尚理儀器股份有限公司
尚理儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 22625161 |
登記地址 | 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 南港區 忠孝東路6段 |
電話手機 | 02-2788-8535 |
聯絡傳真 | 02-27888536 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1987-08-13 |
變更日期 | 2019-05-16 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳錫昌 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | MEDWAY BME CORPORATION |
尚理儀器股份有限公司的簡介
尚理儀器股份有限公司位於臺北市南港區,別名或英文名稱是MEDWAY BME CORPORATION,營業登記地址:臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓,尚理儀器股份有限公司的統一編號:22625161,尚理儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1987-08-21登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
尚理儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發,464914,量測設備批發,464999,未分類其他機械器具批發
尚理儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F401010,國際貿易業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業
尚理儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
尚理儀器股份有限公司地址: 台北市南港區忠孝東路六段38號5樓 | 電話: 02-2788-8535 |
尚理儀器股份有限公司地址: 台中市大里區大明路393號8樓 | 電話: 0800-020-038 |
尚理儀器股份有限公司地址: 高雄市左營區裕誠路406號3樓之2 | 電話: 07-556-2100 |
尚理儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 尚理儀器股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 22625161 |
原始登記日期 | 19901017 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱 | MEDWAY BME CORPORATION |
中文營業地址 | 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 38, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 陳O昌 |
電話號碼 | 02-27888535 |
傳真號碼 | 02-27888536 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 22625161 |
原始登記日期: 19901017 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱: MEDWAY BME CORPORATION |
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
英文營業地址: 5 F., No. 38, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 陳O昌 |
電話號碼: 02-27888535 |
傳真號碼: 02-27888536 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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尚理儀器股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 尚理儀器股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 22625161 |
公司名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 陳錫昌 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 16000 |
統一編號: 22625161 |
公司名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 陳錫昌 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 16000 |
[2] 尚理儀器股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 22625161 |
公司名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 陳子倩 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 6750 |
統一編號: 22625161 |
公司名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 陳子倩 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 6750 |
[3] 尚理儀器股份有限公司董監事資料集 - 3
統一編號 | 22625161 |
公司名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 陳錫華 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 4000 |
統一編號: 22625161 |
公司名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 陳錫華 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 4000 |
[4] 尚理儀器股份有限公司董監事資料集 - 4
統一編號 | 22625161 |
公司名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 陳子彥 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 6750 |
統一編號: 22625161 |
公司名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 陳子彥 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 6750 |
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尚理儀器股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 尚理儀器股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
公司統一編號 | 22625161 |
業者地址 | 台北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
食品業者登錄字號 | A-122625161-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
公司統一編號: 22625161 |
業者地址: 台北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
食品業者登錄字號: A-122625161-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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尚理儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004923號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/07/18 |
發證日期 | 2006/07/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400492309 |
中文品名 | “桑得克”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | “Sometech” Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SOMETECH INC. |
製造廠廠址 | 2F BYUKSAN DIGITAL VALLEY III 212-13 GURO-DONG GURO-KU SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004923號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/07/18 |
發證日期: 2006/07/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400492309 |
中文品名: “桑得克”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名: “Sometech” Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SOMETECH INC. |
製造廠廠址: 2F BYUKSAN DIGITAL VALLEY III 212-13 GURO-DONG GURO-KU SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004923號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121127 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110718 |
發證日期 | 20060718 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400492309 |
中文品名 | “桑得克”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | “Sometech” Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SOMETECH INC. |
製造廠廠址 | 2F BYUKSAN DIGITAL VALLEY III 212-13 GURO-DONG GURO-KU SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121206 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004923號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121127 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110718 |
發證日期: 20060718 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400492309 |
中文品名: “桑得克”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名: “Sometech” Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SOMETECH INC. |
製造廠廠址: 2F BYUKSAN DIGITAL VALLEY III 212-13 GURO-DONG GURO-KU SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20121206 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005208號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/09/29 |
發證日期 | 2006/09/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400520803 |
中文品名 | “美格”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | “Mega” Ear, Nose and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005208號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/09/29 |
發證日期: 2006/09/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400520803 |
中文品名: “美格”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名: “Mega” Ear, Nose and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005208號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121127 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110929 |
發證日期 | 20060929 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400520803 |
中文品名 | “美格”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名 | “Mega” Ear, Nose and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121206 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005208號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121127 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110929 |
發證日期: 20060929 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400520803 |
中文品名: “美格”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
英文品名: “Mega” Ear, Nose and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20121206 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012679號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/13 |
發證日期 | 2005/10/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601267900 |
中文品名 | "百能特" 病患生理監視器 |
英文品名 | "Bionet" Patient Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | Bionet Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #903 Shinil IT uto, 13, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15843, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/06 |
製造許可登錄編號 | QSD12396 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012679號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/13 |
發證日期: 2005/10/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601267900 |
中文品名: "百能特" 病患生理監視器 |
英文品名: "Bionet" Patient Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: Bionet Co., Ltd. |
製造廠廠址: #903 Shinil IT uto, 13, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15843, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/06 |
製造許可登錄編號: QSD12396 |
[6] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012679號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251013 |
發證日期 | 20051013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601267900 |
中文品名 | "百能特" 病患生理監視器 |
英文品名 | "Bionet" Patient Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | Bionet Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #903 Shinil IT uto, 13, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15843, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211006 |
製造許可登錄編號 | QSD12396 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012679號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251013 |
發證日期: 20051013 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601267900 |
中文品名: "百能特" 病患生理監視器 |
英文品名: "Bionet" Patient Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: Bionet Co., Ltd. |
製造廠廠址: #903 Shinil IT uto, 13, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15843, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211006 |
製造許可登錄編號: QSD12396 |
[7] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035136號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/20 |
發證日期 | 2022/01/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603513608 |
中文品名 | "百能特" 診斷用肺量計 |
英文品名 | "Bionet" Diagnostic spirometer |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SpiroCare以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | Bionet Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #903 Shinil IT uto, 13, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15843, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/09 |
製造許可登錄編號 | QSD12396 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035136號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/20 |
發證日期: 2022/01/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603513608 |
中文品名: "百能特" 診斷用肺量計 |
英文品名: "Bionet" Diagnostic spirometer |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SpiroCare以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: Bionet Co., Ltd. |
製造廠廠址: #903 Shinil IT uto, 13, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15843, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/09 |
製造許可登錄編號: QSD12396 |
[8] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005359號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/06 |
註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/10/04 |
發證日期 | 1988/10/04 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600535904 |
中文品名 | 單頻道數位心電計 |
英文品名 | SINGLE CHANNEL DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH "SUZUKEN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0801 心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | KENZ-ECG-103 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SUZUKEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8 HIGASHIKATAHA-CHO HIGASHI-KU, NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005359號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/10/04 |
發證日期: 1988/10/04 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600535904 |
中文品名: 單頻道數位心電計 |
英文品名: SINGLE CHANNEL DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH "SUZUKEN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0801 心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: KENZ-ECG-103 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SUZUKEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 8 HIGASHIKATAHA-CHO HIGASHI-KU, NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005359號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991006 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19931004 |
發證日期 | 19881004 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600535904 |
中文品名 | 單頻道數位心電計 |
英文品名 | SINGLE CHANNEL DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH "SUZUKEN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0801 心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | KENZ-ECG-103 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SUZUKEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8 HIGASHIKATAHA-CHO HIGASHI-KU, NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005359號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19931004 |
發證日期: 19881004 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600535904 |
中文品名: 單頻道數位心電計 |
英文品名: SINGLE CHANNEL DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH "SUZUKEN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0801 心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: KENZ-ECG-103 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SUZUKEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 8 HIGASHIKATAHA-CHO HIGASHI-KU, NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010750號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/08/24 |
發證日期 | 2011/08/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401075003 |
中文品名 | "七七" 尿蛋白質試驗系統 (未滅菌) |
英文品名 | "77" Urinary protein test system(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | 77 ELEKTRONIKA KFT. |
製造廠廠址 | H-1116 BUDAPEST FEHERVATI UT 98. HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010750號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/08/24 |
發證日期: 2011/08/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401075003 |
中文品名: "七七" 尿蛋白質試驗系統 (未滅菌) |
英文品名: "77" Urinary protein test system(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: 77 ELEKTRONIKA KFT. |
製造廠廠址: H-1116 BUDAPEST FEHERVATI UT 98. HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010750號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160824 |
發證日期 | 20110824 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401075003 |
中文品名 | "七七" 尿蛋白質試驗系統 (未滅菌) |
英文品名 | "77" Urinary protein test system(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | 77 ELEKTRONIKA KFT. |
製造廠廠址 | H-1116 BUDAPEST FEHERVATI UT 98. HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010750號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180813 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20160824 |
發證日期: 20110824 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401075003 |
中文品名: "七七" 尿蛋白質試驗系統 (未滅菌) |
英文品名: "77" Urinary protein test system(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: 77 ELEKTRONIKA KFT. |
製造廠廠址: H-1116 BUDAPEST FEHERVATI UT 98. HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011200號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/12/20 |
發證日期 | 2011/12/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401120002 |
中文品名 | "永島"動力式鼻沖洗器(未滅菌) |
英文品名 | "Young Do" Powered nasal irrigator(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | YOUNG DO MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址 | #7303, 7TH DONGIL TECHNOTOWN, 823 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG-SI, 431-716 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011200號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/12/20 |
發證日期: 2011/12/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401120002 |
中文品名: "永島"動力式鼻沖洗器(未滅菌) |
英文品名: "Young Do" Powered nasal irrigator(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: YOUNG DO MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址: #7303, 7TH DONGIL TECHNOTOWN, 823 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG-SI, 431-716 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011200號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20161220 |
發證日期 | 20111220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401120002 |
中文品名 | "永島"動力式鼻沖洗器(未滅菌) |
英文品名 | "Young Do" Powered nasal irrigator(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | YOUNG DO MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址 | #7303, 7TH DONGIL TECHNOTOWN, 823 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG-SI, 431-716 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011200號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180813 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20161220 |
發證日期: 20111220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401120002 |
中文品名: "永島"動力式鼻沖洗器(未滅菌) |
英文品名: "Young Do" Powered nasal irrigator(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: YOUNG DO MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址: #7303, 7TH DONGIL TECHNOTOWN, 823 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG-SI, 431-716 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003128號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/23 |
發證日期 | 2006/03/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400312808 |
中文品名 | "美佳" 動力式鼻沖洗器 |
英文品名 | "MEGA" Powered nasal irrigator |
效能 | 限醫療器材管理辦法(動力式鼻沖洗器[G.5550])第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MIDAS (H-30), 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003128號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/23 |
發證日期: 2006/03/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400312808 |
中文品名: "美佳" 動力式鼻沖洗器 |
英文品名: "MEGA" Powered nasal irrigator |
效能: 限醫療器材管理辦法(動力式鼻沖洗器[G.5550])第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MIDAS (H-30), 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003128號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121127 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110323 |
發證日期 | 20060323 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400312808 |
中文品名 | "美佳" 動力式鼻沖洗器 |
英文品名 | "MEGA" Powered nasal irrigator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MIDAS (H-30), 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121206 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003128號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121127 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110323 |
發證日期: 20060323 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400312808 |
中文品名: "美佳" 動力式鼻沖洗器 |
英文品名: "MEGA" Powered nasal irrigator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MIDAS (H-30), 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20121206 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021825號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/12/08 |
發證日期 | 2010/12/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602182502 |
中文品名 | “鈴謙”心電圖描記器 |
英文品名 | “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Kenz Cardico 1211以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SUZUKEN CO., LTD |
製造廠廠址 | 58-1, 1 CHOME TOTSUBO, OGUCHI-CHO NIWA-GUN AICHI, 480-0125 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/30 |
製造許可登錄編號 | QSD5476 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/12/08 |
發證日期: 2010/12/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602182502 |
中文品名: “鈴謙”心電圖描記器 |
英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SUZUKEN CO., LTD |
製造廠廠址: 58-1, 1 CHOME TOTSUBO, OGUCHI-CHO NIWA-GUN AICHI, 480-0125 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/30 |
製造許可登錄編號: QSD5476 |
[17] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021825號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201208 |
發證日期 | 20101208 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602182502 |
中文品名 | “鈴謙”心電圖描記器 |
英文品名 | “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Kenz Cardico 1211以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SUZUKEN CO., LTD |
製造廠廠址 | 58-1, 1 CHOME TOTSUBO, OGUCHI-CHO NIWA-GUN AICHI, 480-0125 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150818 |
製造許可登錄編號 | QSD5476 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201208 |
發證日期: 20101208 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602182502 |
中文品名: “鈴謙”心電圖描記器 |
英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SUZUKEN CO., LTD |
製造廠廠址: 58-1, 1 CHOME TOTSUBO, OGUCHI-CHO NIWA-GUN AICHI, 480-0125 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20150818 |
製造許可登錄編號: QSD5476 |
[18] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023613號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/26 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2017/06/07 |
發證日期 | 2012/06/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602361307 |
中文品名 | “桑德克”電刀系統 |
英文品名 | “SOMETECH” Electrosurgical unit |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ST-511 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SOMETECH INC. |
製造廠廠址 | 2F BYUCKSAN DIGITAL VALLEY III, 212-13 GURO-DONG GURO-GU SEOUL 152-050 KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/10 |
製造許可登錄編號 | QSD5604 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023613號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/26 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2017/06/07 |
發證日期: 2012/06/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602361307 |
中文品名: “桑德克”電刀系統 |
英文品名: “SOMETECH” Electrosurgical unit |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ST-511 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SOMETECH INC. |
製造廠廠址: 2F BYUCKSAN DIGITAL VALLEY III, 212-13 GURO-DONG GURO-GU SEOUL 152-050 KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/10 |
製造許可登錄編號: QSD5604 |
[19] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023613號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191126 |
註銷理由 | 許可證逾有效期限且未申請展延 |
有效日期 | 20170607 |
發證日期 | 20120607 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602361307 |
中文品名 | “桑德克”電刀系統 |
英文品名 | “SOMETECH” Electrosurgical unit |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ST-511 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | SOMETECH INC. |
製造廠廠址 | 2F BYUCKSAN DIGITAL VALLEY III, 212-13 GURO-DONG GURO-GU SEOUL 152-050 KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200310 |
製造許可登錄編號 | QSD5604 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023613號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191126 |
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 |
有效日期: 20170607 |
發證日期: 20120607 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602361307 |
中文品名: “桑德克”電刀系統 |
英文品名: “SOMETECH” Electrosurgical unit |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ST-511 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: SOMETECH INC. |
製造廠廠址: 2F BYUCKSAN DIGITAL VALLEY III, 212-13 GURO-DONG GURO-GU SEOUL 152-050 KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200310 |
製造許可登錄編號: QSD5604 |
[20] 尚理儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002887號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/13 |
發證日期 | 2006/03/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400288708 |
中文品名 | "美佳" 耳鼻喉檢查及治療檯 |
英文品名 | "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit |
效能 | 耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材,在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | NET-600NNET-1420MG-150, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號 | 22625161 |
製造商名稱 | MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002887號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/13 |
發證日期: 2006/03/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400288708 |
中文品名: "美佳" 耳鼻喉檢查及治療檯 |
英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit |
效能: 耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材,在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NET-600NNET-1420MG-150, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路六段38號5樓 |
申請商統一編號: 22625161 |
製造商名稱: MEGA MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 223-612, SOUKNAM-DONG, SEO-GU, INCHEON, 404-220, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
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尚理儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-16 | 尚理儀器股份有限公司 | 陳錫昌 | 5000000 | 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-16 | 公司名稱: 尚理儀器股份有限公司 | 代表人: 陳錫昌 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 |
同姓名董監事 陳錫昌 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 陳錫昌)陳錫昌 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 源基實業有限公司 | 統一編號: 33777116 |
陳錫昌 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 興智貿易股份有限公司 | 統一編號: 84386788 |
陳錫昌職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 源基實業有限公司 | 統一編號: 33777116 |
陳錫昌職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 興智貿易股份有限公司 | 統一編號: 84386788 |
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統編 22625161 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 22625161)自動血壓監視器 | 英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-BPM OS-21,KENZ-BPM OS-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動心電計附解析裝置 | 英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦化自動血壓計 | 英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病人監視器 | 英文品名: "IVY" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006401號 | 有效日期: 1996/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101,201,202,301,303A,303D,401,402,403,403D,404,700,701,702,703,704, 705,706,405. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002471號 | 有效日期: 2021/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉光纖光源及載具是使用交流電的器材,可由成形纖維的玻璃產生並輸送光以供耳、鼻、喉內視鏡的照明。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCS-104T。DCS-103E, DCS-102。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈴謙” 心電圖描記器 | 英文品名: “Suzuken” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027604號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1215以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血壓監視器英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-BPM OS-21,KENZ-BPM OS-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動心電計附解析裝置英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦化自動血壓計英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病人監視器英文品名: "IVY" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006401號 | 有效日期: 1996/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101,201,202,301,303A,303D,401,402,403,403D,404,700,701,702,703,704, 705,706,405. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002471號 | 有效日期: 2021/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉光纖光源及載具是使用交流電的器材,可由成形纖維的玻璃產生並輸送光以供耳、鼻、喉內視鏡的照明。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCS-104T。DCS-103E, DCS-102。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈴謙” 心電圖描記器英文品名: “Suzuken” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027604號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1215以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 尚理儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 尚理儀器)"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌) | 英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心電圖訊號分析系統 | 英文品名: "AEROTEL" HIPEC ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006178號 | 有效日期: 19960116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HA-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝美佳〞耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌) | 英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003226號 | 有效日期: 20210328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(耳鼻喉檢查及治療檯【G.5300】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NET-1100, MG-150, LT-200, TM-100, CRT monitor cart。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
數位式心電圖儀 | 英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006083號 | 有效日期: 19950927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-ECG 601,KENZ-ECG 302. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
數位式心電圖儀 | 英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006083號 | 有效日期: 1995/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-ECG 601,KENZ-ECG 302. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心電圖訊號分析系統 | 英文品名: "AEROTEL" HIPEC ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006178號 | 有效日期: 1996/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HA-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌) | 英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝美佳〞耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌) | 英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003226號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(耳鼻喉檢查及治療檯【G.5300】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NET-1100, MG-150, LT-200, TM-100, CRT monitor cart。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心電圖訊號分析系統英文品名: "AEROTEL" HIPEC ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006178號 | 有效日期: 19960116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HA-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝美佳〞耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003226號 | 有效日期: 20210328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(耳鼻喉檢查及治療檯【G.5300】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NET-1100, MG-150, LT-200, TM-100, CRT monitor cart。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
數位式心電圖儀英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006083號 | 有效日期: 19950927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-ECG 601,KENZ-ECG 302. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
數位式心電圖儀英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006083號 | 有效日期: 1995/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-ECG 601,KENZ-ECG 302. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心電圖訊號分析系統英文品名: "AEROTEL" HIPEC ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006178號 | 有效日期: 1996/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HA-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝美佳〞耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003226號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(耳鼻喉檢查及治療檯【G.5300】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NET-1100, MG-150, LT-200, TM-100, CRT monitor cart。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓)尚理儀器股份有限公司 | 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,血壓計 | 輸入業 | 27888535、臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓、22625161、陳錫昌 | 執照號碼: A04750 | 執照之核准日期及有效期限: 1051211、1151210 @ 營業許可執照資料 |
"鈴謙" 心電圖描記器 | 英文品名: "SUZUKEN" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012802號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDICO 1210, KENZ ECG 108, KENZ ECG 110, KENZ-CARDICO302以下空白。註銷規格:KENZ ECG 108、 KENZ ECG 110、 KENZ-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈴謙” 心電圖描記器 | 英文品名: “Suzuken” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027594號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 306以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"協歡" 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: "Saehanul" Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015486號 | 有效日期: 2025/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百能特" 心電圖描記器 | 英文品名: "Bionet" Electrocardiograph | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012624號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CardioCare2000CardioTouch3000CardioTouch3000S, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月14日仿單標籤核定本作廢)。註銷規格:Cardio ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尚理儀器股份有限公司度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,血壓計 | 輸入業 | 27888535、臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓、22625161、陳錫昌 | 執照號碼: A04750 | 執照之核准日期及有效期限: 1051211、1151210 @ 營業許可執照資料 |
"鈴謙" 心電圖描記器英文品名: "SUZUKEN" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012802號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDICO 1210, KENZ ECG 108, KENZ ECG 110, KENZ-CARDICO302以下空白。註銷規格:KENZ ECG 108、 KENZ ECG 110、 KENZ-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈴謙” 心電圖描記器英文品名: “Suzuken” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027594號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 306以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"協歡" 手術用頭燈 (未滅菌)英文品名: "Saehanul" Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015486號 | 有效日期: 2025/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百能特" 心電圖描記器英文品名: "Bionet" Electrocardiograph | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012624號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CardioCare2000CardioTouch3000CardioTouch3000S, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月14日仿單標籤核定本作廢)。註銷規格:Cardio ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳錫昌 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 陳錫昌)源基實業有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 33777116 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市八里區長坑里中華路三段一八三號 @ 登記工廠名錄 |
源基實業有限公司 | 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市八里區長坑里中華路三段一八三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
陳錫昌 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 源基實業有限公司 | 統一編號: 33777116 @ 董監事資料集 |
陳錫昌 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 興智貿易股份有限公司 | 統一編號: 84386788 @ 董監事資料集 |
台南縣後壁高中教師會 | 電話: 06-6871031轉215 | 理事長: 陳錫昌 | 臺南市後壁區嘉苳里下茄苳132號 | 成立年月: 91/12 | 團體類別: 自由職業團體 @ 臺南市人民團體名冊 |
源基實業有限公司主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 33777116 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市八里區長坑里中華路三段一八三號 @ 登記工廠名錄 |
源基實業有限公司產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市八里區長坑里中華路三段一八三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
陳錫昌職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 源基實業有限公司 | 統一編號: 33777116 @ 董監事資料集 |
陳錫昌職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 興智貿易股份有限公司 | 統一編號: 84386788 @ 董監事資料集 |
台南縣後壁高中教師會電話: 06-6871031轉215 | 理事長: 陳錫昌 | 臺南市後壁區嘉苳里下茄苳132號 | 成立年月: 91/12 | 團體類別: 自由職業團體 @ 臺南市人民團體名冊 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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慶祥西服鐘錶行 統一編號: 04779059 | 許汀奮 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市南港區忠孝東路6段446號1樓 |
永盛木材行 統一編號: 04779109 | 杜吳絹 | 歇業 - 獨資 | 臺北市南港區忠孝東路6段92號1樓 |
正隆工業股份有限公司 統一編號: 04779369 | 陳光和 | 核准設立 | 臺北市南港區忠孝東路6段403巷1弄4號2樓 |
多億實業股份有限公司 統一編號: 04780160 | 李美娥 | 核准設立 | 臺北市南港區忠孝東路6段267號1樓 |
渭揚企業有限公司 統一編號: 04780751 | 解散 (文號: 2004-12-2 府建商字 第09324730900號) | 臺北市南港區忠孝東路6段159巷4弄10號2樓 | |
金達成鐵工廠有限公司 統一編號: 04780773 | 解散 (文號: 2005-11-4 府建商字 第09424413600號) | 臺北市南港區忠孝東路6段149之1號 | |
大輝車業有限公司 統一編號: 04781219 | 黃進發 | 核准設立 | 臺北市南港區忠孝東路7段600號1樓 |
勁安企業有限公司 統一編號: 04782287 | 撤銷 (090年10月19日 建商二字 第090144662號) | 臺北市南港區忠孝東路六段一八八巷一三弄二號 | |
金龍香餅店 統一編號: 04782744 | 蘇浩超 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046007521) | 臺北市南港區忠孝東路7段531號1樓 |
政欣交通有限公司 統一編號: 04782759 | 鄭黃雅玲 | 核准設立 | 臺北市南港區忠孝東路6段70巷20號1樓 |
慶祥西服鐘錶行 統一編號: 04779059 | 負責人: 許汀奮 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
永盛木材行 統一編號: 04779109 | 負責人: 杜吳絹 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
正隆工業股份有限公司 統一編號: 04779369 | 負責人: 陳光和 | 狀態: 核准設立 |
多億實業股份有限公司 統一編號: 04780160 | 負責人: 李美娥 | 狀態: 核准設立 |
渭揚企業有限公司 統一編號: 04780751 | 狀態: 解散 (文號: 2004-12-2 府建商字 第09324730900號) |
金達成鐵工廠有限公司 統一編號: 04780773 | 狀態: 解散 (文號: 2005-11-4 府建商字 第09424413600號) |
大輝車業有限公司 統一編號: 04781219 | 負責人: 黃進發 | 狀態: 核准設立 |
勁安企業有限公司 統一編號: 04782287 | 狀態: 撤銷 (090年10月19日 建商二字 第090144662號) |
金龍香餅店 統一編號: 04782744 | 負責人: 蘇浩超 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046007521) |
政欣交通有限公司 統一編號: 04782759 | 負責人: 鄭黃雅玲 | 狀態: 核准設立 |
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