國嘉製藥工業股份有限公司
| 國嘉製藥工業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22596980 |
| 登記地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 大甲區 日南里 工十路 |
| 電話手機 | 0800-461-481 |
| 聯絡傳真 | 04-2681-6198 |
| 官方網站 | www.kojar.com.tw |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1987-09-14 |
| 變更日期 | 2019-06-12 |
| 資本額總額 | 240,000,000元 |
| 實收資本額 | 240,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李建億 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
國嘉製藥工業股份有限公司的簡介
國嘉製藥工業股份有限公司位於臺中市大甲區，別名或英文名稱是KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.，營業登記地址:臺中市大甲區日南里工十路2號，國嘉製藥工業股份有限公司的統一編號:22596980，國嘉製藥工業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:240,000,000元，成立時間於1987-10-27登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
國嘉製藥工業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,193299,其他化粧品製造,681112,自有不動產租賃
國嘉製藥工業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,C802051,中藥製造業,C802100,化粧品製造業,F108021,西藥批發業,F108040,化粧品批發業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業
國嘉製藥工業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
國嘉製藥工業股份有限公司地址: 台中市大甲區青年路155號 | 電話: 0800-461-481 |
國嘉製藥工業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22596980 |
| 原始登記日期 | 19890215 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 英文營業地址 | No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O億 |
| 電話號碼 | 04-26816197 |
| 傳真號碼 | 04-26816198 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22596980 |
| 原始登記日期: 19890215 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O億 |
| 電話號碼: 04-26816197 |
| 傳真號碼: 04-26816198 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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國嘉製藥工業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22596980 |
| 公司名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張瑞蘭 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 101100 |
| 統一編號: 22596980 |
| 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張瑞蘭 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 101100 |
[2] 國嘉製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22596980 |
| 公司名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李思宏 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 19450 |
| 統一編號: 22596980 |
| 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李思宏 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 19450 |
[3] 國嘉製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 22596980 |
| 公司名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 李建億 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 100000 |
| 統一編號: 22596980 |
| 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 李建億 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 100000 |
[4] 國嘉製藥工業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 22596980 |
| 公司名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 李思漢 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 19450 |
| 統一編號: 22596980 |
| 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 李思漢 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 19450 |
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國嘉製藥工業股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22596980 |
| 業者地址 | 台中市大甲區日南里工十路2號 |
| 食品業者登錄字號 | B-122596980-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22596980 |
| 業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號 |
| 食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 國嘉製藥工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22596980 |
| 業者地址 | 台中市大甲區日南里工十路2號 |
| 食品業者登錄字號 | B-122596980-00004-4 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22596980 |
| 業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號 |
| 食品業者登錄字號: B-122596980-00004-4 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
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國嘉製藥工業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第041287號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1997/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01033629 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128702 |
| 中文品名 | 潔膚軟膏 |
| 英文品名 | KojarDerm Ointment "Kojar" |
| 適應症 | 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041287號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1997/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01033629 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104128702 |
| 中文品名: 潔膚軟膏 |
| 英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar" |
| 適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/08 |
| 發證日期 | 2017/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105970708 |
| 中文品名 | "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克 |
| 英文品名 | Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" |
| 適應症 | 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/06 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059707號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/08 |
| 發證日期: 2017/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105970708 |
| 中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克 |
| 英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" |
| 適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/06 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/30 |
| 發證日期 | 1995/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103935103 |
| 中文品名 | "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/25 |
| 用法用量 | 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/30 |
| 發證日期: 1995/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103935103 |
| 中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） |
| 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/25 |
| 用法用量: 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/05/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1997/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104104305 |
| 中文品名 | 邁爾糖衣錠 |
| 英文品名 | MILE S.C.TABLETS "KOJAR" |
| 適應症 | 維護肝臟正常機能，營養補給。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;THIAMINE MONONITRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NICOTINAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/05/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/05/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/05/25 |
| 發證日期: 1997/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104104305 |
| 中文品名: 邁爾糖衣錠 |
| 英文品名: MILE S.C.TABLETS "KOJAR" |
| 適應症: 維護肝臟正常機能，營養補給。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;THIAMINE MONONITRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NICOTINAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/05/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041366號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/08/25 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2009/09/16 |
| 發證日期 | 1997/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104136603 |
| 中文品名 | 免得敏錠６０公絲（透非納丁） |
| 英文品名 | MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR" |
| 適應症 | 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERFENADINE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041366號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/08/25 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2009/09/16 |
| 發證日期: 1997/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104136603 |
| 中文品名: 免得敏錠６０公絲（透非納丁） |
| 英文品名: MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR" |
| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERFENADINE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/08/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/10/21 |
| 發證日期 | 1997/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104131002 |
| 中文品名 | 頗適痛膜衣錠５００公絲（邁菲那密酸） |
| 英文品名 | "KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症 | 神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/08/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/10/21 |
| 發證日期: 1997/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104131002 |
| 中文品名: 頗適痛膜衣錠５００公絲（邁菲那密酸） |
| 英文品名: "KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症: 神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/08/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/05/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1997/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104104601 |
| 中文品名 | 制敏糖衣錠 |
| 英文品名 | SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR" |
| 適應症 | 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PENTACHLOROPHENOL;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/05/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/05/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/05/25 |
| 發證日期: 1997/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104104601 |
| 中文品名: 制敏糖衣錠 |
| 英文品名: SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR" |
| 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PENTACHLOROPHENOL;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/05/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103453501 |
| 中文品名 | "國嘉"賜沛力膠囊 |
| 英文品名 | SUPELI CAPSULES "KOJAR" |
| 適應症 | 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034535號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103453501 |
| 中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊 |
| 英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR" |
| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/07 |
| 發證日期 | 1991/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032176 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103346807 |
| 中文品名 | "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR" |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/07 |
| 發證日期: 1991/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032176 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103346807 |
| 中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林） |
| 英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR" |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/06 |
| 發證日期 | 1994/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01033948 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103818609 |
| 中文品名 | "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR" |
| 適應症 | 末稍神經障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/06 |
| 發證日期: 1994/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01033948 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103818609 |
| 中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明） |
| 英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR" |
| 適應症: 末稍神經障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/02/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/03/10 |
| 發證日期 | 1997/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104120701 |
| 中文品名 | 雅寧膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦） |
| 英文品名 | "KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL) |
| 適應症 | 膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽，膽囊膽道造影效果之增加。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANETHOLE TRITHIONE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041207號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/02/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/03/10 |
| 發證日期: 1997/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104120701 |
| 中文品名: 雅寧膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦） |
| 英文品名: "KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL) |
| 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽，膽囊膽道造影效果之增加。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1997/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01033632 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128903 |
| 中文品名 | 胃託依錠 |
| 英文品名 | WETOYI TABLETS "KOJAR" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1997/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01033632 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104128903 |
| 中文品名: 胃託依錠 |
| 英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/04 |
| 發證日期 | 1990/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032041 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103312605 |
| 中文品名 | 福樂膠囊１０公絲（溴比得） |
| 英文品名 | FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" |
| 適應症 | 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOPRIDE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033126號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/04 |
| 發證日期: 1990/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032041 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103312605 |
| 中文品名: 福樂膠囊１０公絲（溴比得） |
| 英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" |
| 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOPRIDE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031538號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/01/08 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1994/06/13 |
| 發證日期 | 1989/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103153805 |
| 中文品名 | 安利平膜衣錠１００公絲（阿廷諾） |
| 英文品名 | ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR" |
| 適應症 | 高血壓、狹心症、心室性心律不整 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031538號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/01/08 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1994/06/13 |
| 發證日期: 1989/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103153805 |
| 中文品名: 安利平膜衣錠１００公絲（阿廷諾） |
| 英文品名: ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR" |
| 適應症: 高血壓、狹心症、心室性心律不整 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 2021/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106086309 |
| 中文品名 | "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g |
| 英文品名 | BowLax 12g "Kojar" |
| 適應症 | 治療慢性便秘。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MACROGOL 4000 |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/16 |
| 發證日期: 2021/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106086309 |
| 中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g |
| 英文品名: BowLax 12g "Kojar" |
| 適應症: 治療慢性便秘。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MACROGOL 4000 |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/01 |
| 發證日期 | 1991/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103411008 |
| 中文品名 | "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR" |
| 適應症 | 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/01 |
| 發證日期: 1991/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103411008 |
| 中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR" |
| 適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/01 |
| 發證日期 | 2016/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105939005 |
| 中文品名 | "國嘉"得健膜衣錠1200毫克 |
| 英文品名 | Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar" |
| 適應症 | 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/01 |
| 發證日期: 2016/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105939005 |
| 中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克 |
| 英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar" |
| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRACETAM |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/14 |
| 發證日期 | 1989/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103128900 |
| 中文品名 | "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR" |
| 適應症 | 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/14 |
| 發證日期: 1989/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103128900 |
| 中文品名: "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR" |
| 適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/20 |
| 發證日期 | 2010/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105498801 |
| 中文品名 | “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克 |
| 英文品名 | Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054988號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/20 |
| 發證日期: 2010/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105498801 |
| 中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克 |
| 英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 國嘉製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041026號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/12/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1997/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104102600 |
| 中文品名 | 雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐） |
| 英文品名 | REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE) |
| 適應症 | 胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041026號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/12/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1997/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104102600 |
| 中文品名: 雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐） |
| 英文品名: REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE) |
| 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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國嘉製藥工業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第041287號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1997/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01033629 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128702 |
| 中文品名 | 潔膚軟膏 |
| 英文品名 | KojarDerm Ointment "Kojar" |
| 適應症 | 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041287號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1997/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01033629 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104128702 |
| 中文品名: 潔膚軟膏 |
| 英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar" |
| 適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/08 |
| 發證日期 | 2017/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105970708 |
| 中文品名 | "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克 |
| 英文品名 | Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" |
| 適應症 | 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/06 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059707號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/08 |
| 發證日期: 2017/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105970708 |
| 中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克 |
| 英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" |
| 適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/06 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/30 |
| 發證日期 | 1995/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103935103 |
| 中文品名 | "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/25 |
| 用法用量 | 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/30 |
| 發證日期: 1995/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103935103 |
| 中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） |
| 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/25 |
| 用法用量: 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103453501 |
| 中文品名 | "國嘉"賜沛力膠囊 |
| 英文品名 | SUPELI CAPSULES "KOJAR" |
| 適應症 | 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034535號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103453501 |
| 中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊 |
| 英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR" |
| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/07 |
| 發證日期 | 1991/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032176 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103346807 |
| 中文品名 | "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR" |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/07 |
| 發證日期: 1991/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032176 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103346807 |
| 中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林） |
| 英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR" |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/06 |
| 發證日期 | 1994/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01033948 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103818609 |
| 中文品名 | "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR" |
| 適應症 | 末稍神經障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/06 |
| 發證日期: 1994/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01033948 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103818609 |
| 中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明） |
| 英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR" |
| 適應症: 末稍神經障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1997/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01033632 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128903 |
| 中文品名 | 胃託依錠 |
| 英文品名 | WETOYI TABLETS "KOJAR" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1997/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01033632 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104128903 |
| 中文品名: 胃託依錠 |
| 英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/04 |
| 發證日期 | 1990/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032041 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103312605 |
| 中文品名 | 福樂膠囊１０公絲（溴比得） |
| 英文品名 | FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" |
| 適應症 | 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOPRIDE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033126號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/04 |
| 發證日期: 1990/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032041 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103312605 |
| 中文品名: 福樂膠囊１０公絲（溴比得） |
| 英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" |
| 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOPRIDE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 2021/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106086309 |
| 中文品名 | "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g |
| 英文品名 | BowLax 12g "Kojar" |
| 適應症 | 治療慢性便秘。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MACROGOL 4000 |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/16 |
| 發證日期: 2021/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106086309 |
| 中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g |
| 英文品名: BowLax 12g "Kojar" |
| 適應症: 治療慢性便秘。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MACROGOL 4000 |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/01 |
| 發證日期 | 1991/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103411008 |
| 中文品名 | "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR" |
| 適應症 | 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/01 |
| 發證日期: 1991/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103411008 |
| 中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR" |
| 適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/01 |
| 發證日期 | 2016/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105939005 |
| 中文品名 | "國嘉"得健膜衣錠1200毫克 |
| 英文品名 | Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar" |
| 適應症 | 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/01 |
| 發證日期: 2016/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105939005 |
| 中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克 |
| 英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar" |
| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRACETAM |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/14 |
| 發證日期 | 1989/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103128900 |
| 中文品名 | "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR" |
| 適應症 | 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/14 |
| 發證日期: 1989/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103128900 |
| 中文品名: "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR" |
| 適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/20 |
| 發證日期 | 2010/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105498801 |
| 中文品名 | “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克 |
| 英文品名 | Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054988號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/20 |
| 發證日期: 2010/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105498801 |
| 中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克 |
| 英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041026號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1997/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104102600 |
| 中文品名 | 雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐） |
| 英文品名 | REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE) |
| 適應症 | 胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041026號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1997/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104102600 |
| 中文品名: 雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐） |
| 英文品名: REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE) |
| 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/24 |
| 發證日期 | 1997/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104126706 |
| 中文品名 | "國嘉"保膚朗軟膏 |
| 英文品名 | BAUFULON OINTMENT "KOJAR" |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/08 |
| 用法用量 | 一天2-4次塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041267號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/24 |
| 發證日期: 1997/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104126706 |
| 中文品名: "國嘉"保膚朗軟膏 |
| 英文品名: BAUFULON OINTMENT "KOJAR" |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/08 |
| 用法用量: 一天2-4次塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
[16] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/10 |
| 發證日期 | 1990/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103227708 |
| 中文品名 | "國嘉" 鼻舒錠 |
| 英文品名 | PEESU TABLETS "KOJAR" |
| 適應症 | 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/14 |
| 用法用量 | 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032277號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/10 |
| 發證日期: 1990/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103227708 |
| 中文品名: "國嘉" 鼻舒錠 |
| 英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR" |
| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/14 |
| 用法用量: 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/25 |
| 發證日期 | 1989/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103182406 |
| 中文品名 | "國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/25 |
| 發證日期: 1989/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103182406 |
| 中文品名: "國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060154號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 2018/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01015033 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106015406 |
| 中文品名 | "國嘉"舒鼻寧錠30毫克 |
| 英文品名 | Subilin Tablets 30mg "Kojar" |
| 適應症 | 鼻腔、支氣管充血之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060154號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 2018/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01015033 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106015406 |
| 中文品名: "國嘉"舒鼻寧錠30毫克 |
| 英文品名: Subilin Tablets 30mg "Kojar" |
| 適應症: 鼻腔、支氣管充血之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 1990/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103249505 |
| 中文品名 | “國嘉”疳福錠１００毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR" |
| 適應症 | 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 用法用量 | 成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時，每次1錠，每日早晚各一次，連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程，以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 1990/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103249505 |
| 中文品名: “國嘉”疳福錠１００毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR" |
| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/18 |
| 用法用量: 成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時，每次1錠，每日早晚各一次，連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程，以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 國嘉製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/09 |
| 發證日期 | 1997/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104106507 |
| 中文品名 | 雅寧膽膠囊２５毫克 |
| 英文品名 | ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR" |
| 適應症 | 膽囊症（膽囊炎、膽結石、膽道運動失調）之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANETHOLE TRITHIONE |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/09 |
| 發證日期: 1997/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104106507 |
| 中文品名: 雅寧膽膠囊２５毫克 |
| 英文品名: ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR" |
| 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽結石、膽道運動失調）之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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國嘉製藥工業股份有限公司之臺中市工廠廠商名冊
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司臺中市工廠廠商名冊| 設立案號 | 10166000601359 |
| 登記編號 | 66001325 |
| 工廠名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 工廠地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 統一編號 | 22596980 |
| 鄉鎮名稱 | 大甲區日南里 |
| 登記核准日期 | 1010903 |
| 符合之產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 設立案號: 10166000601359 |
| 登記編號: 66001325 |
| 工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 統一編號: 22596980 |
| 鄉鎮名稱: 大甲區日南里 |
| 登記核准日期: 1010903 |
| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
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國嘉製藥工業股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 國嘉製藥工業股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 工廠登記編號 | 66001325 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市大甲區日南里 |
| 工廠負責人姓名 | 李建億 |
| 統一編號 | 22596980 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1010903 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 工廠登記編號: 66001325 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里 |
| 工廠負責人姓名: 李建億 |
| 統一編號: 22596980 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1010903 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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國嘉製藥工業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-13 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里青年路155號1樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-02 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-28 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-11 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-12 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-14 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-14 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 李建億 | 240000000 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-13 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里青年路155號1樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-02 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-28 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-11 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-12 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 代表人: 李建億 | 資本額: 240000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
同姓名董監事 李建億 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 李建億)李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 億華能源有限公司 | 統一編號: 82881973 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 建成環保科技股份有限公司 | 統一編號: 59251642 |
李建億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 建利塑膠顏料有限公司 | 統一編號: 69551725 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 288000 | 所代表法人: | 建利環保顧問股份有限公司 | 統一編號: 84722277 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1042032 | 所代表法人: | 隆衣股份有限公司 | 統一編號: 12884863 |
李建億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: 南聯國際貿易股份有限公司 | 樺佐股份有限公司 | 統一編號: 16501557 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 日光晶格股份有限公司 | 統一編號: 16519655 |
李建億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 凱友投資股份有限公司 | 統昂企業股份有限公司 | 統一編號: 16952692 |
李建億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: 南聯國際貿易股份有限公司 | 晟淼實業股份有限公司 | 統一編號: 23512974 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 富達麗國際股份有限公司 | 統一編號: 27953917 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 億華能源有限公司 | 統一編號: 82881973 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 建成環保科技股份有限公司 | 統一編號: 59251642 |
李建億職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 建利塑膠顏料有限公司 | 統一編號: 69551725 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 288000 | 所代表法人: | 建利環保顧問股份有限公司 | 統一編號: 84722277 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 1042032 | 所代表法人: | 隆衣股份有限公司 | 統一編號: 12884863 |
李建億職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: 南聯國際貿易股份有限公司 | 樺佐股份有限公司 | 統一編號: 16501557 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 日光晶格股份有限公司 | 統一編號: 16519655 |
李建億職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 凱友投資股份有限公司 | 統昂企業股份有限公司 | 統一編號: 16952692 |
李建億職稱: 董事長 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: 南聯國際貿易股份有限公司 | 晟淼實業股份有限公司 | 統一編號: 23512974 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 富達麗國際股份有限公司 | 統一編號: 27953917 |
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統編 22596980 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 22596980)"國嘉"利疱舒錠400毫克 | 英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平） | 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃福定膠囊５公絲（尼非待平） | 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克 | 英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"利疱舒錠400毫克英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 國嘉製藥工業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 國嘉製藥工業)"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克（秘可舒） | 英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） | 英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”美喜錠５００毫克（抗壞血酸） | 英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"咳欣錠２０毫克（諾司卡賓） | 英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"抑乳素錠２．５毫克（布克丁） | 英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”袪風康錠５０毫克（聚二甲矽烷） | 英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"釋痰錠８毫克（鹽酸溴克辛） | 英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克（秘可舒）英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”美喜錠５００毫克（抗壞血酸）英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"咳欣錠２０毫克（諾司卡賓）英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"抑乳素錠２．５毫克（布克丁）英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”袪風康錠５０毫克（聚二甲矽烷）英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"釋痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺中市大甲區日南里工十路2號 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺中市大甲區日南里工十路2號)達克芬栓劑２５毫克 | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克芬栓劑２５毫克 | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜) | 英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜) | 英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔袋裝;;PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連） | 英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連） | 英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達克芬栓劑２５毫克英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克芬栓劑２５毫克英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔袋裝;;PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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姓名 李建億 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 李建億)李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 億華能源有限公司 | 統一編號: 82881973 @ 董監事資料集 |
建利塑膠顏料有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 69551725 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區仁義里中山路77巷22號 @ 登記工廠名錄 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 建成環保科技股份有限公司 | 統一編號: 59251642 @ 董監事資料集 |
李建億 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 建利塑膠顏料有限公司 | 統一編號: 69551725 @ 董監事資料集 |
李建億 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 288000 | 所代表法人: | 建利環保顧問股份有限公司 | 統一編號: 84722277 @ 董監事資料集 |
馹崧特用材料有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 45141011 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區九曲路5巷23號 @ 登記工廠名錄 |
大長春藥局 | 電話: 089322 466 | 地址鄉鎮市區: 台東市 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 李建億 @ 藥局基本資料 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 億華能源有限公司 | 統一編號: 82881973 @ 董監事資料集 |
建利塑膠顏料有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 69551725 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區仁義里中山路77巷22號 @ 登記工廠名錄 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 建成環保科技股份有限公司 | 統一編號: 59251642 @ 董監事資料集 |
李建億職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 建利塑膠顏料有限公司 | 統一編號: 69551725 @ 董監事資料集 |
李建億職稱: 董事 | 持有股份數: 288000 | 所代表法人: | 建利環保顧問股份有限公司 | 統一編號: 84722277 @ 董監事資料集 |
馹崧特用材料有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 45141011 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區九曲路5巷23號 @ 登記工廠名錄 |
大長春藥局電話: 089322 466 | 地址鄉鎮市區: 台東市 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 李建億 @ 藥局基本資料 |
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國嘉製藥工業股份有限公司的地圖
國嘉製藥工業股份有限公司的地址位於
臺中市大甲區日南里工十路2號國嘉製藥工業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 盟鑫工業股份有限公司大甲分公司 統一編號: 70849648 | 王錦峰 | 廢止 | 臺中市大甲區工十路8號 |
| 陽舜企業社 統一編號: 72541217 | 許玉璇 | 核准設立 - 合夥 | 臺中市大甲區日南里工十路１號 |
| 昌益塑膠有限公司 統一編號: 80083657 | 李春男 | 核准設立 | 臺中市大甲區日南里工十路10之2號 |
| 祥旺食品工業股份有限公司 統一編號: 80162337 | 王天鑽 | 核准設立 | 臺中市大甲區日南里工十路7號 |
| 隴億股份有限公司 統一編號: 80252442 | 解散 (文號: 2004-9-14 經授中字 第0933271578號) | 臺中市大甲區日南里工十路三號 | |
| 紘米股份有限公司 統一編號: 82770272 | 蘇傳祚 | 核准設立 | 臺中市大甲區日南里工十路8號 |
| 蓬展金屬企業股份有限公司 統一編號: 84972083 | 廢止 (文號: 2008-6-19 經授中字 第0973494256號) | 臺中市大甲區日南里工十路十之二號 | |
| 全武德股份有限公司 統一編號: 89251417 | 解散 (文號: 1996-10-9 建三癸字 第085244857號) | 臺中市大甲區日南里工四路十號 | |
| 匠澤精密科技股份有限公司 統一編號: 90419836 | 米克蘭 Sonja Kay McClelland | 核准設立 | 臺中市大甲區工十路10號 |
| 王門工業社 統一編號: 97881162 | 王永寬 | 歇業 - 獨資 | 臺中市大甲區日南里工十路七號 |
| 盟鑫工業股份有限公司大甲分公司 統一編號: 70849648 | 負責人: 王錦峰 | 狀態: 廢止 |
| 陽舜企業社 統一編號: 72541217 | 負責人: 許玉璇 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 昌益塑膠有限公司 統一編號: 80083657 | 負責人: 李春男 | 狀態: 核准設立 |
| 祥旺食品工業股份有限公司 統一編號: 80162337 | 負責人: 王天鑽 | 狀態: 核准設立 |
| 隴億股份有限公司 統一編號: 80252442 | 狀態: 解散 (文號: 2004-9-14 經授中字 第0933271578號) |
| 紘米股份有限公司 統一編號: 82770272 | 負責人: 蘇傳祚 | 狀態: 核准設立 |
| 蓬展金屬企業股份有限公司 統一編號: 84972083 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-6-19 經授中字 第0973494256號) |
| 全武德股份有限公司 統一編號: 89251417 | 狀態: 解散 (文號: 1996-10-9 建三癸字 第085244857號) |
| 匠澤精密科技股份有限公司 統一編號: 90419836 | 負責人: 米克蘭 Sonja Kay McClelland | 狀態: 核准設立 |
| 王門工業社 統一編號: 97881162 | 負責人: 王永寬 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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