安德生醫股份有限公司
| 安德生醫股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24460144 |
| 登記地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 大有里 中正北路 |
| 電話手機 | 02-2984-1281 |
| 聯絡傳真 | 02-2984-9807 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2009-09-01 |
| 變更日期 | 2022-10-14 |
| 資本額總額 | 6,800,000元 |
| 實收資本額 | 3,800,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃慶鴻 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安德生醫股份有限公司的簡介
安德生醫股份有限公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區大有里中正北路560巷47號13樓之6，安德生醫股份有限公司的統一編號:24460144，安德生醫股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,800,000元，成立時間於2009-09-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
安德生醫股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,457299,其他化粧品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
安德生醫股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F219010,電子材料零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F119010,電子材料批發業,F213010,電器零售業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,IG01010,生物技術服務業,F102050,茶葉批發業,F102040,飲料批發業,JZ99110,瘦身美容業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F399040,無店面零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
安德生醫股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 安德生醫股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24460144 |
| 原始登記日期 | 20090903 |
| 核發日期 | 20240424 |
| 廠商中文名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ANDLIFE INC. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 英文營業地址 | 13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O鴻 |
| 電話號碼 | 02-2984-1281 |
| 傳真號碼 | 02-2984-9807 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24460144 |
| 原始登記日期: 20090903 |
| 核發日期: 20240424 |
| 廠商中文名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ANDLIFE INC. |
| 中文營業地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 英文營業地址: 13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O鴻 |
| 電話號碼: 02-2984-1281 |
| 傳真號碼: 02-2984-9807 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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安德生醫股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 安德生醫股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 24460144 |
| 公司名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 黃慶鴻 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 204000 |
| 統一編號: 24460144 |
| 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 黃慶鴻 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 204000 |
[2] 安德生醫股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 24460144 |
| 公司名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄭安琇 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 204000 |
| 統一編號: 24460144 |
| 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄭安琇 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 204000 |
[3] 安德生醫股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 24460144 |
| 公司名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃子涵 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 272000 |
| 統一編號: 24460144 |
| 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃子涵 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 272000 |
[4] 安德生醫股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 24460144 |
| 公司名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林鍵宏 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 24460144 |
| 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林鍵宏 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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安德生醫股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 安德生醫股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24460144 |
| 業者地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | A-124460144-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24460144 |
| 業者地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 安德生醫股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24460144 |
| 業者地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-124460144-00001-9 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24460144 |
| 業者地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9 |
| 登錄項目: 販售場所 |
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安德生醫股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/18 |
| 發證日期 | 2005/10/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601270909 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012709號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/18 |
| 發證日期: 2005/10/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601270909 |
| 中文品名: "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
| 英文品名: "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151018 |
| 發證日期 | 20051018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601270909 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012709號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151018 |
| 發證日期: 20051018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601270909 |
| 中文品名: "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
| 英文品名: "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180522 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/17 |
| 發證日期 | 2012/10/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602406201 |
| 中文品名 | “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
| 英文品名 | “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024062號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/10/17 |
| 發證日期: 2012/10/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602406201 |
| 中文品名: “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
| 英文品名: “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD6450 |
[4] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171017 |
| 發證日期 | 20121017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602406201 |
| 中文品名 | “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
| 英文品名 | “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024062號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171017 |
| 發證日期: 20121017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602406201 |
| 中文品名: “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
| 英文品名: “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD6450 |
[5] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/24 |
| 發證日期 | 2005/10/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601275302 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012753號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/24 |
| 發證日期: 2005/10/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601275302 |
| 中文品名: "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
| 英文品名: "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151024 |
| 發證日期 | 20051024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601275302 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012753號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151024 |
| 發證日期: 20051024 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601275302 |
| 中文品名: "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
| 英文品名: "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180522 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013666號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601366609 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2099 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/24 |
| 發證日期: 2005/11/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601366609 |
| 中文品名: "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
| 英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD2099 |
[8] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013666號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601366609 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2099 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151124 |
| 發證日期: 20051124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601366609 |
| 中文品名: "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
| 英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180522 |
| 製造許可登錄編號: QSD2099 |
[9] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/22 |
| 發證日期 | 2018/10/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200095008 |
| 中文品名 | “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
| 英文品名 | “KULZER” Gluma Desensitizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/22 |
| 發證日期: 2018/10/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200095008 |
| 中文品名: “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
| 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD10440 |
[10] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231022 |
| 發證日期 | 20181022 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200095008 |
| 中文品名 | “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
| 英文品名 | “KULZER” Gluma Desensitizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231022 |
| 發證日期: 20181022 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200095008 |
| 中文品名: “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
| 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181108 |
| 製造許可登錄編號: QSD10440 |
[11] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602444007 |
| 中文品名 | “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
| 英文品名 | “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024440號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/01/11 |
| 發證日期: 2013/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602444007 |
| 中文品名: “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
| 英文品名: “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD6450 |
[12] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180111 |
| 發證日期 | 20130111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602444007 |
| 中文品名 | “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
| 英文品名 | “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024440號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180111 |
| 發證日期: 20130111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602444007 |
| 中文品名: “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
| 英文品名: “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD6450 |
[13] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/20 |
| 發證日期 | 2013/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401370101 |
| 中文品名 | “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/20 |
| 發證日期: 2013/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401370101 |
| 中文品名: “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231220 |
| 發證日期 | 20131220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401370101 |
| 中文品名 | “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180801 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231220 |
| 發證日期: 20131220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401370101 |
| 中文品名: “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180801 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/04 |
| 發證日期 | 2019/04/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200099007 |
| 中文品名 | “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
| 英文品名 | “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/04 |
| 發證日期: 2019/04/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200099007 |
| 中文品名: “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
| 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD10440 |
[16] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240404 |
| 發證日期 | 20190404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200099007 |
| 中文品名 | “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
| 英文品名 | “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240404 |
| 發證日期: 20190404 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200099007 |
| 中文品名: “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
| 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190516 |
| 製造許可登錄編號: QSD10440 |
[17] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/28 |
| 發證日期 | 2013/01/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602463509 |
| 中文品名 | "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
| 英文品名 | "Kulzer" SIGNUM Veneering Composites |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2019/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10765 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/28 |
| 發證日期: 2013/01/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602463509 |
| 中文品名: "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
| 英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composites |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2019/01/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD10765 |
[18] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230128 |
| 發證日期 | 20130128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602463509 |
| 中文品名 | "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
| 英文品名 | "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10765 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230128 |
| 發證日期: 20130128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602463509 |
| 中文品名: "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
| 英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190123 |
| 製造許可登錄編號: QSD10765 |
[19] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2015/06/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533802 |
| 中文品名 | "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | BIOPLAX LIMITED |
| 製造廠廠址 | ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2015/06/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401533802 |
| 中文品名: "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: BIOPLAX LIMITED |
| 製造廠廠址: ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250615 |
| 發證日期 | 20150615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533802 |
| 中文品名 | "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | BIOPLAX LIMITED |
| 製造廠廠址 | ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200731 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250615 |
| 發證日期: 20150615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401533802 |
| 中文品名: "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號: 24460144 |
| 製造商名稱: BIOPLAX LIMITED |
| 製造廠廠址: ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200731 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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安德生醫股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-11 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 333330 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 3800000 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-19 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 3800000 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單2017-01-23 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 3800000 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-30 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 6800000 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-17 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 6800000 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-12 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 6800000 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-29 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 6800000 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-14 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 6800000 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-11 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 333330 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 3800000 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 3800000 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-23 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 3800000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-17 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-14 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
同姓名董監事 黃慶鴻 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 董監事資料集 黃慶鴻)黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 12289 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 盛昱工程有限公司 | 統一編號: 28140523 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 壹號船渠有限公司 | 統一編號: 28603501 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 雲曦科技股份有限公司 | 統一編號: 54353780 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 嶽義科技工程整合有限公司 | 統一編號: 59339892 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 允聯企業有限公司 | 統一編號: 76466359 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 嶽義科技工程整合有限公司 | 嶽擎電業股份有限公司 | 統一編號: 90112879 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 12289 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 盛昱工程有限公司 | 統一編號: 28140523 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 壹號船渠有限公司 | 統一編號: 28603501 |
黃慶鴻職稱: 董事長 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 雲曦科技股份有限公司 | 統一編號: 54353780 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 嶽義科技工程整合有限公司 | 統一編號: 59339892 |
黃慶鴻職稱: 董事長 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 允聯企業有限公司 | 統一編號: 76466359 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 嶽義科技工程整合有限公司 | 嶽擎電業股份有限公司 | 統一編號: 90112879 |
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同姓名經理人 黃慶鴻 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 黃慶鴻)黃慶鴻 | 公司名稱: 博欣企業股份有限公司 | 到職日期: 0761120 | 統一編號: 36010740 |
黃慶鴻公司名稱: 博欣企業股份有限公司 | 到職日期: 0761120 | 統一編號: 36010740 |
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統編 24460144 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 24460144)“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌) | 英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂 | 英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克發”牙科用X-光軟片（未滅菌） | 英文品名: “AGFA”Dentus Film（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克發”牙科用X-光軟片（未滅菌）英文品名: “AGFA”Dentus Film（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 安德生醫 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 安德生醫)"安德生醫"愛敷美水性傷口敷料(未滅菌) | 申請廠商: 安德生醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101023 | 核准結束日期: 1131023 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809053 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“古莎”玻璃離子黏著劑 | 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌) | 英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安德生醫"愛敷美水性傷口敷料(未滅菌)申請廠商: 安德生醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101023 | 核准結束日期: 1131023 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809053 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“古莎”玻璃離子黏著劑英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6)“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材 | 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材 | 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 黃慶鴻 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 黃慶鴻)從世界醫藥分業發展看臺灣基層西醫診所門內藥局發展與調整之研究 | 作者: 黃慶鴻 | 指導教授: 蕭崑杉 黃麗君 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 105 | 論文名稱(外文): The Development and Adjustment Analysis of Physician-owned Pharmacy in Clinic in Taiwan in View of S... | 系所名稱: 生物產業傳播暨發展學研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
惠理藥局 | 電話: | 三重區 | 地址街道巷弄號: 重陽路一段152號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 黃慶鴻 @ 藥局基本資料 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 12289 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 盛昱工程有限公司 | 統一編號: 28140523 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 壹號船渠有限公司 | 統一編號: 28603501 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 雲曦科技股份有限公司 | 統一編號: 54353780 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 嶽義科技工程整合有限公司 | 統一編號: 59339892 @ 董監事資料集 |
從世界醫藥分業發展看臺灣基層西醫診所門內藥局發展與調整之研究作者: 黃慶鴻 | 指導教授: 蕭崑杉 黃麗君 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 105 | 論文名稱(外文): The Development and Adjustment Analysis of Physician-owned Pharmacy in Clinic in Taiwan in View of S... | 系所名稱: 生物產業傳播暨發展學研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
惠理藥局電話: | 三重區 | 地址街道巷弄號: 重陽路一段152號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 黃慶鴻 @ 藥局基本資料 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 12289 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 盛昱工程有限公司 | 統一編號: 28140523 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 壹號船渠有限公司 | 統一編號: 28603501 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻職稱: 董事長 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 雲曦科技股份有限公司 | 統一編號: 54353780 @ 董監事資料集 |
黃慶鴻職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 嶽義科技工程整合有限公司 | 統一編號: 59339892 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 永泰軸承五金行 統一編號: 73794772 | 黃益成 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路530巷13號 |
| 尚美銘板企業社 統一編號: 74931697 | 王玉華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111576) | 新北市三重區中正北路５６０巷５號１樓 |
| 全超企業社 統一編號: 76855913 | 許素秋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098115974) | 新北市三重區中正北路508巷65號 |
| 寶龍車業行 統一編號: 78286781 | 熊博偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130768) | 新北市三重區中正北路430號 |
| 信源鋁模工廠 統一編號: 78294446 | 傅蓮花 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088128286) | 新北市三重區中正北路５１６號７樓 |
| 憲信企業社 統一編號: 78295901 | 王金展 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路３９４巷２弄８號１樓 |
| 鑫樹企業社 統一編號: 78299688 | 魏文華 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路１９３巷１１弄１９號１樓 |
| 新貿企業社 統一編號: 78316650 | 郭銀幸 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路394巷2弄2號3樓 |
| 愷升有限公司 統一編號: 79965750 | 孫言平 | 核准設立 | 新北市三重區中正北路560巷100弄22號(1樓) |
| 金鴻奈米科技有限公司 統一編號: 79978360 | 蔡孟澄 | 核准設立 | 新北市三重區中正北路540巷5之1號 |
| 永泰軸承五金行 統一編號: 73794772 | 負責人: 黃益成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 尚美銘板企業社 統一編號: 74931697 | 負責人: 王玉華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111576) |
| 全超企業社 統一編號: 76855913 | 負責人: 許素秋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098115974) |
| 寶龍車業行 統一編號: 78286781 | 負責人: 熊博偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130768) |
| 信源鋁模工廠 統一編號: 78294446 | 負責人: 傅蓮花 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088128286) |
| 憲信企業社 統一編號: 78295901 | 負責人: 王金展 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鑫樹企業社 統一編號: 78299688 | 負責人: 魏文華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 新貿企業社 統一編號: 78316650 | 負責人: 郭銀幸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 愷升有限公司 統一編號: 79965750 | 負責人: 孫言平 | 狀態: 核准設立 |
| 金鴻奈米科技有限公司 統一編號: 79978360 | 負責人: 蔡孟澄 | 狀態: 核准設立 |
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