傑仕德國際股份有限公司
| 傑仕德國際股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24293744 |
| 登記地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 雙玉里 三民路一段 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-15 |
| 變更日期 | 2022-12-20 |
| 資本額總額 | 28,000,000元 |
| 實收資本額 | 28,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD. |
傑仕德國際股份有限公司的簡介
傑仕德國際股份有限公司位於新北市板橋區，別名或英文名稱是DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.，營業登記地址:新北市板橋區雙玉里三民路一段216號12樓，傑仕德國際股份有限公司的統一編號:24293744，傑仕德國際股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:28,000,000元，成立時間於2009-02-09登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
傑仕德國際股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售
傑仕德國際股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F117010,消防安全設備批發業,F217010,消防安全設備零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
傑仕德國際 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
傑仕德國際股份有限公司地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 電話: 05-231-2001 |
傑仕德國際股份有限公司地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 電話: 03-656-6062 |
傑仕德國際股份有限公司地址: 台中市南屯區五權西路二段666號7樓之8 | 電話: 04-2381-5266 |
傑仕德國際股份有限公司地址: 高雄市三民區民族一路702號之1，7樓之2 | 電話: 07-310-3822 |
傑仕德國際股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283304 |
| 中文品名 | “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283304 |
| 中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191121 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283304 |
| 中文品名 | “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191121 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283304 |
| 中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/03/26 |
| 發證日期 | 2008/03/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898307 |
| 中文品名 | 富力歐骨粉 |
| 英文品名 | FRIOS ALGIPORE |
| 效能 | 本產品用於口腔顎面及牙科手術中牙槽骨之修復。適用範圍包括：植牙手術：鼻竇增高、填充不足之齒槽骨以支撐植體、填補因植體或側方缺陷所造成的骨流失。囊腫：骨囊腫移除後的填補。根尖切除後的填補。埋伏齒拔除後的填補。齒槽骨各部位的填補。請依填補位大小使用不同大小的骨粉，建議骨粉大小：0.3-0.5 mm：小部位填補、0.5-1.0 mm：側方填補、1.0-2.0 mm：鼻竇增高填補。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3930 牙槽修復材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/03/26 |
| 發證日期: 2008/03/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601898307 |
| 中文品名: 富力歐骨粉 |
| 英文品名: FRIOS ALGIPORE |
| 效能: 本產品用於口腔顎面及牙科手術中牙槽骨之修復。適用範圍包括：植牙手術：鼻竇增高、填充不足之齒槽骨以支撐植體、填補因植體或側方缺陷所造成的骨流失。囊腫：骨囊腫移除後的填補。根尖切除後的填補。埋伏齒拔除後的填補。齒槽骨各部位的填補。請依填補位大小使用不同大小的骨粉，建議骨粉大小：0.3-0.5 mm：小部位填補、0.5-1.0 mm：側方填補、1.0-2.0 mm：鼻竇增高填補。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3930 牙槽修復材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130326 |
| 發證日期 | 20080326 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898307 |
| 中文品名 | 富力歐骨粉 |
| 英文品名 | FRIOS ALGIPORE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130326 |
| 發證日期: 20080326 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601898307 |
| 中文品名: 富力歐骨粉 |
| 英文品名: FRIOS ALGIPORE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/06/17 |
| 發證日期 | 2009/06/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782906 |
| 中文品名 | “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/06/17 |
| 發證日期: 2009/06/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400782906 |
| 中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140617 |
| 發證日期 | 20090617 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782906 |
| 中文品名 | “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140617 |
| 發證日期: 20090617 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400782906 |
| 中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/12/11 |
| 發證日期 | 2006/12/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601747601 |
| 中文品名 | 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名 | XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/12/11 |
| 發證日期: 2006/12/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601747601 |
| 中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161211 |
| 發證日期 | 20061211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601747601 |
| 中文品名 | 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名 | XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161211 |
| 發證日期: 20061211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601747601 |
| 中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/12/30 |
| 發證日期 | 2005/12/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601385703 |
| 中文品名 | 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名 | XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/12/30 |
| 發證日期: 2005/12/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601385703 |
| 中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151230 |
| 發證日期 | 20051230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601385703 |
| 中文品名 | 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名 | XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151230 |
| 發證日期: 20051230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601385703 |
| 中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/03/28 |
| 發證日期 | 2011/03/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401009408 |
| 中文品名 | “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/03/28 |
| 發證日期: 2011/03/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401009408 |
| 中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160328 |
| 發證日期 | 20110328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401009408 |
| 中文品名 | “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160328 |
| 發證日期: 20110328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401009408 |
| 中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283406 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283406 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191121 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283406 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191121 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283406 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283508 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址 | AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283508 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191121 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283508 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址 | AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191121 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283508 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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傑仕德國際股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-17 | 傑仕德國際股份有限公司 | 葛溫納(Werner Groll) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-27 | 傑仕德國際股份有限公司 | 葛溫納(Werner Groll) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-06 | 傑仕德國際股份有限公司 | 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-15 | 傑仕德國際股份有限公司 | 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-24 | 傑仕德國際股份有限公司 | 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-22 | 傑仕德國際股份有限公司 | Lars Henriksson(韓利昇) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-09 | 傑仕德國際股份有限公司 | Eugene John Dorff(金朵夫) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-24 | 傑仕德國際股份有限公司 | Eugene John Dorff(金朵夫) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單2021-02-23 | 傑仕德國際股份有限公司 | Eugene John Dorff(金朵夫) | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 110年12月公司解散登記清單2009-01-15 ~ 2021-12-28 | 傑仕德國際股份有限公司 | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-20 | 傑仕德國際股份有限公司 | 28000000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-17 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 葛溫納(Werner Groll) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-27 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 葛溫納(Werner Groll) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-06 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-15 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-24 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-22 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Lars Henriksson(韓利昇) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-09 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Eugene John Dorff(金朵夫) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-24 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Eugene John Dorff(金朵夫) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-23 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Eugene John Dorff(金朵夫) | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 110年12月公司解散登記清單核准設立日期: 2009-01-15 | 核准解散日期: 2021-12-28 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-20 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
地址 新北市板橋區三民路1段216號12樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市板橋區三民路1段216號12樓)"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片 | 英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 | 英文品名: "Degudent" Celtra DUO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"鈷鉻模鑄合金 | 英文品名: "DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011944號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列英文品名: "Degudent" Celtra DUO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"鈷鉻模鑄合金英文品名: "DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011944號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 宏遠證券股份有限公司板橋分公司 統一編號: 28986459 | 楊鎮瑀 | 廢止 | 新北市板橋區三民路1段210號5樓 |
| 凱基證券股份有限公司埔墘分公司 統一編號: 28987345 | 竇曉嵐 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段216號5樓 |
| 水星工程科技有限公司 統一編號: 29032332 | 崔朝陽 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段122號12樓 |
| 馥麗建設股份有限公司 統一編號: 29101040 | 葉志峯 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段120號11樓 |
| 大通地產股份有限公司 統一編號: 29132326 | 林志豪 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段216號13樓 |
| 野獸國股份有限公司 統一編號: 29133182 | 楊詠喨 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段210號12樓 |
| 趨勢利廣告有限公司 統一編號: 29156895 | 郝若嵐 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段122號6樓 |
| 新富嘉廣告有限公司 統一編號: 29159719 | 許書源 | 核准設立 | 新北市板橋區三民路1段122號6樓 |
| 光階眼鏡行 統一編號: 31696813 | 莊忠川 | 核准設立 - 獨資 | 新北市板橋區三民路1段102號 |
| 中華郵政股份有限公司板橋三民路郵局 統一編號: 34403045 | 新北市板橋區雙玉里三民路１段１２０號 |
| 宏遠證券股份有限公司板橋分公司 統一編號: 28986459 | 負責人: 楊鎮瑀 | 狀態: 廢止 |
| 凱基證券股份有限公司埔墘分公司 統一編號: 28987345 | 負責人: 竇曉嵐 | 狀態: 核准設立 |
| 水星工程科技有限公司 統一編號: 29032332 | 負責人: 崔朝陽 | 狀態: 核准設立 |
| 馥麗建設股份有限公司 統一編號: 29101040 | 負責人: 葉志峯 | 狀態: 核准設立 |
| 大通地產股份有限公司 統一編號: 29132326 | 負責人: 林志豪 | 狀態: 核准設立 |
| 野獸國股份有限公司 統一編號: 29133182 | 負責人: 楊詠喨 | 狀態: 核准設立 |
| 趨勢利廣告有限公司 統一編號: 29156895 | 負責人: 郝若嵐 | 狀態: 核准設立 |
| 新富嘉廣告有限公司 統一編號: 29159719 | 負責人: 許書源 | 狀態: 核准設立 |
| 光階眼鏡行 統一編號: 31696813 | 負責人: 莊忠川 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 中華郵政股份有限公司板橋三民路郵局 統一編號: 34403045 |
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