甫生企業有限公司
| 甫生企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23395309 |
| 登記地址 | 新北市中和區中山路2段362-3號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 中原里 中山路２段 |
| 電話手機 | 02-2711-4065 |
| 聯絡傳真 | 02-2711-4068 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1989-07-24 |
| 變更日期 | 2016-06-17 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林李美月 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
甫生企業有限公司的簡介
甫生企業有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區中原里中山路2段362―3號，甫生企業有限公司的統一編號:23395309，甫生企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1989-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
甫生企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
甫生企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業
甫生企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 甫生企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23395309 |
| 原始登記日期 | 19890821 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FORSEN ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中山路2段362-3號 |
| 英文營業地址 | No. 362-3, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O美月 |
| 電話號碼 | 02-2711-4065 |
| 傳真號碼 | 02-2711-4068 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23395309 |
| 原始登記日期: 19890821 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 甫生企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: FORSEN ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中山路2段362-3號 |
| 英文營業地址: No. 362-3, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O美月 |
| 電話號碼: 02-2711-4065 |
| 傳真號碼: 02-2711-4068 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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甫生企業有限公司之董監事資料集
[1] 甫生企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 23395309 |
| 公司名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林李美月 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 23395309 |
| 公司名稱: 甫生企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林李美月 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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甫生企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 甫生企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 23395309 |
| 業者地址 | 新北市中和區中山路2段362-3號 |
| 食品業者登錄字號 | F-123395309-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 甫生企業有限公司 |
| 公司統一編號: 23395309 |
| 業者地址: 新北市中和區中山路2段362-3號 |
| 食品業者登錄字號: F-123395309-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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甫生企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005363號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/11/21 |
| 發證日期 | 2006/11/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400536302 |
| 中文品名 | “瑞安”成形印模牙托 （未滅菌） |
| 英文品名 | “RELIANCE”PREFORMED IMPRESSION TRAY （Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | RELIANCE DENTAL MANUFACTURING COMPANY |
| 製造廠廠址 | 5805 W. 117TH PLACE, P.O. BOX 38 , WORTH, ILLINOIS 60482 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/07/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005363號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2021/11/21 |
| 發證日期: 2006/11/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400536302 |
| 中文品名: “瑞安”成形印模牙托 （未滅菌） |
| 英文品名: “RELIANCE”PREFORMED IMPRESSION TRAY （Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: RELIANCE DENTAL MANUFACTURING COMPANY |
| 製造廠廠址: 5805 W. 117TH PLACE, P.O. BOX 38 , WORTH, ILLINOIS 60482 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/07/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005363號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20211121 |
| 發證日期 | 20061121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400536302 |
| 中文品名 | “瑞安”成形印模牙托 （未滅菌） |
| 英文品名 | “RELIANCE”PREFORMED IMPRESSION TRAY （Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | RELIANCE DENTAL MANUFACTURING COMPANY |
| 製造廠廠址 | 5805 W. 117TH PLACE, P.O. BOX 38 , WORTH, ILLINOIS 60482 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160718 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005363號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20211121 |
| 發證日期: 20061121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400536302 |
| 中文品名: “瑞安”成形印模牙托 （未滅菌） |
| 英文品名: “RELIANCE”PREFORMED IMPRESSION TRAY （Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: RELIANCE DENTAL MANUFACTURING COMPANY |
| 製造廠廠址: 5805 W. 117TH PLACE, P.O. BOX 38 , WORTH, ILLINOIS 60482 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160718 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第011788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401178804 |
| 中文品名 | “安達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “EDENTA” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401178804 |
| 中文品名: “安達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “EDENTA” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/28 |
| 發證日期 | 2006/04/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400424300 |
| 中文品名 | “艾瑪”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prima” Alston Dental Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼（F.3240）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | PRIMA DENTAL GROUP |
| 製造廠廠址 | 9, MADLEAZE ESTATE, BRISTOL ROAD, GLOUCESTER, GL1 5SG, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/28 |
| 發證日期: 2006/04/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400424300 |
| 中文品名: “艾瑪”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Prima” Alston Dental Burs (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼（F.3240）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: PRIMA DENTAL GROUP |
| 製造廠廠址: 9, MADLEAZE ESTATE, BRISTOL ROAD, GLOUCESTER, GL1 5SG, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110428 |
| 發證日期 | 20060428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400424300 |
| 中文品名 | “艾瑪”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prima” Alston Dental Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | PRIMA DENTAL GROUP |
| 製造廠廠址 | 9, MADLEAZE ESTATE, BRISTOL ROAD, GLOUCESTER, GL1 5SG, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110428 |
| 發證日期: 20060428 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400424300 |
| 中文品名: “艾瑪”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Prima” Alston Dental Burs (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: PRIMA DENTAL GROUP |
| 製造廠廠址: 9, MADLEAZE ESTATE, BRISTOL ROAD, GLOUCESTER, GL1 5SG, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003830號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/10 |
| 發證日期 | 2019/06/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600383006 |
| 中文品名 | "法瑞奇" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Freqty" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | NINGBO FREQTY OPTOELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6F, D27 BUILDING, UESTC INDUSTRIAL PARK, CHENGDU, SICHUAN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003830號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/10 |
| 發證日期: 2019/06/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600383006 |
| 中文品名: "法瑞奇" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Freqty" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: NINGBO FREQTY OPTOELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6F, D27 BUILDING, UESTC INDUSTRIAL PARK, CHENGDU, SICHUAN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003830號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240610 |
| 發證日期 | 20190610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600383006 |
| 中文品名 | "法瑞奇" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Freqty" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | NINGBO FREQTY OPTOELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6F, D27 BUILDING, UESTC INDUSTRIAL PARK, CHENGDU, SICHUAN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190614 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003830號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240610 |
| 發證日期: 20190610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600383006 |
| 中文品名: "法瑞奇" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Freqty" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: NINGBO FREQTY OPTOELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6F, D27 BUILDING, UESTC INDUSTRIAL PARK, CHENGDU, SICHUAN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190614 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/17 |
| 發證日期 | 2006/03/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601415301 |
| 中文品名 | "義獲嘉偉瓦登特"牙科用金屬 |
| 英文品名 | "IVOCLAR VIVADENT" IPS D SIGN CERAMIC ALLOY |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT, INC. |
| 製造廠廠址 | 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST NY 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/17 |
| 發證日期: 2006/03/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601415301 |
| 中文品名: "義獲嘉偉瓦登特"牙科用金屬 |
| 英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" IPS D SIGN CERAMIC ALLOY |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT, INC. |
| 製造廠廠址: 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST NY 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110317 |
| 發證日期 | 20060317 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601415301 |
| 中文品名 | "義獲嘉偉瓦登特"牙科用金屬 |
| 英文品名 | "IVOCLAR VIVADENT" IPS D SIGN CERAMIC ALLOY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT, INC. |
| 製造廠廠址 | 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST NY 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110317 |
| 發證日期: 20060317 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601415301 |
| 中文品名: "義獲嘉偉瓦登特"牙科用金屬 |
| 英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" IPS D SIGN CERAMIC ALLOY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT, INC. |
| 製造廠廠址: 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST NY 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121207 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017891號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401789101 |
| 中文品名 | "艾人都旺" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ARUM DOOWON ID" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | DOOWON ID CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-DONG, 44, TECHNO 8-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34028 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017891號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/02/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401789101 |
| 中文品名: "艾人都旺" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "ARUM DOOWON ID" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: DOOWON ID CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-DONG, 44, TECHNO 8-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34028 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/02 |
| 發證日期 | 2006/11/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400529001 |
| 中文品名 | “恩帝”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | N.D. SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | 43-70 DHATTAL, UGOKI ROAD, P.O. BOX 1507, SIALKOT 51050, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/02 |
| 發證日期: 2006/11/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400529001 |
| 中文品名: “恩帝”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: N.D. SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: 43-70 DHATTAL, UGOKI ROAD, P.O. BOX 1507, SIALKOT 51050, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261102 |
| 發證日期 | 20061102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400529001 |
| 中文品名 | “恩帝”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | N.D. SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | 43-70 DHATTAL, UGOKI ROAD, P.O. BOX 1507, SIALKOT 51050, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210929 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261102 |
| 發證日期: 20061102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400529001 |
| 中文品名: “恩帝”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: N.D. SURGICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: 43-70 DHATTAL, UGOKI ROAD, P.O. BOX 1507, SIALKOT 51050, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210929 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017891號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/26 |
| 發證日期 | 2017/05/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401789100 |
| 中文品名 | "艾人都旺" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ARUM DOOWON ID" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | DOOWON ID CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-DONG, 44, TECHNO 8-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34028 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017891號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/05/26 |
| 發證日期: 2017/05/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401789100 |
| 中文品名: "艾人都旺" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "ARUM DOOWON ID" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: DOOWON ID CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-DONG, 44, TECHNO 8-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34028 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017891號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220526 |
| 發證日期 | 20170526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401789100 |
| 中文品名 | "艾人都旺" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ARUM DOOWON ID" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | DOOWON ID CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-DONG, 44, TECHNO 8-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34028 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170601 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017891號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220526 |
| 發證日期: 20170526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401789100 |
| 中文品名: "艾人都旺" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "ARUM DOOWON ID" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: DOOWON ID CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-DONG, 44, TECHNO 8-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34028 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170601 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/27 |
| 發證日期 | 2012/09/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602404807 |
| 中文品名 | “新亞”根管填充劑 |
| 英文品名 | “NEO” Vitapex |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1-3, HIROO, SHIBUYA-KU, TOKYO 150-0012, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5914 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/27 |
| 發證日期: 2012/09/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602404807 |
| 中文品名: “新亞”根管填充劑 |
| 英文品名: “NEO” Vitapex |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1-3, HIROO, SHIBUYA-KU, TOKYO 150-0012, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD5914 |
[16] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220927 |
| 發證日期 | 20120927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602404807 |
| 中文品名 | “新亞”根管填充劑 |
| 英文品名 | “NEO” Vitapex |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1-3, HIROO, SHIBUYA-KU, TOKYO 150-0012, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170901 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5914 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220927 |
| 發證日期: 20120927 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602404807 |
| 中文品名: “新亞”根管填充劑 |
| 英文品名: “NEO” Vitapex |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1-3, HIROO, SHIBUYA-KU, TOKYO 150-0012, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170901 |
| 製造許可登錄編號: QSD5914 |
[17] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/25 |
| 發證日期 | 2008/07/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400694401 |
| 中文品名 | “倪佑”牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEO” Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/25 |
| 發證日期: 2008/07/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400694401 |
| 中文品名: “倪佑”牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名: “NEO” Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230725 |
| 發證日期 | 20080725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400694401 |
| 中文品名 | “倪佑”牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NEO” Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230725 |
| 發證日期: 20080725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400694401 |
| 中文品名: “倪佑”牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名: “NEO” Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3-1-3, HIROO, SHIBUYA, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180327 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027132號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/10 |
| 發證日期 | 2015/03/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602713204 |
| 中文品名 | “雅金”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “Argen” ArgenZ Disc |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | The Argen Corporation |
| 製造廠廠址 | 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3217 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027132號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/10 |
| 發證日期: 2015/03/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602713204 |
| 中文品名: “雅金”牙科瓷塊 |
| 英文品名: “Argen” ArgenZ Disc |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: The Argen Corporation |
| 製造廠廠址: 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD3217 |
[20] 甫生企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027132號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250310 |
| 發證日期 | 20150310 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602713204 |
| 中文品名 | “雅金”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “Argen” ArgenZ Disc |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號 | 23395309 |
| 製造商名稱 | The Argen Corporatio |
| 製造廠廠址 | 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191101 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3217 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027132號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250310 |
| 發證日期: 20150310 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602713204 |
| 中文品名: “雅金”牙科瓷塊 |
| 英文品名: “Argen” ArgenZ Disc |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 甫生企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段362-3號1樓 |
| 申請商統一編號: 23395309 |
| 製造商名稱: The Argen Corporatio |
| 製造廠廠址: 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191101 |
| 製造許可登錄編號: QSD3217 |
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甫生企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-17 | 甫生企業有限公司 | 林李美月 | 5000000 | 新北市中和區中山路2段362-3號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 甫生企業有限公司 | 代表人: 林李美月 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市中和區中山路2段362-3號 |
統編 23395309 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 23395309)“達克”排齦線 （未滅菌） | 英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲立肯”牙科瓷塊 | 英文品名: “Vericom” Mazic Duro Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032703號 | 有效日期: 2024/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“齊馬克”樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: “Zhermack”Zetalabor Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005855號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安達”研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “EDENTA” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004526號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件 (F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達克”排齦線 （未滅菌）英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲立肯”牙科瓷塊英文品名: “Vericom” Mazic Duro Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032703號 | 有效日期: 2024/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“齊馬克”樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: “Zhermack”Zetalabor Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005855號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安達”研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: “EDENTA” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004526號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件 (F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 甫生企業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 甫生企業)甫生企業有限公司 | 電話: 0229546652 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區永利路一四五號五樓 @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司 | 電話: 0 0 0 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區永利路１４５號５Ｆ @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司 | 電話: 89666652 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區仁愛街711號 @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司 | 電話: 0227114065 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司電話: 0229546652 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區永利路一四五號五樓 @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司電話: 0 0 0 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區永利路１４５號５Ｆ @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司電話: 89666652 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區仁愛街711號 @ 醫療器材商資料集 |
甫生企業有限公司電話: 0227114065 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中山路二段362之3號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 新北市中和區中山路2段362-3號 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區中山路2段362-3號)中和中山路郵局 | 電腦局名: 板橋73支 | 郵務電話: (02)2240-0278 | 儲匯電話: (02)2240-0278 | 營業時間: 09:00-12:00 | 新北市中和區中山路2段362號 | 郵遞區號: 23557 | 六碼郵遞區號: 235026 @ 週六提供服務郵局 |
“約伯”醫療口罩(未滅菌) | 英文品名: “WEB” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007769號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 約伯科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“約伯”醫療口罩(未滅菌) | 英文品名: “WEB” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007769號 | 有效日期: 20240521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 約伯科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中和中山路郵局 | 聯絡電話: (02)22400278 | 提領200元: | O | O | O | O | 新北市 | 中和區 | 郵局地址: 新北市中和區中山路2段362號 @ 全國郵局ATM分佈 |
中和中山路郵局 | 裝設地址: 新北市中和區中山路2段362號 | 裝設金融機構名稱: 中華郵政股份有限公司 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 700 | 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
中和中山路郵局 | 裝設金融機構名稱: 中華郵政股份有限公司 | 新北市中和區中山路2段362號 | 裝設金融機構代號: 700 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊 |
中和中山路郵局 | 地址: 235新北市中和區中山路二段362號 | 主管機關: 交通部 | 新北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
新文京開發出版股份有限公司 | 統一編號: 12828820 | 電話號碼: 02-2244-8188 | 新北市中和區中山路2段362號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中和中山路郵局電腦局名: 板橋73支 | 郵務電話: (02)2240-0278 | 儲匯電話: (02)2240-0278 | 營業時間: 09:00-12:00 | 新北市中和區中山路2段362號 | 郵遞區號: 23557 | 六碼郵遞區號: 235026 @ 週六提供服務郵局 |
“約伯”醫療口罩(未滅菌)英文品名: “WEB” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007769號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 約伯科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“約伯”醫療口罩(未滅菌)英文品名: “WEB” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007769號 | 有效日期: 20240521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 約伯科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中和中山路郵局聯絡電話: (02)22400278 | 提領200元: | O | O | O | O | 新北市 | 中和區 | 郵局地址: 新北市中和區中山路2段362號 @ 全國郵局ATM分佈 |
中和中山路郵局裝設地址: 新北市中和區中山路2段362號 | 裝設金融機構名稱: 中華郵政股份有限公司 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 700 | 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
中和中山路郵局裝設金融機構名稱: 中華郵政股份有限公司 | 新北市中和區中山路2段362號 | 裝設金融機構代號: 700 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊 |
中和中山路郵局地址: 235新北市中和區中山路二段362號 | 主管機關: 交通部 | 新北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
新文京開發出版股份有限公司統一編號: 12828820 | 電話號碼: 02-2244-8188 | 新北市中和區中山路2段362號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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甫生企業有限公司的地圖
甫生企業有限公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 凌祥彩色印刷股份有限公司 統一編號: 23589065 | 許儷齡 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段340巷26號 |
| 瑋崙企業有限公司 統一編號: 23599943 | 林欽瑜 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段346號2樓 |
| 喬登企業管理顧問股份有限公司 統一編號: 23632627 | 林修吉 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段366巷10號5樓 |
| 士弘電腦股份有限公司 統一編號: 23736307 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段482巷11弄1號 | |
| 圓達數位科技有限公司 統一編號: 23888922 | 黃春金 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段568巷20弄12號 |
| 昌瑞股份有限公司 統一編號: 23918496 | 陳偉群 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段450號9樓 |
| 皇家康健股份有限公司 統一編號: 24240374 | 黃明發 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段562號8樓 |
| 橡王股份有限公司 統一編號: 24251575 | 陳建忠 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段568巷38號 |
| 精彥印刷製品有限公司 統一編號: 24254284 | 洪彩雲 | 核准設立 | 新北市中和區中原里中山路2段340巷61號(2、3樓) |
| 鴻臨設彩有限公司 統一編號: 24271122 | 林家宏 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段380巷25號(1-2樓)及25之1號(1-2樓) |
| 凌祥彩色印刷股份有限公司 統一編號: 23589065 | 負責人: 許儷齡 | 狀態: 核准設立 |
| 瑋崙企業有限公司 統一編號: 23599943 | 負責人: 林欽瑜 | 狀態: 核准設立 |
| 喬登企業管理顧問股份有限公司 統一編號: 23632627 | 負責人: 林修吉 | 狀態: 核准設立 |
| 士弘電腦股份有限公司 統一編號: 23736307 | 狀態: 核准設立 |
| 圓達數位科技有限公司 統一編號: 23888922 | 負責人: 黃春金 | 狀態: 核准設立 |
| 昌瑞股份有限公司 統一編號: 23918496 | 負責人: 陳偉群 | 狀態: 核准設立 |
| 皇家康健股份有限公司 統一編號: 24240374 | 負責人: 黃明發 | 狀態: 核准設立 |
| 橡王股份有限公司 統一編號: 24251575 | 負責人: 陳建忠 | 狀態: 核准設立 |
| 精彥印刷製品有限公司 統一編號: 24254284 | 負責人: 洪彩雲 | 狀態: 核准設立 |
| 鴻臨設彩有限公司 統一編號: 24271122 | 負責人: 林家宏 | 狀態: 核准設立 |
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