微星儀器有限公司
| 微星儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24208331 |
| 登記地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新店區 復興里 中正路 |
| 電話手機 | 02-8667-4661 |
| 聯絡傳真 | 02-26091489 |
| 官方網站 | www.microstarins.com |
| 官方信箱 | microstarins@gmail.com |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2008-07-29 |
| 變更日期 | 2021-09-27 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 連明聰 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD. |
微星儀器有限公司的簡介
微星儀器有限公司位於新北市新店區，別名或英文名稱是MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD.，營業登記地址:新北市新店區復興里中正路487之1號8樓之1，微星儀器有限公司的統一編號:24208331，微星儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2008-08-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
微星儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
微星儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106040,水器材料批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F206040,水器材料零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業
微星儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
微星儀器有限公司地址: 新北市新店區中正路487號之1，8樓之1 | 電話: 02-8667-4661 |
微星儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 微星儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24208331 |
| 原始登記日期 | 20080821 |
| 核發日期 | 20210928 |
| 廠商中文名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 英文營業地址 | Rm. 1, 8 F., No. 487-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 連O聰 |
| 電話號碼 | 02-26001277 |
| 傳真號碼 | 02-26091489 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24208331 |
| 原始登記日期: 20080821 |
| 核發日期: 20210928 |
| 廠商中文名稱: 微星儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 英文營業地址: Rm. 1, 8 F., No. 487-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 連O聰 |
| 電話號碼: 02-26001277 |
| 傳真號碼: 02-26091489 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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微星儀器有限公司之董監事資料集
[1] 微星儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 24208331 |
| 公司名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 連明聰 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 24208331 |
| 公司名稱: 微星儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 連明聰 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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微星儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 微星儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 24208331 |
| 業者地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-124208331-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 微星儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 24208331 |
| 業者地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 食品業者登錄字號: F-124208331-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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微星儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021828號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/03/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/12/08 |
| 發證日期 | 2010/12/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182805 |
| 中文品名 | “法爾瑪”光療儀 |
| 英文品名 | “Formatk” Forma System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FORMA以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | FORMATK SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5532 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/03/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/12/08 |
| 發證日期: 2010/12/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182805 |
| 中文品名: “法爾瑪”光療儀 |
| 英文品名: “Formatk” Forma System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FORMA以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: FORMATK SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD5532 |
[2] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021828號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160318 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20151208 |
| 發證日期 | 20101208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182805 |
| 中文品名 | “法爾瑪”光療儀 |
| 英文品名 | “Formatk” Forma System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FORMA以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | FORMATK SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160318 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5532 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160318 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20151208 |
| 發證日期: 20101208 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182805 |
| 中文品名: “法爾瑪”光療儀 |
| 英文品名: “Formatk” Forma System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FORMA以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: FORMATK SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160318 |
| 製造許可登錄編號: QSD5532 |
[3] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/11 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2015/11/12 |
| 發證日期 | 2010/11/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400950006 |
| 中文品名 | “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/11 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2015/11/12 |
| 發證日期: 2010/11/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400950006 |
| 中文品名: “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
| 製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170411 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20151112 |
| 發證日期 | 20101112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400950006 |
| 中文品名 | “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170412 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170411 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20151112 |
| 發證日期: 20101112 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400950006 |
| 中文品名: “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
| 製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170412 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/16 |
| 發證日期 | 2013/10/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401350001 |
| 中文品名 | "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/16 |
| 發證日期: 2013/10/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401350001 |
| 中文品名: "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
| 英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
| 製造廠廠址: BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231016 |
| 發證日期 | 20131016 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401350001 |
| 中文品名 | "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181023 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231016 |
| 發證日期: 20131016 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401350001 |
| 中文品名: "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
| 英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
| 製造廠廠址: BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181023 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022115號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/03/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/04/12 |
| 發證日期 | 2011/04/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602211502 |
| 中文品名 | “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
| 英文品名 | “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | PRIZM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5726 QSD5726 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/03/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/04/12 |
| 發證日期: 2011/04/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602211502 |
| 中文品名: “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
| 英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: PRIZM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD5726 QSD5726 |
[8] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022115號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160318 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20160412 |
| 發證日期 | 20110412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602211502 |
| 中文品名 | “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
| 英文品名 | “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | PRIZM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160318 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5726 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160318 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20160412 |
| 發證日期: 20110412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602211502 |
| 中文品名: “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
| 英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: PRIZM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160318 |
| 製造許可登錄編號: QSD5726 |
[9] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/03/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/10/03 |
| 發證日期 | 2012/10/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602398100 |
| 中文品名 | “艾特”雷射治療儀 |
| 英文品名 | “Eltech”Medical Laser Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K-1200,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | ELTECH S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6854 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/03/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/10/03 |
| 發證日期: 2012/10/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602398100 |
| 中文品名: “艾特”雷射治療儀 |
| 英文品名: “Eltech”Medical Laser Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K-1200,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: ELTECH S.R.L |
| 製造廠廠址: VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD6854 |
[10] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160318 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20171003 |
| 發證日期 | 20121003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602398100 |
| 中文品名 | “艾特”雷射治療儀 |
| 英文品名 | “Eltech”Medical Laser Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K-1200,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | ELTECH S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160318 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6854 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160318 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20171003 |
| 發證日期: 20121003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602398100 |
| 中文品名: “艾特”雷射治療儀 |
| 英文品名: “Eltech”Medical Laser Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K-1200,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: ELTECH S.R.L |
| 製造廠廠址: VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160318 |
| 製造許可登錄編號: QSD6854 |
[11] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/02/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/01/05 |
| 發證日期 | 2010/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400844101 |
| 中文品名 | "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
| 英文品名 | "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.6400 血球容積測量裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | RHEO MEDITECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/02/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/02/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/01/05 |
| 發證日期: 2010/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400844101 |
| 中文品名: "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
| 英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.6400 血球容積測量裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: RHEO MEDITECH, INC. |
| 製造廠廠址: 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/02/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150203 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150105 |
| 發證日期 | 20100105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400844101 |
| 中文品名 | "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
| 英文品名 | "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6400 血球容積測量裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | RHEO MEDITECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150203 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150105 |
| 發證日期: 20100105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400844101 |
| 中文品名: "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
| 英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: RHEO MEDITECH, INC. |
| 製造廠廠址: 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/02/17 |
| 發證日期 | 2011/02/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602206102 |
| 中文品名 | “梅狄雅”心率監視器 |
| 英文品名 | “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QHRV,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | MEDEIA LTD. |
| 製造廠廠址 | 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9969 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/02/17 |
| 發證日期: 2011/02/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602206102 |
| 中文品名: “梅狄雅”心率監視器 |
| 英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QHRV,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: MEDEIA LTD. |
| 製造廠廠址: 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD9969 |
[14] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210217 |
| 發證日期 | 20110217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602206102 |
| 中文品名 | “梅狄雅”心率監視器 |
| 英文品名 | “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QHRV,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | MEDEIA LTD. |
| 製造廠廠址 | 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160624 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9969 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210217 |
| 發證日期: 20110217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602206102 |
| 中文品名: “梅狄雅”心率監視器 |
| 英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QHRV,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: MEDEIA LTD. |
| 製造廠廠址: 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160624 |
| 製造許可登錄編號: QSD9969 |
[15] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/04/23 |
| 發證日期 | 2010/04/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400876804 |
| 中文品名 | “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | BODY MEDIA, INC. |
| 製造廠廠址 | ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/04/23 |
| 發證日期: 2010/04/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400876804 |
| 中文品名: “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: BODY MEDIA, INC. |
| 製造廠廠址: ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170424 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150423 |
| 發證日期 | 20100423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400876804 |
| 中文品名 | “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | BODY MEDIA, INC. |
| 製造廠廠址 | ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170425 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170424 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150423 |
| 發證日期: 20100423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400876804 |
| 中文品名: “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: BODY MEDIA, INC. |
| 製造廠廠址: ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170425 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023755號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/03 |
| 發證日期 | 2012/07/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602375501 |
| 中文品名 | “莫耳”血流壓力測定儀 |
| 英文品名 | “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.2100 心血管血流計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | moorVMS-PRES,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | MOOR INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址 | MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4752 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/03 |
| 發證日期: 2012/07/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602375501 |
| 中文品名: “莫耳”血流壓力測定儀 |
| 英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.2100 心血管血流計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: MOOR INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址: MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD4752 |
[18] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023755號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270703 |
| 發證日期 | 20120703 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602375501 |
| 中文品名 | “莫耳”血流壓力測定儀 |
| 英文品名 | “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2100 心血管血流計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | moorVMS-PRES,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | MOOR INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址 | MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4752 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270703 |
| 發證日期: 20120703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602375501 |
| 中文品名: “莫耳”血流壓力測定儀 |
| 英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2100 心血管血流計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: MOOR INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址: MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220217 |
| 製造許可登錄編號: QSD4752 |
[19] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029430號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/05 |
| 發證日期 | 2017/04/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602943009 |
| 中文品名 | “奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器 |
| 英文品名 | “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Starling SV以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | CHEETAH-MEDICAL (ISRAEL) LTD. |
| 製造廠廠址 | 2A Hashlosha St. F-32, Tel-Aviv 6706055, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11480 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/04/05 |
| 發證日期: 2017/04/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602943009 |
| 中文品名: “奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器 |
| 英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Starling SV以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: CHEETAH-MEDICAL (ISRAEL) LTD. |
| 製造廠廠址: 2A Hashlosha St. F-32, Tel-Aviv 6706055, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ISRAEL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD11480 |
[20] 微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017634號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/03/22 |
| 發證日期 | 2017/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401763403 |
| 中文品名 | "阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24208331 |
| 製造商名稱 | ARTINIS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | EINSTEINWEG 17, 6662 PW, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/03/22 |
| 發證日期: 2017/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401763403 |
| 中文品名: "阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1945 透照器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 24208331 |
| 製造商名稱: ARTINIS MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: EINSTEINWEG 17, 6662 PW, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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微星儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 微星儀器有限公司 | 連明聰 | 5000000 | 新北市林口區麗園里麗園一街6巷9號1樓之1 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-04 | 微星儀器有限公司 | 連明聰 | 5000000 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-27 | 微星儀器有限公司 | 連明聰 | 5000000 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 微星儀器有限公司 | 代表人: 連明聰 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市林口區麗園里麗園一街6巷9號1樓之1 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-04 | 公司名稱: 微星儀器有限公司 | 代表人: 連明聰 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-27 | 公司名稱: 微星儀器有限公司 | 代表人: 連明聰 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
同姓名董監事 連明聰 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 連明聰)連明聰 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4800000 | 所代表法人: | 立峰工業有限公司 | 統一編號: 80704142 |
連明聰職稱: 董事 | 持有股份數: 4800000 | 所代表法人: | 立峰工業有限公司 | 統一編號: 80704142 |
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統編 24208331 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 24208331)“阿斯壯”電池式皮膚透照器 (未滅菌) | 英文品名: “Astron”Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007048號 | 有效日期: 2013/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿斯壯”電池式皮膚透照器 (未滅菌)英文品名: “Astron”Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007048號 | 有效日期: 2013/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 微星儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 微星儀器)"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 20181108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀 | 英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格：moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 2018/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀 | 英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 20181108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格：moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 2018/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市新店區中正路487之1號8樓之1)宇勛貿易有限公司 | 統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市新店區中正路４８７之２號八樓之二 | 總價元: 1.58E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 94.5399999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.94 | 建築完成年月: 880406.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110110.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀 | 英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀 | 英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格：moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宇勛貿易有限公司統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市新店區中正路４８７之２號八樓之二總價元: 1.58E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 94.5399999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.94 | 建築完成年月: 880406.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110110.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格：moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 連明聰 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 連明聰)連明聰 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 4800000 | 所代表法人: | 立峰工業有限公司 | 統一編號: 80704142 @ 董監事資料集 |
連明聰職稱: 董事 | 持有股份數: 4800000 | 所代表法人: | 立峰工業有限公司 | 統一編號: 80704142 @ 董監事資料集 |
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微星儀器有限公司的地圖
微星儀器有限公司的地址位於
新北市新店區復興里中正路487之1號8樓之1微星儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 德康食品有限公司 統一編號: 28793853 | 殷家麗 | 核准設立 | 新北市新店區中正路518巷9號(1樓) |
| 羅莉亞時尚美食有限公司 統一編號: 28798196 | 聞伯春 | 核准設立 | 新北市新店區中正路518巷5號(1樓) |
| 晟鼎科技股份有限公司 統一編號: 28814484 | 林佳慧 | 核准設立 | 新北市新店區中正路558號4樓 |
| 巨龍國際有限公司 統一編號: 28825222 | 吳文達 | 核准設立 | 新北市新店區中正路501之7號(1樓) |
| 美和刺繡有限公司 統一編號: 28845830 | 莊勝元 | 核准設立 | 新北市新店區中正路542之5號4樓 |
| 倍衣實業有限公司 統一編號: 28893229 | 李奐達 | 廢止 | 新北市新店區復興里中正路493之4號(1樓) |
| 創力捷科技有限公司 統一編號: 28893678 | 朱世昌 | 核准設立 | 新北市新店區中正路510號2樓 |
| 利家糖業有限公司 統一編號: 28902557 | 高憶玫 | 解散 (107年11月01日 新北府經司字 第1078070985號) | 新北市新店區復興里中正路556號2樓 |
| 畢冊王文化事業有限公司 統一編號: 28905415 | 邱獻鑫 | 核准設立 | 新北市新店區中正路558號4樓 |
| 威力工業網絡股份有限公司 統一編號: 28942349 | 施作君 | 核准設立 | 新北市新店區中正路542之2號3樓 |
| 德康食品有限公司 統一編號: 28793853 | 負責人: 殷家麗 | 狀態: 核准設立 |
| 羅莉亞時尚美食有限公司 統一編號: 28798196 | 負責人: 聞伯春 | 狀態: 核准設立 |
| 晟鼎科技股份有限公司 統一編號: 28814484 | 負責人: 林佳慧 | 狀態: 核准設立 |
| 巨龍國際有限公司 統一編號: 28825222 | 負責人: 吳文達 | 狀態: 核准設立 |
| 美和刺繡有限公司 統一編號: 28845830 | 負責人: 莊勝元 | 狀態: 核准設立 |
| 倍衣實業有限公司 統一編號: 28893229 | 負責人: 李奐達 | 狀態: 廢止 |
| 創力捷科技有限公司 統一編號: 28893678 | 負責人: 朱世昌 | 狀態: 核准設立 |
| 利家糖業有限公司 統一編號: 28902557 | 負責人: 高憶玫 | 狀態: 解散 (107年11月01日 新北府經司字 第1078070985號) |
| 畢冊王文化事業有限公司 統一編號: 28905415 | 負責人: 邱獻鑫 | 狀態: 核准設立 |
| 威力工業網絡股份有限公司 統一編號: 28942349 | 負責人: 施作君 | 狀態: 核准設立 |
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