巨桴有限公司
| 巨桴有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23321433 |
| 登記地址 | 新北市三重區興德路一三一巷三二號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 興德路 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1989-06-13 |
| 變更日期 | 2005-07-15 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (文號: 2011-3-29 北府經登字 第1005018092號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
巨桴有限公司的簡介
巨桴有限公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區興德路一三一巷三二號，巨桴有限公司的統一編號:23321433，巨桴有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1989-06-13登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (文號: 2011-3-29 北府經登字 第1005018092號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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巨桴有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1.醫療理化儀器設備及材料之買賣業務。,2.各種文具紙張書籍等買賣業務。,3.前各項有關進出口貿易業務。,4.一般進出口貿易業務。（期貨除外）（許可業務除外）。,5.代理國內外廠商有關前各項產品之經銷投標與報價業務。,6.前各項有關業務之經營與轉投資。
巨桴有限公司之公司登記經理人資料集 [以下 2 筆]
[1] 巨桴有限公司公司登記經理人資料集 - 1| 統一編號 | 23321433 |
| 公司名稱 | 巨桴有限公司 |
| 經理人姓名 | 陳麗珍 |
| 到職日期 | 0940630 |
| 統一編號: 23321433 |
| 公司名稱: 巨桴有限公司 |
| 經理人姓名: 陳麗珍 |
| 到職日期: 0940630 |
[2] 巨桴有限公司公司登記經理人資料集 - 2
| 統一編號 | 23321433 |
| 公司名稱 | 巨桴有限公司 |
| 經理人姓名 | 陳傳興 |
| 到職日期 | 0940630 |
| 統一編號: 23321433 |
| 公司名稱: 巨桴有限公司 |
| 經理人姓名: 陳傳興 |
| 到職日期: 0940630 |
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巨桴有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/19 |
| 發證日期 | 2006/04/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400404407 |
| 中文品名 | "維保姆" 氣囊壓力計 |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/19 |
| 發證日期: 2006/04/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400404407 |
| 中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計 |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20110419 |
| 發證日期 | 20060419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400404407 |
| 中文品名 | "維保姆" 氣囊壓力計 |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20110419 |
| 發證日期: 20060419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400404407 |
| 中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計 |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/02/20 |
| 發證日期 | 2006/02/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400264500 |
| 中文品名 | "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。可提供吸氣及呼氣路徑；並可包括一個連接器、調整器及ㄚ型附件。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/02/20 |
| 發證日期: 2006/02/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400264500 |
| 中文品名: "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) |
| 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。可提供吸氣及呼氣路徑；並可包括一個連接器、調整器及ㄚ型附件。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110220 |
| 發證日期 | 20060220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400264500 |
| 中文品名 | "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110220 |
| 發證日期: 20060220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400264500 |
| 中文品名: "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/08/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/11/09 |
| 發證日期 | 2007/11/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | 眾億實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/08/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/11/09 |
| 發證日期: 2007/11/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) |
| 英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: 眾億實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140807 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121109 |
| 發證日期 | 20071109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | 眾億實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140807 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121109 |
| 發證日期: 20071109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) |
| 英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: 眾億實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/30 |
| 發證日期 | 2008/04/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400671002 |
| 中文品名 | “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006710號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/30 |
| 發證日期: 2008/04/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400671002 |
| 中文品名: “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130430 |
| 發證日期 | 20080430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400671002 |
| 中文品名 | “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006710號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130430 |
| 發證日期: 20080430 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400671002 |
| 中文品名: “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/03 |
| 發證日期 | 2006/08/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400501900 |
| 中文品名 | “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/08/03 |
| 發證日期: 2006/08/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400501900 |
| 中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110803 |
| 發證日期 | 20060803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400501900 |
| 中文品名 | “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110803 |
| 發證日期: 20060803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400501900 |
| 中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5975 呼吸器管路 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/30 |
| 發證日期 | 2008/04/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400671206 |
| 中文品名 | “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5280 呼吸管路支撐物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/30 |
| 發證日期: 2008/04/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400671206 |
| 中文品名: “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5280 呼吸管路支撐物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130430 |
| 發證日期 | 20080430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400671206 |
| 中文品名 | “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5280 呼吸管路支撐物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130430 |
| 發證日期: 20080430 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400671206 |
| 中文品名: “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5280 呼吸管路支撐物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/25 |
| 發證日期 | 2006/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400459008 |
| 中文品名 | "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/25 |
| 發證日期: 2006/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400459008 |
| 中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110525 |
| 發證日期 | 20060525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400459008 |
| 中文品名 | "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110525 |
| 發證日期: 20060525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400459008 |
| 中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/08/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/10/30 |
| 發證日期 | 2007/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400625708 |
| 中文品名 | “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/08/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/10/30 |
| 發證日期: 2007/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400625708 |
| 中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140807 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121030 |
| 發證日期 | 20071030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400625708 |
| 中文品名 | “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140807 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121030 |
| 發證日期: 20071030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400625708 |
| 中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/24 |
| 發證日期 | 2008/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669901 |
| 中文品名 | “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5770 氣管管路固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/24 |
| 發證日期: 2008/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669901 |
| 中文品名: “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5770 氣管管路固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130424 |
| 發證日期 | 20080424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669901 |
| 中文品名 | “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5770 氣管管路固定裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130424 |
| 發證日期: 20080424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669901 |
| 中文品名: “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/09 |
| 發證日期 | 2006/05/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400441006 |
| 中文品名 | "維保姆" 充氣式滾動止血帶 |
| 英文品名 | VBM Roll-On Cuff |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.5910 充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004410號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/09 |
| 發證日期: 2006/05/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400441006 |
| 中文品名: "維保姆" 充氣式滾動止血帶 |
| 英文品名: VBM Roll-On Cuff |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.5910 充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 巨桴有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110509 |
| 發證日期 | 20060509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400441006 |
| 中文品名 | "維保姆" 充氣式滾動止血帶 |
| 英文品名 | VBM Roll-On Cuff |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5910 充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巨桴有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號 | 23321433 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004410號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110509 |
| 發證日期: 20060509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400441006 |
| 中文品名: "維保姆" 充氣式滾動止血帶 |
| 英文品名: VBM Roll-On Cuff |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巨桴有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號 |
| 申請商統一編號: 23321433 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 23321433 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 23321433)曼能骨板系列 | 英文品名: "CMW" MENNEN PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006532號 | 有效日期: 1996/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維保姆”加壓輸液機 (未滅菌) | 英文品名: VBM” Pressure Infusor (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004242號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維保姆”喉頭氣道管 (滅菌) | 英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006256號 | 有效日期: 2012/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維保姆" 充氣式止血帶 (未滅菌) | 英文品名: VBM Pneumatic Tourniquet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002762號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼能骨板系列英文品名: "CMW" MENNEN PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006532號 | 有效日期: 1996/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維保姆”加壓輸液機 (未滅菌)英文品名: VBM” Pressure Infusor (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004242號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維保姆”喉頭氣道管 (滅菌)英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006256號 | 有效日期: 2012/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維保姆" 充氣式止血帶 (未滅菌)英文品名: VBM Pneumatic Tourniquet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002762號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市三重區興德路一三一巷三二號 - 政府開放資料
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 嵐寶貿易有限公司 統一編號: 28712331 | 林子超 | 核准設立 | 新北市三重區興德路123之9號7樓 |
| 宏竣科技有限公司 統一編號: 28713697 | 梁婷怡 | 核准設立 | 新北市三重區興德路111-2號5樓 |
| 聯準科技股份有限公司 統一編號: 28741976 | 解散 (文號: 2009-12-11 經授中字 第0983511488號) | 新北市三重區興德路90號8樓 | |
| 禾豐精密股份有限公司 統一編號: 28768897 | 解散 (文號: 2009-3-31 經授中字 第0983200583號) | 新北市三重區興德路82號 | |
| 珂思有限公司 統一編號: 28860796 | 王元正 | 核准設立 | 新北市三重區興德路86號(1樓) |
| 好順環保檢驗有限公司 統一編號: 28880821 | 解散 (文號: 2009-7-1 經授中字 第0983255719號) | 新北市三重區興德路141巷32號 | |
| 金司精密機械股份有限公司 統一編號: 28888746 | 陳淑玲 | 核准設立 | 新北市三重區興德路131巷3號 |
| 富德美生化有限公司 統一編號: 28933691 | 劉杏花 | 解散 (核准解散日期: 2017-03-17) | 新北市三重區興德路96號4樓 |
| 台騰恩科技有限公司 統一編號: 28946773 | 陳乾隆 | 核准設立 | 新北市三重區興德路111-1號13樓 |
| 媚顏生物科技事業有限公司 統一編號: 28954920 | 廢止 (文號: 2009-12-2 經授中字 第0983418618號) | 新北市三重區興德路123-6號7樓 |
| 嵐寶貿易有限公司 統一編號: 28712331 | 負責人: 林子超 | 狀態: 核准設立 |
| 宏竣科技有限公司 統一編號: 28713697 | 負責人: 梁婷怡 | 狀態: 核准設立 |
| 聯準科技股份有限公司 統一編號: 28741976 | 狀態: 解散 (文號: 2009-12-11 經授中字 第0983511488號) |
| 禾豐精密股份有限公司 統一編號: 28768897 | 狀態: 解散 (文號: 2009-3-31 經授中字 第0983200583號) |
| 珂思有限公司 統一編號: 28860796 | 負責人: 王元正 | 狀態: 核准設立 |
| 好順環保檢驗有限公司 統一編號: 28880821 | 狀態: 解散 (文號: 2009-7-1 經授中字 第0983255719號) |
| 金司精密機械股份有限公司 統一編號: 28888746 | 負責人: 陳淑玲 | 狀態: 核准設立 |
| 富德美生化有限公司 統一編號: 28933691 | 負責人: 劉杏花 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-03-17) |
| 台騰恩科技有限公司 統一編號: 28946773 | 負責人: 陳乾隆 | 狀態: 核准設立 |
| 媚顏生物科技事業有限公司 統一編號: 28954920 | 狀態: 廢止 (文號: 2009-12-2 經授中字 第0983418618號) |
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