回生藥業股份有限公司
| 回生藥業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23021962 |
| 登記地址 | 臺北市萬華區長沙街２段５６之１號６樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 萬華區 長沙街２段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1988-07-16 |
| 變更日期 | 1997-07-05 |
| 資本額總額 | 1,200,000元 |
| 實收資本額 | 1,200,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (086年07月05日 建一字 第86307467號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
回生藥業股份有限公司的簡介
回生藥業股份有限公司位於臺北市萬華區，營業登記地址:臺北市萬華區長沙街2段56之1號6樓，回生藥業股份有限公司的統一編號:23021962，回生藥業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,200,000元，成立時間於1988-07-16登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (086年07月05日 建一字 第86307467號)。
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回生藥業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01西藥批發零售業務,02一般進出口貿易業務︹期貨除外︺,03前項有關產品之進出口貿易業務
回生藥業股份有限公司之董監事資料集
[1] 回生藥業股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 23021962 |
| 公司名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 李作櫓 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 120 |
| 統一編號: 23021962 |
| 公司名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 李作櫓 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 120 |
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回生藥業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第002223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/02 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1972/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100222306 |
| 中文品名 | 力利喘錠 |
| 英文品名 | RELASMA TABLETS |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/02 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1972/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100222306 |
| 中文品名: 力利喘錠 |
| 英文品名: RELASMA TABLETS |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/14 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102720900 |
| 中文品名 | 諾恩熱痛糖漿 |
| 英文品名 | NAPHENAL SYRUP "WILSON" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/14 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102720900 |
| 中文品名: 諾恩熱痛糖漿 |
| 英文品名: NAPHENAL SYRUP "WILSON" |
| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015610號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/18 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1978/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101561008 |
| 中文品名 | 格利西力糖漿 |
| 英文品名 | GLYCERYL GUAIACOLATE SYRUP "WILSON" |
| 適應症 | 袪痰（感冒、支氣管炎、喉頭炎等引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015610號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/18 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1978/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101561008 |
| 中文品名: 格利西力糖漿 |
| 英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE SYRUP "WILSON" |
| 適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、喉頭炎等引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1973/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100266002 |
| 中文品名 | 西鎂乳咀嚼錠 |
| 英文品名 | SIMEGEL CHEWABLE TABLETS |
| 適應症 | 腸胃氣脹、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1973/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100266002 |
| 中文品名: 西鎂乳咀嚼錠 |
| 英文品名: SIMEGEL CHEWABLE TABLETS |
| 適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019693號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1979/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101969306 |
| 中文品名 | 風邪膠囊 |
| 英文品名 | COLD CAPSULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（感冒、頭痛、鼻塞、流鼻涕）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019693號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1979/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101969306 |
| 中文品名: 風邪膠囊 |
| 英文品名: COLD CAPSULES |
| 適應症: 感冒諸症狀（感冒、頭痛、鼻塞、流鼻涕）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/18 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1979/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101844903 |
| 中文品名 | 枯草菌素及新黴素軟膏 |
| 英文品名 | BACIMYCIN OINTMENT "WILSON" |
| 適應症 | 細菌性、化膿性、炎症性、感染性皮膚炎之殺菌消炎作用 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018449號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/18 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1979/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101844903 |
| 中文品名: 枯草菌素及新黴素軟膏 |
| 英文品名: BACIMYCIN OINTMENT "WILSON" |
| 適應症: 細菌性、化膿性、炎症性、感染性皮膚炎之殺菌消炎作用 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/14 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1972/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100161900 |
| 中文品名 | 力治敏膠囊 |
| 英文品名 | NORDRINE CAPSULES |
| 適應症 | 過敏症鼻塞、過敏性鼻竇炎、支氣管氣喘、枯草熱 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/14 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1972/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100161900 |
| 中文品名: 力治敏膠囊 |
| 英文品名: NORDRINE CAPSULES |
| 適應症: 過敏症鼻塞、過敏性鼻竇炎、支氣管氣喘、枯草熱 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934601 |
| 中文品名 | 高亞德錠（安樂普利諾） |
| 英文品名 | ALLORIN TABLETS (ALLOPURINOL) "WILSON" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1979/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101934601 |
| 中文品名: 高亞德錠（安樂普利諾） |
| 英文品名: ALLORIN TABLETS (ALLOPURINOL) "WILSON" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1972/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12001990 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100205205 |
| 中文品名 | 可樂潰胃錠 |
| 英文品名 | KOLAWEI TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1972/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12001990 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100205205 |
| 中文品名: 可樂潰胃錠 |
| 英文品名: KOLAWEI TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1979/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101893308 |
| 中文品名 | 癒爾咳糖漿 |
| 英文品名 | ANTITUSSIN SYRUP "WILSON" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1979/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101893308 |
| 中文品名: 癒爾咳糖漿 |
| 英文品名: ANTITUSSIN SYRUP "WILSON" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003510號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1973/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100351001 |
| 中文品名 | 可和炎喉錠 |
| 英文品名 | COLGEN LOZENGES |
| 適應症 | 咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎之殺菌 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003510號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1973/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100351001 |
| 中文品名: 可和炎喉錠 |
| 英文品名: COLGEN LOZENGES |
| 適應症: 咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎之殺菌 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1974/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100455808 |
| 中文品名 | 撲喘錠 |
| 英文品名 | TEPASMA TABLETS |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1974/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100455808 |
| 中文品名: 撲喘錠 |
| 英文品名: TEPASMA TABLETS |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016249號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/18 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1978/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101624901 |
| 中文品名 | 新黴素可體松軟膏 |
| 英文品名 | CREAM OF NEOMYCIN AND HYDROCORTISONE "WILSON" |
| 適應症 | 細菌性、炎症性、過敏性及感染性皮膚炎、濕疹、乾癬、火傷、創傷 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016249號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/18 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1978/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101624901 |
| 中文品名: 新黴素可體松軟膏 |
| 英文品名: CREAM OF NEOMYCIN AND HYDROCORTISONE "WILSON" |
| 適應症: 細菌性、炎症性、過敏性及感染性皮膚炎、濕疹、乾癬、火傷、創傷 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100187607 |
| 中文品名 | 咳熱平膠囊 |
| 英文品名 | PYRETUSSIN CAPSULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛、頭痛、神經痛、發熱）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1972/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100187607 |
| 中文品名: 咳熱平膠囊 |
| 英文品名: PYRETUSSIN CAPSULES |
| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛、頭痛、神經痛、發熱）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001644號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/18 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1972/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100164402 |
| 中文品名 | 消痛攣錠 |
| 英文品名 | BENTAL TABLETS "WILSON" |
| 適應症 | 胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001644號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/18 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1972/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100164402 |
| 中文品名: 消痛攣錠 |
| 英文品名: BENTAL TABLETS "WILSON" |
| 適應症: 胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1980/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102012406 |
| 中文品名 | 培他康糖衣錠 |
| 英文品名 | BETACOM S.C. TABLETS "WILSON" |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020124號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1980/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102012406 |
| 中文品名: 培他康糖衣錠 |
| 英文品名: BETACOM S.C. TABLETS "WILSON" |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/14 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1974/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100391807 |
| 中文品名 | 回斯康錠 |
| 英文品名 | WASCON TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/14 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1974/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100391807 |
| 中文品名: 回斯康錠 |
| 英文品名: WASCON TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1974/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100429400 |
| 中文品名 | 抵咳錠 |
| 英文品名 | DECOUGH TABLETS "WILSON" |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）及袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004294號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1974/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100429400 |
| 中文品名: 抵咳錠 |
| 英文品名: DECOUGH TABLETS "WILSON" |
| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）及袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020683號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/02/07 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1980/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102068303 |
| 中文品名 | 克多芬膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名 | PROFEN CAPSULES "WILSON" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎關節強硬、痛風之鎮痛消炎、解熱 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020683號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/02/07 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1980/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102068303 |
| 中文品名: 克多芬膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名: PROFEN CAPSULES "WILSON" |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎關節強硬、痛風之鎮痛消炎、解熱 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 回生藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017895號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/05/01 |
| 發證日期 | 1979/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01001903 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101789508 |
| 中文品名 | 醫濕錠 |
| 英文品名 | ISUPYRIN TABLETS "WILSON" |
| 適應症 | 鎮痛、解熱、風濕關節痛、感冒、頭痛、肌肉痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23021962 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017895號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/05/01 |
| 發證日期: 1979/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01001903 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101789508 |
| 中文品名: 醫濕錠 |
| 英文品名: ISUPYRIN TABLETS "WILSON" |
| 適應症: 鎮痛、解熱、風濕關節痛、感冒、頭痛、肌肉痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE |
| 申請商名稱: 回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號: 23021962 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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地址 臺北市萬華區長沙街２段５６之１號６樓 - 政府開放資料
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紅鷹國際行銷股份有限公司統一編號: 80659456 | 電話號碼: 02-2928-2222 | 臺北市萬華區長沙街2段56之1號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紅鷹新能源開發股份有限公司統一編號: 80662500 | 電話號碼: 02-2928-2222 | 臺北市萬華區長沙街2段56之1號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 亦雲有限公司 統一編號: 70387651 | 廢止 (文號: 2003-11-13 府建商字 第09216306900號) | 臺北市萬華區長沙街２段１１號９樓之２８ | |
| 泓萭堂企業有限公司 統一編號: 70389187 | 解散 (文號: 2003-7-30 府建商字 第09213812600號) | 臺北市萬華區長沙街２段９１號５樓之５ | |
| 長風開發事業股份有限公司 統一編號: 70398432 | 解散 (文號: 2004-7-19 府建商字 第09316203600號) | 臺北市萬華區長沙街２段１１１之１號３樓 | |
| 珮辰股份有限公司 統一編號: 70441629 | 解散 (文號: 2000-4-5 建商二字 第89276862號) | 臺北市萬華區長沙街２段９１號３樓之３ | |
| 百炫國際有限公司 統一編號: 70447258 | 解散 (文號: 2001-6-22 建商二字 第90288104號) | 臺北市萬華區長沙街２段５４號８樓 | |
| 倫敦金銀珠寶有限公司 統一編號: 70448833 | 核准設立 | 臺北市萬華區長沙街2段51號2樓 | |
| 葳克多利有限公司 統一編號: 70457635 | 解散 (文號: 2006-1-9 府建商字 第09570931710號) | 臺北市萬華區長沙街２段５６之１號６樓 | |
| 歐亞國際開發有限公司 統一編號: 70462665 | 解散 (文號: 2001-1-17 建商二字 第90252359號) | 臺北市萬華區長沙街２段９１號５樓之１５ | |
| 黑洞傳奇舞廳有限公司 統一編號: 70469436 | 廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406512100號) | 臺北市萬華區長沙街２段７３號１樓、２樓︹１樓１５６、３１平方公尺 | |
| 振道企管顧問有限公司 統一編號: 70469885 | 解散 (文號: 2005-1-7 府建商字 第09400098210號) | 臺北市萬華區長沙街２段５６號５樓 |
| 亦雲有限公司 統一編號: 70387651 | 狀態: 廢止 (文號: 2003-11-13 府建商字 第09216306900號) |
| 泓萭堂企業有限公司 統一編號: 70389187 | 狀態: 解散 (文號: 2003-7-30 府建商字 第09213812600號) |
| 長風開發事業股份有限公司 統一編號: 70398432 | 狀態: 解散 (文號: 2004-7-19 府建商字 第09316203600號) |
| 珮辰股份有限公司 統一編號: 70441629 | 狀態: 解散 (文號: 2000-4-5 建商二字 第89276862號) |
| 百炫國際有限公司 統一編號: 70447258 | 狀態: 解散 (文號: 2001-6-22 建商二字 第90288104號) |
| 倫敦金銀珠寶有限公司 統一編號: 70448833 | 狀態: 核准設立 |
| 葳克多利有限公司 統一編號: 70457635 | 狀態: 解散 (文號: 2006-1-9 府建商字 第09570931710號) |
| 歐亞國際開發有限公司 統一編號: 70462665 | 狀態: 解散 (文號: 2001-1-17 建商二字 第90252359號) |
| 黑洞傳奇舞廳有限公司 統一編號: 70469436 | 狀態: 廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406512100號) |
| 振道企管顧問有限公司 統一編號: 70469885 | 狀態: 解散 (文號: 2005-1-7 府建商字 第09400098210號) |
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