台灣柏朗股份有限公司
| 台灣柏朗股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23525106 |
| 登記地址 | 臺北市松山區健康路152號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 東光里 健康路 |
| 電話手機 | 07-387-3273 |
| 聯絡傳真 | 02-66011177 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1989-09-05 |
| 變更日期 | 2024-04-18 |
| 資本額總額 | 55,000,000元 |
| 實收資本額 | 45,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳泳錫 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | B. BRAUN TAIWAN CO., LTD. |
台灣柏朗股份有限公司的簡介
台灣柏朗股份有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是B. BRAUN TAIWAN CO., LTD.，營業登記地址:臺北市松山區東光里健康路152號9樓，台灣柏朗股份有限公司的統一編號:23525106，台灣柏朗股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:45,000,000元，成立時間於1992-04-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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台灣柏朗股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀,457299,其他化粧品批發,454999,未分類其他食品批發
台灣柏朗股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療器材及設備、手術縫合線、藥品、塑膠製產品、生化儀器設備、洗腎設備及消耗品、手術開刀器械、牙科儀器、實驗儀器及其他相關產品之銷售、代銷及一般進出口業務︹除許可業務外︺,F102160,輔助食品批發業。,F108040,化粧品批發業。,F208040,化粧品零售業。,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣柏朗 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
台灣柏朗股份有限公司地址: 台北市松山區健康路152號9樓 | 電話: 02-6617-1177 |
台灣柏朗股份有限公司地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 | 電話: 02-2242-3874 |
台灣柏朗股份有限公司地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 | 電話: 07-387-3273 |
台灣柏朗股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣柏朗股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23525106 |
| 原始登記日期 | 19890923 |
| 核發日期 | 20220426 |
| 廠商中文名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | B. BRAUN TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O錫 |
| 電話號碼 | 02-66007100 |
| 傳真號碼 | 02-66011177 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23525106 |
| 原始登記日期: 19890923 |
| 核發日期: 20220426 |
| 廠商中文名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: B. BRAUN TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O錫 |
| 電話號碼: 02-66007100 |
| 傳真號碼: 02-66011177 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣柏朗股份有限公司之董監事資料集 [以下 6 筆]
[1] 台灣柏朗股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 23525106 |
| 公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Pallraj Armugum |
| 所代表法人 | 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數 | 45000 |
| 統一編號: 23525106 |
| 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Pallraj Armugum |
| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數: 45000 |
[2] 台灣柏朗股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 23525106 |
| 公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Eva Fatima Maegerlei |
| 所代表法人 | 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數 | 45000 |
| 統一編號: 23525106 |
| 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Eva Fatima Maegerlei |
| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數: 45000 |
[3] 台灣柏朗股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 23525106 |
| 公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Moy Lan Chong |
| 所代表法人 | 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數 | 45000 |
| 統一編號: 23525106 |
| 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Moy Lan Chong |
| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數: 45000 |
[4] 台灣柏朗股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 23525106 |
| 公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳泳錫 |
| 所代表法人 | 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數 | 45000 |
| 統一編號: 23525106 |
| 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳泳錫 |
| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數: 45000 |
[5] 台灣柏朗股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 23525106 |
| 公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Eva Fatima Maegerlein |
| 所代表法人 | 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數 | 45000 |
| 統一編號: 23525106 |
| 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Eva Fatima Maegerlein |
| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數: 45000 |
[6] 台灣柏朗股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 23525106 |
| 公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | Bee Lin Khoo |
| 所代表法人 | 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數 | 45000 |
| 統一編號: 23525106 |
| 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: Bee Lin Khoo |
| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 |
| 持有股份數: 45000 |
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台灣柏朗股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣柏朗股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23525106 |
| 業者地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123525106-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23525106 |
| 業者地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣柏朗股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006008號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1990/08/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06003511 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600600806 |
| 中文品名 | 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ ＥＦ５０５，ＳＯＦ ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 1990/08/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06003511 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600600806 |
| 中文品名: 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
| 英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ ＥＦ５０５，ＳＯＦ ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006008號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19900802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003511 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600600806 |
| 中文品名 | 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
| 英文品名 | "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ ＥＦ５０５，ＳＯＦ ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 19900802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003511 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600600806 |
| 中文品名: 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
| 英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ ＥＦ５０５，ＳＯＦ ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/12/28 |
| 發證日期 | 2016/12/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602923205 |
| 中文品名 | 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
| 英文品名 | Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessories |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9145 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/12/28 |
| 發證日期: 2016/12/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602923205 |
| 中文品名: 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
| 英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessories |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD9145 |
[4] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029232號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211228 |
| 發證日期 | 20161228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602923205 |
| 中文品名 | 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
| 英文品名 | Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9145 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211228 |
| 發證日期: 20161228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602923205 |
| 中文品名: 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
| 英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170324 |
| 製造許可登錄編號: QSD9145 |
[5] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005961號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1990/07/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06005606 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600596102 |
| 中文品名 | 加藥栓塞接頭 |
| 英文品名 | "B. BRANU" IN-STOPPER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 1990/07/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06005606 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600596102 |
| 中文品名: 加藥栓塞接頭 |
| 英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005961號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19900702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005606 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600596102 |
| 中文品名 | 加藥栓塞接頭 |
| 英文品名 | "B. BRANU" IN-STOPPER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 19900702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005606 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600596102 |
| 中文品名: 加藥栓塞接頭 |
| 英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007486號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1995/05/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06006151 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600748608 |
| 中文品名 | "必勃朗"注射針 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/09 |
| 發證日期: 1995/05/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06006151 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600748608 |
| 中文品名: "必勃朗"注射針 |
| 英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD3313 |
[8] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007486號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19950502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06006151 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600748608 |
| 中文品名 | "必勃朗"注射針 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3313 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240209 |
| 發證日期: 19950502 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06006151 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600748608 |
| 中文品名: "必勃朗"注射針 |
| 英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210319 |
| 製造許可登錄編號: QSD3313 |
[9] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/16 |
| 發證日期 | 2017/03/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401761206 |
| 中文品名 | "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
| 製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3713 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/16 |
| 發證日期: 2017/03/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401761206 |
| 中文品名: "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
| 製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD3713 |
[10] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270316 |
| 發證日期 | 20170316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401761206 |
| 中文品名 | "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
| 製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211006 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270316 |
| 發證日期: 20170316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401761206 |
| 中文品名: "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
| 製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211006 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/01/09 |
| 發證日期 | 1990/11/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06001600 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600613500 |
| 中文品名 | 外科用多股聚酯縫合線（附針） |
| 英文品名 | "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/01/09 |
| 發證日期: 1990/11/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06001600 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600613500 |
| 中文品名: 外科用多股聚酯縫合線（附針） |
| 英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070720 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040109 |
| 發證日期 | 19901116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06001600 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600613500 |
| 中文品名 | 外科用多股聚酯縫合線（附針） |
| 英文品名 | "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070720 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040109 |
| 發證日期: 19901116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06001600 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600613500 |
| 中文品名: 外科用多股聚酯縫合線（附針） |
| 英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070910 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/03/20 |
| 發證日期 | 2006/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400301903 |
| 中文品名 | "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
| 英文品名 | "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
| 效能 | 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
| 製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3713 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/03/20 |
| 發證日期: 2006/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400301903 |
| 中文品名: "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
| 英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
| 製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD3713 |
[14] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210320 |
| 發證日期 | 20060320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400301903 |
| 中文品名 | "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
| 英文品名 | "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
| 效能 | 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
| 製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3713 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210320 |
| 發證日期: 20060320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400301903 |
| 中文品名: "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
| 英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
| 製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170324 |
| 製造許可登錄編號: QSD3713 |
[15] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007705號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/09 |
| 發證日期 | 1995/12/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600770507 |
| 中文品名 | "雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲 |
| 英文品名 | "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/09 |
| 發證日期: 1995/12/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600770507 |
| 中文品名: "雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲 |
| 英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: AESCULAP AG |
| 製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007705號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140209 |
| 發證日期 | 19951214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600770507 |
| 中文品名 | "雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲 |
| 英文品名 | "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140209 |
| 發證日期: 19951214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600770507 |
| 中文品名: "雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲 |
| 英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: AESCULAP AG |
| 製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/30 |
| 發證日期 | 1990/10/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06005355 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600609208 |
| 中文品名 | "必勃朗" 點滴用過濾器 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
| 製造廠廠址 | DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7659 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/30 |
| 發證日期: 1990/10/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06005355 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600609208 |
| 中文品名: "必勃朗" 點滴用過濾器 |
| 英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
| 製造廠廠址: DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD7659 |
[18] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180930 |
| 發證日期 | 19901012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005355 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600609208 |
| 中文品名 | "必勃朗" 點滴用過濾器 |
| 英文品名 | "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
| 製造廠廠址 | DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7659 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180930 |
| 發證日期: 19901012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005355 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600609208 |
| 中文品名: "必勃朗" 點滴用過濾器 |
| 英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
| 製造廠廠址: DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170324 |
| 製造許可登錄編號: QSD7659 |
[19] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/09 |
| 發證日期 | 1994/11/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06005956 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600735101 |
| 中文品名 | 中心靜脈導管 |
| 英文品名 | CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/09 |
| 發證日期: 1994/11/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06005956 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600735101 |
| 中文品名: 中心靜脈導管 |
| 英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140209 |
| 發證日期 | 19941118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005956 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600735101 |
| 中文品名 | 中心靜脈導管 |
| 英文品名 | CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140209 |
| 發證日期: 19941118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005956 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600735101 |
| 中文品名: 中心靜脈導管 |
| 英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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台灣柏朗股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/14 |
| 發證日期 | 2000/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202299602 |
| 中文品名 | 安命諾補樂液 １０％ |
| 英文品名 | AMINOPLASMAL 10% |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THREONINE;;PROLINE;;LEUCINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;ACETYLCYSTEINE;;TRYPTOPHAN;;METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;ALANINE;;SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-TYROSINE;;VALINE;;ORNITHINE HCL;;ISOLEUCINE;;PHENYLALANINE;;HISTIDINE;;LYSINE;;TYROSINE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/14 |
| 發證日期: 2000/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202299602 |
| 中文品名: 安命諾補樂液 １０％ |
| 英文品名: AMINOPLASMAL 10% |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THREONINE;;PROLINE;;LEUCINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;ACETYLCYSTEINE;;TRYPTOPHAN;;METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;ALANINE;;SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-TYROSINE;;VALINE;;ORNITHINE HCL;;ISOLEUCINE;;PHENYLALANINE;;HISTIDINE;;LYSINE;;TYROSINE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/02 |
| 發證日期 | 1994/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016901 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202032102 |
| 中文品名 | 蒙腎恩命注射液 |
| 英文品名 | MODULAMIN NEPHRO |
| 適應症 | 急慢性腎不全時氨基酸之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/02 |
| 發證日期: 1994/02/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02016901 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202032102 |
| 中文品名: 蒙腎恩命注射液 |
| 英文品名: MODULAMIN NEPHRO |
| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202491904 |
| 中文品名 | 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
| 英文品名 | Lipoplus 20% |
| 適應症 | 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202491904 |
| 中文品名: 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
| 英文品名: Lipoplus 20% |
| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 2009/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202508002 |
| 中文品名 | 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Tetraspan 6% Solution for Infusion |
| 適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/20 |
| 發證日期: 2009/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202508002 |
| 中文品名: 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
| 英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion |
| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/03 |
| 發證日期 | 1999/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202239308 |
| 中文品名 | "柏朗" 安命諾注射液１０％ |
| 英文品名 | "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/03 |
| 發證日期: 1999/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202239308 |
| 中文品名: "柏朗" 安命諾注射液１０％ |
| 英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/29 |
| 發證日期 | 2013/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
| 英文品名 | Propofol-Lipuro 1% |
| 適應症 | 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/29 |
| 發證日期: 2013/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
| 英文品名: Propofol-Lipuro 1% |
| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020115號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/09/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1994/10/16 |
| 發證日期 | 1993/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019005 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202011509 |
| 中文品名 | 欣保康優７０輸注液 |
| 英文品名 | NUTRIFLEX 70 |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;LYSINE L- (HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ALANINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PROLINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;L-THREONINE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣永和巿中山路一段１７２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRUAN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/09/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1994/10/16 |
| 發證日期: 1993/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02019005 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202011509 |
| 中文品名: 欣保康優７０輸注液 |
| 英文品名: NUTRIFLEX 70 |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;LYSINE L- (HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ALANINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PROLINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;L-THREONINE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣永和巿中山路一段１７２號７樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/06/04 |
| 發證日期 | 1994/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02018060 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202060602 |
| 中文品名 | 康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮 |
| 英文品名 | DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" |
| 適應症 | 休克症候群和心臟衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/06/04 |
| 發證日期: 1994/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02018060 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202060602 |
| 中文品名: 康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮 |
| 英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" |
| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025025號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/07 |
| 發證日期 | 2009/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202502507 |
| 中文品名 | “柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9% |
| 英文品名 | 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP |
| 適應症 | 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORATE |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/07 |
| 發證日期: 2009/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202502507 |
| 中文品名: “柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9% |
| 英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP |
| 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORATE |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/03/10 |
| 發證日期 | 1994/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016408 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202031800 |
| 中文品名 | 蒙得恩命注射液１５％ |
| 英文品名 | MODULAMIN 15% |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/03/10 |
| 發證日期: 1994/02/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02016408 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202031800 |
| 中文品名: 蒙得恩命注射液１５％ |
| 英文品名: MODULAMIN 15% |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018394號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/05 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1990/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012698 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201839408 |
| 中文品名 | 普勞克明注射劑 |
| 英文品名 | PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;L-METHIONINE;;PHOSPHORIC ACID;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/10/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/10/05 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1990/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012698 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201839408 |
| 中文品名: 普勞克明注射劑 |
| 英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;L-METHIONINE;;PHOSPHORIC ACID;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/10/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/03/26 |
| 發證日期 | 1996/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202118203 |
| 中文品名 | 血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ |
| 英文品名 | HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2011/03/26 |
| 發證日期: 1996/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202118203 |
| 中文品名: 血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ |
| 英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022618號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/08 |
| 發證日期 | 1999/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202261806 |
| 中文品名 | 賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞 |
| 英文品名 | HEMOHES 6% |
| 適應症 | 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/08 |
| 發證日期: 1999/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202261806 |
| 中文品名: 賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞 |
| 英文品名: HEMOHES 6% |
| 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/12 |
| 發證日期 | 2012/11/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202577804 |
| 中文品名 | 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
| 英文品名 | Softa-Man cutaneous solution |
| 適應症 | 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;ETHANOL 96%;;1-PROPANOL |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/12 |
| 發證日期: 2012/11/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202577804 |
| 中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
| 英文品名: Softa-Man cutaneous solution |
| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;ETHANOL 96%;;1-PROPANOL |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 用法用量: 請參考中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/07/24 |
| 發證日期 | 1997/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202182506 |
| 中文品名 | 嘉利血德注射液 |
| 英文品名 | GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" |
| 適應症 | 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WATER FOR INJECTION;;CALCIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/07/24 |
| 發證日期: 1997/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202182506 |
| 中文品名: 嘉利血德注射液 |
| 英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" |
| 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;CALCIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/06/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008805 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201817305 |
| 中文品名 | 力保肪寧注射液１０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN S 10% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/06/30 |
| 發證日期: 1990/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008805 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201817305 |
| 中文品名: 力保肪寧注射液１０％ |
| 英文品名: LIPOFUNDIN S 10% |
| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/10/30 |
| 發證日期 | 2002/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202358203 |
| 中文品名 | "柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20% |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN N 20% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/10/30 |
| 發證日期: 2002/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202358203 |
| 中文品名: "柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20% |
| 英文品名: LIPOFUNDIN N 20% |
| 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024900號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/10/06 |
| 發證日期 | 2008/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202490009 |
| 中文品名 | 欣保富佳靜脈營養輸注液 |
| 英文品名 | NuTRIflex Lipid plus |
| 適應症 | 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;LEUCINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;THREONINE;;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SERINE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;VALINE;;SODIUM HYDROXIDE;;LYSINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;ISOLEUCINE;;ALANINE;;METHIONINE;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/04 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/10/06 |
| 發證日期: 2008/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202490009 |
| 中文品名: 欣保富佳靜脈營養輸注液 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid plus |
| 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;LEUCINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;THREONINE;;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SERINE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;VALINE;;SODIUM HYDROXIDE;;LYSINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;ISOLEUCINE;;ALANINE;;METHIONINE;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/04 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018203號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/09/08 |
| 發證日期 | 1990/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009204 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201820301 |
| 中文品名 | 力保肪寧２０％注射液 |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN S 20% |
| 適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/09/08 |
| 發證日期: 1990/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009204 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201820301 |
| 中文品名: 力保肪寧２０％注射液 |
| 英文品名: LIPOFUNDIN S 20% |
| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/27 |
| 發證日期 | 1990/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017618 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201819808 |
| 中文品名 | "柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" |
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/27 |
| 發證日期: 1990/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02017618 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201819808 |
| 中文品名: "柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮 |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" |
| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣柏朗股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202491904 |
| 中文品名 | 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
| 英文品名 | Lipoplus 20% |
| 適應症 | 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202491904 |
| 中文品名: 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
| 英文品名: Lipoplus 20% |
| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 2009/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202508002 |
| 中文品名 | 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Tetraspan 6% Solution for Infusion |
| 適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/20 |
| 發證日期: 2009/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202508002 |
| 中文品名: 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
| 英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion |
| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/03 |
| 發證日期 | 1999/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202239308 |
| 中文品名 | "柏朗" 安命諾注射液１０％ |
| 英文品名 | "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;ACETYLCYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-LEUCINE;;N-ACETYL-L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;GLUTAMIC ACID L- |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/03 |
| 發證日期: 1999/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202239308 |
| 中文品名: "柏朗" 安命諾注射液１０％ |
| 英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;ACETYLCYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-LEUCINE;;N-ACETYL-L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;GLUTAMIC ACID L- |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/29 |
| 發證日期 | 2013/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
| 英文品名 | Propofol-Lipuro 1% |
| 適應症 | 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/29 |
| 發證日期: 2013/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
| 英文品名: Propofol-Lipuro 1% |
| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/12 |
| 發證日期 | 2012/11/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202577804 |
| 中文品名 | 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
| 英文品名 | Softa-Man cutaneous solution |
| 適應症 | 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL) |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/12 |
| 發證日期: 2012/11/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202577804 |
| 中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
| 英文品名: Softa-Man cutaneous solution |
| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL) |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 用法用量: 請參考中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018307號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/01 |
| 發證日期 | 2014/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017788 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201830700 |
| 中文品名 | "柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION |
| 適應症 | 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018307號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/01 |
| 發證日期: 2014/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02017788 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201830700 |
| 中文品名: "柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％ |
| 英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION |
| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024899號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/06 |
| 發證日期 | 2008/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202489901 |
| 中文品名 | 欣保富力靜脈營養輸注液 |
| 英文品名 | NuTRIflex Lipid peri |
| 適應症 | 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;LEUCINE;;SERINE;;LYSINE HCL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;METHIONINE;;SODIUM CHLORIDE;;ALANINE;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;ASPARTIC ACID;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;PROLINE;;ISOLEUCINE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024899號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/06 |
| 發證日期: 2008/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202489901 |
| 中文品名: 欣保富力靜脈營養輸注液 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid peri |
| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;LEUCINE;;SERINE;;LYSINE HCL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;METHIONINE;;SODIUM CHLORIDE;;ALANINE;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;ASPARTIC ACID;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;PROLINE;;ISOLEUCINE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/06 |
| 發證日期 | 2019/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202094001 |
| 中文品名 | 欣保康力靜脈營養輸注液 |
| 英文品名 | NUTRIFLEX PERI |
| 適應症 | 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VALINE;;METHIONINE;;THREONINE;;ISOLEUCINE;;SODIUM HYDROXIDE;;ALANINE;;TRYPTOPHAN;;PROLINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;LYSINE HCL;;ARGININE MONOGLUTAMATE L- |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/06 |
| 發證日期: 2019/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202094001 |
| 中文品名: 欣保康力靜脈營養輸注液 |
| 英文品名: NUTRIFLEX PERI |
| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VALINE;;METHIONINE;;THREONINE;;ISOLEUCINE;;SODIUM HYDROXIDE;;ALANINE;;TRYPTOPHAN;;PROLINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;LYSINE HCL;;ARGININE MONOGLUTAMATE L- |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/03 |
| 發證日期 | 2014/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017794 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201830802 |
| 中文品名 | "柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％ |
| 英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION |
| 適應症 | 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018308號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/03 |
| 發證日期: 2014/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02017794 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201830802 |
| 中文品名: "柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％ |
| 英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION |
| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/08/20 |
| 發證日期 | 2009/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202507904 |
| 中文品名 | 特慕血舒 10% 靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Tetraspan 10% Solution for Infusio |
| 適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟瓶::,,4030539097239,,,4030539097253,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097239,,,4030539097253, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/08/20 |
| 發證日期: 2009/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202507904 |
| 中文品名: 特慕血舒 10% 靜脈輸注液 |
| 英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio |
| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶::,,4030539097239,,,4030539097253,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097239,,,4030539097253, |
[11] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/03 |
| 發證日期 | 2013/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202591909 |
| 中文品名 | 舒膚邁手部消毒殺菌露 |
| 英文品名 | Softa-Man ViscoRub |
| 適應症 | 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWIZERLAND |
| 製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/03 |
| 發證日期: 2013/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202591909 |
| 中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌露 |
| 英文品名: Softa-Man ViscoRub |
| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWIZERLAND |
| 製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請參考中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/06 |
| 發證日期 | 2008/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202490101 |
| 中文品名 | 欣保富瀀靜脈營養輸注液 |
| 英文品名 | NuTRIflex Lipid special |
| 適應症 | 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;TRYPTOPHAN;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;VALINE;;ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;PHENYLALANINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;METHIONINE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ALANINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/06 |
| 發證日期: 2008/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202490101 |
| 中文品名: 欣保富瀀靜脈營養輸注液 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid special |
| 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;TRYPTOPHAN;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;VALINE;;ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;PHENYLALANINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;METHIONINE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ALANINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請參考中文仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025173號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2010/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517309 |
| 中文品名 | 安命諾得輸注液10% |
| 英文品名 | Aminoplasmal Neo 10% |
| 適應症 | 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;HISTIDINE;;ALANINE;;LYSINE ACETATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;LYSINE MONOHYDRATE;;THREONINE;;PHENYLALANINE |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2010/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202517309 |
| 中文品名: 安命諾得輸注液10% |
| 英文品名: Aminoplasmal Neo 10% |
| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;HISTIDINE;;ALANINE;;LYSINE ACETATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;LYSINE MONOHYDRATE;;THREONINE;;PHENYLALANINE |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/08 |
| 發證日期 | 2004/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 |
| 英文品名 | PROPOFOL-LIPURO 1% |
| 適應症 | 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/08 |
| 發證日期: 2004/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 |
| 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% |
| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025174號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2010/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517401 |
| 中文品名 | 安命諾得含電解質輸注液10% |
| 英文品名 | Aminoplasmal Neo 10% E |
| 適應症 | 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE;;HISTIDINE;;ARGININE;;TYROSINE;;GLUTAMIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;PROLINE;;ALANINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VALINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;PHENYLALANINE;;ASPARTIC ACID;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2010/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202517401 |
| 中文品名: 安命諾得含電解質輸注液10% |
| 英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E |
| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE;;HISTIDINE;;ARGININE;;TYROSINE;;GLUTAMIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;PROLINE;;ALANINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VALINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;PHENYLALANINE;;ASPARTIC ACID;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024041號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/03 |
| 發證日期 | 2004/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202404100 |
| 中文品名 | "柏朗" 佳樂施 注射液 |
| 英文品名 | GELOFUSINE |
| 適應症 | 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024041號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/03 |
| 發證日期: 2004/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202404100 |
| 中文品名: "柏朗" 佳樂施 注射液 |
| 英文品名: GELOFUSINE |
| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022558號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/27 |
| 發證日期 | 1999/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202255801 |
| 中文品名 | "柏朗" 安得力多 靜脈注射液 |
| 英文品名 | ETOMIDATE-LIPURO |
| 適應症 | 靜脈注射麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOMIDATE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022558號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/27 |
| 發證日期: 1999/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202255801 |
| 中文品名: "柏朗" 安得力多 靜脈注射液 |
| 英文品名: ETOMIDATE-LIPURO |
| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETOMIDATE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2010/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517207 |
| 中文品名 | 安命諾得含電解質輸注液5% |
| 英文品名 | Aminoplasmal Neo 5% E |
| 適應症 | 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE;;LEUCINE;;ALANINE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE;;LYSINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;PHENYLALANINE;;ARGININE;;VALINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;PROLINE |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2010/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202517207 |
| 中文品名: 安命諾得含電解質輸注液5% |
| 英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E |
| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE;;LEUCINE;;ALANINE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE;;LYSINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;PHENYLALANINE;;ARGININE;;VALINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;PROLINE |
| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/16 |
| 發證日期 | 2019/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02020115 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202097507 |
| 中文品名 | 欣保康優靜脈營養輸注液 |
| 英文品名 | NUTRIFLEX SPECIAL |
| 適應症 | 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;LYSINE L- (HCL);;L-ALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM HYDROXIDE;;L-PROLINE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/16 |
| 發證日期: 2019/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02020115 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202097507 |
| 中文品名: 欣保康優靜脈營養輸注液 |
| 英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL |
| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;LYSINE L- (HCL);;L-ALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM HYDROXIDE;;L-PROLINE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號: 23525106 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣柏朗股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-28 | 台灣柏朗股份有限公司 | 林雲隆 | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-17 | 台灣柏朗股份有限公司 | 金海東(Hae Dong Kim) | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-06 | 台灣柏朗股份有限公司 | 金海東 Hae Dong Kim | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-10 | 台灣柏朗股份有限公司 | 金海東 Hae Dong Kim | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-09 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinan Mehmet Eserman | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-22 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinan Mehmet Eserman | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-18 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-25 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-16 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-20 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-22 | 台灣柏朗股份有限公司 | 陳泳錫 | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單2024-04-18 | 台灣柏朗股份有限公司 | 陳泳錫 | 45000000 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-28 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 林雲隆 | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-17 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 金海東(Hae Dong Kim) | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-06 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 金海東 Hae Dong Kim | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-10 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 金海東 Hae Dong Kim | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-09 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinan Mehmet Eserman | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-22 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinan Mehmet Eserman | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-18 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-25 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-20 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-22 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 陳泳錫 | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-04-18 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 陳泳錫 | 資本額: 45000000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
統編 23525106 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 23525106)台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液 | 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速得扶寧注射液 | 英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;FRUCTOSE (LAEVULO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ | 英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣柏朗股份有限公司統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速得扶寧注射液英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;FRUCTOSE (LAEVULO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣柏朗 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣柏朗)''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌) | 申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統 | 申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“柏朗”血糖試紙 | 英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9151907K,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠 | 申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料 | 英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“柏朗”血糖試紙英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9151907K,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市松山區健康路152號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市松山區健康路152號9樓)政仁能源股份有限公司 | 統一編號: 83768106 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
順日光新能源股份有限公司 | 統一編號: 83613429 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"必勃朗" 培宓康化學合成不可吸收手術縫合線 | 英文品名: "B. BRAUN" PREMICRON SYNTHETIC NONABSORBABLE SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010894號 | 有效日期: 2024/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線 | 英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Sutures | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：C0762760，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液管理系統 | 英文品名: "B. Braun" Compact Plus Infusion System for Fluid Management | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035506號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8717050, 8717160, 8717141, 8717145以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 康貝特輸液套 | 英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套 | 英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8700390, 8700391, 8700392以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
政仁能源股份有限公司統一編號: 83768106 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
順日光新能源股份有限公司統一編號: 83613429 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"必勃朗" 培宓康化學合成不可吸收手術縫合線英文品名: "B. BRAUN" PREMICRON SYNTHETIC NONABSORBABLE SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010894號 | 有效日期: 2024/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Sutures | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：C0762760，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液管理系統英文品名: "B. Braun" Compact Plus Infusion System for Fluid Management | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035506號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8717050, 8717160, 8717141, 8717145以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 康貝特輸液套英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8700390, 8700391, 8700392以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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