亞成興業有限公司
| 亞成興業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24426322 |
| 登記地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 三民區 鼎泰里 明哲路 |
| 電話手機 | 07-3454754 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 2009-06-18 |
| 變更日期 | 2017-08-04 |
| 資本額總額 | 3,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 石明賢 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
亞成興業有限公司的簡介
亞成興業有限公司位於高雄市三民區，營業登記地址:高雄市三民區鼎泰里明哲路33號2樓之2（205室），亞成興業有限公司的統一編號:24426322，亞成興業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:3,000,000元，成立時間於2009-06-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
亞成興業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
亞成興業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F401010,國際貿易業,J303010,雜誌（期刊）出版業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
亞成興業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 亞成興業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24426322 |
| 原始登記日期 | 20090722 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ARCHER MEDICAL TRADING CORP. |
| 中文營業地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 英文營業地址 | RM.205, 2F.-2, NO. 33, MINGZHE RD., SANMIN DIST., KAOHSIUNG CITY 80794, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 石O賢 |
| 電話號碼 | 07-3454754 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24426322 |
| 原始登記日期: 20090722 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 亞成興業有限公司 |
| 廠商英文名稱: ARCHER MEDICAL TRADING CORP. |
| 中文營業地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 英文營業地址: RM.205, 2F.-2, NO. 33, MINGZHE RD., SANMIN DIST., KAOHSIUNG CITY 80794, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 石O賢 |
| 電話號碼: 07-3454754 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 亞成興業有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
亞成興業有限公司之董監事資料集
[1] 亞成興業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 24426322 |
| 公司名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 石明賢 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 3000000 |
| 統一編號: 24426322 |
| 公司名稱: 亞成興業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 石明賢 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 3000000 |
[ 所有相關搜尋: 亞成興業有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
亞成興業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 15 筆]
[1] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/12/09 |
| 發證日期 | 2015/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602797706 |
| 中文品名 | “醫潔”牙科骨內植體補綴零件 |
| 英文品名 | “Easy System Implant” Dental Implants prosthetic parts |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | Easy System Implant |
| 製造廠廠址 | 72 Rue Cassiopee, 74650 Chavanod, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8014 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/12/09 |
| 發證日期: 2015/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602797706 |
| 中文品名: “醫潔”牙科骨內植體補綴零件 |
| 英文品名: “Easy System Implant” Dental Implants prosthetic parts |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: Easy System Implant |
| 製造廠廠址: 72 Rue Cassiopee, 74650 Chavanod, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8014 |
[2] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201209 |
| 發證日期 | 20151209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602797706 |
| 中文品名 | “醫潔”牙科骨內植體補綴零件 |
| 英文品名 | “Easy System Implant” Dental Implants prosthetic part |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | Easy System Implant |
| 製造廠廠址 | 72 Rue Cassiopée, 74650 Chavanod, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160111 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8014 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201209 |
| 發證日期: 20151209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602797706 |
| 中文品名: “醫潔”牙科骨內植體補綴零件 |
| 英文品名: “Easy System Implant” Dental Implants prosthetic part |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: Easy System Implant |
| 製造廠廠址: 72 Rue Cassiopée, 74650 Chavanod, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160111 |
| 製造許可登錄編號: QSD8014 |
[3] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/04/13 |
| 發證日期 | 2010/04/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400871509 |
| 中文品名 | “桑達斯邁泰斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cendres Metaux”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CENDRES METAUX SA |
| 製造廠廠址 | RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008715號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/04/13 |
| 發證日期: 2010/04/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400871509 |
| 中文品名: “桑達斯邁泰斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cendres Metaux”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CENDRES METAUX SA |
| 製造廠廠址: RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150413 |
| 發證日期 | 20100413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400871509 |
| 中文品名 | “桑達斯邁泰斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cendres Metaux”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CENDRES METAUX SA |
| 製造廠廠址 | RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008715號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150413 |
| 發證日期: 20100413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400871509 |
| 中文品名: “桑達斯邁泰斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cendres Metaux”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CENDRES METAUX SA |
| 製造廠廠址: RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/07/24 |
| 發證日期 | 2009/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400793505 |
| 中文品名 | “克浩式”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical House”Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/07/24 |
| 發證日期: 2009/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400793505 |
| 中文品名: “克浩式”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: “Clinical House”Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140724 |
| 發證日期 | 20090724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400793505 |
| 中文品名 | “克浩式”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical House”Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140724 |
| 發證日期: 20090724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400793505 |
| 中文品名: “克浩式”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: “Clinical House”Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/11/09 |
| 發證日期 | 2011/05/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602164905 |
| 中文品名 | “克浩式”培里泰艾斯普植體系統 |
| 英文品名 | “Clinical House” PerioType X-pert Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/11/09 |
| 發證日期: 2011/05/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602164905 |
| 中文品名: “克浩式”培里泰艾斯普植體系統 |
| 英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD5545 |
[8] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/09 |
| 發證日期 | 2011/05/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602164905 |
| 中文品名 | “克浩式”培里泰艾斯普植體系統 |
| 英文品名 | “Clinical House” PerioType X-pert Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SWITZERLAND |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/09 |
| 發證日期: 2011/05/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602164905 |
| 中文品名: “克浩式”培里泰艾斯普植體系統 |
| 英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SWITZERLAND |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD5545 |
[9] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151109 |
| 發證日期 | 20110505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602164905 |
| 中文品名 | “克浩式”培里泰艾斯普植體系統 |
| 英文品名 | “Clinical House” PerioType X-pert Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200407 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151109 |
| 發證日期: 20110505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602164905 |
| 中文品名: “克浩式”培里泰艾斯普植體系統 |
| 英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200407 |
| 製造許可登錄編號: QSD5545 |
[10] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/07/24 |
| 發證日期 | 2009/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400793607 |
| 中文品名 | “克浩式”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/07/24 |
| 發證日期: 2009/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400793607 |
| 中文品名: “克浩式”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140724 |
| 發證日期 | 20090724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400793607 |
| 中文品名 | “克浩式”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140724 |
| 發證日期: 20090724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400793607 |
| 中文品名: “克浩式”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: LOWENSTRASSE 2, 8001 ZURICH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/01/30 |
| 發證日期 | 2012/01/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401132302 |
| 中文品名 | "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址 | EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/01/30 |
| 發證日期: 2012/01/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401132302 |
| 中文品名: "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191126 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170130 |
| 發證日期 | 20120130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401132302 |
| 中文品名 | "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址 | EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191126 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170130 |
| 發證日期: 20120130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401132302 |
| 中文品名: "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/01/26 |
| 發證日期 | 2017/01/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401746608 |
| 中文品名 | "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址 | EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/01/26 |
| 發證日期: 2017/01/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401746608 |
| 中文品名: "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 亞成興業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017466號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220126 |
| 發證日期 | 20170126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401746608 |
| 中文品名 | "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號 | 24426322 |
| 製造商名稱 | STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址 | EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170208 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017466號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220126 |
| 發證日期: 20170126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401746608 |
| 中文品名: "史奪瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Storz" Stoma Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞成興業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鼓山區裕國街167號 |
| 申請商統一編號: 24426322 |
| 製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH |
| 製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170208 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 亞成興業有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
亞成興業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-04 | 亞成興業有限公司 | 石明賢 | 3000000 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-04 | 公司名稱: 亞成興業有限公司 | 代表人: 石明賢 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） |
名稱 亞成興業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 亞成興業)亞成興業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鼓山區裕國街167號 @ 醫療器材商資料集 |
亞成興業有限公司 | 電話: 06-2362715 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市東區林森路一段395號11樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
亞成興業有限公司 | 電話: 3454754 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） @ 醫療器材商資料集 |
亞成興業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鼓山區裕國街167號 @ 醫療器材商資料集 |
亞成興業有限公司電話: 06-2362715 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市東區林森路一段395號11樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
亞成興業有限公司電話: 3454754 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區明哲路33號2樓之2（205室） @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 亞成興業 開放資料... ]
亞成興業有限公司的地圖
亞成興業有限公司的地址位於
高雄市三民區鼎泰里明哲路33號2樓之2（205室）開啟Google地圖視窗亞成興業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 葡萄樹樂坊 統一編號: 17636511 | 林美珠 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路２號 |
| 有一套精品童裝生活館 統一編號: 17845854 | 李明芳 | 核准停業 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路１號 |
| 茱麗亞服飾精品店 統一編號: 17857871 | 黃文益 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路５號１樓 |
| 福晟商行 統一編號: 18110346 | 洪瓊雅 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路３３號９樓之１０ |
| 哈唯喀租書院 統一編號: 18116453 | 鍾秀卿 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路１５號 |
| 彩色球生活精品 統一編號: 18121420 | 簡碧菁 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10261978300) | 高雄市三民區鼎泰里明哲路９號１樓 |
| 英麥肯全傳播行銷事業社 統一編號: 19457653 | 王樂群 | 核准停業 - 合夥 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路３３號１６樓之８ |
| 億鎂企業行 統一編號: 19545740 | 王淑芬 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路３３號１０樓之４ |
| 鼎豐體育用品社 統一編號: 20211046 | 王碧紅 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區鼎泰里明哲路１４號１樓 |
| 韋緻企業有限公司 統一編號: 23354047 | 解散 | 高雄市三民區明哲路48號10樓 |
| 葡萄樹樂坊 統一編號: 17636511 | 負責人: 林美珠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 有一套精品童裝生活館 統一編號: 17845854 | 負責人: 李明芳 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 茱麗亞服飾精品店 統一編號: 17857871 | 負責人: 黃文益 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 福晟商行 統一編號: 18110346 | 負責人: 洪瓊雅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 哈唯喀租書院 統一編號: 18116453 | 負責人: 鍾秀卿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 彩色球生活精品 統一編號: 18121420 | 負責人: 簡碧菁 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10261978300) |
| 英麥肯全傳播行銷事業社 統一編號: 19457653 | 負責人: 王樂群 | 狀態: 核准停業 - 合夥 |
| 億鎂企業行 統一編號: 19545740 | 負責人: 王淑芬 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鼎豐體育用品社 統一編號: 20211046 | 負責人: 王碧紅 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 韋緻企業有限公司 統一編號: 23354047 | 狀態: 解散 |
[ 更多 高雄市三民區鼎泰里明哲路 地址的商工登記... ]