強生醫療儀器股份有限公司
| 強生醫療儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22880541 |
| 登記地址 | 新北市汐止區中興路43之2號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 樟樹里 中興路 |
| 電話手機 | 04-2375-8192 |
| 聯絡傳真 | 02-87977245 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1988-05-09 |
| 變更日期 | 2024-02-15 |
| 資本額總額 | 23,000,000元 |
| 實收資本額 | 23,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 及時行樂投資有限公司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | STRENGTHEN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
強生醫療儀器股份有限公司的簡介
強生醫療儀器股份有限公司位於新北市汐止區，別名或英文名稱是STRENGTHEN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.，營業登記地址:新北市汐止區樟樹里中興路43-2號，強生醫療儀器股份有限公司的統一編號:22880541，強生醫療儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:23,000,000元，成立時間於1988-06-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
強生醫療儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
620299,其他電腦諮詢及設備管理,464915,醫療機械設備批發,464917,產業用光學儀器批發
強生醫療儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
強生醫療儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
強生醫療儀器有限公司地址: 台中市西區存中街68號6樓之3 | 電話: 04-2375-8192 |
強生醫療儀器有限公司地址: 高雄市三民區明賢街63號15樓 | 電話: 07-349-5163 |
強生醫療儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 強生醫療儀器股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22880541 |
| 原始登記日期 | 19951020 |
| 核發日期 | 20230310 |
| 廠商中文名稱 | 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | STRENGTHEN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區中興路43之2號 |
| 英文營業地址 | No. 43-2, Zhongxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 及O行樂投資有限公司 |
| 電話號碼 | 02-87975990 |
| 傳真號碼 | 02-87977245 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22880541 |
| 原始登記日期: 19951020 |
| 核發日期: 20230310 |
| 廠商中文名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: STRENGTHEN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區中興路43之2號 |
| 英文營業地址: No. 43-2, Zhongxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 及O行樂投資有限公司 |
| 電話號碼: 02-87975990 |
| 傳真號碼: 02-87977245 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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強生醫療儀器股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 強生醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22880541 |
| 公司名稱 | 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 及時行樂投資有限公司 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1101000 |
| 統一編號: 22880541 |
| 公司名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 及時行樂投資有限公司 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1101000 |
[2] 強生醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22880541 |
| 公司名稱 | 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 許哲瑜 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 400000 |
| 統一編號: 22880541 |
| 公司名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 許哲瑜 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 400000 |
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強生醫療儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/10/02 |
| 發證日期 | 2006/10/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400520905 |
| 中文品名 | “漢克沙斯沃”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “H.S.W.”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | KRONENSTRABE. 16 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/10/02 |
| 發證日期: 2006/10/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400520905 |
| 中文品名: “漢克沙斯沃”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “H.S.W.”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: KRONENSTRABE. 16 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20111002 |
| 發證日期 | 20061002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400520905 |
| 中文品名 | “漢克沙斯沃”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “H.S.W.”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | KRONENSTRABE. 16 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121108 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20111002 |
| 發證日期: 20061002 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400520905 |
| 中文品名: “漢克沙斯沃”耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “H.S.W.”Otoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: KRONENSTRABE. 16 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/21 |
| 發證日期 | 2005/10/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400114906 |
| 中文品名 | "艾克森" 減壓墊 |
| 英文品名 | "Action" Body Smart Positioning for Durable Medical Equipment |
| 效能 | 使用於座位上以減少皮膚繢瘍機率的浮動坐墊 。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8500-2, 851618, 8505-2, 8508-2, 851820, 8520182, 852020, COV85, 5200-2,5206-2, 5205-2, 5208-2, 5218202, 5220182, 522020, COV52, COI52, 9000-2, 9006-2, 9005-2, 9008-2, 9018202, 902016, 9020182, 902020, COV90, COI90, 5100-2, 5105-2, 5106-2, 5108-2, 5118202, 5120182, 512020, COV51, COI51, X1010, X1012, X1210, X1212, X1214, X1412, X1414, X1416, X1614, X1616, X1618, X1620, X1717, X1816, X1818, X1820, X2016, X2018, X2020, COBX, CORX, XLP1516, XLP1616, XLP1618, XLP1717, XLP1816, XLP1818, XLP1820, XLP2018, XLP2016, XLP2020, ND, 05D, 1D, 15D, XIAA, COBXLP, CORXLP, COBXD, CORXD, XPAK, TCNS, TCAS, TCMS, TCWS, TCNT, TCAT, TCMT, TCWT, CG1616, CG1618, CG1816, CG1818, CG1820, CG2018, CG2020, 561818, 5302, 5302, 541818, 6500, 5300, 5301, 531818, COV53, CU1616, CU1618. CU1816, CU1818, CU1820, CU2018, CU2020, COM1616, COM1818, 680806, 680808以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/21 |
| 發證日期: 2005/10/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400114906 |
| 中文品名: "艾克森" 減壓墊 |
| 英文品名: "Action" Body Smart Positioning for Durable Medical Equipment |
| 效能: 使用於座位上以減少皮膚繢瘍機率的浮動坐墊 。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 8500-2, 851618, 8505-2, 8508-2, 851820, 8520182, 852020, COV85, 5200-2,5206-2, 5205-2, 5208-2, 5218202, 5220182, 522020, COV52, COI52, 9000-2, 9006-2, 9005-2, 9008-2, 9018202, 902016, 9020182, 902020, COV90, COI90, 5100-2, 5105-2, 5106-2, 5108-2, 5118202, 5120182, 512020, COV51, COI51, X1010, X1012, X1210, X1212, X1214, X1412, X1414, X1416, X1614, X1616, X1618, X1620, X1717, X1816, X1818, X1820, X2016, X2018, X2020, COBX, CORX, XLP1516, XLP1616, XLP1618, XLP1717, XLP1816, XLP1818, XLP1820, XLP2018, XLP2016, XLP2020, ND, 05D, 1D, 15D, XIAA, COBXLP, CORXLP, COBXD, CORXD, XPAK, TCNS, TCAS, TCMS, TCWS, TCNT, TCAT, TCMT, TCWT, CG1616, CG1618, CG1816, CG1818, CG1820, CG2018, CG2020, 561818, 5302, 5302, 541818, 6500, 5300, 5301, 531818, COV53, CU1616, CU1618. CU1816, CU1818, CU1820, CU2018, CU2020, COM1616, COM1818, 680806, 680808以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101021 |
| 發證日期 | 20051021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400114906 |
| 中文品名 | "艾克森" 減壓墊 |
| 英文品名 | "Action" Body Smart Positioning for Durable Medical Equipment |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8500-2, 851618, 8505-2, 8508-2, 851820, 8520182, 852020, COV85, 5200-2,5206-2, 5205-2, 5208-2, 5218202, 5220182, 522020, COV52, COI52, 9000-2, 9006-2, 9005-2, 9008-2, 9018202, 902016, 9020182, 902020, COV90, COI90, 5100-2, 5105-2, 5106-2, 5108-2, 5118202, 5120182, 512020, COV51, COI51, X1010, X1012, X1210, X1212, X1214, X1412, X1414, X1416, X1614, X1616, X1618, X1620, X1717, X1816, X1818, X1820, X2016, X2018, X2020, COBX, CORX, XLP1516, XLP1616, XLP1618, XLP1717, XLP1816, XLP1818, XLP1820, XLP2018, XLP2016, XLP2020, ND, 05D, 1D, 15D, XIAA, COBXLP, CORXLP, COBXD, CORXD, XPAK, TCNS, TCAS, TCMS, TCWS, TCNT, TCAT, TCMT, TCWT, CG1616, CG1618, CG1816, CG1818, CG1820, CG2018, CG2020, 561818, 5302, 5302, 541818, 6500, 5300, 5301, 531818, COV53, CU1616, CU1618. CU1816, CU1818, CU1820, CU2018, CU2020, COM1616, COM1818, 680806, 680808以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121108 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101021 |
| 發證日期: 20051021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400114906 |
| 中文品名: "艾克森" 減壓墊 |
| 英文品名: "Action" Body Smart Positioning for Durable Medical Equipment |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 8500-2, 851618, 8505-2, 8508-2, 851820, 8520182, 852020, COV85, 5200-2,5206-2, 5205-2, 5208-2, 5218202, 5220182, 522020, COV52, COI52, 9000-2, 9006-2, 9005-2, 9008-2, 9018202, 902016, 9020182, 902020, COV90, COI90, 5100-2, 5105-2, 5106-2, 5108-2, 5118202, 5120182, 512020, COV51, COI51, X1010, X1012, X1210, X1212, X1214, X1412, X1414, X1416, X1614, X1616, X1618, X1620, X1717, X1816, X1818, X1820, X2016, X2018, X2020, COBX, CORX, XLP1516, XLP1616, XLP1618, XLP1717, XLP1816, XLP1818, XLP1820, XLP2018, XLP2016, XLP2020, ND, 05D, 1D, 15D, XIAA, COBXLP, CORXLP, COBXD, CORXD, XPAK, TCNS, TCAS, TCMS, TCWS, TCNT, TCAT, TCMT, TCWT, CG1616, CG1618, CG1816, CG1818, CG1820, CG2018, CG2020, 561818, 5302, 5302, 541818, 6500, 5300, 5301, 531818, COV53, CU1616, CU1618. CU1816, CU1818, CU1820, CU2018, CU2020, COM1616, COM1818, 680806, 680808以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017176號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/11/15 |
| 發證日期 | 2016/11/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401717602 |
| 中文品名 | "漢地魔輔" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HandiMove" Non-AC-powered patient lift (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區中興路43之2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | HANDI-MOVE INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | TEN BEUKENBOOM 13 9400 NINOVE BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017176號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/11/15 |
| 發證日期: 2016/11/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401717602 |
| 中文品名: "漢地魔輔" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名: "HandiMove" Non-AC-powered patient lift (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區中興路43之2號1樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: HANDI-MOVE INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: TEN BEUKENBOOM 13 9400 NINOVE BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017176號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211115 |
| 發證日期 | 20161115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401717602 |
| 中文品名 | "漢地魔輔" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HandiMove" Non-AC-powered patient lift (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | HANDI-MOVE INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | TEN BEUKENBOOM 13 9400 NINOVE BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017176號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211115 |
| 發證日期: 20161115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401717602 |
| 中文品名: "漢地魔輔" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名: "HandiMove" Non-AC-powered patient lift (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: HANDI-MOVE INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: TEN BEUKENBOOM 13 9400 NINOVE BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161117 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/05/04 |
| 發證日期 | 2006/05/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400434508 |
| 中文品名 | “帕永”一般手術用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “PAJUNK”Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區中興路43之2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/05/04 |
| 發證日期: 2006/05/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400434508 |
| 中文品名: “帕永”一般手術用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “PAJUNK”Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區中興路43之2號1樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210504 |
| 發證日期 | 20060504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400434508 |
| 中文品名 | “帕永”一般手術用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “PAJUNK”Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210504 |
| 發證日期: 20060504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400434508 |
| 中文品名: “帕永”一般手術用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “PAJUNK”Surgical Instruments (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160311 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/21 |
| 發證日期 | 2008/04/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669009 |
| 中文品名 | “漢克沙斯沃”子宮鏡附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “H.S.W.”Hysteroscope Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | KRONENSTRABE. 16, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/21 |
| 發證日期: 2008/04/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669009 |
| 中文品名: “漢克沙斯沃”子宮鏡附件(未滅菌) |
| 英文品名: “H.S.W.”Hysteroscope Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: KRONENSTRABE. 16, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180421 |
| 發證日期 | 20080421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669009 |
| 中文品名 | “漢克沙斯沃”子宮鏡附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “H.S.W.”Hysteroscope Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | KRONENSTRABE. 16, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180421 |
| 發證日期: 20080421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669009 |
| 中文品名: “漢克沙斯沃”子宮鏡附件(未滅菌) |
| 英文品名: “H.S.W.”Hysteroscope Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: HENKE-SASS WOLF GMBH |
| 製造廠廠址: KRONENSTRABE. 16, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020273號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402027307 |
| 中文品名 | “梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Meyland-Smith meywalk” Mechanical walker (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區中興路43之2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | MEYLAND-SMITH A/S |
| 製造廠廠址 | MADS CLAUSENS VEJ, 1 DK-9800 HJOERRING, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020273號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402027307 |
| 中文品名: “梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Meyland-Smith meywalk” Mechanical walker (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區中興路43之2號1樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: MEYLAND-SMITH A/S |
| 製造廠廠址: MADS CLAUSENS VEJ, 1 DK-9800 HJOERRING, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020273號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240408 |
| 發證日期 | 20190408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402027307 |
| 中文品名 | “梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Meyland-Smith meywalk” Mechanical walker (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | MEYLAND-SMITH A/S |
| 製造廠廠址 | MADS CLAUSENS VEJ, 1 DK-9800 HJOERRING, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190412 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020273號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240408 |
| 發證日期: 20190408 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402027307 |
| 中文品名: “梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Meyland-Smith meywalk” Mechanical walker (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: MEYLAND-SMITH A/S |
| 製造廠廠址: MADS CLAUSENS VEJ, 1 DK-9800 HJOERRING, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190412 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/06 |
| 發證日期 | 2006/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400465500 |
| 中文品名 | “齊伯林”神經外科用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zeppelin”Manual Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ZEPPELIN MEDICAL INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址 | GARTENSTR. 17, D-82049 PULLACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004655號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/06 |
| 發證日期: 2006/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400465500 |
| 中文品名: “齊伯林”神經外科用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Zeppelin”Manual Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ZEPPELIN MEDICAL INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址: GARTENSTR. 17, D-82049 PULLACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110606 |
| 發證日期 | 20060606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400465500 |
| 中文品名 | “齊伯林”神經外科用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zeppelin”Manual Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ZEPPELIN MEDICAL INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址 | GARTENSTR. 17, D-82049 PULLACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004655號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121108 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110606 |
| 發證日期: 20060606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400465500 |
| 中文品名: “齊伯林”神經外科用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Zeppelin”Manual Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ZEPPELIN MEDICAL INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址: GARTENSTR. 17, D-82049 PULLACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000746號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/04 |
| 發證日期 | 2005/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400074606 |
| 中文品名 | “艾克森”手術房減壓墊 |
| 英文品名 | “Action”O.R Pads & Positioners |
| 效能 | 皮膚減壓用，可避免躺在手術檯過久而產生皮膚損害。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 詳如附冊共 9 頁。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000746號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/04 |
| 發證日期: 2005/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400074606 |
| 中文品名: “艾克森”手術房減壓墊 |
| 英文品名: “Action”O.R Pads & Positioners |
| 效能: 皮膚減壓用，可避免躺在手術檯過久而產生皮膚損害。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 詳如附冊共 9 頁。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000746號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101004 |
| 發證日期 | 20051004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400074606 |
| 中文品名 | “艾克森”手術房減壓墊 |
| 英文品名 | “Action”O.R Pads & Positioner |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共 9 頁。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000746號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121108 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101004 |
| 發證日期: 20051004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400074606 |
| 中文品名: “艾克森”手術房減壓墊 |
| 英文品名: “Action”O.R Pads & Positioner |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共 9 頁。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007536號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/11/23 |
| 發證日期 | 2018/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "強生" 移位滑板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | 台欣國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區民權街3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007536號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/11/23 |
| 發證日期: 2018/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "強生" 移位滑板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區民權街3之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007536號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20231123 |
| 發證日期 | 20181123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "強生" 移位滑板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | 台欣國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區民權街3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181203 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007536號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20231123 |
| 發證日期: 20181123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "強生" 移位滑板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區民權街3之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181203 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004658號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/06 |
| 發證日期 | 2006/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400465803 |
| 中文品名 | “艾克森”皮膚保護墊（未滅菌） |
| 英文品名 | “Action”Pads (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004658號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/06 |
| 發證日期: 2006/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400465803 |
| 中文品名: “艾克森”皮膚保護墊（未滅菌） |
| 英文品名: “Action”Pads (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 強生醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004658號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121108 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110606 |
| 發證日期 | 20060606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400465803 |
| 中文品名 | “艾克森”皮膚保護墊（未滅菌） |
| 英文品名 | “Action”Pads (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004658號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121108 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110606 |
| 發證日期: 20060606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400465803 |
| 中文品名: “艾克森”皮膚保護墊（未滅菌） |
| 英文品名: “Action”Pads (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號: 22880541 |
| 製造商名稱: ACTION PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 22N. MULBERRY STREET, HAGERSTOWN. MD 21740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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強生醫療儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-03 | 強生醫療儀器有限公司 | 李巧彥 | 20000000 | 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄22號5樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-30 | 強生醫療儀器股份有限公司 | 及時行樂投資有限公司 | 20000000 | 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄22號5樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-09 | 強生醫療儀器股份有限公司 | 及時行樂投資有限公司 | 20000000 | 新北市汐止區中興路43之2號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-10 | 強生醫療儀器股份有限公司 | 及時行樂投資有限公司 | 20000000 | 新北市汐止區中興路43之2號 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-15 | 強生醫療儀器股份有限公司 | 及時行樂投資有限公司 | 23000000 | 新北市汐止區中興路43之2號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-03 | 公司名稱: 強生醫療儀器有限公司 | 代表人: 李巧彥 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄22號5樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-30 | 公司名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 及時行樂投資有限公司 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄22號5樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-09 | 公司名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 及時行樂投資有限公司 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區中興路43之2號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-10 | 公司名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 及時行樂投資有限公司 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區中興路43之2號 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-15 | 公司名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 及時行樂投資有限公司 | 資本額: 23000000 | 公司所在地: 新北市汐止區中興路43之2號 |
同姓名董監事 及時行樂投資有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
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李巧彥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 22000000 | 所代表法人: | 及時行樂投資有限公司 | 統一編號: 90463874 |
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統編 22880541 - 政府開放資料
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“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“布魯德”冷敷包 (未滅菌)英文品名: “Bruder”Protocold Cold Pads(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005384號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“布魯德”濕熱敷包(未滅菌)英文品名: “Bruder”MediBeads Moist Heat Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005385號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇永”一般手術用器械 (未滅菌)英文品名: “Xion”Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004874號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械 (I.4800 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱斯”一般手術用手動式器械（未滅菌）英文品名: “Case”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007783號 | 有效日期: 2014/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫療” 腹腔鏡灌入器英文品名: “W.O.M.” Insufflator for Laparoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025426號 | 有效日期: 2023/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F104以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞博”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: “Apple”Gynecological General Manual Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004344號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 強生醫療儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 強生醫療儀器)"強生" 移位滑板 (未滅菌) | 英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007536號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
1.“梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌）2.“松永”機械式輪椅(未滅菌)3.“強生”移位滑板（未滅菌）4.“強生”移位滑板（未滅菌）5.“強生”手動病患運輸裝置（未滅菌）6.“強生”固定式護具... | 申請廠商: 強生醫療儀器有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140425 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040222 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌) | 英文品名: "W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011004號 | 有效日期: 20211102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"強生" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌) | 英文品名: "W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011004號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"強生" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"強生" 移位滑板 (未滅菌)英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007536號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
1.“梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌）2.“松永”機械式輪椅(未滅菌)3.“強生”移位滑板（未滅菌）4.“強生”移位滑板（未滅菌）5.“強生”手動病患運輸裝置（未滅菌）6.“強生”固定式護具...申請廠商: 強生醫療儀器有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140425 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040222 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)英文品名: "W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011004號 | 有效日期: 20211102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"強生" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)英文品名: "W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011004號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"強生" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市汐止區中興路43之2號 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區中興路43之2號)兆鎂新有限公司 | 統一編號: 25141772 | 電話號碼: 02-27923153 | 新北市汐止區中興路43之7號3樓、43之8號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
凱諾生技股份有限公司 | 統一編號: 82797130 | 電話號碼: 02-26410495 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市汐止區中興路４３之５號七樓 | 總價元: 3.23886712E8 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 4706.11 | 土地移轉總面積平方公尺: 815.12 | 建築完成年月: 1100112.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110412.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市汐止區中興路４３之２號 | 總價元: 1.282E8 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 1367.02 | 土地移轉總面積平方公尺: 272.64 | 建築完成年月: 1100112.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110816.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市汐止區中興路４３之５號十一樓 | 總價元: 88350000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 949.89 | 土地移轉總面積平方公尺: 167.55 | 建築完成年月: 1100112 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120602 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
凱諾生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-182797130-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82797130 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓 @ 食品業者登錄資料集 |
花旗村興業股份有限公司 | 統一編號: 11333526 | 電話號碼: 02-22021421 | 新北市汐止區中興路43之5號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
興全貿易股份有限公司 | 統一編號: 54050076 | 電話號碼: 02-26971516 | 新北市汐止區中興路43之6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆鎂新有限公司統一編號: 25141772 | 電話號碼: 02-27923153 | 新北市汐止區中興路43之7號3樓、43之8號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
凱諾生技股份有限公司統一編號: 82797130 | 電話號碼: 02-26410495 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市汐止區中興路４３之５號七樓總價元: 3.23886712E8 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 4706.11 | 土地移轉總面積平方公尺: 815.12 | 建築完成年月: 1100112.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110412.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市汐止區中興路４３之２號總價元: 1.282E8 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 1367.02 | 土地移轉總面積平方公尺: 272.64 | 建築完成年月: 1100112.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110816.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市汐止區中興路４３之５號十一樓總價元: 88350000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 949.89 | 土地移轉總面積平方公尺: 167.55 | 建築完成年月: 1100112 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120602 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
凱諾生技股份有限公司食品業者登錄字號: F-182797130-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82797130 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓 @ 食品業者登錄資料集 |
花旗村興業股份有限公司統一編號: 11333526 | 電話號碼: 02-22021421 | 新北市汐止區中興路43之5號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
興全貿易股份有限公司統一編號: 54050076 | 電話號碼: 02-26971516 | 新北市汐止區中興路43之6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 及時行樂投資有限公司 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 及時行樂投資有限公司)強生不倒翁社會企業股份有限公司(【及時行樂投資有限公司】(指派)李巧彥) | 處分日期: 20240426 | 處分金額或滯納金: 20000 | 公告日期: 20240611 | 處分字號: 勞局納字第11301863571號 | 違反法規內容: 未為所屬勞工辦理投保、退保手續。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工職業災害保險及保護法 |
及時行樂投資有限公司 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 9595000 | 所代表法人: | 強生優活有限公司 | 統一編號: 85102801 @ 董監事資料集 |
及時行樂投資有限公司 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 強生不倒翁社會企業股份有限公司 | 統一編號: 90675981 @ 董監事資料集 |
李巧彥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 22000000 | 所代表法人: | 及時行樂投資有限公司 | 統一編號: 90463874 @ 董監事資料集 |
強生不倒翁社會企業股份有限公司(【及時行樂投資有限公司】(指派)李巧彥)處分日期: 20240426 | 處分金額或滯納金: 20000 | 公告日期: 20240611 | 處分字號: 勞局納字第11301863571號 | 違反法規內容: 未為所屬勞工辦理投保、退保手續。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工職業災害保險及保護法 |
及時行樂投資有限公司職稱: 董事 | 持有股份數: 9595000 | 所代表法人: | 強生優活有限公司 | 統一編號: 85102801 @ 董監事資料集 |
及時行樂投資有限公司職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 強生不倒翁社會企業股份有限公司 | 統一編號: 90675981 @ 董監事資料集 |
李巧彥職稱: 董事 | 持有股份數: 22000000 | 所代表法人: | 及時行樂投資有限公司 | 統一編號: 90463874 @ 董監事資料集 |
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強生醫療儀器股份有限公司的地圖
強生醫療儀器股份有限公司的地址位於
新北市汐止區樟樹里中興路43-2號強生醫療儀器股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 紐西蘭生態科技有限公司 統一編號: 90368956 | 林茂榮 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-27) | 新北市汐止區中興路31號7樓之2 |
| 宗榮科技股份有限公司 統一編號: 90378440 | 孫興宇 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路43之2號10樓 |
| 赤兔文化有限公司 統一編號: 90436125 | 侯漢廷 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路28號 |
| 汐德傢俱有限公司 統一編號: 90445089 | 吳添源 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路6號 |
| 峰隆實業有限公司 統一編號: 90774032 | 陳裕川 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路15號(1樓) |
| 多輪多智能電動車貿易有限公司 統一編號: 91007431 | 賴安邦 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路36號 |
| 笠翔醫材股份有限公司 統一編號: 91066557 | 陳仲鵬 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路43號2樓 |
| 通伯樂器音響有限公司 統一編號: 91075937 | 謝翔 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路45號3樓 |
| 匯信股份有限公司 統一編號: 91084204 | 蘇崑彰 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路45號8樓 |
| 東舜電子股份有限公司 統一編號: 91090698 | 林基祥 | 核准設立 | 新北市汐止區中興路45號5樓 |
| 紐西蘭生態科技有限公司 統一編號: 90368956 | 負責人: 林茂榮 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-27) |
| 宗榮科技股份有限公司 統一編號: 90378440 | 負責人: 孫興宇 | 狀態: 核准設立 |
| 赤兔文化有限公司 統一編號: 90436125 | 負責人: 侯漢廷 | 狀態: 核准設立 |
| 汐德傢俱有限公司 統一編號: 90445089 | 負責人: 吳添源 | 狀態: 核准設立 |
| 峰隆實業有限公司 統一編號: 90774032 | 負責人: 陳裕川 | 狀態: 核准設立 |
| 多輪多智能電動車貿易有限公司 統一編號: 91007431 | 負責人: 賴安邦 | 狀態: 核准設立 |
| 笠翔醫材股份有限公司 統一編號: 91066557 | 負責人: 陳仲鵬 | 狀態: 核准設立 |
| 通伯樂器音響有限公司 統一編號: 91075937 | 負責人: 謝翔 | 狀態: 核准設立 |
| 匯信股份有限公司 統一編號: 91084204 | 負責人: 蘇崑彰 | 狀態: 核准設立 |
| 東舜電子股份有限公司 統一編號: 91090698 | 負責人: 林基祥 | 狀態: 核准設立 |
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