天慶醫療儀器股份有限公司
| 天慶醫療儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23628969 |
| 登記地址 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 新生南路１段 |
| 電話手機 | 02-2721-7260 |
| 聯絡傳真 | 27-523-988 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1990-03-07 |
| 變更日期 | 2024-08-14 |
| 資本額總額 | 60,000,000元 |
| 實收資本額 | 30,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 萬群投資股份有限公司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | NSH MEDICAL CORP. |
天慶醫療儀器股份有限公司的簡介
天慶醫療儀器股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是NSH MEDICAL CORP.，營業登記地址:臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓，天慶醫療儀器股份有限公司的統一編號:23628969，天慶醫療儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:30,000,000元，成立時間於1990-03-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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天慶醫療儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
天慶醫療儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療理化儀器及其器具材料之修理買賣及進出口業務,一般進出口貿易業務︹期貨除外︺︹許可業務除外︺,代理國內外廠商有關產品之投標及報價與經銷,前各項有關業務之經營及轉投資
天慶醫療儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
天慶醫療儀器股份有限公司地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號2樓 | 電話: 02-2721-7260 |
天慶醫療儀器股份有限公司地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號2樓 | 電話: 02-2775-1140 |
天慶醫療儀器股份有限公司地址: 高雄市三民區民孝路65號 | 電話: 07-389-3197 |
天慶醫療儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 天慶醫療儀器股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23628969 |
| 原始登記日期 | 19900326 |
| 核發日期 | 20240815 |
| 廠商中文名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NSH MEDICAL CORP. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 19, Ln. 97, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 萬O投資股份有限公司 |
| 電話號碼 | 02-27210166 |
| 傳真號碼 | 02-27774201 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23628969 |
| 原始登記日期: 19900326 |
| 核發日期: 20240815 |
| 廠商中文名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NSH MEDICAL CORP. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 19, Ln. 97, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 萬O投資股份有限公司 |
| 電話號碼: 02-27210166 |
| 傳真號碼: 02-27774201 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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天慶醫療儀器股份有限公司之董監事資料集 [以下 8 筆]
[1] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 萬群投資股份有限公司 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 800000 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 萬群投資股份有限公司 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 800000 |
[2] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 朱家寶 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 363000 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 朱家寶 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 363000 |
[3] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 萬群投資股份有限公司 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 800000 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 萬群投資股份有限公司 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 800000 |
[4] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 振傳有限公司 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4100 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 振傳有限公司 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4100 |
[5] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 朱依婕 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 63000 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 朱依婕 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 63000 |
[6] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 朱振南 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 77100 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 朱振南 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 77100 |
[7] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 7
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 朱家生 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 363000 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 朱家生 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 363000 |
[8] 天慶醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 8
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 朱振銘 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 6000 |
| 統一編號: 23628969 |
| 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 朱振銘 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 6000 |
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天慶醫療儀器股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 天慶醫療儀器股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23628969 |
| 業者地址 | 台北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123628969-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23628969 |
| 業者地址: 台北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123628969-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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天慶醫療儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00007號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0000701 |
| 中文品名 | 費比姆 氣體壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | VBM Gas pressure gauge (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00007號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/01 |
| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0000701 |
| 中文品名: 費比姆 氣體壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: VBM Gas pressure gauge (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
[2] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/09 |
| 發證日期 | 2012/08/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401205001 |
| 中文品名 | "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址 | 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/09 |
| 發證日期: 2012/08/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401205001 |
| 中文品名: "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址: 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170809 |
| 發證日期 | 20120809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401205001 |
| 中文品名 | "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址 | 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170809 |
| 發證日期: 20120809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401205001 |
| 中文品名: "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址: 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/04/17 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2002/02/11 |
| 發證日期 | 1997/02/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600815108 |
| 中文品名 | 輸液用空袋 |
| 英文品名 | "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MEDEX INC. |
| 製造廠廠址 | 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/04/17 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2002/02/11 |
| 發證日期: 1997/02/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600815108 |
| 中文品名: 輸液用空袋 |
| 英文品名: "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MEDEX INC. |
| 製造廠廠址: 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20030417 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20020211 |
| 發證日期 | 19970211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600815108 |
| 中文品名 | 輸液用空袋 |
| 英文品名 | "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MEDEX INC. |
| 製造廠廠址 | 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20030417 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20020211 |
| 發證日期: 19970211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600815108 |
| 中文品名: 輸液用空袋 |
| 英文品名: "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MEDEX INC. |
| 製造廠廠址: 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/18 |
| 發證日期 | 2008/02/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859702 |
| 中文品名 | 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名 | SENTINEL Enteral Feeding Pump |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址 | 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/18 |
| 發證日期: 2008/02/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601859702 |
| 中文品名: 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名: SENTINEL Enteral Feeding Pump |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址: 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130218 |
| 發證日期 | 20080218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859702 |
| 中文品名 | 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名 | SENTINEL Enteral Feeding Pum |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址 | 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150424 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130218 |
| 發證日期: 20080218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601859702 |
| 中文品名: 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名: SENTINEL Enteral Feeding Pum |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址: 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/10/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/11/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600932800 |
| 中文品名 | 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名 | OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址 | 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/10/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1999/11/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600932800 |
| 中文品名: 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名: OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址: 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/10/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061002 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19991101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600932800 |
| 中文品名 | 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名 | OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址 | 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061013 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061002 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19991101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600932800 |
| 中文品名: 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名: OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址: 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061013 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/11 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2025/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400930001 |
| 中文品名 | "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/11 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2025/10/04 |
| 發證日期: 2010/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400930001 |
| 中文品名: "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
[11] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251004 |
| 發證日期 | 20101004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400930001 |
| 中文品名 | "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200731 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251004 |
| 發證日期: 20101004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400930001 |
| 中文品名: "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200731 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
[12] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第005213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400521306 |
| 中文品名 | "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址 | 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400521306 |
| 中文品名: "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址: 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/06 |
| 發證日期 | 2006/03/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601407606 |
| 中文品名 | "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名 | "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4455 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/06 |
| 發證日期: 2006/03/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601407606 |
| 中文品名: "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名: "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD4455 |
[14] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160306 |
| 發證日期 | 20060306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601407606 |
| 中文品名 | "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名 | "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4455 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160306 |
| 發證日期: 20060306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601407606 |
| 中文品名: "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名: "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: QSD4455 |
[15] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第009300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/11 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400930008 |
| 中文品名 | "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/11 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400930008 |
| 中文品名: "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
[16] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/16 |
| 發證日期 | 2009/09/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400810508 |
| 中文品名 | “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5420 靜脈輸液袋用壓力器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE 1, DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/16 |
| 發證日期: 2009/09/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400810508 |
| 中文品名: “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5420 靜脈輸液袋用壓力器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
[17] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240916 |
| 發證日期 | 20090916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400810508 |
| 中文品名 | “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5420 輸血袋用壓力器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190325 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240916 |
| 發證日期: 20090916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400810508 |
| 中文品名: “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5420 輸血袋用壓力器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190325 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/02/20 |
| 發證日期 | 2009/02/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750302 |
| 中文品名 | “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名 | “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2014/02/20 |
| 發證日期: 2009/02/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750302 |
| 中文品名: “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名: “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140220 |
| 發證日期 | 20090220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750302 |
| 中文品名 | “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名 | “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20140220 |
| 發證日期: 20090220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750302 |
| 中文品名: “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名: “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/10/03 |
| 發證日期 | 2006/10/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400521309 |
| 中文品名 | "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址 | 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/10/03 |
| 發證日期: 2006/10/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400521309 |
| 中文品名: "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址: 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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天慶醫療儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-04 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-17 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-04 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-28 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-07 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-08 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單2020-03-30 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-21 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-12 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-18 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 萬群投資股份有限公司 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-02 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 萬群投資股份有限公司 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-22 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-31 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 振傳有限公司 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-14 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 萬群投資股份有限公司 | 30000000 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-04 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-17 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-04 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-07 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-08 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-30 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-21 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-12 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-18 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 萬群投資股份有限公司 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-02 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 萬群投資股份有限公司 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-22 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-31 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 振傳有限公司 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-14 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 萬群投資股份有限公司 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
同姓名董監事 萬群投資股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 萬群投資股份有限公司)朱勝勳 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: 萬群投資股份有限公司 | 上典醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83550016 |
朱勝勳 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1150000 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 |
朱依婕 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 |
朱勝勳職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: 萬群投資股份有限公司 | 上典醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83550016 |
朱勝勳職稱: 董事長 | 持有股份數: 1150000 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 |
朱依婕職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 |
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代表法人 (法人董監事) 天慶醫療儀器股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 天慶醫療儀器股份有限公司)朱家生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 展業儀器有限公司 | 統一編號: 23055765 |
朱勝勳 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 展業儀器有限公司 | 統一編號: 23055765 |
朱家生職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 展業儀器有限公司 | 統一編號: 23055765 |
朱勝勳職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 展業儀器有限公司 | 統一編號: 23055765 |
[ 搜尋 天慶醫療儀器股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 23628969 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 23628969)“耐德克”噴霧裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Nidek”Pulmo-Mist Compressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004750號 | 有效日期: 2016/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置 (G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌) | 英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機 | 英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸器 | 英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ， ＴＲＡＮＳＰＡＣ ２？２Ｄ， ＶＥＮＴＩＰＡＣ ２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ ２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ ２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸甦醒器 | 英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌) | 英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｔ型導管接頭 | 英文品名: "MEDEX" T-CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007162號 | 有效日期: 2004/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＸ４５３以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐德克”噴霧裝置 (未滅菌)英文品名: “Nidek”Pulmo-Mist Compressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004750號 | 有效日期: 2016/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置 (G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸器英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ， ＴＲＡＮＳＰＡＣ ２？２Ｄ， ＶＥＮＴＩＰＡＣ ２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ ２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ ２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸甦醒器英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌)英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｔ型導管接頭英文品名: "MEDEX" T-CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007162號 | 有效日期: 2004/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＸ４５３以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 天慶醫療儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 天慶醫療儀器)NIDEK氧氣產生器 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 18 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天慶醫療儀器股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告核准字號錯誤 | 刊播日期: 03 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌) | 英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 | 有效日期: 20261003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
NIDEK氧氣產生器查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 18 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天慶醫療儀器股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告核准字號錯誤 | 刊播日期: 03 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌)英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 | 有效日期: 20261003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓)昇龍工業股份有限公司 | 統一編號: 18754634 | 電話號碼: 02-27731560 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
南興醫療儀器有限公司 | 電話: 27751140 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓Ａ棟 @ 醫療器材商資料集 |
"耐德克"氧氣產生器 | 英文品名: "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011449號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARK 5 NUVO, 以下空白。MARK 5 NUVO LITE STD, MARK 5 NUVO LITE OCSI, 以下空白。。增加規格：MARK 5 NUVO 8STD、MARK 5 NU... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐能”攜帶型氧氣濃縮機 | 英文品名: “Nano”Portable Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036306號 | 有效日期: 2028/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nuvo Nano Portable Oxygen Concentrator以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西里波斯" 義肢輔具護墊材料 (未滅菌) | 英文品名: "Silipos" Orthotics Prosthetics (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002707號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持，保護，或輔助石膏套，整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶，石膏鞋，石膏繃帶，四肢被套，補綴整列器材，手術後暫用假腿，橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希"氣管管路固定裝置(未滅菌) | 英文品名: "Posey" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012246號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯摩斯堡"呼吸管路 (未滅菌) | 英文品名: "Smooth-Bor" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003432號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 403-length,405-10-length,405-12-length,405-15-length | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
昇龍工業股份有限公司統一編號: 18754634 | 電話號碼: 02-27731560 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
南興醫療儀器有限公司電話: 27751140 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓Ａ棟 @ 醫療器材商資料集 |
"耐德克"氧氣產生器英文品名: "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011449號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARK 5 NUVO, 以下空白。MARK 5 NUVO LITE STD, MARK 5 NUVO LITE OCSI, 以下空白。。增加規格：MARK 5 NUVO 8STD、MARK 5 NU... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐能”攜帶型氧氣濃縮機英文品名: “Nano”Portable Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036306號 | 有效日期: 2028/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nuvo Nano Portable Oxygen Concentrator以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西里波斯" 義肢輔具護墊材料 (未滅菌)英文品名: "Silipos" Orthotics Prosthetics (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002707號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持，保護，或輔助石膏套，整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶，石膏鞋，石膏繃帶，四肢被套，補綴整列器材，手術後暫用假腿，橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希"氣管管路固定裝置(未滅菌)英文品名: "Posey" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012246號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯摩斯堡"呼吸管路 (未滅菌)英文品名: "Smooth-Bor" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003432號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 403-length,405-10-length,405-12-length,405-15-length | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 萬群投資股份有限公司 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 萬群投資股份有限公司)朱勝勳 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: 萬群投資股份有限公司 | 上典醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83550016 @ 董監事資料集 |
朱勝勳 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1150000 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 @ 董監事資料集 |
朱依婕 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 @ 董監事資料集 |
朱勝勳職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: 萬群投資股份有限公司 | 上典醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83550016 @ 董監事資料集 |
朱勝勳職稱: 董事長 | 持有股份數: 1150000 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 @ 董監事資料集 |
朱依婕職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬群投資股份有限公司 | 統一編號: 29054519 @ 董監事資料集 |
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天慶醫療儀器股份有限公司的地圖
天慶醫療儀器股份有限公司的地址位於
臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓天慶醫療儀器股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 臺灣新光商業銀行股份有限公司新生南路分公司 統一編號: 16842176 | 沙勝毅 | 核准設立 | 臺北市大安區新生南路一段99號1樓、2樓及101號1樓 |
| 香柏樹花藝工作室 統一編號: 17079352 | 饒鳳英 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區新生南路3段56巷2號5樓 |
| 慧良書局 統一編號: 17083010 | 甘張志英 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區新生南路2段30巷1號1樓 |
| 小賀商行 統一編號: 17085690 | 顏成龍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056004145) | 臺北市大安區新生南路1段139之2號1樓 |
| 黑百合企業社 統一編號: 17087424 | 陳百合 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區新生南路2段8之1號2樓 |
| 飛馳企業社 統一編號: 17087515 | 吳麗雯 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區新生南路3段58之1號2樓 |
| 璟泰行 統一編號: 17097719 | 張振容 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區新生南路3段6號1樓 |
| 髮元素造型館 統一編號: 17264716 | 張梅 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1030018115) | 臺北市大安區新生南路3段11之1號1樓 |
| 亞筑精品店 統一編號: 17267208 | 楊佳蓉 | 廢止 - 獨資 | 臺北市大安區新生南路3段92號 |
| 台北大眾捷運股份有限公司南港線忠孝新生站 統一編號: 17524001 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段６７號 |
| 臺灣新光商業銀行股份有限公司新生南路分公司 統一編號: 16842176 | 負責人: 沙勝毅 | 狀態: 核准設立 |
| 香柏樹花藝工作室 統一編號: 17079352 | 負責人: 饒鳳英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 慧良書局 統一編號: 17083010 | 負責人: 甘張志英 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 小賀商行 統一編號: 17085690 | 負責人: 顏成龍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056004145) |
| 黑百合企業社 統一編號: 17087424 | 負責人: 陳百合 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 飛馳企業社 統一編號: 17087515 | 負責人: 吳麗雯 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 璟泰行 統一編號: 17097719 | 負責人: 張振容 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 髮元素造型館 統一編號: 17264716 | 負責人: 張梅 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1030018115) |
| 亞筑精品店 統一編號: 17267208 | 負責人: 楊佳蓉 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 台北大眾捷運股份有限公司南港線忠孝新生站 統一編號: 17524001 |
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