荷茂生醫科技股份有限公司
| 荷茂生醫科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23720017 |
| 登記地址 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 中興里 光復路１段 |
| 電話手機 | 02-8512-3365 |
| 聯絡傳真 | 02-2999-3647 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1990-05-15 |
| 變更日期 | 2018-06-26 |
| 資本額總額 | 200,000,000元 |
| 實收資本額 | 127,552,340元 |
| 負責人或代表人 | 王樹龍 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | FOMED BIOTECH INC. |
荷茂生醫科技股份有限公司的簡介
荷茂生醫科技股份有限公司位於新北市三重區，別名或英文名稱是FOMED BIOTECH INC.，營業登記地址:新北市三重區中興里光復路1段70號6樓，荷茂生醫科技股份有限公司的統一編號:23720017，荷茂生醫科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:127,552,340元，成立時間於1990-05-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
荷茂生醫科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,454999,未分類其他食品批發,472999,未分類其他食品、飲料及菸草製品零售
荷茂生醫科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業
荷茂生醫科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 荷茂生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23720017 |
| 原始登記日期 | 19921015 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FOMED BIOTECH INC. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O龍 |
| 電話號碼 | 02-2999-3869 |
| 傳真號碼 | 02-2999-3647 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23720017 |
| 原始登記日期: 19921015 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: FOMED BIOTECH INC. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O龍 |
| 電話號碼: 02-2999-3869 |
| 傳真號碼: 02-2999-3647 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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荷茂生醫科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 荷茂生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 23720017 |
| 公司名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王研銘 |
| 所代表法人 | 毅銘投資有限公司 |
| 持有股份數 | 2433835 |
| 統一編號: 23720017 |
| 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王研銘 |
| 所代表法人: 毅銘投資有限公司 |
| 持有股份數: 2433835 |
[2] 荷茂生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 23720017 |
| 公司名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 王樹龍 |
| 所代表法人 | 千田投資股份有限公司 |
| 持有股份數 | 3943781 |
| 統一編號: 23720017 |
| 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 王樹龍 |
| 所代表法人: 千田投資股份有限公司 |
| 持有股份數: 3943781 |
[3] 荷茂生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 23720017 |
| 公司名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 江秀娟 |
| 所代表法人 | 威秀投資股份有限公司 |
| 持有股份數 | 3943782 |
| 統一編號: 23720017 |
| 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 江秀娟 |
| 所代表法人: 威秀投資股份有限公司 |
| 持有股份數: 3943782 |
[4] 荷茂生醫科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 23720017 |
| 公司名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 王麗婷 |
| 所代表法人 | 威揚倫投資有限公司 |
| 持有股份數 | 2433836 |
| 統一編號: 23720017 |
| 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 王麗婷 |
| 所代表法人: 威揚倫投資有限公司 |
| 持有股份數: 2433836 |
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荷茂生醫科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 荷茂生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23720017 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-123720017-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23720017 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
| 食品業者登錄字號: F-123720017-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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荷茂生醫科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402003600 |
| 中文品名 | "咬合採得" 口內牙科用蠟 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Check Bite" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | KIKUTANI INC. |
| 製造廠廠址 | 1426 NAKANOSHIMA, WAKAYAMA, JAPAN 640-8392 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020036號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402003600 |
| 中文品名: "咬合採得" 口內牙科用蠟 (未滅菌) |
| 英文品名: "Check Bite" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: KIKUTANI INC. |
| 製造廠廠址: 1426 NAKANOSHIMA, WAKAYAMA, JAPAN 640-8392 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/27 |
| 發證日期 | 2015/05/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526501 |
| 中文品名 | "荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL SE |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015265號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/27 |
| 發證日期: 2015/05/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401526501 |
| 中文品名: "荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL SE |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250527 |
| 發證日期 | 20150527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526501 |
| 中文品名 | "荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL SE |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015265號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250527 |
| 發證日期: 20150527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401526501 |
| 中文品名: "荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL SE |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/09 |
| 發證日期 | 2021/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603508300 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”歐拉流動性通用型樹脂補牙材 |
| 英文品名 | “SDI” Aura Easyflow Ultra Universal Restorative Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/09 |
| 發證日期: 2021/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603508300 |
| 中文品名: “斯蒂爾”歐拉流動性通用型樹脂補牙材 |
| 英文品名: “SDI” Aura Easyflow Ultra Universal Restorative Material |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SDI Ltd |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD12557 |
[5] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/18 |
| 發證日期 | 2021/11/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603506205 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”路納複合型補牙材 |
| 英文品名 | “SDI” Luna Nano-Hybrid Composite Restorative Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035062號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/18 |
| 發證日期: 2021/11/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603506205 |
| 中文品名: “斯蒂爾”路納複合型補牙材 |
| 英文品名: “SDI” Luna Nano-Hybrid Composite Restorative Material |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SDI Ltd |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD12557 |
[6] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/22 |
| 發證日期 | 2022/06/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603558501 |
| 中文品名 | “希爾密”普格拉斯光固化玻璃離子體黏著劑 |
| 英文品名 | “SILMET” ProGlass Two LC Radiopaque Light Cured Reinforced Glass Ionomer Restorative |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SILMET LTD |
| 製造廠廠址 | 12 Hassadna st., Industrial Park Or-Yehuda 6022011, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11858 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035585號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/22 |
| 發證日期: 2022/06/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603558501 |
| 中文品名: “希爾密”普格拉斯光固化玻璃離子體黏著劑 |
| 英文品名: “SILMET” ProGlass Two LC Radiopaque Light Cured Reinforced Glass Ionomer Restorative |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SILMET LTD |
| 製造廠廠址: 12 Hassadna st., Industrial Park Or-Yehuda 6022011, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD11858 |
[7] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/04 |
| 發證日期 | 2006/08/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601696600 |
| 中文品名 | "德卡"鉺雅克雷射儀 |
| 英文品名 | "DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
| 效能 | 口腔軟組織之切除、汽化、凝結及牙齒之蛀洞處理。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/08/04 |
| 發證日期: 2006/08/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601696600 |
| 中文品名: "德卡"鉺雅克雷射儀 |
| 英文品名: "DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
| 效能: 口腔軟組織之切除、汽化、凝結及牙齒之蛀洞處理。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110804 |
| 發證日期 | 20060804 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601696600 |
| 中文品名 | "德卡"鉺雅克雷射儀 |
| 英文品名 | "DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110804 |
| 發證日期: 20060804 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601696600 |
| 中文品名: "德卡"鉺雅克雷射儀 |
| 英文品名: "DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121109 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/08/17 |
| 發證日期 | 2011/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401071909 |
| 中文品名 | "威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名 | "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/08/17 |
| 發證日期: 2011/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401071909 |
| 中文品名: "威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址: SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160817 |
| 發證日期 | 20110817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401071909 |
| 中文品名 | "威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名 | "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160817 |
| 發證日期: 20110817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401071909 |
| 中文品名: "威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址: SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/14 |
| 發證日期 | 2021/07/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603470605 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”吉歐光固化自蝕黏著劑 |
| 英文品名 | “SDI” Go Self Etching Light Cured Adhesive |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/14 |
| 發證日期: 2021/07/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603470605 |
| 中文品名: “斯蒂爾”吉歐光固化自蝕黏著劑 |
| 英文品名: “SDI” Go Self Etching Light Cured Adhesive |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SDI Ltd |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD12557 |
[12] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035457號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/28 |
| 發證日期 | 2022/04/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603545702 |
| 中文品名 | “斯蒂爾” 瑞法邦德光固化黏合材 |
| 英文品名 | “SDI” Riva Bond LC Light Cured Adhesive for Direct Restorations |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035457號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/28 |
| 發證日期: 2022/04/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603545702 |
| 中文品名: “斯蒂爾” 瑞法邦德光固化黏合材 |
| 英文品名: “SDI” Riva Bond LC Light Cured Adhesive for Direct Restorations |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SDI Ltd |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD12557 |
[13] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012159號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/09/13 |
| 發證日期 | 2012/09/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401215907 |
| 中文品名 | “騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址 | 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012159號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/09/13 |
| 發證日期: 2012/09/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401215907 |
| 中文品名: “騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
| 英文品名: “DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址: 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012159號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170913 |
| 發證日期 | 20120913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401215907 |
| 中文品名 | “騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址 | 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012159號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170913 |
| 發證日期: 20120913 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401215907 |
| 中文品名: “騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
| 英文品名: “DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址: 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/08 |
| 發證日期 | 2005/11/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294406 |
| 中文品名 | "超飛" 數位影像感應器系統 |
| 英文品名 | "Trophy" Digital Radiography System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | TROPHY |
| 製造廠廠址 | 4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012944號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/08 |
| 發證日期: 2005/11/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601294406 |
| 中文品名: "超飛" 數位影像感應器系統 |
| 英文品名: "Trophy" Digital Radiography System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: TROPHY |
| 製造廠廠址: 4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101108 |
| 發證日期 | 20051108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294406 |
| 中文品名 | "超飛" 數位影像感應器系統 |
| 英文品名 | "Trophy" Digital Radiography System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | TROPHY |
| 製造廠廠址 | 4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012944號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101108 |
| 發證日期: 20051108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601294406 |
| 中文品名: "超飛" 數位影像感應器系統 |
| 英文品名: "Trophy" Digital Radiography System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: TROPHY |
| 製造廠廠址: 4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121109 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/14 |
| 發證日期 | 2021/08/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603482105 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”史黛單劑式牙本質/琺瑯質全酸蝕黏著劑 |
| 英文品名 | “SDI” Stae Dentin/Enamel Single Component Total Etch Adhesive |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034821號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/14 |
| 發證日期: 2021/08/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603482105 |
| 中文品名: “斯蒂爾”史黛單劑式牙本質/琺瑯質全酸蝕黏著劑 |
| 英文品名: “SDI” Stae Dentin/Enamel Single Component Total Etch Adhesive |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SDI Ltd |
| 製造廠廠址: 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD12557 |
[18] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/07 |
| 發證日期 | 2021/08/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603481204 |
| 中文品名 | “希爾密”普凡尼爾樹脂貼片材料 |
| 英文品名 | “SILMET” ProVeneer Resin Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SILMET LTD |
| 製造廠廠址 | 12 Hassadna st. Or-Yehuda, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11858 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/07 |
| 發證日期: 2021/08/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603481204 |
| 中文品名: “希爾密”普凡尼爾樹脂貼片材料 |
| 英文品名: “SILMET” ProVeneer Resin Material |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SILMET LTD |
| 製造廠廠址: 12 Hassadna st. Or-Yehuda, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD11858 |
[19] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401827404 |
| 中文品名 | "史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SCHEU-DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50036 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/06 |
| 發證日期: 2017/09/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401827404 |
| 中文品名: "史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SCHEU-DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD50036 |
[20] 荷茂生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220906 |
| 發證日期 | 20170906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401827404 |
| 中文品名 | "史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SCHEU-DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220906 |
| 發證日期: 20170906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401827404 |
| 中文品名: "史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 23720017 |
| 製造商名稱: SCHEU-DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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荷茂生醫科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-30 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 45000000 | 新北市三重區中興里光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-30 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 50000000 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 84418560 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-22 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 84418560 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-14 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 127552340 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-24 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 127552340 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 王樹龍 | 127552340 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 新北市三重區中興里光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-30 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 84418560 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-22 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 84418560 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 127552340 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-24 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 127552340 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 127552340 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
同姓名董監事 王樹龍 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 董監事資料集 王樹龍)王樹龍 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
王樹龍 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 778889 | 所代表法人: | 千田投資股份有限公司 | 統一編號: 54318721 |
王樹龍 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 785000 | 所代表法人: | 威秀投資股份有限公司 | 統一編號: 54318736 |
王樹龍 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 30625 | 所代表法人: 千田投資股份有限公司 | 美麗康科技股份有限公司 | 統一編號: 69402681 |
王樹龍 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 菱美廣告有限公司 | 統一編號: 83703408 |
王樹龍職稱: 董事長 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
王樹龍職稱: 董事長 | 持有股份數: 778889 | 所代表法人: | 千田投資股份有限公司 | 統一編號: 54318721 |
王樹龍職稱: 董事 | 持有股份數: 785000 | 所代表法人: | 威秀投資股份有限公司 | 統一編號: 54318736 |
王樹龍職稱: 董事長 | 持有股份數: 30625 | 所代表法人: 千田投資股份有限公司 | 美麗康科技股份有限公司 | 統一編號: 69402681 |
王樹龍職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 菱美廣告有限公司 | 統一編號: 83703408 |
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代表法人 (法人董監事) 荷茂生醫科技股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 荷茂生醫科技股份有限公司)王樹龍 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
王研銘 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
王麗婷 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
江秀娟 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
江燊堯 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
王麗婷 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
王志文 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
江秀娟 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
王樹龍職稱: 董事長 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
王研銘職稱: 董事 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
王麗婷職稱: 董事 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
江秀娟職稱: 監察人 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 |
江燊堯職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
王麗婷職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
王志文職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
江秀娟職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 凱倫娜生技股份有限公司 | 統一編號: 45905966 |
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統編 23720017 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 23720017)“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“妮普樂”森田拋棄式牙科注射針(未滅菌) | 英文品名: “NIPRO” Morita Disposable Dental Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020590號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞升福諾" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Raysun Foryou" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003517號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“矽科”牙科數位全景X光機 | 英文品名: “Schick”Dental Panoramic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018178號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: CDR-PanX，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“妮普樂”森田拋棄式牙科注射針(未滅菌)英文品名: “NIPRO” Morita Disposable Dental Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020590號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞升福諾" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Raysun Foryou" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003517號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌)英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“矽科”牙科數位全景X光機英文品名: “Schick”Dental Panoramic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018178號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: CDR-PanX，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 荷茂生醫科技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 荷茂生醫科技)"荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 20240304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 2021/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 20210401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌)英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 20240304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 醫療口罩 (未滅菌)英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 2021/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌)英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌)英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"荷茂" 醫療口罩 (未滅菌)英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 20210401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市三重區光復路1段70號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市三重區光復路1段70號6樓)"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”德恩無線光固化機 | 英文品名: “Monitex”TwinLEX Multiple LED Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003981號 | 有效日期: 2018/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TXP-1800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茂傑”德恩無線光固化機英文品名: “Monitex”TwinLEX Multiple LED Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003981號 | 有效日期: 2018/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TXP-1800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 王樹龍 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 王樹龍)茂傑生技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 @ 登記工廠名錄 |
茂傑生技股份有限公司中興北街廠 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 @ 登記工廠名錄 |
茂傑生技股份有限公司中興北街廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
茂傑生技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
包千宮 | 電話: 05-7880579 | 地址: 雲林縣元長鄉後湖村8鄰溪底27之5號 | 主祀神祇: 包府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 王樹龍 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
王樹龍 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 @ 董監事資料集 |
王樹龍 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 778889 | 所代表法人: | 千田投資股份有限公司 | 統一編號: 54318721 @ 董監事資料集 |
茂傑生技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 @ 登記工廠名錄 |
茂傑生技股份有限公司中興北街廠主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 @ 登記工廠名錄 |
茂傑生技股份有限公司中興北街廠產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
茂傑生技股份有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
包千宮電話: 05-7880579 | 地址: 雲林縣元長鄉後湖村8鄰溪底27之5號 | 主祀神祇: 包府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 王樹龍 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
王樹龍職稱: 董事長 | 持有股份數: 5826800 | 所代表法人: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 茂傑生技股份有限公司 | 統一編號: 22158378 @ 董監事資料集 |
王樹龍職稱: 董事長 | 持有股份數: 778889 | 所代表法人: | 千田投資股份有限公司 | 統一編號: 54318721 @ 董監事資料集 |
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荷茂生醫科技股份有限公司的地圖
荷茂生醫科技股份有限公司的地址位於
新北市三重區中興里光復路1段70號6樓荷茂生醫科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 元象貿易股份有限公司 統一編號: 12376494 | 陳輝煌 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段142號6樓 |
| 喜茂股份有限公司 統一編號: 12677652 | 周萬順 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段88之10號6樓 |
| 捷貫股份有限公司 統一編號: 12682780 | 吳志賢 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-15) | 新北市三重區光復路1段88之10號6樓 |
| 豐誼企業有限公司 統一編號: 12684725 | 王金火 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段30巷60號 |
| 俊泰消防工程有限公司 統一編號: 12689691 | 湯明雄 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-03) | 新北市三重區光復路1段30巷64號(1樓) |
| 幾何次元股份有限公司 統一編號: 12729764 | 王弘儒 | 核准設立 | 新北市三重區光復路2段42巷37號 |
| 永洋企業有限公司 統一編號: 12848500 | 張美蘭 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段88之3號7樓 |
| 台灣日特先進股份有限公司 統一編號: 12876596 | 笹澤 純人 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段82號(2樓) |
| 力宏國際事業有限公司 統一編號: 12953642 | 解散 (核准解散日期: 2014-10-29) | 新北市三重區中興里光復路1段88之11號4樓 | |
| 車匠汽車有限公司 統一編號: 12997521 | 詹益彰 | 核准設立 | 新北市三重區光復路1段82之3號5樓 |
| 元象貿易股份有限公司 統一編號: 12376494 | 負責人: 陳輝煌 | 狀態: 核准設立 |
| 喜茂股份有限公司 統一編號: 12677652 | 負責人: 周萬順 | 狀態: 核准設立 |
| 捷貫股份有限公司 統一編號: 12682780 | 負責人: 吳志賢 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-06-15) |
| 豐誼企業有限公司 統一編號: 12684725 | 負責人: 王金火 | 狀態: 核准設立 |
| 俊泰消防工程有限公司 統一編號: 12689691 | 負責人: 湯明雄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-03) |
| 幾何次元股份有限公司 統一編號: 12729764 | 負責人: 王弘儒 | 狀態: 核准設立 |
| 永洋企業有限公司 統一編號: 12848500 | 負責人: 張美蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣日特先進股份有限公司 統一編號: 12876596 | 負責人: 笹澤 純人 | 狀態: 核准設立 |
| 力宏國際事業有限公司 統一編號: 12953642 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-10-29) |
| 車匠汽車有限公司 統一編號: 12997521 | 負責人: 詹益彰 | 狀態: 核准設立 |
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