鑫霸企業股份有限公司
| 鑫霸企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22543181 |
| 登記地址 | 新北市新店區中正路525之1號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新店區 復興里 中正路 |
| 電話手機 | 02-2218-5312 |
| 聯絡傳真 | 02-22181935 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1987-12-08 |
| 變更日期 | 2017-12-04 |
| 資本額總額 | 25,000,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳進南 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD. |
鑫霸企業股份有限公司的簡介
鑫霸企業股份有限公司位於新北市新店區，別名或英文名稱是MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:新北市新店區復興里中正路525―1號9樓，鑫霸企業股份有限公司的統一編號:22543181，鑫霸企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:25,000,000元，成立時間於1987-12-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鑫霸企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發,464211,電子器材、電子設備批發
鑫霸企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F113100,污染防治設備批發業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
鑫霸企業 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
鑫霸企業股份有限公司地址: 新北市新店區中正路525號之1，9樓 | 電話: 02-2218-5312 |
鑫霸企業股份有限公司地址: 新北市新店區中正路525號之1，9樓 | 電話: 02-2218-1735 |
鑫霸企業股份有限公司地址: 高雄市楠梓區岳陽街20號 | 電話: 07-351-3555 |
鑫霸企業股份有限公司地址: 高雄市中山一路67號之4 | 電話: 0800-003-535 |
鑫霸企業股份有限公司地址: 高雄市鼓山區中華一路980號 | 電話: 07-586-6555 |
鑫霸企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鑫霸企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22543181 |
| 原始登記日期 | 19871229 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新店區中正路525之1號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 525-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O南 |
| 電話號碼 | 02-22185312 |
| 傳真號碼 | 02-22181935 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22543181 |
| 原始登記日期: 19871229 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市新店區中正路525之1號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 525-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O南 |
| 電話號碼: 02-22185312 |
| 傳真號碼: 02-22181935 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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鑫霸企業股份有限公司之董監事資料集 [以下 3 筆]
[1] 鑫霸企業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22543181 |
| 公司名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳淑麗 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 450 |
| 統一編號: 22543181 |
| 公司名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳淑麗 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 450 |
[2] 鑫霸企業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22543181 |
| 公司名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳佳真 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 500 |
| 統一編號: 22543181 |
| 公司名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳佳真 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 500 |
[3] 鑫霸企業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 22543181 |
| 公司名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 吳進南 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1125 |
| 統一編號: 22543181 |
| 公司名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 吳進南 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1125 |
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鑫霸企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/18 |
| 發證日期 | 2009/09/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602018500 |
| 中文品名 | “納特士”模組式腦波監視器 |
| 英文品名 | “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | NicoletOne Monitor，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | NATUS NEUROLOGY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/18 |
| 發證日期: 2009/09/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602018500 |
| 中文品名: “納特士”模組式腦波監視器 |
| 英文品名: “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: NicoletOne Monitor，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: NATUS NEUROLOGY INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140918 |
| 發證日期 | 20090918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602018500 |
| 中文品名 | “納特士”模組式腦波監視器 |
| 英文品名 | “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NicoletOne Monitor，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | NATUS NEUROLOGY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140918 |
| 發證日期: 20090918 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602018500 |
| 中文品名: “納特士”模組式腦波監視器 |
| 英文品名: “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NicoletOne Monitor，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: NATUS NEUROLOGY INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/05 |
| 發證日期 | 2014/03/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602596604 |
| 中文品名 | “史開創”歐羅3 LED外科手術燈 |
| 英文品名 | “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Lights |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | Skytron, LLC |
| 製造廠廠址 | 5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/05 |
| 發證日期: 2014/03/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602596604 |
| 中文品名: “史開創”歐羅3 LED外科手術燈 |
| 英文品名: “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Lights |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: Skytron, LLC |
| 製造廠廠址: 5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190305 |
| 發證日期 | 20140305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602596604 |
| 中文品名 | “史開創”歐羅3 LED外科手術燈 |
| 英文品名 | “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | Skytron, LLC |
| 製造廠廠址 | 5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20140318 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7535 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025966號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190305 |
| 發證日期: 20140305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602596604 |
| 中文品名: “史開創”歐羅3 LED外科手術燈 |
| 英文品名: “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: Skytron, LLC |
| 製造廠廠址: 5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20140318 |
| 製造許可登錄編號: QSD7535 |
[5] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/15 |
| 發證日期 | 2009/07/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602005905 |
| 中文品名 | “納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件 |
| 英文品名 | “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessories |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | VikingQuest, VikingSelect以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | Natus Neurology Incorporated |
| 製造廠廠址 | 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/15 |
| 發證日期: 2009/07/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602005905 |
| 中文品名: “納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件 |
| 英文品名: “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessories |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: VikingQuest, VikingSelect以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: Natus Neurology Incorporated |
| 製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140715 |
| 發證日期 | 20090715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602005905 |
| 中文品名 | “納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件 |
| 英文品名 | “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VikingQuest, VikingSelect以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | Natus Neurology Incorporated |
| 製造廠廠址 | 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140715 |
| 發證日期: 20090715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602005905 |
| 中文品名: “納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件 |
| 英文品名: “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VikingQuest, VikingSelect以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: Natus Neurology Incorporated |
| 製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/30 |
| 發證日期 | 2005/09/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400067700 |
| 中文品名 | “手牌” 手動式骨科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | HEBU MEDICAL GMGH |
| 製造廠廠址 | BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/30 |
| 發證日期: 2005/09/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400067700 |
| 中文品名: “手牌” 手動式骨科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: HEBU MEDICAL GMGH |
| 製造廠廠址: BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150930 |
| 發證日期 | 20050930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400067700 |
| 中文品名 | “手牌” 手動式骨科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | HEBU MEDICAL GMGH |
| 製造廠廠址 | BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180703 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150930 |
| 發證日期: 20050930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400067700 |
| 中文品名: “手牌” 手動式骨科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: HEBU MEDICAL GMGH |
| 製造廠廠址: BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190822 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/27 |
| 發證日期 | 1997/11/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600845107 |
| 中文品名 | 恰比迷你骨板骨接合術系統 |
| 英文品名 | CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/27 |
| 發證日期: 1997/11/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600845107 |
| 中文品名: 恰比迷你骨板骨接合術系統 |
| 英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20021127 |
| 發證日期 | 19971127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600845107 |
| 中文品名 | 恰比迷你骨板骨接合術系統 |
| 英文品名 | CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20021127 |
| 發證日期: 19971127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600845107 |
| 中文品名: 恰比迷你骨板骨接合術系統 |
| 英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600585108 |
| 中文品名 | 錶式血壓計 |
| 英文品名 | "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＩＧ ＢＥＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/03/20 |
| 發證日期: 1990/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600585108 |
| 中文品名: 錶式血壓計 |
| 英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＩＧ ＢＥＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19950320 |
| 發證日期 | 19900320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600585108 |
| 中文品名 | 錶式血壓計 |
| 英文品名 | "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＩＧ ＢＥＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19950320 |
| 發證日期: 19900320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600585108 |
| 中文品名: 錶式血壓計 |
| 英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＩＧ ＢＥＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街２０號 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013860號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/01/04 |
| 發證日期 | 2006/01/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601386005 |
| 中文品名 | "威佛"傳導膠 |
| 英文品名 | "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | D.O. WEAVER & COMPANY |
| 製造廠廠址 | 565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2389 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013860號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/01/04 |
| 發證日期: 2006/01/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601386005 |
| 中文品名: "威佛"傳導膠 |
| 英文品名: "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: D.O. WEAVER & COMPANY |
| 製造廠廠址: 565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD2389 |
[14] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210104 |
| 發證日期 | 20060104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601386005 |
| 中文品名 | "威佛"傳導膠 |
| 英文品名 | "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | D.O. WEAVER & COMPANY |
| 製造廠廠址 | 565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2389 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210104 |
| 發證日期: 20060104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601386005 |
| 中文品名: "威佛"傳導膠 |
| 英文品名: "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: D.O. WEAVER & COMPANY |
| 製造廠廠址: 565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151028 |
| 製造許可登錄編號: QSD2389 |
[15] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/25 |
| 發證日期 | 2005/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211902 |
| 中文品名 | "湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 為非動力、手持或手操縱的器材，用于一般手術。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/25 |
| 發證日期: 2005/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211902 |
| 中文品名: "湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 為非動力、手持或手操縱的器材，用于一般手術。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180703 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151125 |
| 發證日期 | 20051125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211902 |
| 中文品名 | "湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190822 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180703 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151125 |
| 發證日期: 20051125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211902 |
| 中文品名: "湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190822 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1998/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600869002 |
| 中文品名 | 馬丁骨釘 |
| 英文品名 | DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1998/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600869002 |
| 中文品名: 馬丁骨釘 |
| 英文品名: DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070816 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030525 |
| 發證日期 | 19980525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600869002 |
| 中文品名 | 馬丁骨釘 |
| 英文品名 | DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070816 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030525 |
| 發證日期: 19980525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600869002 |
| 中文品名: 馬丁骨釘 |
| 英文品名: DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/10/30 |
| 發證日期 | 2006/10/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400528202 |
| 中文品名 | “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/10/30 |
| 發證日期: 2006/10/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400528202 |
| 中文品名: “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鑫霸企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140327 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20111030 |
| 發證日期 | 20061030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400528202 |
| 中文品名 | “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22543181 |
| 製造商名稱 | DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140501 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140327 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20111030 |
| 發證日期: 20061030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400528202 |
| 中文品名: “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓 |
| 申請商統一編號: 22543181 |
| 製造商名稱: DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140501 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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鑫霸企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-04 | 鑫霸企業股份有限公司 | 吳進南 | 25000000 | 新北市新店區中正路525之1號9樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 鑫霸企業股份有限公司 | 代表人: 吳進南 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路525之1號9樓 |
同姓名董監事 吳進南 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 吳進南)吳進南 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 713333 | 所代表法人: | 瑞霸生技股份有限公司 | 統一編號: 24601566 |
吳進南職稱: 董事 | 持有股份數: 713333 | 所代表法人: | 瑞霸生技股份有限公司 | 統一編號: 24601566 |
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統編 22543181 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 22543181)水銀血壓計 | 英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 | 有效日期: 1995/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＰＬＯＭＴ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＮＯＶＡ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＧＬＯＢＡＬ ＤＥＬＵＸＥ，ＮＯＶＡ ＰＲＯＳＡＭＥＴＥＲ，ＳＴＡＮＤ ＭＯＤＥＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“納特士”你可樂皮質電極刺激器 | 英文品名: “Natus” Nicolet Cortical Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023039號 | 有效日期: 2016/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“馬可維”手術台及附件(未滅菌) | 英文品名: “MAQUET”operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006517號 | 有效日期: 2013/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"馬丁" 婦產科用手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Martin" Gynecologic-Obstetric Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003046號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法[婦產科一般手動器械L.4520]第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"馬丁"心臟血管手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Martin" Instruments for Cardiovascular Surgery(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003048號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(心臟血管外科器械)[E.4500]第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水銀血壓計英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 | 有效日期: 1995/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＰＬＯＭＴ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＮＯＶＡ－ＰＲＥＳＡＭＥＴＥＲ，ＧＬＯＢＡＬ ＤＥＬＵＸＥ，ＮＯＶＡ ＰＲＯＳＡＭＥＴＥＲ，ＳＴＡＮＤ ＭＯＤＥＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“納特士”你可樂皮質電極刺激器英文品名: “Natus” Nicolet Cortical Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023039號 | 有效日期: 2016/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“馬可維”手術台及附件(未滅菌)英文品名: “MAQUET”operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006517號 | 有效日期: 2013/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"馬丁" 婦產科用手術器械(未滅菌)英文品名: "Martin" Gynecologic-Obstetric Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003046號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法[婦產科一般手動器械L.4520]第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"馬丁"心臟血管手術器械(未滅菌)英文品名: "Martin" Instruments for Cardiovascular Surgery(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003048號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(心臟血管外科器械)[E.4500]第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 鑫霸企業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 鑫霸企業)鑫霸企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市楠梓區岳陽路２０號 @ 醫療器材商資料集 |
鑫霸企業股份有限公司 | 電話: 02 22185312 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
鑫霸企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市楠梓區岳陽路２０號 @ 醫療器材商資料集 |
鑫霸企業股份有限公司電話: 02 22185312 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新店區中正路525-1號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 新北市新店區中正路525之1號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 新北市新店區中正路525之1號9樓)貫鼎實業有限公司 | 統一編號: 24282367 | 電話號碼: 02-86671615 | 新北市新店區中正路525之1號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
貫鼎實業有限公司統一編號: 24282367 | 電話號碼: 02-86671615 | 新北市新店區中正路525之1號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 吳進南 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 吳進南)福允工程行-吳進南苓雅區林德官段店舖拆除工程 | 所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 高雄市苓雅區中正三路二○號 | 營利事業統一編號: 92033062 | 管制編號: E53B2609 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
吳進南 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 713333 | 所代表法人: | 瑞霸生技股份有限公司 | 統一編號: 24601566 @ 董監事資料集 |
福允工程行-吳進南苓雅區林德官段店舖拆除工程所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 高雄市苓雅區中正三路二○號 | 營利事業統一編號: 92033062 | 管制編號: E53B2609 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
吳進南職稱: 董事 | 持有股份數: 713333 | 所代表法人: | 瑞霸生技股份有限公司 | 統一編號: 24601566 @ 董監事資料集 |
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鑫霸企業股份有限公司的地圖
鑫霸企業股份有限公司的地址位於
新北市新店區復興里中正路525―1號9樓鑫霸企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 豪鑽商行 統一編號: 72656147 | 彭思詠 | 歇業／撤銷 - 合夥 | 新北市新店區中正路510號 |
| 暖陽洋?舖 統一編號: 72657130 | 楊柔玲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068120799) | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號(1樓) |
| 東之米池上飯包 統一編號: 72662513 | 林俊郎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118162181) | 新北市新店區中正路542之8號 |
| 鑫欣茶飲店 統一編號: 72664836 | 簡豪佑 | 歇業／撤銷 - 合夥 | 新北市新店區中正路503號(1樓) |
| 盛記豆漿店 統一編號: 72671301 | 黃月勝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068125202) | 新北市新店區中正路548號(1樓) |
| 壹零肆娃娃屋 統一編號: 72686418 | 許仲廷 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098130853) | 新北市新店區中正路512之1號 |
| 羽鳶數位行銷工作室 統一編號: 72689251 | 蕭鳳蓮 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1068131162) | 新北市新店區中正路554號 |
| 全家便利商店股份有限公司新北市第六三七門市部 統一編號: 72820294 | 新北市新店區復興里中正路４９３―２號１樓 | ||
| 幸福mini廚房 統一編號: 72899186 | 新北市新店區復興里中正路５４２之２號１樓 | ||
| 麥崽茶文創工作室 統一編號: 72908592 | 新北市新店區復興里中正路５１８巷１０號１樓 |
| 豪鑽商行 統一編號: 72656147 | 負責人: 彭思詠 | 狀態: 歇業／撤銷 - 合夥 |
| 暖陽洋?舖 統一編號: 72657130 | 負責人: 楊柔玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068120799) |
| 東之米池上飯包 統一編號: 72662513 | 負責人: 林俊郎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118162181) |
| 鑫欣茶飲店 統一編號: 72664836 | 負責人: 簡豪佑 | 狀態: 歇業／撤銷 - 合夥 |
| 盛記豆漿店 統一編號: 72671301 | 負責人: 黃月勝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068125202) |
| 壹零肆娃娃屋 統一編號: 72686418 | 負責人: 許仲廷 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098130853) |
| 羽鳶數位行銷工作室 統一編號: 72689251 | 負責人: 蕭鳳蓮 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1068131162) |
| 全家便利商店股份有限公司新北市第六三七門市部 統一編號: 72820294 |
| 幸福mini廚房 統一編號: 72899186 |
| 麥崽茶文創工作室 統一編號: 72908592 |
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