博康企業有限公司
| 博康企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22898346 |
| 登記地址 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 龍生里 和平東路２段 |
| 電話手機 | 02-27002255 |
| 聯絡傳真 | 02-27001760 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1988-06-11 |
| 變更日期 | 2023-06-09 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 郭貞松 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
博康企業有限公司的簡介
博康企業有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區龍生里和平東路2段107巷20-1號1樓，博康企業有限公司的統一編號:22898346，博康企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1988-06-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
博康企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
博康企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113030,精密儀器批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F206020,日常用品零售業,F213010,電器零售業,F207080,環境用藥零售業
博康企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
博康企業有限公司地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 | 電話: 02-2700-2255 |
博康企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 博康企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22898346 |
| 原始登記日期 | 19880711 |
| 核發日期 | 20230610 |
| 廠商中文名稱 | 博康企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | POKER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
| 英文營業地址 | No. 20-1, Ln. 107, Sec. 2, Heping E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106025, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O松 |
| 電話號碼 | 02-27002255 |
| 傳真號碼 | 02-27001760 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22898346 |
| 原始登記日期: 19880711 |
| 核發日期: 20230610 |
| 廠商中文名稱: 博康企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: POKER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
| 英文營業地址: No. 20-1, Ln. 107, Sec. 2, Heping E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106025, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O松 |
| 電話號碼: 02-27002255 |
| 傳真號碼: 02-27001760 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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博康企業有限公司之董監事資料集
[1] 博康企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 22898346 |
| 公司名稱 | 博康企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 郭貞松 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4000000 |
| 統一編號: 22898346 |
| 公司名稱: 博康企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 郭貞松 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4000000 |
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博康企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 博康企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 博康企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22898346 |
| 業者地址 | 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
| 食品業者登錄字號 | A-122898346-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 博康企業有限公司 |
| 公司統一編號: 22898346 |
| 業者地址: 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
| 食品業者登錄字號: A-122898346-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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博康企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/22 |
| 發證日期 | 2006/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400454108 |
| 中文品名 | "楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
| 製造廠廠址 | 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/22 |
| 發證日期: 2006/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400454108 |
| 中文品名: "楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
| 製造廠廠址: 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260522 |
| 發證日期 | 20060522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400454108 |
| 中文品名 | "楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
| 製造廠廠址 | 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210316 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260522 |
| 發證日期: 20060522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400454108 |
| 中文品名: "楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC |
| 製造廠廠址: 13705 SHORELINE COURT EAST EARTH CITY, MO. 63045, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210316 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020703號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402070300 |
| 中文品名 | "康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | CANDULOR AG |
| 製造廠廠址 | BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402070300 |
| 中文品名: "康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: CANDULOR AG |
| 製造廠廠址: BOULEVARD LILIENTHAL 8, 8152 GLATTPARK (OPFIKON), SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/13 |
| 發證日期 | 2019/12/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402110300 |
| 中文品名 | "宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | ESRO AG |
| 製造廠廠址 | DORFSTRASSE 143, CH-8802 KILCHBERG ZH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/13 |
| 發證日期: 2019/12/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402110300 |
| 中文品名: "宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: ESRO AG |
| 製造廠廠址: DORFSTRASSE 143, CH-8802 KILCHBERG ZH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241213 |
| 發證日期 | 20191213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402110300 |
| 中文品名 | "宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | ESRO AG |
| 製造廠廠址 | DORFSTRASSE 143, CH-8802 KILCHBERG ZH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191216 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241213 |
| 發證日期: 20191213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402110300 |
| 中文品名: "宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: ESRO AG |
| 製造廠廠址: DORFSTRASSE 143, CH-8802 KILCHBERG ZH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191216 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/06 |
| 發證日期 | 2019/12/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402107801 |
| 中文品名 | "保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | BRIX S.R.L. |
| 製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/06 |
| 發證日期: 2019/12/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402107801 |
| 中文品名: "保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: BRIX S.R.L. |
| 製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241206 |
| 發證日期 | 20191206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402107801 |
| 中文品名 | "保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | BRIX S.R.L. |
| 製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191210 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241206 |
| 發證日期: 20191206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402107801 |
| 中文品名: "保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: BRIX S.R.L. |
| 製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL CARCARANA, RUTA 9 KM 348, 5 (2138) CARCARANA - PROVINCIA DE SANTA FE, ARGENTINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191210 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603298104 |
| 中文品名 | “哈斯”牙科用陶瓷壓鑄塊 |
| 英文品名 | “Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | HASS Corp. |
| 製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11262 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/23 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603298104 |
| 中文品名: “哈斯”牙科用陶瓷壓鑄塊 |
| 英文品名: “Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: HASS Corp. |
| 製造廠廠址: 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KOREA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD11262 |
[9] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401724509 |
| 中文品名 | "華特比克" 成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Waterpik" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | WATERPIK TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1730 EAST PROSPECT ROAD, FORT COLLINS, COLORADO, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401724509 |
| 中文品名: "華特比克" 成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: "Waterpik" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: WATERPIK TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址: 1730 EAST PROSPECT ROAD, FORT COLLINS, COLORADO, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011148號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/12/07 |
| 發證日期 | 2011/12/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401114800 |
| 中文品名 | "歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, L.P. |
| 製造廠廠址 | MOON TOWNSHIP PA 15108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/12/07 |
| 發證日期: 2011/12/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401114800 |
| 中文品名: "歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, L.P. |
| 製造廠廠址: MOON TOWNSHIP PA 15108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211207 |
| 發證日期 | 20111207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401114800 |
| 中文品名 | "歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, L.P. |
| 製造廠廠址 | MOON TOWNSHIP PA 15108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160803 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211207 |
| 發證日期: 20111207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401114800 |
| 中文品名: "歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, L.P. |
| 製造廠廠址: MOON TOWNSHIP PA 15108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160803 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2023/04/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402308600 |
| 中文品名 | "華特比克" 歐普妥暫時性黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | Waterpik Opotow Temporary Cement(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | WATER PIK, INC. |
| 製造廠廠址 | 1730 East Prospect Rd. Fort Collins, Co. 80553, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50356 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/11 |
| 發證日期: 2023/04/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402308600 |
| 中文品名: "華特比克" 歐普妥暫時性黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: Waterpik Opotow Temporary Cement(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: WATER PIK, INC. |
| 製造廠廠址: 1730 East Prospect Rd. Fort Collins, Co. 80553, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD50356 |
[13] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020903號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402090305 |
| 中文品名 | "傑姆斯" 成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JMS" Preformed impression tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | JMS ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1042-2 AKAMA, FUJIOKA-MACHI, TOCHIGI-CITY TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020903號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402090305 |
| 中文品名: "傑姆斯" 成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: "JMS" Preformed impression tray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: JMS ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1042-2 AKAMA, FUJIOKA-MACHI, TOCHIGI-CITY TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/16 |
| 發證日期 | 2006/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400472801 |
| 中文品名 | “迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | SVENSKA DENTORAMA AB |
| 製造廠廠址 | GELBGJUTAREVAGEN 6, 171 48 SOLNA/STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/16 |
| 發證日期: 2006/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400472801 |
| 中文品名: “迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: SVENSKA DENTORAMA AB |
| 製造廠廠址: GELBGJUTAREVAGEN 6, 171 48 SOLNA/STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110616 |
| 發證日期 | 20060616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400472801 |
| 中文品名 | “迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | SVENSKA DENTORAMA AB |
| 製造廠廠址 | GELBGJUTAREVAGEN 6, 171 48 SOLNA/STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110616 |
| 發證日期: 20060616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400472801 |
| 中文品名: “迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: SVENSKA DENTORAMA AB |
| 製造廠廠址: GELBGJUTAREVAGEN 6, 171 48 SOLNA/STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/28 |
| 發證日期 | 2006/08/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400509605 |
| 中文品名 | “諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址 | Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/28 |
| 發證日期: 2006/08/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400509605 |
| 中文品名: “諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址: Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260828 |
| 發證日期 | 20060828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400509605 |
| 中文品名 | “諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址 | Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210420 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260828 |
| 發證日期: 20060828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400509605 |
| 中文品名: “諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址: Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210420 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/10/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/07/14 |
| 發證日期 | 2008/07/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400690800 |
| 中文品名 | “華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | WATERPIK TECHNOLOGY |
| 製造廠廠址 | 1730 EAST PROSPECT ROAD, FORT COLLINS, COLORADO, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/10/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/07/14 |
| 發證日期: 2008/07/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400690800 |
| 中文品名: “華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: WATERPIK TECHNOLOGY |
| 製造廠廠址: 1730 EAST PROSPECT ROAD, FORT COLLINS, COLORADO, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20081023 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20130714 |
| 發證日期 | 20080714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400690800 |
| 中文品名 | “華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | WATERPIK TECHNOLOGY |
| 製造廠廠址 | 1730 EAST PROSPECT ROAD, FORT COLLINS, COLORADO, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20081027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20081023 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20130714 |
| 發證日期: 20080714 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400690800 |
| 中文品名: “華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: WATERPIK TECHNOLOGY |
| 製造廠廠址: 1730 EAST PROSPECT ROAD, FORT COLLINS, COLORADO, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20081027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 博康企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/10/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/07/14 |
| 發證日期 | 2008/07/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400690708 |
| 中文品名 | “登茲派”庫克牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentsply”Caulk IRM Intermediate restorative material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博康企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22898346 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY CAULK |
| 製造廠廠址 | 38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/10/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/07/14 |
| 發證日期: 2008/07/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400690708 |
| 中文品名: “登茲派”庫克牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentsply”Caulk IRM Intermediate restorative material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 22898346 |
| 製造商名稱: DENTSPLY CAULK |
| 製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/02/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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博康企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-02 | 博康企業有限公司 | 郭貞松 | 10000000 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-30 | 博康企業有限公司 | 郭貞松 | 10000000 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-09 | 博康企業有限公司 | 郭貞松 | 10000000 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-02 | 公司名稱: 博康企業有限公司 | 代表人: 郭貞松 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-30 | 公司名稱: 博康企業有限公司 | 代表人: 郭貞松 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-09 | 公司名稱: 博康企業有限公司 | 代表人: 郭貞松 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 |
代表法人 (法人董監事) 博康企業有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 博康企業有限公司)張瑞明 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 衛博康企業有限公司 | 統一編號: 54609740 |
張瑞明職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 衛博康企業有限公司 | 統一編號: 54609740 |
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統編 22898346 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 22898346)“高達”牙科用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: “Kodak”Ultra-speed Dental Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005372號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華特比克”木楔 (未滅菌) | 英文品名: “Waterpik”Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005097號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楊格迪特" 珊瑚色洗牙磨光膏(未滅菌) | 英文品名: "Young Dental" Coral Prophy Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004538號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高達”牙科用X光軟片 (未滅菌)英文品名: “Kodak”Ultra-speed Dental Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005372號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華特比克”木楔 (未滅菌)英文品名: “Waterpik”Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005097號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楊格迪特" 珊瑚色洗牙磨光膏(未滅菌)英文品名: "Young Dental" Coral Prophy Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004538號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 博康企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 博康企業)林博川 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 博康企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 93665190 @ 董監事資料集 |
"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博康企業有限公司 | 電話: 0227321012 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
衛博康企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 高雄市鳳山區南成里和成路300巷19號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
林博川職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 博康企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 93665190 @ 董監事資料集 |
"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博康企業有限公司電話: 0227321012 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
衛博康企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 高雄市鳳山區南成里和成路300巷19號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號)德昌醫療器材有限公司 | 統一編號: 28563557 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
“特比西”牙科用和汞器 (未滅菌) | 英文品名: “TPC” Dental Amalgamator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007911號 | 有效日期: 2024/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特比西”超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: “TPC” Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007818號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特比西”拋棄式氣/水噴頭 (未滅菌) | 英文品名: “TPC”Disposable Air/Water Syringe Tips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008044號 | 有效日期: 2024/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特比西”龍多牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “TPC” Tornado Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007930號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高爾”牙科用碳化鎢圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Kerr” Dental Carbide Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007931號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"特比西" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "TPC" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019110號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德昌醫療器材有限公司統一編號: 28563557 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
“特比西”牙科用和汞器 (未滅菌)英文品名: “TPC” Dental Amalgamator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007911號 | 有效日期: 2024/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特比西”超音波洗淨機 (未滅菌)英文品名: “TPC” Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007818號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特比西”拋棄式氣/水噴頭 (未滅菌)英文品名: “TPC”Disposable Air/Water Syringe Tips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008044號 | 有效日期: 2024/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特比西”龍多牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: “TPC” Tornado Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007930號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“高爾”牙科用碳化鎢圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Kerr” Dental Carbide Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007931號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"特比西" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "TPC" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019110號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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博康企業有限公司的地圖
博康企業有限公司的地址位於
臺北市大安區龍生里和平東路2段107巷20-1號1樓開啟Google地圖視窗博康企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 濟佳企業管理顧問有限公司 統一編號: 12960475 | 楊佳儒 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段181號2樓 |
| 上輝電子有限公司 統一編號: 12976743 | 李正強 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段177號9樓 |
| 志文國際有限公司 統一編號: 13088886 | 華健 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段203號5樓之4 |
| 偉仁亨有限公司 統一編號: 13097267 | 孟憲國 | 解散 (核准解散日期: 2023-01-05) | 臺北市大安區和平東路2段107巷11弄4之1號 |
| 天空實業有限公司 統一編號: 13125593 | 潘淑英 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段203號10樓 |
| 順興印刷品行 統一編號: 13451914 | 吳安德 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104115934) | 臺北市大安區和平東路2段203號10樓之5 |
| 冠聖建材有限公司 統一編號: 16774022 | 林文進 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段107巷11弄4之1號 |
| 松展實業有限公司 統一編號: 16777365 | 林俊達 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段49之3號1樓 |
| 五春營造工程有限公司 統一編號: 16882042 | 葉國樑 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-26) | 臺北市大安區和平東路2段201號8樓之5 |
| 合浦企業有限公司 統一編號: 20943540 | 王前輝 | 核准設立 | 臺北市大安區和平東路2段107巷8號 |
| 濟佳企業管理顧問有限公司 統一編號: 12960475 | 負責人: 楊佳儒 | 狀態: 核准設立 |
| 上輝電子有限公司 統一編號: 12976743 | 負責人: 李正強 | 狀態: 核准設立 |
| 志文國際有限公司 統一編號: 13088886 | 負責人: 華健 | 狀態: 核准設立 |
| 偉仁亨有限公司 統一編號: 13097267 | 負責人: 孟憲國 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-01-05) |
| 天空實業有限公司 統一編號: 13125593 | 負責人: 潘淑英 | 狀態: 核准設立 |
| 順興印刷品行 統一編號: 13451914 | 負責人: 吳安德 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104115934) |
| 冠聖建材有限公司 統一編號: 16774022 | 負責人: 林文進 | 狀態: 核准設立 |
| 松展實業有限公司 統一編號: 16777365 | 負責人: 林俊達 | 狀態: 核准設立 |
| 五春營造工程有限公司 統一編號: 16882042 | 負責人: 葉國樑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-26) |
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