懿德企業有限公司
| 懿德企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22607425 |
| 登記地址 | 臺北市中正區和平西路１段１５０號６樓之２ || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 和平西路１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-07-03 |
| 變更日期 | 2000-07-01 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (089年07月01日 建商二字 第89305693號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
懿德企業有限公司的簡介
懿德企業有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區和平西路1段150號6樓之2，懿德企業有限公司的統一編號:22607425，懿德企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1987-07-03登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (089年07月01日 建商二字 第89305693號)。
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懿德企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01各種醫療儀器之進出口買賣業務及醫療工程設計及承攬施工業務︹到客,戶現場施工︺,02理化設備科學儀器設備視聽器材設備及水銀柱血壓計錶式血壓計之買賣,業務,03交通用路標標誌器材等買賣業務,04代理國內外有關廠商產品經銷投標報價等業務,05上項有關業務之經營及投資
懿德企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005037號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/02/01 |
| 發證日期 | 1988/02/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600503708 |
| 中文品名 | 紫外線治療燈 |
| 英文品名 | "ASTRALUX" ULTRAVIOLET RADIATION EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＶＡＭＥＤ ＨＥ ６４０，ＵＶＡＴＯＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址 | MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005037號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/02/01 |
| 發證日期: 1988/02/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600503708 |
| 中文品名: 紫外線治療燈 |
| 英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET RADIATION EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＶＡＭＥＤ ＨＥ ６４０，ＵＶＡＴＯＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址: MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005037號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19930201 |
| 發證日期 | 19880201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600503708 |
| 中文品名 | 紫外線治療燈 |
| 英文品名 | "ASTRALUX" ULTRAVIOLET RADIATION EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＶＡＭＥＤ ＨＥ ６４０，ＵＶＡＴＯＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址 | MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005037號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19930201 |
| 發證日期: 19880201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600503708 |
| 中文品名: 紫外線治療燈 |
| 英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET RADIATION EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＶＡＭＥＤ ＨＥ ６４０，ＵＶＡＴＯＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址: MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/04/22 |
| 發證日期 | 1986/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600515208 |
| 中文品名 | 冷凍手術器 |
| 英文品名 | "WALLACH" CRYOSURGERY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1901 冷凍手術治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＷＡ １０００Ａ，ＷＡ １０００Ｂ，ＷＡ １０００ＡＢ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | WALLACH SURGICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 291 PEPE'S FARM ROAD MILFORD, CONNECTICUT 06460 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/04/22 |
| 發證日期: 1986/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600515208 |
| 中文品名: 冷凍手術器 |
| 英文品名: "WALLACH" CRYOSURGERY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1901 冷凍手術治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＷＡ １０００Ａ，ＷＡ １０００Ｂ，ＷＡ １０００ＡＢ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: WALLACH SURGICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 291 PEPE'S FARM ROAD MILFORD, CONNECTICUT 06460 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19930422 |
| 發證日期 | 19860422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600515208 |
| 中文品名 | 冷凍手術器 |
| 英文品名 | "WALLACH" CRYOSURGERY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1901 冷凍手術治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＷＡ １０００Ａ，ＷＡ １０００Ｂ，ＷＡ １０００ＡＢ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | WALLACH SURGICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 291 PEPE'S FARM ROAD MILFORD, CONNECTICUT 06460 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19930422 |
| 發證日期: 19860422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600515208 |
| 中文品名: 冷凍手術器 |
| 英文品名: "WALLACH" CRYOSURGERY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1901 冷凍手術治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＷＡ １０００Ａ，ＷＡ １０００Ｂ，ＷＡ １０００ＡＢ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: WALLACH SURGICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址: 291 PEPE'S FARM ROAD MILFORD, CONNECTICUT 06460 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/06/22 |
| 發證日期 | 1988/06/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600524209 |
| 中文品名 | 點滴量控制器 |
| 英文品名 | "SCHOCH" VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＯＬＵＭＥＤ ＵＶＰ ２００１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址 | ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005242號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/06/22 |
| 發證日期: 1988/06/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600524209 |
| 中文品名: 點滴量控制器 |
| 英文品名: "SCHOCH" VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＯＬＵＭＥＤ ＵＶＰ ２００１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005242號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19930622 |
| 發證日期 | 19880622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600524209 |
| 中文品名 | 點滴量控制器 |
| 英文品名 | "SCHOCH" VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＯＬＵＭＥＤ ＵＶＰ ２００１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址 | ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005242號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19930622 |
| 發證日期: 19880622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600524209 |
| 中文品名: 點滴量控制器 |
| 英文品名: "SCHOCH" VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＯＬＵＭＥＤ ＵＶＰ ２００１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1996/07/25 |
| 發證日期 | 1991/07/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600640809 |
| 中文品名 | 雙方向血流計 |
| 英文品名 | "HAYASHI" BI-DIRECTIONAL VOLUME METER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＶＭ－４２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1996/07/25 |
| 發證日期: 1991/07/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600640809 |
| 中文品名: 雙方向血流計 |
| 英文品名: "HAYASHI" BI-DIRECTIONAL VOLUME METER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＶＭ－４２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址: 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006408號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19960725 |
| 發證日期 | 19910725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600640809 |
| 中文品名 | 雙方向血流計 |
| 英文品名 | "HAYASHI" BI-DIRECTIONAL VOLUME METER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＶＭ－４２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006408號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19960725 |
| 發證日期: 19910725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600640809 |
| 中文品名: 雙方向血流計 |
| 英文品名: "HAYASHI" BI-DIRECTIONAL VOLUME METER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＶＭ－４２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址: 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006250號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1996/03/26 |
| 發證日期 | 1991/03/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600625000 |
| 中文品名 | 紫外線治療器 |
| 英文品名 | "DAAVLIN" ULTRAVIOLET THERAPY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰＥＣＴＲＡ ３０５， ＳＰＥＣＴＲＡ ３５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | DAAVLIN, INC. |
| 製造廠廠址 | 222 PAIGE STREET, BRYAN, OHIO 43506 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006250號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1996/03/26 |
| 發證日期: 1991/03/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600625000 |
| 中文品名: 紫外線治療器 |
| 英文品名: "DAAVLIN" ULTRAVIOLET THERAPY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ ３０５， ＳＰＥＣＴＲＡ ３５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: DAAVLIN, INC. |
| 製造廠廠址: 222 PAIGE STREET, BRYAN, OHIO 43506 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006250號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19960326 |
| 發證日期 | 19910326 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600625000 |
| 中文品名 | 紫外線治療器 |
| 英文品名 | "DAAVLIN" ULTRAVIOLET THERAPY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰＥＣＴＲＡ ３０５， ＳＰＥＣＴＲＡ ３５０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | DAAVLIN, INC. |
| 製造廠廠址 | 222 PAIGE STREET, BRYAN, OHIO 43506 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006250號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19960326 |
| 發證日期: 19910326 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600625000 |
| 中文品名: 紫外線治療器 |
| 英文品名: "DAAVLIN" ULTRAVIOLET THERAPY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ ３０５， ＳＰＥＣＴＲＡ ３５０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: DAAVLIN, INC. |
| 製造廠廠址: 222 PAIGE STREET, BRYAN, OHIO 43506 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/06/21 |
| 發證日期 | 1988/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600524107 |
| 中文品名 | ２４小時心電圖解析儀 |
| 英文品名 | "NORLAND" AUTOMATED 24 HOUR AMBULATORY HOLTER SCANNER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＡＴＵＲＮ ３１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | NORLAND CORPORATION |
| 製造廠廠址 | NORLAND DRIVE FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/06/21 |
| 發證日期: 1988/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600524107 |
| 中文品名: ２４小時心電圖解析儀 |
| 英文品名: "NORLAND" AUTOMATED 24 HOUR AMBULATORY HOLTER SCANNER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＡＴＵＲＮ ３１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: NORLAND CORPORATION |
| 製造廠廠址: NORLAND DRIVE FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19930621 |
| 發證日期 | 19880621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600524107 |
| 中文品名 | ２４小時心電圖解析儀 |
| 英文品名 | "NORLAND" AUTOMATED 24 HOUR AMBULATORY HOLTER SCANNER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＡＴＵＲＮ ３１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | NORLAND CORPORATION |
| 製造廠廠址 | NORLAND DRIVE FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19930621 |
| 發證日期: 19880621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600524107 |
| 中文品名: ２４小時心電圖解析儀 |
| 英文品名: "NORLAND" AUTOMATED 24 HOUR AMBULATORY HOLTER SCANNER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＡＴＵＲＮ ３１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: NORLAND CORPORATION |
| 製造廠廠址: NORLAND DRIVE FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/04/15 |
| 發證日期 | 1988/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600513801 |
| 中文品名 | 紅外線燈 |
| 英文品名 | "ASTRALUX" INFRARED RADIATION EUQIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1810 紅外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＯＦＵＮＤＵＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址 | MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/04/15 |
| 發證日期: 1988/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600513801 |
| 中文品名: 紅外線燈 |
| 英文品名: "ASTRALUX" INFRARED RADIATION EUQIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1810 紅外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＯＦＵＮＤＵＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址: MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19930415 |
| 發證日期 | 19880415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600513801 |
| 中文品名 | 紅外線燈 |
| 英文品名 | "ASTRALUX" INFRARED RADIATION EUQIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1810 紅外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＯＦＵＮＤＵＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址 | MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19930415 |
| 發證日期: 19880415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600513801 |
| 中文品名: 紅外線燈 |
| 英文品名: "ASTRALUX" INFRARED RADIATION EUQIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1810 紅外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＯＦＵＮＤＵＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址: MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1996/07/09 |
| 發證日期 | 1991/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638204 |
| 中文品名 | 超音波血流量測定裝置 |
| 英文品名 | "HAYASHI" VOLUME FLOW METER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＦＭ－１１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1996/07/09 |
| 發證日期: 1991/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600638204 |
| 中文品名: 超音波血流量測定裝置 |
| 英文品名: "HAYASHI" VOLUME FLOW METER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他血壓檢查及脈波檢查用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＦＭ－１１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址: 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19960709 |
| 發證日期 | 19910709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638204 |
| 中文品名 | 超音波血流量測定裝置 |
| 英文品名 | "HAYASHI" VOLUME FLOW METER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＦＭ－１１００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19960709 |
| 發證日期: 19910709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600638204 |
| 中文品名: 超音波血流量測定裝置 |
| 英文品名: "HAYASHI" VOLUME FLOW METER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0599 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＦＭ－１１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: HAYASHI DENKI CO,.LTD. |
| 製造廠廠址: 7-11 2-CHOME,ARIMA,MIYAMAE-KU,KAWASAKI-SHK,213 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/04/11 |
| 發證日期 | 1988/04/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600512900 |
| 中文品名 | 紫外線及紅外線兩用燈 |
| 英文品名 | "ASTRALUX" ULTRAVIOLET & INFRARED RADIATION EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1808 光線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＥＡＵＴＹ，ＳＵＰＥＲ ２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址 | MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1993/04/11 |
| 發證日期: 1988/04/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600512900 |
| 中文品名: 紫外線及紅外線兩用燈 |
| 英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET & INFRARED RADIATION EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1808 光線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＥＡＵＴＹ，ＳＵＰＥＲ ２０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址: MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19930411 |
| 發證日期 | 19880411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600512900 |
| 中文品名 | 紫外線及紅外線兩用燈 |
| 英文品名 | "ASTRALUX" ULTRAVIOLET & INFRARED RADIATION EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1808 光線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＥＡＵＴＹ，ＳＵＰＥＲ ２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址 | MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19930411 |
| 發證日期: 19880411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600512900 |
| 中文品名: 紫外線及紅外線兩用燈 |
| 英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET & INFRARED RADIATION EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1808 光線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＥＡＵＴＹ，ＳＵＰＥＲ ２０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: ASTRALUX TIEFENSTRAHLER-QUARZLAMPEN GMBH |
| 製造廠廠址: MERAVIGLIAG. 3, A-1060 VIENNA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006928號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1998/06/03 |
| 發證日期 | 1993/06/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600692809 |
| 中文品名 | 脊椎固定體 |
| 英文品名 | "K.C." SPINAL FIXATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | K.C. PRECISION MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | 7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006928號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 1998/06/03 |
| 發證日期: 1993/06/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600692809 |
| 中文品名: 脊椎固定體 |
| 英文品名: "K.C." SPINAL FIXATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: 7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 懿德企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006928號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20010504 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 19980603 |
| 發證日期 | 19930603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600692809 |
| 中文品名 | 脊椎固定體 |
| 英文品名 | "K.C." SPINAL FIXATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號 | 22607425 |
| 製造商名稱 | K.C. PRECISION MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | 7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006928號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20010504 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 19980603 |
| 發證日期: 19930603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600692809 |
| 中文品名: 脊椎固定體 |
| 英文品名: "K.C." SPINAL FIXATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２ |
| 申請商統一編號: 22607425 |
| 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: 7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 22607425 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 22607425)錶式血壓計 | 英文品名: "RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005247號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．１００９０５，１００６，１０１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水銀血壓計 | 英文品名: "RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005257號 | 有效日期: 1993/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．９１２，１０２９，１０４３，１００２，１０３６，１０２２ＥＬ，１０３２，１０３２ＥＬ，１０１３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
急救呼吸器 | 英文品名: AUTOMATIC RESUSCITATOR/VOLUME VENTILATORS "IMPACT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005691號 | 有效日期: 1994/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７０１，７０３，７０４，７０５，７０６，７０７，７０８，７０９，７１０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
錶式血壓計英文品名: "RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005247號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．１００９０５，１００６，１０１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水銀血壓計英文品名: "RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005257號 | 有效日期: 1993/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．９１２，１０２９，１０４３，１００２，１０３６，１０２２ＥＬ，１０３２，１０３２ＥＬ，１０１３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
急救呼吸器英文品名: AUTOMATIC RESUSCITATOR/VOLUME VENTILATORS "IMPACT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005691號 | 有效日期: 1994/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７０１，７０３，７０４，７０５，７０６，７０７，７０８，７０９，７１０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 懿德企業 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 懿德企業)懿德企業有限公司 | 電話: 0223037932 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區和平西路一段１５０號６樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
懿德企業有限公司電話: 0223037932 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區和平西路一段１５０號６樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市中正區和平西路１段１５０號６樓之２ - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區和平西路１段１５０號６樓之２)康宏貿易股份有限公司 | 統一編號: 04532182 | 電話號碼: 02-23091635 | 臺北市中正區和平西路1段150號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
欽儒企業有限公司 | 統一編號: 05199156 | 電話號碼: 02-23948304 | 臺北市中正區和平西路1段150號3樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
迎宇企業有限公司 | 統一編號: 05641243 | 電話號碼: 02-23056101 | 臺北市中正區和平西路1段150號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
卡爾儷健康美學顧問股份有限公司 | 統一編號: 22731254 | 電話號碼: 02-23010966 | 臺北市中正區和平西路1段150號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
奧維多整合行銷股份有限公司 | 統一編號: 80660762 | 電話號碼: 02-23696777 | 臺北市中正區和平西路1段150號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
鄭玲沂藝術顧問有限公司 | 統一編號: 24771528 | 電話號碼: 02-23329008 | 臺北市中正區和平西路1段150號5樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
永麒國際有限公司 | 統一編號: 43714153 | 電話號碼: 02- 23056101 | 臺北市中正區和平西路1段150號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
德壬國際有限公司 | 統一編號: 43297707 | 電話號碼: 02-23091635 | 臺北市中正區和平西路1段150號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
康宏貿易股份有限公司統一編號: 04532182 | 電話號碼: 02-23091635 | 臺北市中正區和平西路1段150號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
欽儒企業有限公司統一編號: 05199156 | 電話號碼: 02-23948304 | 臺北市中正區和平西路1段150號3樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
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德壬國際有限公司統一編號: 43297707 | 電話號碼: 02-23091635 | 臺北市中正區和平西路1段150號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 成興投資有限公司 統一編號: 28482491 | 解散 (文號: 2012-12-24 府產業商字 第10191069900號) | 臺北市中正區和平西路1段56之1號1樓 | |
| 優沃企業股份有限公司 統一編號: 28677691 | 林建良 | 核准設立 | 臺北市中正區和平西路1段86號3樓 |
| 富久有限公司 統一編號: 28679728 | 張淑絹 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-11) | 臺北市中正區和平西路1段56號2樓之2 |
| 鎰暉實業有限公司 統一編號: 28681870 | 林華敏 | 核准設立 | 臺北市中正區和平西路1段143號10樓之1 |
| 泰盛開發股份有限公司 統一編號: 28682527 | 葉水金 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-11) | 臺北市中正區和平西路2段11號4樓之1 |
| 薪源綠能科技股份有限公司 統一編號: 28683764 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-05) | 臺北市中正區和平西路1段80號10樓之3 | |
| 旺來發建設股份有限公司 統一編號: 28687678 | 解散 (文號: 2009-6-6 府產業商字 第09885138800號) | 臺北市中正區和平西路1段143號2樓之2 | |
| 恆灃企業有限公司 統一編號: 28702565 | 簡鈺恒 | 核准設立 | 臺北市中正區和平西路2段141號3樓之1 |
| 風和藝術文化有限公司 統一編號: 28711086 | 核准設立 | 臺北市中正區和平西路1段150號4樓之2 | |
| 上豐資訊有限公司 統一編號: 28713704 | 陳俊欽 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-03) | 臺北市中正區和平西路1段147號2樓 |
| 成興投資有限公司 統一編號: 28482491 | 狀態: 解散 (文號: 2012-12-24 府產業商字 第10191069900號) |
| 優沃企業股份有限公司 統一編號: 28677691 | 負責人: 林建良 | 狀態: 核准設立 |
| 富久有限公司 統一編號: 28679728 | 負責人: 張淑絹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-11) |
| 鎰暉實業有限公司 統一編號: 28681870 | 負責人: 林華敏 | 狀態: 核准設立 |
| 泰盛開發股份有限公司 統一編號: 28682527 | 負責人: 葉水金 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-04-11) |
| 薪源綠能科技股份有限公司 統一編號: 28683764 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-01-05) |
| 旺來發建設股份有限公司 統一編號: 28687678 | 狀態: 解散 (文號: 2009-6-6 府產業商字 第09885138800號) |
| 恆灃企業有限公司 統一編號: 28702565 | 負責人: 簡鈺恒 | 狀態: 核准設立 |
| 風和藝術文化有限公司 統一編號: 28711086 | 狀態: 核准設立 |
| 上豐資訊有限公司 統一編號: 28713704 | 負責人: 陳俊欽 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-03) |
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