戴聞國際股份有限公司
| 戴聞國際股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 25142337 |
| 登記地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 臨江里 基隆路２段 |
| 電話手機 | 02-27373458 |
| 聯絡傳真 | 02-27358950 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-06-29 |
| 變更日期 | 2015-07-07 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 實收資本額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳義元 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
戴聞國際股份有限公司的簡介
戴聞國際股份有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區臨江里基隆路2段158號1樓，戴聞國際股份有限公司的統一編號:25142337，戴聞國際股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2010-06-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
戴聞國際股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
戴聞國際股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102030,菸酒批發業,F102180,酒精批發業,F103010,飼料批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213010,電器零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
戴聞國際股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 戴聞國際股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 25142337 |
| 原始登記日期 | 20100712 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DEVON INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 158, Sec. 2, Keelung Rd., Da’an Dist., Taipei City 10677, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O元 |
| 電話號碼 | 02-27373458 |
| 傳真號碼 | 02-27358950 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 25142337 |
| 原始登記日期: 20100712 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DEVON INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 158, Sec. 2, Keelung Rd., Da’an Dist., Taipei City 10677, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O元 |
| 電話號碼: 02-27373458 |
| 傳真號碼: 02-27358950 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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戴聞國際股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 戴聞國際股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 25142337 |
| 公司名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳子儀 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 20000 |
| 統一編號: 25142337 |
| 公司名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳子儀 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 20000 |
[2] 戴聞國際股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 25142337 |
| 公司名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 吳義元 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 20000 |
| 統一編號: 25142337 |
| 公司名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 吳義元 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 20000 |
[3] 戴聞國際股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 25142337 |
| 公司名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 葉秀金 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 20000 |
| 統一編號: 25142337 |
| 公司名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 葉秀金 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 20000 |
[4] 戴聞國際股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 25142337 |
| 公司名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳友眾 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 20000 |
| 統一編號: 25142337 |
| 公司名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳友眾 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 20000 |
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戴聞國際股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 戴聞國際股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25142337 |
| 業者地址 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-125142337-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25142337 |
| 業者地址: 台北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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戴聞國際股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000778號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/10/19 |
| 發證日期 | 2016/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200077809 |
| 中文品名 | “戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料 |
| 英文品名 | “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressings |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/10/19 |
| 發證日期: 2016/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200077809 |
| 中文品名: “戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料 |
| 英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressings |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211019 |
| 發證日期 | 20161019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200077809 |
| 中文品名 | “戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料 |
| 英文品名 | “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20161111 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8436 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211019 |
| 發證日期: 20161019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200077809 |
| 中文品名: “戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料 |
| 英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressing |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20161111 |
| 製造許可登錄編號: QSD8436 |
[3] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/25 |
| 發證日期 | 2019/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200107901 |
| 中文品名 | “戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統 |
| 英文品名 | “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.5800 四肢用壓縮套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | devon 24R以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | Devon Medical Products (Jiangsu) Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-2F, Appt D2 Qingfeng, High-Tech Business Incubator, No.1 Qingfeng Road, Su-Tong Science & Technology Park, 226017 Nantong, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10061 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/25 |
| 發證日期: 2019/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200107901 |
| 中文品名: “戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統 |
| 英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.5800 四肢用壓縮套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: devon 24R以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: Devon Medical Products (Jiangsu) Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-2F, Appt D2 Qingfeng, High-Tech Business Incubator, No.1 Qingfeng Road, Su-Tong Science & Technology Park, 226017 Nantong, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD10061 |
[4] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241025 |
| 發證日期 | 20191025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200107901 |
| 中文品名 | “戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統 |
| 英文品名 | “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5800 四肢用壓縮套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | devon 24R以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | Devon Medical Products (Jiangsu) Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-2F, Appt D2 Qingfeng, High-Tech Business Incubator, No.1 Qingfeng Road, Su-Tong Science & Technology Park, 226017 Nantong, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191113 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10061 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241025 |
| 發證日期: 20191025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200107901 |
| 中文品名: “戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統 |
| 英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5800 四肢用壓縮套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: devon 24R以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: Devon Medical Products (Jiangsu) Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-2F, Appt D2 Qingfeng, High-Tech Business Incubator, No.1 Qingfeng Road, Su-Tong Science & Technology Park, 226017 Nantong, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191113 |
| 製造許可登錄編號: QSD10061 |
[5] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/08 |
| 發證日期 | 2022/03/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603529107 |
| 中文品名 | “欣培斯”排煙電燒筆及其電極 |
| 英文品名 | “CIMPAX” Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil and Electrodes |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | CIMPAX ApS |
| 製造廠廠址 | Lille Pilevang 4, 3550 Slangerup, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/08 |
| 發證日期: 2022/03/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603529107 |
| 中文品名: “欣培斯”排煙電燒筆及其電極 |
| 英文品名: “CIMPAX” Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil and Electrodes |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: CIMPAX ApS |
| 製造廠廠址: Lille Pilevang 4, 3550 Slangerup, Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD12772 |
[6] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/12 |
| 發證日期 | 2014/05/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401412101 |
| 中文品名 | "戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/12 |
| 發證日期: 2014/05/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401412101 |
| 中文品名: "戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240512 |
| 發證日期 | 20140512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401412101 |
| 中文品名 | "戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240512 |
| 發證日期: 20140512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401412101 |
| 中文品名: "戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/31 |
| 發證日期 | 2012/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401232001 |
| 中文品名 | “艾貝克”背架 (未滅菌) |
| 英文品名 | “X Back” Brace (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | XBACK Bracing Services, Inc. |
| 製造廠廠址 | 341A West Main St. Birdsboro, PA, 19508, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/10/31 |
| 發證日期: 2012/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401232001 |
| 中文品名: “艾貝克”背架 (未滅菌) |
| 英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: XBACK Bracing Services, Inc. |
| 製造廠廠址: 341A West Main St. Birdsboro, PA, 19508, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171031 |
| 發證日期 | 20121031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401232001 |
| 中文品名 | “艾貝克”背架 (未滅菌) |
| 英文品名 | “X Back” Brace (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | XBACK Bracing Services, Inc. |
| 製造廠廠址 | 341A West Main St. Birdsboro, PA, 19508, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171031 |
| 發證日期: 20121031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401232001 |
| 中文品名: “艾貝克”背架 (未滅菌) |
| 英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: XBACK Bracing Services, Inc. |
| 製造廠廠址: 341A West Main St. Birdsboro, PA, 19508, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/08 |
| 發證日期 | 2015/10/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602781302 |
| 中文品名 | “戴聞”易去創負壓傷口治療系統 |
| 英文品名 | “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EC2400-A |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10522 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/08 |
| 發證日期: 2015/10/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602781302 |
| 中文品名: “戴聞”易去創負壓傷口治療系統 |
| 英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EC2400-A |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD10522 |
[11] 戴聞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201008 |
| 發證日期 | 20151008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602781302 |
| 中文品名 | “戴聞”易去創負壓傷口治療系統 |
| 英文品名 | “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EC2400-A |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151202 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10522 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201008 |
| 發證日期: 20151008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602781302 |
| 中文品名: “戴聞”易去創負壓傷口治療系統 |
| 英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EC2400-A |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號: 25142337 |
| 製造商名稱: DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151202 |
| 製造許可登錄編號: QSD10522 |
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戴聞國際股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-07 | 戴聞國際股份有限公司 | 吳義元 | 1000000 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-07 | 公司名稱: 戴聞國際股份有限公司 | 代表人: 吳義元 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
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吳義元職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 法寶汽車股份有限公司 | 統一編號: 34645070 @ 董監事資料集 |
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臺北市大安區臨江里基隆路2段158號1樓開啟Google地圖視窗戴聞國際股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 仟堡企業有限公司 統一編號: 23590627 | 陳原盛 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-01) | 臺北市大安區基隆路2段132巷1之1號1樓 |
| 柏承科技股份有限公司 統一編號: 23750095 | 李齊良 | 核准設立 | 臺北市大安區臨江里基隆路2段112號12樓 |
| 愛狗園有限公司 統一編號: 24342935 | 賴蔡香蘭 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段124號 |
| 鉉鈦多媒體有限公司 統一編號: 24436200 | 周O戎 | 解散 (107年12月10日 府產業商字 第10756823900號) | 臺北市大安區基隆路2段140號5樓 |
| 學承投資有限公司 統一編號: 24454945 | 李學瑾 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段112號12樓 |
| 碁石智庫股份有限公司 統一編號: 24461360 | 陳如鈊 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段112號7樓 |
| 竟成科技有限公司 統一編號: 24574913 | 胡立歐(CRUZ BARROSO JULIO ALBERTO) | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段136號6樓之2 |
| 亞桑司國際有限公司 統一編號: 24766068 | 林雨龍 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-08) | 臺北市大安區基隆路2段112號6樓 |
| 傑力投資股份有限公司 統一編號: 24783539 | 蔣敏容 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段128號7樓 |
| 比博股份有限公司 統一編號: 24853149 | 許麗玲 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段112號3樓 |
| 仟堡企業有限公司 統一編號: 23590627 | 負責人: 陳原盛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-11-01) |
| 柏承科技股份有限公司 統一編號: 23750095 | 負責人: 李齊良 | 狀態: 核准設立 |
| 愛狗園有限公司 統一編號: 24342935 | 負責人: 賴蔡香蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 鉉鈦多媒體有限公司 統一編號: 24436200 | 負責人: 周O戎 | 狀態: 解散 (107年12月10日 府產業商字 第10756823900號) |
| 學承投資有限公司 統一編號: 24454945 | 負責人: 李學瑾 | 狀態: 核准設立 |
| 碁石智庫股份有限公司 統一編號: 24461360 | 負責人: 陳如鈊 | 狀態: 核准設立 |
| 竟成科技有限公司 統一編號: 24574913 | 負責人: 胡立歐(CRUZ BARROSO JULIO ALBERTO) | 狀態: 核准設立 |
| 亞桑司國際有限公司 統一編號: 24766068 | 負責人: 林雨龍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-08) |
| 傑力投資股份有限公司 統一編號: 24783539 | 負責人: 蔣敏容 | 狀態: 核准設立 |
| 比博股份有限公司 統一編號: 24853149 | 負責人: 許麗玲 | 狀態: 核准設立 |
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