實密科技股份有限公司
| 實密科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23525844 |
| 登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 忠孝東路５段 |
| 電話手機 | 07-383-8559 |
| 聯絡傳真 | 02-87681069 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1989-11-04 |
| 變更日期 | 2024-05-17 |
| 資本額總額 | 800,000,000元 |
| 實收資本額 | 41,850,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳昇憲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
實密科技股份有限公司的簡介
實密科技股份有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.，營業登記地址:臺北市信義區興雅里忠孝東路5段1-3號10樓，實密科技股份有限公司的統一編號:23525844，實密科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:41,850,000元，成立時間於1989-11-18登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
實密科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,464211,電子器材、電子設備批發
實密科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,F213080,機械器具零售業,IF04010,非破壞檢測業,CA04010,表面處理業,CC01010,發電、輸電、配電機械製造業,CC01080,電子零組件製造業,CE01010,一般儀器製造業,CE01021,度量衡器製造業,CE01030,光學儀器製造業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F113090,交通標誌器材批發業,F119010,電子材料批發業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213090,交通標誌器材零售業,F219010,電子材料零售業,I501010,產品設計業,F113070,電信器材批發業,F213060,電信器材零售業,E701010,電信工程業,E701020,衛星電視KU頻道、C頻道器材安裝業,IE01010,電信業務門號代辦業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,E605010,電腦設備安裝業,E701030,電信管制射頻器材裝設工程業,IG03010,能源技術服務業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
實密科技 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
實密科技股份有限公司地址: 高雄市三民區九如一路502號8樓B1室 | 電話: 07-383-8559 |
實密科技股份有限公司地址: 台北市信義區東興路41號6樓 | 電話: 02-8768-1068 |
實密科技股份有限公司地址: 新竹市東光路192號5樓之2 | 電話: 03-516-6369 |
實密科技股份有限公司地址: 台北市信義區東興路41號6樓 | 電話: 0800-009-096 |
實密科技股份有限公司地址: 高雄市三民區九如一路502號8樓B1室 | 電話: 07-392-6461 |
實密科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 實密科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23525844 |
| 原始登記日期 | 19891205 |
| 核發日期 | 20230530 |
| 廠商中文名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O憲 |
| 電話號碼 | 02-87681068 |
| 傳真號碼 | 02-87681069 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23525844 |
| 原始登記日期: 19891205 |
| 核發日期: 20230530 |
| 廠商中文名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 英文營業地址: 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O憲 |
| 電話號碼: 02-87681068 |
| 傳真號碼: 02-87681069 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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實密科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 實密科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 23525844 |
| 公司名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 江慶偉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 23525844 |
| 公司名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 江慶偉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[2] 實密科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 23525844 |
| 公司名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 吳昇憲 |
| 所代表法人 | 日揚科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 2392507 |
| 統一編號: 23525844 |
| 公司名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 吳昇憲 |
| 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 2392507 |
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實密科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 實密科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23525844 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123525844-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23525844 |
| 業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123525844-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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實密科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/16 |
| 發證日期 | 1986/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600426006 |
| 中文品名 | 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
| 英文品名 | "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | NELLCOR, INC. |
| 製造廠廠址 | 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004260號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/05/16 |
| 發證日期: 1986/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600426006 |
| 中文品名: 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
| 英文品名: "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: NELLCOR, INC. |
| 製造廠廠址: 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000926 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910516 |
| 發證日期 | 19860516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600426006 |
| 中文品名 | 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
| 英文品名 | "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | NELLCOR, INC. |
| 製造廠廠址 | 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004260號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000926 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910516 |
| 發證日期: 19860516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600426006 |
| 中文品名: 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
| 英文品名: "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: NELLCOR, INC. |
| 製造廠廠址: 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/01/16 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/05/28 |
| 發證日期 | 1982/05/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600201904 |
| 中文品名 | 纖維內視鏡 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0999 其他內視鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/01/16 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/05/28 |
| 發證日期: 1982/05/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600201904 |
| 中文品名: 纖維內視鏡 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0999 其他內視鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870116 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870528 |
| 發證日期 | 19820528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600201904 |
| 中文品名 | 纖維內視鏡 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870116 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19870528 |
| 發證日期: 19820528 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600201904 |
| 中文品名: 纖維內視鏡 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0999 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/07/11 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 1995/08/22 |
| 發證日期 | 1990/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604002 |
| 中文品名 | 離心碗式快速血液回收處理系統 |
| 英文品名 | "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＲＡＴ ２５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | COBE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006040號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/07/11 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 1995/08/22 |
| 發證日期: 1990/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600604002 |
| 中文品名: 離心碗式快速血液回收處理系統 |
| 英文品名: "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＲＡＴ ２５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: COBE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970711 |
| 註銷理由 | 逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ |
| 有效日期 | 19950822 |
| 發證日期 | 19900822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604002 |
| 中文品名 | 離心碗式快速血液回收處理系統 |
| 英文品名 | "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＲＡＴ ２５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | COBE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006040號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19970711 |
| 註銷理由: 逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ |
| 有效日期: 19950822 |
| 發證日期: 19900822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600604002 |
| 中文品名: 離心碗式快速血液回收處理系統 |
| 英文品名: "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＲＡＴ ２５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: COBE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/16 |
| 發證日期 | 1982/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239802 |
| 中文品名 | 皮膚血壓測試儀 |
| 英文品名 | "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | LIFE SCIENCES INC. |
| 製造廠廠址 | 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/16 |
| 發證日期: 1982/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600239802 |
| 中文品名: 皮膚血壓測試儀 |
| 英文品名: "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: LIFE SCIENCES INC. |
| 製造廠廠址: 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871216 |
| 發證日期 | 19821216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239802 |
| 中文品名 | 皮膚血壓測試儀 |
| 英文品名 | "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | LIFE SCIENCES INC. |
| 製造廠廠址 | 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871216 |
| 發證日期: 19821216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600239802 |
| 中文品名: 皮膚血壓測試儀 |
| 英文品名: "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: LIFE SCIENCES INC. |
| 製造廠廠址: 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/01/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1995/08/29 |
| 發證日期 | 1990/08/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604805 |
| 中文品名 | 中空式大型螺釘 |
| 英文品名 | "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | SYNTHES |
| 製造廠廠址 | 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/01/16 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1995/08/29 |
| 發證日期: 1990/08/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600604805 |
| 中文品名: 中空式大型螺釘 |
| 英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: SYNTHES |
| 製造廠廠址: 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980116 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19950829 |
| 發證日期 | 19900829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604805 |
| 中文品名 | 中空式大型螺釘 |
| 英文品名 | "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | SYNTHES |
| 製造廠廠址 | 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19980116 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19950829 |
| 發證日期: 19900829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600604805 |
| 中文品名: 中空式大型螺釘 |
| 英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: SYNTHES |
| 製造廠廠址: 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/02/09 |
| 發證日期 | 1988/02/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505500 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | PROTEK AG |
| 製造廠廠址 | STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005055號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600505500 |
| 中文品名: 人工髖關節系統 |
| 英文品名: "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: PROTEK AG |
| 製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900621 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930209 |
| 發證日期 | 19880209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505500 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | PROTEK AG |
| 製造廠廠址 | STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005055號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900621 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930209 |
| 發證日期: 19880209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600505500 |
| 中文品名: 人工髖關節系統 |
| 英文品名: "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: PROTEK AG |
| 製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/10/06 |
| 發證日期 | 1984/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600334407 |
| 中文品名 | 人工髖關節 |
| 英文品名 | "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MATHYS MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/06/20 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/10/06 |
| 發證日期: 1984/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600334407 |
| 中文品名: 人工髖關節 |
| 英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900620 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19911006 |
| 發證日期 | 19841006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600334407 |
| 中文品名 | 人工髖關節 |
| 英文品名 | "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MATHYS MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900620 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19911006 |
| 發證日期: 19841006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600334407 |
| 中文品名: 人工髖關節 |
| 英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/01/26 |
| 發證日期 | 2018/01/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401876803 |
| 中文品名 | "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | CHABAN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/01/26 |
| 發證日期: 2018/01/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401876803 |
| 中文品名: "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: CHABAN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230126 |
| 發證日期 | 20180126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401876803 |
| 中文品名 | "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | CHABAN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230126 |
| 發證日期: 20180126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401876803 |
| 中文品名: "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: CHABAN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/18 |
| 發證日期 | 1993/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005438 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600702307 |
| 中文品名 | 導引線 |
| 英文品名 | "ARGON" GUIDE WIRES |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0663 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007023號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/18 |
| 發證日期: 1993/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005438 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600702307 |
| 中文品名: 導引線 |
| 英文品名: "ARGON" GUIDE WIRES |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD0663 |
[18] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 19931018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005438 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600702307 |
| 中文品名 | 導引線 |
| 英文品名 | "ARGON" GUIDE WIRES |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200317 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0663 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007023號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231018 |
| 發證日期: 19931018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005438 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600702307 |
| 中文品名: 導引線 |
| 英文品名: "ARGON" GUIDE WIRES |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200317 |
| 製造許可登錄編號: QSD0663 |
[19] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/04/08 |
| 發證日期 | 1988/04/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600511604 |
| 中文品名 | 搖控心電監視系統 |
| 英文品名 | "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/28 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/04/08 |
| 發證日期: 1988/04/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600511604 |
| 中文品名: 搖控心電監視系統 |
| 英文品名: "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
| 製造廠廠址: 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900728 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930408 |
| 發證日期 | 19880408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600511604 |
| 中文品名 | 搖控心電監視系統 |
| 英文品名 | "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900728 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930408 |
| 發證日期: 19880408 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600511604 |
| 中文品名: 搖控心電監視系統 |
| 英文品名: "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號: 23525844 |
| 製造商名稱: MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
| 製造廠廠址: 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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實密科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-01 | 實密科技股份有限公司 | 呂盛賢 | 220000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單2014-05-16 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 220000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單2015-06-22 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 220000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-05 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 220000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-10 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 220000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 220000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-19 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 145200000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 175200000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-31 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 175200000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-22 | 實密科技股份有限公司 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單2020-03-02 | 實密科技股份有限公司 | 吳明田 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-12 | 實密科技股份有限公司 | 吳明田 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-21 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-29 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-15 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 83700000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單2024-05-17 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 41850000 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-01 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 呂盛賢 | 資本額: 220000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-16 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-22 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-05 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-10 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-19 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 175200000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-31 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 175200000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-22 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-02 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳明田 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-12 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳明田 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-21 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-29 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-15 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-05-17 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 41850000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
同姓名董監事 吳昇憲 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 吳昇憲)吳昇憲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5406983 | 所代表法人: 昇大實業有限公司 | 日揚科技股份有限公司 | 統一編號: 16101031 |
吳昇憲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 16500000 | 所代表法人: | 昇大實業有限公司 | 統一編號: 34201759 |
吳昇憲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 澤能生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13088963 |
吳昇憲 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1270044 | 所代表法人: | 瑞統科技股份有限公司 | 統一編號: 22911684 |
吳昇憲 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 德揚科技股份有限公司 | 統一編號: 27661171 |
吳昇憲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 8600000 | 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 | 夏諾科技股份有限公司 | 統一編號: 28130530 |
吳昇憲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10189353 | 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 | 明遠精密科技股份有限公司 | 統一編號: 53156804 |
吳昇憲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 | 利梭貿易股份有限公司 | 統一編號: 89247081 |
吳昇憲職稱: 董事長 | 持有股份數: 5406983 | 所代表法人: 昇大實業有限公司 | 日揚科技股份有限公司 | 統一編號: 16101031 |
吳昇憲職稱: 董事 | 持有股份數: 16500000 | 所代表法人: | 昇大實業有限公司 | 統一編號: 34201759 |
吳昇憲職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 澤能生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13088963 |
吳昇憲職稱: 監察人 | 持有股份數: 1270044 | 所代表法人: | 瑞統科技股份有限公司 | 統一編號: 22911684 |
吳昇憲職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 德揚科技股份有限公司 | 統一編號: 27661171 |
吳昇憲職稱: 董事長 | 持有股份數: 8600000 | 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 | 夏諾科技股份有限公司 | 統一編號: 28130530 |
吳昇憲職稱: 董事 | 持有股份數: 10189353 | 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 | 明遠精密科技股份有限公司 | 統一編號: 53156804 |
吳昇憲職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 日揚科技股份有限公司 | 利梭貿易股份有限公司 | 統一編號: 89247081 |
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統編 23525844 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 23525844)實密科技股份有限公司 | 統一編號: 23525844 | 核准日期: 19891016 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
髖臼凹頂部增強環 | 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅客”可回收血栓過濾網 | 英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器 | 英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盤用骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有溝槽的脊椎骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖關節 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實密科技股份有限公司統一編號: 23525844 | 核准日期: 19891016 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
髖臼凹頂部增強環英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅客”可回收血栓過濾網英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盤用骨板英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有溝槽的脊椎骨板英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖關節英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 實密科技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 實密科技)"史密斯" 手術用減壓墊 | 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式治療床墊[J.5150])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊 | 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙 | 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 2020/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙 | 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 20200303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌) | 英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法〔電動或氣動式外科手術枱.手術椅及其附件(I.4960)〕第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 2012/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊英文品名: "Schmidt" Surgical bedding systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式治療床墊[J.5150])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 2020/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 20200303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌)英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法〔電動或氣動式外科手術枱.手術椅及其附件(I.4960)〕第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌)英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 2012/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓)迪亞傳媒有限公司 | 公司統編: 83700182 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 設立核准日期: 20200624 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012263號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
義利匯國際科技有限公司 | 統一編號: 83183321 | 電話號碼: 0908529964 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之6號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012262號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012263號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012262號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017614號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017615號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迪亞傳媒有限公司公司統編: 83700182 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 設立核准日期: 20200624 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012263號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
義利匯國際科技有限公司統一編號: 83183321 | 電話號碼: 0908529964 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之6號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012262號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012263號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012262號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017614號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017615號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 吳昇憲 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 吳昇憲)吳昇憲 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5406983 | 所代表法人: 昇大實業有限公司 | 日揚科技股份有限公司 | 統一編號: 16101031 @ 董監事資料集 |
吳昇憲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 16500000 | 所代表法人: | 昇大實業有限公司 | 統一編號: 34201759 @ 董監事資料集 |
夏諾科技股份有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 28130530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000695 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 @ 登記工廠名錄 |
日揚科技股份有限公司 | 總機電話: (06)246-0296 | 公司代號: 6208 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 16101031 | 住址: 台南市新市區活水路8號 | 董事長: 吳昇憲 | 成立日期: 19970529 | 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料 |
日揚科技股份有限公司湖口廠 | 主要產品: 269其他電子零組件、292其他專用機械設備 | 統一編號: 16101031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000903 | 新竹縣湖口鄉勝利村光復路32號 @ 登記工廠名錄 |
日揚科技股份有限公司 | 度量衡器種類: LED/LCM封裝測試機 | 輸入業 | 06-2460296、臺南市新市區活水路8號、16101031、吳昇憲 | 執照號碼: A03932 | 執照之核准日期及有效期限: 1060908、1160907 @ 營業許可執照資料 |
日揚科技股份有限公司樹谷廠 | 主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 16101031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67003468 | 臺南市新市區豐華里活水路8號 @ 登記工廠名錄 |
吳昇憲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 澤能生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13088963 @ 董監事資料集 |
吳昇憲職稱: 董事長 | 持有股份數: 5406983 | 所代表法人: 昇大實業有限公司 | 日揚科技股份有限公司 | 統一編號: 16101031 @ 董監事資料集 |
吳昇憲職稱: 董事 | 持有股份數: 16500000 | 所代表法人: | 昇大實業有限公司 | 統一編號: 34201759 @ 董監事資料集 |
夏諾科技股份有限公司主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 28130530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000695 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 @ 登記工廠名錄 |
日揚科技股份有限公司總機電話: (06)246-0296 | 公司代號: 6208 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 16101031 | 住址: 台南市新市區活水路8號 | 董事長: 吳昇憲 | 成立日期: 19970529 | 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料 |
日揚科技股份有限公司湖口廠主要產品: 269其他電子零組件、292其他專用機械設備 | 統一編號: 16101031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000903 | 新竹縣湖口鄉勝利村光復路32號 @ 登記工廠名錄 |
日揚科技股份有限公司度量衡器種類: LED/LCM封裝測試機 | 輸入業 | 06-2460296、臺南市新市區活水路8號、16101031、吳昇憲 | 執照號碼: A03932 | 執照之核准日期及有效期限: 1060908、1160907 @ 營業許可執照資料 |
日揚科技股份有限公司樹谷廠主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 16101031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67003468 | 臺南市新市區豐華里活水路8號 @ 登記工廠名錄 |
吳昇憲職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 澤能生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13088963 @ 董監事資料集 |
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實密科技股份有限公司的地址位於
臺北市信義區興雅里忠孝東路5段1-3號10樓實密科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 密思設計有限公司 統一編號: 25141288 | 黎業煒 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段1號2樓 |
| 仁美國際專利有限公司 統一編號: 25144406 | 黃大仁 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號3樓 |
| 全方位濾波科技有限公司 統一編號: 25144644 | 葉國華 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號2樓 |
| 仁仁髮業有限公司 統一編號: 25147282 | 陳鍾鑾鳳 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段35號1樓 |
| 妙圓國際映像有限公司 統一編號: 25148846 | 赤塚佳仁 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號9樓 |
| 亞帝葳有限公司 統一編號: 25188092 | 王嬋娟 | 核准設立 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 力磊汽車商行 統一編號: 25536775 | 王庶安 | 歇業 - 獨資 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路5段185號1樓 |
| 紅孩兒生化科技開發工作室 統一編號: 25543059 | 陳麗琴 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104103054) | 臺北市信義區忠孝東路5段1之4號7樓 |
| 鑫固防水工程行 統一編號: 25558897 | 邱朝毅 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046019161) | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號13樓 |
| 川果商行 統一編號: 25582664 | 楊俊仁 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056008272) | 臺北市信義區忠孝東路5段183號2樓 |
| 密思設計有限公司 統一編號: 25141288 | 負責人: 黎業煒 | 狀態: 核准設立 |
| 仁美國際專利有限公司 統一編號: 25144406 | 負責人: 黃大仁 | 狀態: 核准設立 |
| 全方位濾波科技有限公司 統一編號: 25144644 | 負責人: 葉國華 | 狀態: 核准設立 |
| 仁仁髮業有限公司 統一編號: 25147282 | 負責人: 陳鍾鑾鳳 | 狀態: 核准設立 |
| 妙圓國際映像有限公司 統一編號: 25148846 | 負責人: 赤塚佳仁 | 狀態: 核准設立 |
| 亞帝葳有限公司 統一編號: 25188092 | 負責人: 王嬋娟 | 狀態: 核准設立 |
| 力磊汽車商行 統一編號: 25536775 | 負責人: 王庶安 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 紅孩兒生化科技開發工作室 統一編號: 25543059 | 負責人: 陳麗琴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104103054) |
| 鑫固防水工程行 統一編號: 25558897 | 負責人: 邱朝毅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046019161) |
| 川果商行 統一編號: 25582664 | 負責人: 楊俊仁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056008272) |
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