長璟生醫有限公司
長璟生醫有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 24976830 |
登記地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 集英里 民權西路 |
電話手機 | 02-25866798 |
聯絡傳真 | 02-25866282 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2015-06-11 |
變更日期 | 2024-09-06 |
資本額總額 | 8,000,000元 |
負責人或代表人 | 羅貴姬 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
長璟生醫有限公司的簡介
長璟生醫有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區集英里民權西路11號10樓之1,長璟生醫有限公司的統一編號:24976830,長璟生醫有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:8,000,000元,成立時間於2015-06-12登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
長璟生醫有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發,454999,未分類其他食品批發,464917,產業用光學儀器批發
長璟生醫有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F102170,食品什貨批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
長璟生醫有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 長璟生醫有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 24976830 |
原始登記日期 | 20150623 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 長璟生醫有限公司 |
廠商英文名稱 | GROW HEALTHY BIOMEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
英文營業地址 | 10F.-1, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 羅O姬 |
電話號碼 | 02-25866798 |
傳真號碼 | 02-25866282 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24976830 |
原始登記日期: 20150623 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 長璟生醫有限公司 |
廠商英文名稱: GROW HEALTHY BIOMEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
英文營業地址: 10F.-1, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 羅O姬 |
電話號碼: 02-25866798 |
傳真號碼: 02-25866282 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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長璟生醫有限公司之董監事資料集
[1] 長璟生醫有限公司董監事資料集統一編號 | 24976830 |
公司名稱 | 長璟生醫有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 羅貴姬 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 5000000 |
統一編號: 24976830 |
公司名稱: 長璟生醫有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 羅貴姬 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 5000000 |
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長璟生醫有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021522號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/08 |
發證日期 | 2020/05/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402152207 |
中文品名 | "特科諾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Tecno" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | TECNO INSTRUMENTS PVT LTD. |
製造廠廠址 | 316-C, SMALL INDUSTRIAL ESTATE, SIALKOT-51340 PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021522號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/08 |
發證日期: 2020/05/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402152207 |
中文品名: "特科諾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Tecno" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: TECNO INSTRUMENTS PVT LTD. |
製造廠廠址: 316-C, SMALL INDUSTRIAL ESTATE, SIALKOT-51340 PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021522號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250508 |
發證日期 | 20200508 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402152207 |
中文品名 | "特科諾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Tecno" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | TECNO INSTRUMENTS PVT LTD. |
製造廠廠址 | 316-C, SMALL INDUSTRIAL ESTATE, SIALKOT-51340 PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200511 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021522號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250508 |
發證日期: 20200508 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402152207 |
中文品名: "特科諾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Tecno" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: TECNO INSTRUMENTS PVT LTD. |
製造廠廠址: 316-C, SMALL INDUSTRIAL ESTATE, SIALKOT-51340 PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 20200511 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015858號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585802 |
中文品名 | "達夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Dufner" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015858號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585802 |
中文品名: "達夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015858號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201113 |
發證日期 | 20151113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585802 |
中文品名 | "達夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Dufner" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151116 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015858號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201113 |
發證日期: 20151113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585802 |
中文品名: "達夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20151116 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585904 |
中文品名 | "翰司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | HANS SATTLER INC. |
製造廠廠址 | WURTTEMBERGER STRASSE 17, FRIDINGEN, GERMANY, D-78567 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585904 |
中文品名: "翰司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: HANS SATTLER INC. |
製造廠廠址: WURTTEMBERGER STRASSE 17, FRIDINGEN, GERMANY, D-78567 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015859號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201113 |
發證日期 | 20151113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585904 |
中文品名 | "翰司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | HANS SATTLER INC. |
製造廠廠址 | WURTTEMBERGER STRASSE 17, FRIDINGEN, GERMANY, D-78567 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151116 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015859號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201113 |
發證日期: 20151113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585904 |
中文品名: "翰司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: HANS SATTLER INC. |
製造廠廠址: WURTTEMBERGER STRASSE 17, FRIDINGEN, GERMANY, D-78567 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20151116 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022096號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/10 |
發證日期 | 2020/11/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402209608 |
中文品名 | "衛爾司強森" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址 | 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85756, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2020/11/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402209608 |
中文品名: "衛爾司強森" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址: 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85756, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022096號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251110 |
發證日期 | 20201110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402209608 |
中文品名 | "衛爾司強森" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址 | 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85756, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201112 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251110 |
發證日期: 20201110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402209608 |
中文品名: "衛爾司強森" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址: 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85756, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201112 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/10 |
發證日期 | 2020/11/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402209506 |
中文品名 | "杜夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "DUFNER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2020/11/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402209506 |
中文品名: "杜夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "DUFNER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251110 |
發證日期 | 20201110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402209506 |
中文品名 | "杜夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "DUFNER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201112 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251110 |
發證日期: 20201110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402209506 |
中文品名: "杜夫納" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "DUFNER" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: DUFNER INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20201112 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018630號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/12/20 |
發證日期 | 2017/12/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401863000 |
中文品名 | "紐諾維新" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Neurovision" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | NEUROVISION MEDICAL PRODUCTS, INC |
製造廠廠址 | 353 SANJON ROAD, VENTURA CA 93001, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018630號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/12/20 |
發證日期: 2017/12/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401863000 |
中文品名: "紐諾維新" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Neurovision" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: NEUROVISION MEDICAL PRODUCTS, INC |
製造廠廠址: 353 SANJON ROAD, VENTURA CA 93001, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221220 |
發證日期 | 20171220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401863000 |
中文品名 | "紐諾維新" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Neurovision" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | NEUROVISION MEDICAL PRODUCTS, INC |
製造廠廠址 | 353 SANJON ROAD, VENTURA CA 93001, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190129 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221220 |
發證日期: 20171220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401863000 |
中文品名: "紐諾維新" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Neurovision" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: NEUROVISION MEDICAL PRODUCTS, INC |
製造廠廠址: 353 SANJON ROAD, VENTURA CA 93001, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190129 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015854號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585407 |
中文品名 | "偉強生" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址 | 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85706, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015854號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585407 |
中文品名: "偉強生" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址: 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85706, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015854號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201113 |
發證日期 | 20151113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585407 |
中文品名 | "偉強生" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址 | 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85706, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151116 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015854號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201113 |
發證日期: 20151113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585407 |
中文品名: "偉強生" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: WELLS JOHNSON COMPANY |
製造廠廠址: 8000 S. KOLB ROAD, TUCSON, ARIZONA 85706, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20151116 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/10 |
發證日期 | 2020/11/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402209700 |
中文品名 | "布萊克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 5175 SOUTH ROYAL ATLANTA DR. TUCKER, GEORGIA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022097號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2020/11/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402209700 |
中文品名: "布萊克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 5175 SOUTH ROYAL ATLANTA DR. TUCKER, GEORGIA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251110 |
發證日期 | 20201110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402209700 |
中文品名 | "布萊克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟生醫有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 5175 SOUTH ROYAL ATLANTA DR. TUCKER, GEORGIA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201112 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022097號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251110 |
發證日期: 20201110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402209700 |
中文品名: "布萊克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟生醫有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 5175 SOUTH ROYAL ATLANTA DR. TUCKER, GEORGIA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201112 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015857號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585700 |
中文品名 | "布力克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015857號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585700 |
中文品名: "布力克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015857號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201113 |
發證日期 | 20151113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585700 |
中文品名 | "布力克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151116 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015857號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201113 |
發證日期: 20151113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585700 |
中文品名: "布力克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20151116 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015853號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585305 |
中文品名 | “捷斯特” 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Gast” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | GAST ALBERT STORZ |
製造廠廠址 | SCHWALBENWEG 1, D-78573 WURMLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015853號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585305 |
中文品名: “捷斯特” 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名: “Gast” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: GAST ALBERT STORZ |
製造廠廠址: SCHWALBENWEG 1, D-78573 WURMLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 長璟生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015853號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201113 |
發證日期 | 20151113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401585305 |
中文品名 | “捷斯特” 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Gast” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 長璟儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號 | 24976830 |
製造商名稱 | GAST ALBERT STORZ |
製造廠廠址 | SCHWALBENWEG 1, D-78573 WURMLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151116 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015853號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201113 |
發證日期: 20151113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401585305 |
中文品名: “捷斯特” 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名: “Gast” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 長璟儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
申請商統一編號: 24976830 |
製造商名稱: GAST ALBERT STORZ |
製造廠廠址: SCHWALBENWEG 1, D-78573 WURMLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20151116 |
製造許可登錄編號: (空) |
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長璟生醫有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 104年06月公司設立登記清單2015-06-11 | 長璟儀器有限公司 | 羅貴姬 | 5000000 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-17 | 長璟生醫有限公司 | 羅貴姬 | 5000000 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
■ 記錄於 113年09月公司變更登記清單2024-09-06 | 長璟生醫有限公司 | 羅貴姬 | 8000000 | 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
■ 記錄於 104年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2015-06-11 | 公司名稱: 長璟儀器有限公司 | 代表人: 羅貴姬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-17 | 公司名稱: 長璟生醫有限公司 | 代表人: 羅貴姬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
■ 記錄於 113年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-09-06 | 公司名稱: 長璟生醫有限公司 | 代表人: 羅貴姬 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 |
地址 臺北市中山區民權西路11號10樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權西路11號10樓之1)“賓艾爾”奧斯歐多功能系統及配件 | 英文品名: “Bien Air” OSSEODUO Multifunction System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034988號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧騏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賓艾爾”奧斯歐多功能系統及配件英文品名: “Bien Air” OSSEODUO Multifunction System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034988號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧騏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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捷安商實業股份有限公司 統一編號: 25105092 | 徐安昇 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路34之5號 |
大美廣告股份有限公司 統一編號: 25115161 | 沙君壁 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路70號7樓 |
海德國際物流股份有限公司 統一編號: 25131520 | 曹中立 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路27號7樓 |
本山進有限公司 統一編號: 25133506 | 本山進 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號4樓 |
平井元浩有限公司 統一編號: 25133549 | 平井元浩 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號4樓 |
橋本淳二有限公司 統一編號: 25133674 | 橋本淳二 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號4樓 |
山内綠有限公司 統一編號: 25135912 | 山內綠 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路20號4樓 |
娜亞資訊科技股份有限公司 統一編號: 25138235 | 為廣曉雄 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路70號3樓 |
都會國際旅行社有限公司 統一編號: 25144671 | 蔣淑虹 | 核准設立 | 臺北市中山區民權西路35號9樓之3 |
時尚巨星人力派遣企業社 統一編號: 25511985 | 洪芳祝 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104102174) | 臺北市中山區民權西路20號12樓之6 |
捷安商實業股份有限公司 統一編號: 25105092 | 負責人: 徐安昇 | 狀態: 核准設立 |
大美廣告股份有限公司 統一編號: 25115161 | 負責人: 沙君壁 | 狀態: 核准設立 |
海德國際物流股份有限公司 統一編號: 25131520 | 負責人: 曹中立 | 狀態: 核准設立 |
本山進有限公司 統一編號: 25133506 | 負責人: 本山進 | 狀態: 核准設立 |
平井元浩有限公司 統一編號: 25133549 | 負責人: 平井元浩 | 狀態: 核准設立 |
橋本淳二有限公司 統一編號: 25133674 | 負責人: 橋本淳二 | 狀態: 核准設立 |
山内綠有限公司 統一編號: 25135912 | 負責人: 山內綠 | 狀態: 核准設立 |
娜亞資訊科技股份有限公司 統一編號: 25138235 | 負責人: 為廣曉雄 | 狀態: 核准設立 |
都會國際旅行社有限公司 統一編號: 25144671 | 負責人: 蔣淑虹 | 狀態: 核准設立 |
時尚巨星人力派遣企業社 統一編號: 25511985 | 負責人: 洪芳祝 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104102174) |
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