艾肯杜有限公司
艾肯杜有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 24654319 |
登記地址 | 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 三民里 三民路一段 |
電話手機 | 0910652005 |
聯絡傳真 | 033350211 |
登記機關 | 桃園市政府 |
設立日期 | 2014-11-18 |
變更日期 | 2019-12-19 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 朱文村 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
艾肯杜有限公司的簡介
艾肯杜有限公司位於桃園市桃園區,營業登記地址:桃園市桃園區三民里三民路一段66―1號16樓之1,艾肯杜有限公司的統一編號:24654319,艾肯杜有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2014-11-18登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
艾肯杜有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發,457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
艾肯杜有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106020,日常用品批發業,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F199990,其他批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
艾肯杜有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 艾肯杜有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 24654319 |
原始登記日期 | 20150714 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 艾肯杜有限公司 |
廠商英文名稱 | ICANDO BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 |
英文營業地址 | 16F.-1, No. 66-1, Sec. 1, Sanmin Rd., Sanmin Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33049, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 朱O村 |
電話號碼 | 0910652005 |
傳真號碼 | 033350211 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24654319 |
原始登記日期: 20150714 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 艾肯杜有限公司 |
廠商英文名稱: ICANDO BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址: 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 |
英文營業地址: 16F.-1, No. 66-1, Sec. 1, Sanmin Rd., Sanmin Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33049, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 朱O村 |
電話號碼: 0910652005 |
傳真號碼: 033350211 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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艾肯杜有限公司之董監事資料集
[1] 艾肯杜有限公司董監事資料集統一編號 | 24654319 |
公司名稱 | 艾肯杜有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 朱文村 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1000000 |
統一編號: 24654319 |
公司名稱: 艾肯杜有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 朱文村 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1000000 |
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艾肯杜有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008226號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/10 |
發證日期 | 2020/03/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 矽膠疤痕貼片 (未滅菌) |
英文品名 | iDAHO Silicone Scar Care Dressing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008226號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/10 |
發證日期: 2020/03/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 矽膠疤痕貼片 (未滅菌) |
英文品名: iDAHO Silicone Scar Care Dressing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008226號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250310 |
發證日期 | 20200310 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 矽膠疤痕貼片 (滅菌) |
英文品名 | iDAHO Silicone Scar Car e Dr essing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20200326 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008226號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250310 |
發證日期: 20200310 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 矽膠疤痕貼片 (滅菌) |
英文品名: iDAHO Silicone Scar Car e Dr essing (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20200326 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[3] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/07 |
發證日期 | 2020/10/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕凝膠 (滅菌) |
英文品名 | iDAHO Silicone Scar Gel (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;QMS/QSD |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008625號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/07 |
發證日期: 2020/10/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕凝膠 (滅菌) |
英文品名: iDAHO Silicone Scar Gel (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251007 |
發證日期 | 20201007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕凝膠 (滅菌) |
英文品名 | iDAHO Silicone Scar Gel (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20201021 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008625號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251007 |
發證日期: 20201007 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕凝膠 (滅菌) |
英文品名: iDAHO Silicone Scar Gel (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20201021 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[5] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005554號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/30 |
發證日期 | 2015/01/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
英文品名 | iDAHO Scar Care Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005554號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/30 |
發證日期: 2015/01/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
英文品名: iDAHO Scar Care Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005554號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250130 |
發證日期 | 20150130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕護理矽膠片 (滅菌) |
英文品名 | iDAHO Scar Care Silicone Sheeting (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191213 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005554號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250130 |
發證日期: 20150130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕護理矽膠片 (滅菌) |
英文品名: iDAHO Scar Care Silicone Sheeting (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191213 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[7] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/30 |
發證日期 | 2015/03/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 水凝膠手術傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | iDAHO Wound Dressing Hydrogel for Surgical Application (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/29 |
製造許可登錄編號 | QMS1500 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/30 |
發證日期: 2015/03/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 水凝膠手術傷口敷料 (滅菌) |
英文品名: iDAHO Wound Dressing Hydrogel for Surgical Application (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/29 |
製造許可登錄編號: QMS1500 |
[8] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250330 |
發證日期 | 20150330 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 水凝膠手術傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | iDAHO Wound Dressing Hydrogel for Surgical Application (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191129 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250330 |
發證日期: 20150330 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 水凝膠手術傷口敷料 (滅菌) |
英文品名: iDAHO Wound Dressing Hydrogel for Surgical Application (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191129 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[9] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009936號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/07 |
發證日期 | 2023/09/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕護理矽凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | iCANDO Silicone Scar Care Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009936號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/07 |
發證日期: 2023/09/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕護理矽凝膠 (未滅菌) |
英文品名: iCANDO Silicone Scar Care Gel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009933號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/01 |
發證日期 | 2023/09/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
英文品名 | iCANDO Silicone Scar Care Stick(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009933號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/01 |
發證日期: 2023/09/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
英文品名: iCANDO Silicone Scar Care Stick(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009908號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/26 |
發證日期 | 2023/07/26 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名 | iCANDO Silicone Scar Care Sheeting(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009908號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/26 |
發證日期: 2023/07/26 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名: iCANDO Silicone Scar Care Sheeting(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第010177號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/19 |
發證日期 | 2024/08/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 優樂敷 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名 | U-LONG Silicone Scar Care Sheeting(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/09/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第010177號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/19 |
發證日期: 2024/08/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 優樂敷 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名: U-LONG Silicone Scar Care Sheeting(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 艾肯杜有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/09/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006260號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/06/30 |
發證日期 | 2016/06/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (滅菌) |
英文品名 | "iDAHO" MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006260號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/06/30 |
發證日期: 2016/06/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (滅菌) |
英文品名: "iDAHO" MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[14] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006260號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210630 |
發證日期 | 20160630 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (滅菌) |
英文品名 | "iDAHO" MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181106 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006260號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210630 |
發證日期: 20160630 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (滅菌) |
英文品名: "iDAHO" MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181106 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[15] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006951號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/02 |
發證日期 | 2017/10/02 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 藻酸鈣手術傷口敷料(滅菌) |
英文品名 | iDAHO Wound Dressing Alginate for Surgical Application (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/19 |
製造許可登錄編號 | GMP1790 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006951號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/02 |
發證日期: 2017/10/02 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 藻酸鈣手術傷口敷料(滅菌) |
英文品名: iDAHO Wound Dressing Alginate for Surgical Application (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/19 |
製造許可登錄編號: GMP1790 |
[16] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006951號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221002 |
發證日期 | 20171002 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 藻酸鈣手術傷口敷料(滅菌) |
英文品名 | iDAHO Wound Dressing Alginate for Surgical Application (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181106 |
製造許可登錄編號 | GMP1154 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006951號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221002 |
發證日期: 20171002 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 藻酸鈣手術傷口敷料(滅菌) |
英文品名: iDAHO Wound Dressing Alginate for Surgical Application (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181106 |
製造許可登錄編號: GMP1154 |
[17] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005836號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/09 |
發證日期 | 2015/09/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (未滅菌) |
英文品名 | iDAHO MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005836號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/09 |
發證日期: 2015/09/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (未滅菌) |
英文品名: iDAHO MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 艾肯杜有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005836號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250909 |
發證日期 | 20150909 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (未滅菌) |
英文品名 | iDAHO MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址 | 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005836號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250909 |
發證日期: 20150909 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒敷 透氣防水薄膜敷料 (未滅菌) |
英文品名: iDAHO MVTR Permeability Breathable and Waterproof PU film (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) |
製造廠廠址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200812 |
製造許可登錄編號: (空) |
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艾肯杜有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 艾肯杜有限公司特定用途化粧品許可證資料集許可證字號 | 衛部粧製字第007746號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/16 |
發證日期 | 2017/05/16 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 珍舒芙牙齒美白凝膠套組 |
英文品名 | iENJOY Teeth Whitening Gel Kit |
用途 | 牙齒美白。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 管裝附外盒 |
化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 艾肯杜有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號 | 24654319 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/06 |
許可證字號: 衛部粧製字第007746號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/05/16 |
發證日期: 2017/05/16 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 珍舒芙牙齒美白凝膠套組 |
英文品名: iENJOY Teeth Whitening Gel Kit |
用途: 牙齒美白。 |
劑型: 凝膠劑 |
包裝: 管裝附外盒 |
化粧品類別: 美白牙齒用品 |
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 艾肯杜有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區三民里三民路1段66-1號16樓之1 |
申請商統一編號: 24654319 |
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/06 |
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艾肯杜有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年11月公司設立登記清單2014-11-18 | 艾肯杜有限公司 | 朱文村 | 100000 | 桃園縣桃園市長安里愛三街6號12樓之4 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-20 | 艾肯杜有限公司 | 朱文村 | 100000 | 桃園市桃園區長安里愛三街6號12樓之4 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-31 | 艾肯杜有限公司 | 朱文村 | 100000 | 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-19 | 艾肯杜有限公司 | 朱文村 | 1000000 | 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 |
■ 記錄於 103年11月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-11-18 | 公司名稱: 艾肯杜有限公司 | 代表人: 朱文村 | 資本額: 100000 | 公司所在地: 桃園縣桃園市長安里愛三街6號12樓之4 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-20 | 公司名稱: 艾肯杜有限公司 | 代表人: 朱文村 | 資本額: 100000 | 公司所在地: 桃園市桃園區長安里愛三街6號12樓之4 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-31 | 公司名稱: 艾肯杜有限公司 | 代表人: 朱文村 | 資本額: 100000 | 公司所在地: 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-19 | 公司名稱: 艾肯杜有限公司 | 代表人: 朱文村 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區三民里三民路一段66之1號16樓之1 |
同姓名董監事 朱文村 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 朱文村)朱文村 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 葛羅米有限公司 | 統一編號: 29072116 |
朱文村職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 葛羅米有限公司 | 統一編號: 29072116 |
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姓名 朱文村 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 朱文村)朱文村 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 葛羅米有限公司 | 統一編號: 29072116 @ 董監事資料集 |
朱文村職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 葛羅米有限公司 | 統一編號: 29072116 @ 董監事資料集 |
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嘉研科技股份有限公司 統一編號: 12790232 | 狀態: 解散 (093年12月22日 經授中字 第0933323531號) |
晉德元重機有限公司 統一編號: 12793189 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2013-06-14) |
網展網行銷策略有限公司 統一編號: 12795449 | 狀態: 廢止 (094年05月30日 經授中字 第0943472609號) |
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