聽貝爾股份有限公司
| 聽貝爾股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24305994 |
| 登記地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 中安里 中和路 |
| 電話手機 | 02-27078127 |
| 聯絡傳真 | 02-27093559 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2008-11-10 |
| 變更日期 | 2022-05-13 |
| 資本額總額 | 77,000,000元 |
| 實收資本額 | 47,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃瑞屏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
聽貝爾股份有限公司的簡介
聽貝爾股份有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區中安里中和路366號12樓之3，聽貝爾股份有限公司的統一編號:24305994，聽貝爾股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:77,000,000元，成立時間於2008-11-18登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
首飾及貴金屬零售業 ■ 礦石零售業 ■ 照相器材零售業 ■ 消防安全設備零售業 ■ 資訊軟體零售業 ■ 電子材料零售業 ■ 耐火材料零售業 ■ 食品添加物零售業 ■ 成人用品零售業 ■ 其他零售業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
聽貝爾股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464211,電子器材、電子設備批發,456199,其他家用電器批發,464999,未分類其他機械器具批發,332900,其他醫療器材及用品製造
聽貝爾股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F219010,電子材料零售業,F119010,電子材料批發業,F213040,精密儀器零售業,F113030,精密儀器批發業,F208040,化粧品零售業,F108040,化粧品批發業,F213060,電信器材零售業,F113070,電信器材批發業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F113990,其他機械器具批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業
聽貝爾 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
聽貝爾股份有限公司地址: 台北市大安區信義路四段380號8樓之1 | 電話: 02-2709-3557 |
聽貝爾股份有限公司地址: 台北市大同區承德路一段8號4樓之1 | 電話: 02-2555-6138 |
聽貝爾股份有限公司新竹分公司地址: 新竹市林森路147號9樓之1 | 電話: 03-528-0728 |
聽貝爾股份有限公司桃園分公司地址: 桃園市桃園區復興路460號10樓 | 電話: 03-337-5718 |
聽貝爾股份有限公司台中分公司地址: 台中市西區五權路79號7樓 | 電話: 04-2205-9568 |
聽貝爾股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 聽貝爾股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24305994 |
| 原始登記日期 | 20101129 |
| 核發日期 | 20220113 |
| 廠商中文名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BAY AUDIOLOGY (TAIWAN) LIMITED |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 英文營業地址 | 12F.-3, No. 366, Zhonghe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23574, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O屏 |
| 電話號碼 | 02-27078127 |
| 傳真號碼 | 02-27093559 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24305994 |
| 原始登記日期: 20101129 |
| 核發日期: 20220113 |
| 廠商中文名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BAY AUDIOLOGY (TAIWAN) LIMITED |
| 中文營業地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 英文營業地址: 12F.-3, No. 366, Zhonghe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23574, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O屏 |
| 電話號碼: 02-27078127 |
| 傳真號碼: 02-27093559 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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聽貝爾股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 聽貝爾股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 24305994 |
| 公司名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 黃瑞屏 |
| 所代表法人 | 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數 | 7700000 |
| 統一編號: 24305994 |
| 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 黃瑞屏 |
| 所代表法人: 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數: 7700000 |
[2] 聽貝爾股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 24305994 |
| 公司名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 邱美惠 |
| 所代表法人 | 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數 | 7700000 |
| 統一編號: 24305994 |
| 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 邱美惠 |
| 所代表法人: 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數: 7700000 |
[3] 聽貝爾股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 24305994 |
| 公司名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳麗雲 |
| 所代表法人 | 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數 | 7700000 |
| 統一編號: 24305994 |
| 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳麗雲 |
| 所代表法人: 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數: 7700000 |
[4] 聽貝爾股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 24305994 |
| 公司名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林柔慧 |
| 所代表法人 | 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數 | 7700000 |
| 統一編號: 24305994 |
| 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林柔慧 |
| 所代表法人: 英屬維京群島商 Wise Wealth Developments Limited |
| 持有股份數: 7700000 |
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聽貝爾股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 聽貝爾股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24305994 |
| 業者地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-124305994-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24305994 |
| 業者地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-124305994-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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聽貝爾股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009664號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/13 |
| 發證日期 | 2010/12/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400966400 |
| 中文品名 | “好適聽”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hansaton”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | HANSATON HEARING SYSTEMS, LLC |
| 製造廠廠址 | STUECKEN STRASSE 48 D-22081 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009664號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/12/13 |
| 發證日期: 2010/12/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400966400 |
| 中文品名: “好適聽”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hansaton”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: HANSATON HEARING SYSTEMS, LLC |
| 製造廠廠址: STUECKEN STRASSE 48 D-22081 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009664號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151213 |
| 發證日期 | 20101213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400966400 |
| 中文品名 | “好適聽”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hansaton”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | HANSATON HEARING SYSTEMS, LLC |
| 製造廠廠址 | STUECKEN STRASSE 48 D-22081 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009664號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151213 |
| 發證日期: 20101213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400966400 |
| 中文品名: “好適聽”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hansaton”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: HANSATON HEARING SYSTEMS, LLC |
| 製造廠廠址: STUECKEN STRASSE 48 D-22081 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009790號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/01/11 |
| 發證日期 | 2011/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400979002 |
| 中文品名 | “美納通”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Magnatone”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | MEGNATON HEARING AOD CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 170 NORTH CYPRESS WAY P.O. BOX 180964 CASSELBERRY, FL 32718-0964 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009790號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/01/11 |
| 發證日期: 2011/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400979002 |
| 中文品名: “美納通”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名: “Magnatone”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: MEGNATON HEARING AOD CORPORATION |
| 製造廠廠址: 170 NORTH CYPRESS WAY P.O. BOX 180964 CASSELBERRY, FL 32718-0964 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009790號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160111 |
| 發證日期 | 20110111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400979002 |
| 中文品名 | “美納通”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Magnatone”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | MEGNATON HEARING AOD CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 170 NORTH CYPRESS WAY P.O. BOX 180964 CASSELBERRY, FL 32718-0964 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009790號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160111 |
| 發證日期: 20110111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400979002 |
| 中文品名: “美納通”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名: “Magnatone”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: MEGNATON HEARING AOD CORPORATION |
| 製造廠廠址: 170 NORTH CYPRESS WAY P.O. BOX 180964 CASSELBERRY, FL 32718-0964 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009665號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/13 |
| 發證日期 | 2010/12/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400966502 |
| 中文品名 | “貝爾通”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BELTONE”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | BELTONE A/S |
| 製造廠廠址 | LAUTRUPBJERG 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009665號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/13 |
| 發證日期: 2010/12/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400966502 |
| 中文品名: “貝爾通”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: “BELTONE”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: BELTONE A/S |
| 製造廠廠址: LAUTRUPBJERG 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009665號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251213 |
| 發證日期 | 20101213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400966502 |
| 中文品名 | “貝爾通”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BELTONE”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | BELTONE A/S |
| 製造廠廠址 | LAUTRUPBJERG 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220321 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009665號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251213 |
| 發證日期: 20101213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400966502 |
| 中文品名: “貝爾通”氣導式助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: “BELTONE”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: BELTONE A/S |
| 製造廠廠址: LAUTRUPBJERG 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220321 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009789號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/01/11 |
| 發證日期 | 2011/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400978904 |
| 中文品名 | “聽貝爾”瑞斯登氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Bay Audiology”Rexton Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009789號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/01/11 |
| 發證日期: 2011/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400978904 |
| 中文品名: “聽貝爾”瑞斯登氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名: “Bay Audiology”Rexton Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009789號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160111 |
| 發證日期 | 20110111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400978904 |
| 中文品名 | “聽貝爾”瑞斯登氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Bay Audiology”Rexton Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009789號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160111 |
| 發證日期: 20110111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400978904 |
| 中文品名: “聽貝爾”瑞斯登氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名: “Bay Audiology”Rexton Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/11/07 |
| 發證日期 | 2011/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299605 |
| 中文品名 | “雷特斯”耳聲傳射聽力儀 |
| 英文品名 | “Natus” Otoacoustic Emissions Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AuDX Pro, Scout Sport以下空白。註銷規格：AuDX Pro。 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址 | 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/11/07 |
| 發證日期: 2011/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299605 |
| 中文品名: “雷特斯”耳聲傳射聽力儀 |
| 英文品名: “Natus” Otoacoustic Emissions Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AuDX Pro, Scout Sport以下空白。註銷規格：AuDX Pro。 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址: 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211107 |
| 發證日期 | 20111107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299605 |
| 中文品名 | “雷特斯”耳聲傳射聽力儀 |
| 英文品名 | “Natus” Otoacoustic Emissions Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AuDX Pro, Scout Sport以下空白。註銷規格：AuDX Pro。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址 | 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20220321 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8568 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211107 |
| 發證日期: 20111107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299605 |
| 中文品名: “雷特斯”耳聲傳射聽力儀 |
| 英文品名: “Natus” Otoacoustic Emissions Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AuDX Pro, Scout Sport以下空白。註銷規格：AuDX Pro。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址: 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20220321 |
| 製造許可登錄編號: QSD8568 |
[11] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/09/20 |
| 發證日期 | 2017/09/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401833702 |
| 中文品名 | "西門子聽貝爾"助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIVANTOS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/09/20 |
| 發證日期: 2017/09/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401833702 |
| 中文品名: "西門子聽貝爾"助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220920 |
| 發證日期 | 20170920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401833702 |
| 中文品名 | "西門子聽貝爾"助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIVANTOS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220321 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018337號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220920 |
| 發證日期: 20170920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401833702 |
| 中文品名: "西門子聽貝爾"助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220321 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/30 |
| 發證日期 | 2020/12/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402221200 |
| 中文品名 | 聽貝爾奧迪聲助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bay Audiology Audio Service hearing aid (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIVANTOS PTE. LTD |
| 製造廠廠址 | 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/30 |
| 發證日期: 2020/12/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402221200 |
| 中文品名: 聽貝爾奧迪聲助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: Bay Audiology Audio Service hearing aid (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIVANTOS PTE. LTD |
| 製造廠廠址: 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251230 |
| 發證日期 | 20201230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402221200 |
| 中文品名 | 聽貝爾奧迪聲助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bay Audiology Audio Service hearing aid (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIVANTOS PTE. LTD |
| 製造廠廠址 | 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220321 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251230 |
| 發證日期: 20201230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402221200 |
| 中文品名: 聽貝爾奧迪聲助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: Bay Audiology Audio Service hearing aid (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIVANTOS PTE. LTD |
| 製造廠廠址: 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220321 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022869號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/09/30 |
| 發證日期 | 2011/09/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602286901 |
| 中文品名 | “雷特斯”聽性腦幹檢查儀 |
| 英文品名 | “Natus” AUDITORY EVOKED POTENTIALS SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Navigator PRO以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址 | 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022869號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/09/30 |
| 發證日期: 2011/09/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602286901 |
| 中文品名: “雷特斯”聽性腦幹檢查儀 |
| 英文品名: “Natus” AUDITORY EVOKED POTENTIALS SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Navigator PRO以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址: 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022869號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210930 |
| 發證日期 | 20110930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602286901 |
| 中文品名 | “雷特斯”聽性腦幹檢查儀 |
| 英文品名 | “Natus” AUDITORY EVOKED POTENTIALS SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Navigator PRO以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址 | 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20220321 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8568 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022869號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210930 |
| 發證日期: 20110930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602286901 |
| 中文品名: “雷特斯”聽性腦幹檢查儀 |
| 英文品名: “Natus” AUDITORY EVOKED POTENTIALS SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Navigator PRO以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: NATUS MEDICAL INCORPORATED. |
| 製造廠廠址: 5900 FIRST AVE S., SEATTLE, WA 98108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20220321 |
| 製造許可登錄編號: QSD8568 |
[17] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/13 |
| 發證日期 | 2010/12/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400966703 |
| 中文品名 | “聽貝爾”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Bay Audiology”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/12/13 |
| 發證日期: 2010/12/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400966703 |
| 中文品名: “聽貝爾”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名: “Bay Audiology”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151213 |
| 發證日期 | 20101213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400966703 |
| 中文品名 | “聽貝爾”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Bay Audiology”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151213 |
| 發證日期: 20101213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400966703 |
| 中文品名: “聽貝爾”氣導式助聽器（未滅菌） |
| 英文品名: “Bay Audiology”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路四段380號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/12 |
| 發證日期 | 2013/09/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401341102 |
| 中文品名 | "美睿思"聽力檢查計(未滅菌) |
| 英文品名 | "MedRx" Audiometer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | MEDRX INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 STARKEY RD., #105, LARGO, FL 33771 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8117 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/12 |
| 發證日期: 2013/09/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401341102 |
| 中文品名: "美睿思"聽力檢查計(未滅菌) |
| 英文品名: "MedRx" Audiometer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: MEDRX INC. |
| 製造廠廠址: 1200 STARKEY RD., #105, LARGO, FL 33771 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8117 |
[20] 聽貝爾股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230912 |
| 發證日期 | 20130912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401341102 |
| 中文品名 | "美睿思"聽力檢查計(未滅菌) |
| 英文品名 | "MedRx" Audiometer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 24305994 |
| 製造商名稱 | MEDRX INC. |
| 製造廠廠址 | 1200 STARKEY RD., #105, LARGO, FL 33771 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220321 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8117 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230912 |
| 發證日期: 20130912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401341102 |
| 中文品名: "美睿思"聽力檢查計(未滅菌) |
| 英文品名: "MedRx" Audiometer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G1050 聽力檢查計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 24305994 |
| 製造商名稱: MEDRX INC. |
| 製造廠廠址: 1200 STARKEY RD., #105, LARGO, FL 33771 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220321 |
| 製造許可登錄編號: QSD8117 |
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聽貝爾股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-19 | 聽貝爾股份有限公司 | 彼得哈森 | 17000000 | 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-06 | 聽貝爾股份有限公司 | 彼得哈森 | 17000000 | 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-04 | 聽貝爾股份有限公司 | 黃瑞屏 | 17000000 | 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-22 | 聽貝爾股份有限公司 | 黃瑞屏 | 47000000 | 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-25 | 聽貝爾股份有限公司 | 黃瑞屏 | 47000000 | 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-07 | 聽貝爾股份有限公司 | 黃瑞屏 | 77000000 | 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-12 | 聽貝爾股份有限公司 | 黃瑞屏 | 77000000 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-13 | 聽貝爾股份有限公司 | 黃瑞屏 | 77000000 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-19 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 彼得哈森 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 彼得哈森 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-04 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 黃瑞屏 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-22 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 黃瑞屏 | 資本額: 47000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-25 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 黃瑞屏 | 資本額: 47000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-07 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 黃瑞屏 | 資本額: 77000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段380號7樓之1 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-12 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 黃瑞屏 | 資本額: 77000000 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-13 | 公司名稱: 聽貝爾股份有限公司 | 代表人: 黃瑞屏 | 資本額: 77000000 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
同姓名董監事 黃瑞屏 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 黃瑞屏)黃瑞屏 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 煜陞企業股份有限公司 | 統一編號: 16629885 |
黃瑞屏職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 煜陞企業股份有限公司 | 統一編號: 16629885 |
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統編 24305994 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 24305994)聽貝爾股份有限公司 | 統一編號: 24305994 | 核准日期: 20110112 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“飛利浦”助聽器(未滅菌) | 英文品名: “Philips” Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020497號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優力康”氣導式助聽器 (未滅菌) | 英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009666號 | 有效日期: 2015/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聽貝爾股份有限公司統一編號: 24305994 | 核准日期: 20110112 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“飛利浦”助聽器(未滅菌)英文品名: “Philips” Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020497號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優力康”氣導式助聽器 (未滅菌)英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009666號 | 有效日期: 2015/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 聽貝爾 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 聽貝爾)"西門子聽貝爾" 助聽器 (未滅菌) | 英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018565號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子聽貝爾" 助聽器 (未滅菌) | 英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018565號 | 有效日期: 20221201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子聽貝爾" 助聽器 (未滅菌)英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018565號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子聽貝爾" 助聽器 (未滅菌)英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018565號 | 有效日期: 20221201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市中和區中和路366號12樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市中和區中和路366號12樓之3)“佳能”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器 | 英文品名: “Canon” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026232號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-HS100，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：OCT-S1。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安德” 眼科內視鏡系統及配件 | 英文品名: “Endo Optiks” E4 Endoscopy System & accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025589號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳中文仿單標籤核定本規格變更：詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧康”眼科手術儀 | 英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR，以下空白。增加規格：R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格：R-evolution。新增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器 | 英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格：iVue 500。型號iVue 100之規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。型號iVue 500之規格變更：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可立耳”聲音處理器 | 英文品名: “Cochlear” Sound Processor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020541號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP100以下空白。增加規格：BP110 Power，以下空白。註銷規格：BP100 (原99.2.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
玻璃體替代物 | 英文品名: PLUS "MICROVISC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008721號 | 有效日期: 2008/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代品。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 1.4000 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 14.00... | 醫器規格: ０．５５，０．８５ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳能”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器英文品名: “Canon” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026232號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-HS100，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：OCT-S1。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安德” 眼科內視鏡系統及配件英文品名: “Endo Optiks” E4 Endoscopy System & accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025589號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳中文仿單標籤核定本規格變更：詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧康”眼科手術儀英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR，以下空白。增加規格：R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格：R-evolution。新增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格：iVue 500。型號iVue 100之規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。型號iVue 500之規格變更：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可立耳”聲音處理器英文品名: “Cochlear” Sound Processor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020541號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP100以下空白。增加規格：BP110 Power，以下空白。註銷規格：BP100 (原99.2.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科林儀器股份有限公司統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
玻璃體替代物英文品名: PLUS "MICROVISC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008721號 | 有效日期: 2008/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代品。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 1.4000 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 14.00... | 醫器規格: ０．５５，０．８５ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 黃瑞屏 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 黃瑞屏)黃瑞屏 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 煜陞企業股份有限公司 | 統一編號: 16629885 @ 董監事資料集 |
黃瑞屏職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 煜陞企業股份有限公司 | 統一編號: 16629885 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 宜安健康人生藥局 統一編號: 26557777 | 新北市中和區安平里宜安路１６２號 | ||
| 幻甲時尚工作室 統一編號: 26608369 | 鄭斌文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111286) | 新北市中和區景福里景安路185之1號(2樓) |
| 璟福藥局 統一編號: 26682212 | 新北市中和區安順里安平路７６號 | ||
| 台灣中外新聞通訊社 統一編號: 26693750 | 王重正 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068123983) | 新北市中和區安平路83號2樓之1 |
| 吉如意鎖行 統一編號: 26723728 | 李永貴 | 核准設立 - 獨資 | 新北市中和區員山路384號 |
| 雅怩造型沙龍 統一編號: 26725444 | 林靜儀 | 核准設立 - 獨資 | 新北市中和區中和路350巷12弄4號 |
| 利鑫工程行 統一編號: 26735196 | 曾文賢 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088118684) | 新北市中和區景安路208巷12之1號 |
| 藍色魚工作室 統一編號: 26735793 | 陳志杰 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1025133714) | 新北市中和區保健路91號 |
| 衣巢服飾店 統一編號: 26736646 | 陳曉倩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098114967) | 新北市永和區中正路129巷2號 |
| 恆香盛號 統一編號: 26737223 | 高郁菁 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108150547) | 新北市中和區民樂路10號(1樓) |
| 宜安健康人生藥局 統一編號: 26557777 |
| 幻甲時尚工作室 統一編號: 26608369 | 負責人: 鄭斌文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111286) |
| 璟福藥局 統一編號: 26682212 |
| 台灣中外新聞通訊社 統一編號: 26693750 | 負責人: 王重正 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068123983) |
| 吉如意鎖行 統一編號: 26723728 | 負責人: 李永貴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 雅怩造型沙龍 統一編號: 26725444 | 負責人: 林靜儀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 利鑫工程行 統一編號: 26735196 | 負責人: 曾文賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088118684) |
| 藍色魚工作室 統一編號: 26735793 | 負責人: 陳志杰 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1025133714) |
| 衣巢服飾店 統一編號: 26736646 | 負責人: 陳曉倩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098114967) |
| 恆香盛號 統一編號: 26737223 | 負責人: 高郁菁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108150547) |
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