12/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600364906 |
| 中文品名 | "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之三 |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50088 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/26 |
| 發證日期: 2018/12/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600364906 |
| 中文品名: "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之三 |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD50088 |
[20] 毅升有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231226 |
| 發證日期 | 20181226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600364906 |
| 中文品名 | "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之三 |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231226 |
| 發證日期: 20181226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600364906 |
| 中文品名: "毅升" 氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 毅升有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之三 |
| 申請商統一編號: 27229540 |
| 製造商名稱: NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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毅升有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-06 | 毅升有限公司 | 陳素卿 | 1500000 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-28 | 毅升有限公司 | 陳素卿 | 1500000 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-06 | 公司名稱: 毅升有限公司 | 代表人: 陳素卿 | 資本額: 1500000 | 公司所在地: 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-28 | 公司名稱: 毅升有限公司 | 代表人: 陳素卿 | 資本額: 1500000 | 公司所在地: 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
同姓名董監事 陳素卿 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳素卿)陳素卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 隆得貿易股份有限公司 | 統一編號: 00295898 |
陳素卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 松川水電工程股份有限公司 | 統一編號: 04737740 |
陳素卿 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 你的百貨有限公司 | 統一編號: 12889213 |
陳素卿 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 瀧順實業股份有限公司 | 統一編號: 16666276 |
陳素卿 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 祐琮企業開發有限公司 | 統一編號: 16803547 |
陳素卿 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 時曜企業有限公司 | 統一編號: 22638644 |
陳素卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 116 | 所代表法人: | 壯勇企業股份有限公司 | 統一編號: 23008911 |
陳素卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 洛邑股份有限公司 | 統一編號: 23290543 |
陳素卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 前安實業股份有限公司 | 統一編號: 23536602 |
張陳素卿 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 宏鍵水電工程股份有限公司 | 統一編號: 23678138 |
陳素卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 隆得貿易股份有限公司 | 統一編號: 00295898 |
陳素卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 松川水電工程股份有限公司 | 統一編號: 04737740 |
陳素卿職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 你的百貨有限公司 | 統一編號: 12889213 |
陳素卿職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 瀧順實業股份有限公司 | 統一編號: 16666276 |
陳素卿職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 祐琮企業開發有限公司 | 統一編號: 16803547 |
陳素卿職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 時曜企業有限公司 | 統一編號: 22638644 |
陳素卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 116 | 所代表法人: | 壯勇企業股份有限公司 | 統一編號: 23008911 |
陳素卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 洛邑股份有限公司 | 統一編號: 23290543 |
陳素卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 前安實業股份有限公司 | 統一編號: 23536602 |
張陳素卿職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 宏鍵水電工程股份有限公司 | 統一編號: 23678138 |
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同姓名經理人 陳素卿 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 陳素卿)陳素卿 | 公司名稱: 丰姿化工廠股份有限公司 | 到職日期: 0720325 | 統一編號: 20846836 |
陳素卿 | 公司名稱: 諸豐企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 23079984 |
李陳素卿 | 公司名稱: 高鼎財務管理顧問股份有限公司 | 到職日期: 0810808 | 統一編號: 86893113 |
陳素卿公司名稱: 丰姿化工廠股份有限公司 | 到職日期: 0720325 | 統一編號: 20846836 |
陳素卿公司名稱: 諸豐企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 23079984 |
李陳素卿公司名稱: 高鼎財務管理顧問股份有限公司 | 到職日期: 0810808 | 統一編號: 86893113 |
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統編 27229540 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 27229540)“毅升” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) | 英文品名: “E-UP” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003524號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003537號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003538號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“毅升”病患升降機 (未滅菌) | 英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皮諾樂”保護性限制帶（未滅菌） | 英文品名: “PINEL”PROTECTIVE RESTRAINT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005494號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/23 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“毅升” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)英文品名: “E-UP” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003524號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003537號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003538號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“毅升”病患升降機 (未滅菌)英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皮諾樂”保護性限制帶（未滅菌）英文品名: “PINEL”PROTECTIVE RESTRAINT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005494號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/23 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 毅升 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 毅升)“毅升”病患升降機 (未滅菌) | 英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“毅升”病患升降機 (未滅菌)英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 高雄市三民區河北二路211號6樓之3)立众生技有限公司 | 統一編號: 27707845 | 電話號碼: 07-2411512 | 高雄市三民區河北二路211號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌) | 英文品名: "E-UP" Nonrebreathing mask set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003700號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌) | 英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003660號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌) | 英文品名: "E-UP" Nonrebreathing mask set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003700號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」、「儲氣囊(D.5320)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌) | 英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003660號 | 有效日期: 20240110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾斯比" 一般目的之反應試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Bio SB" General purpose reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010098號 | 有效日期: 2016/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立众生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾斯比" 新樂 液態細胞學用反應試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Bio SB" CytoLayer Gyn Liquid Cytotology Reagent Kit ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011049號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立众生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立众生技有限公司統一編號: 27707845 | 電話號碼: 07-2411512 | 高雄市三民區河北二路211號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌)英文品名: "E-UP" Nonrebreathing mask set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003700號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003660號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌)英文品名: "E-UP" Nonrebreathing mask set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003700號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」、「儲氣囊(D.5320)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003660號 | 有效日期: 20240110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾斯比" 一般目的之反應試劑 (未滅菌)英文品名: "Bio SB" General purpose reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010098號 | 有效日期: 2016/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立众生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾斯比" 新樂 液態細胞學用反應試劑組 (未滅菌)英文品名: "Bio SB" CytoLayer Gyn Liquid Cytotology Reagent Kit ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011049號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立众生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳素卿 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳素卿)薑黃素降血脂作用使用於代謝症候群患者的比較分析 | 作者: 陳素卿 | 指導教授: 蔡菁華 翁國昌 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 103 | 論文名稱(外文): Lipid-Lowering Effects of Curcumin in Patients with Metabolic Syndrome | 系所名稱: 醫學研究所 | 學校名稱: 中山醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
德馬機械有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 24440437 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649459 | 彰化縣花壇鄉橋頭村長昇街１４７號 @ 登記工廠名錄 |
立億泰電鍍槽有限公司 | 主要產品: 291金屬加工用機械設備、292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 89813395 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03001023 | 桃園市蘆竹區新興里中興二街32號1樓 @ 登記工廠名錄 |
強氧興業有限公司 | 主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 16108864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661811 | 高雄市大社區保社里旗楠路８０巷２１０之３號 @ 登記工廠名錄 |
毅鍀企業有限公司 | 主要產品: 293通用機械設備、303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 97370443 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99683020 | 臺南市永康區塩行里中正南路490巷62弄2號 @ 登記工廠名錄 |
正圓興業股份有限公司 | 主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86095666 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99694055 | 新北市新莊區西盛里新樹路268巷33弄1號 @ 登記工廠名錄 |
誠益電子企業有限公司 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 | 統一編號: 84547829 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65003138 | 新北市樹林區三福里忠愛街2號3樓 @ 登記工廠名錄 |
信一地政士事務所 | 姓名: 陳素卿 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-3463898 | 高雄市三民區金陵街113號1樓 @ 地政士開業資料 |
薑黃素降血脂作用使用於代謝症候群患者的比較分析作者: 陳素卿 | 指導教授: 蔡菁華 翁國昌 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 103 | 論文名稱(外文): Lipid-Lowering Effects of Curcumin in Patients with Metabolic Syndrome | 系所名稱: 醫學研究所 | 學校名稱: 中山醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
德馬機械有限公司主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 24440437 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649459 | 彰化縣花壇鄉橋頭村長昇街１４７號 @ 登記工廠名錄 |
立億泰電鍍槽有限公司主要產品: 291金屬加工用機械設備、292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 89813395 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03001023 | 桃園市蘆竹區新興里中興二街32號1樓 @ 登記工廠名錄 |
強氧興業有限公司主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 16108864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661811 | 高雄市大社區保社里旗楠路８０巷２１０之３號 @ 登記工廠名錄 |
毅鍀企業有限公司主要產品: 293通用機械設備、303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 97370443 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99683020 | 臺南市永康區塩行里中正南路490巷62弄2號 @ 登記工廠名錄 |
正圓興業股份有限公司主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86095666 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99694055 | 新北市新莊區西盛里新樹路268巷33弄1號 @ 登記工廠名錄 |
誠益電子企業有限公司主要產品: 271電腦及其週邊設備 | 統一編號: 84547829 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65003138 | 新北市樹林區三福里忠愛街2號3樓 @ 登記工廠名錄 |
信一地政士事務所姓名: 陳素卿 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-3463898 | 高雄市三民區金陵街113號1樓 @ 地政士開業資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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| 毅升有限公司 統一編號: 27229540 | 陳素卿 | 核准設立 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 |
| 立众生技有限公司 統一編號: 27707845 | 蘇金玉 | 核准設立 | 高雄市三民區立德里河北2路211號3樓之1 |
| 加一影像工作室 統一編號: 38706484 | 蔡宗展 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360384600) | 高雄市三民區河北二路２３５號 |
| 欣燁佳投資有限公司 統一編號: 42933736 | 呂關德 | 核准設立 | 臺南市北區振興里開元路148巷33弄2-1號1樓 |
| 雍圓室內裝修有限公司 統一編號: 45136782 | 盧素涵 | 核准設立 | 高雄市三民區河北二路186號1樓 |
| 齊恒室內空間規劃有限公司 統一編號: 54633241 | 李光哲 | 核准設立 | 高雄市三民區河北二路227號 |
| 河春理容總匯 統一編號: 76425724 | 蔡良寶 | 撤銷 - 獨資 | 高雄市三民區立德里河北二路２１２號１樓 |
| 平安住股份有限公司 統一編號: 90052437 | 張欣婷 | 核准設立 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之2 |
| 毅升有限公司 統一編號: 27229540 | 負責人: 陳素卿 | 狀態: 核准設立 |
| 立众生技有限公司 統一編號: 27707845 | 負責人: 蘇金玉 | 狀態: 核准設立 |
| 加一影像工作室 統一編號: 38706484 | 負責人: 蔡宗展 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360384600) |
| 欣燁佳投資有限公司 統一編號: 42933736 | 負責人: 呂關德 | 狀態: 核准設立 |
| 雍圓室內裝修有限公司 統一編號: 45136782 | 負責人: 盧素涵 | 狀態: 核准設立 |
| 齊恒室內空間規劃有限公司 統一編號: 54633241 | 負責人: 李光哲 | 狀態: 核准設立 |
| 河春理容總匯 統一編號: 76425724 | 負責人: 蔡良寶 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 平安住股份有限公司 統一編號: 90052437 | 負責人: 張欣婷 | 狀態: 核准設立 |
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